决明退障丸对亚硒酸钠性白内障大鼠脂质过氧化的影响

目的:观察决明退障丸对硒性白内障大鼠的防治作用并探讨其作用机制.方法:参照张家萍等人亚硒酸钠性白内障大鼠模型制作方法造模,并于不同时段进行晶状体混浊程度裂隙灯显微镜分级记分,以及化学比色法测定晶状体丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量.结果:注射亚硒酸钠后,大鼠晶状体混浊程度分级记分和MDA含量不断增高,SOD活性逐渐降低,与正常晶状体比较有显著性差异(P＜0.001).决明退障丸高、中、低剂量均能降低白内障大鼠晶状体混浊程度分级记分和MDA含量,提高SOD活性,以高剂量作用为优(P＜0.05,P＜0.001).中药预防组和中药治疗组晶状体混浊程度分级记分和MDA含量明显低于模型对照组,而SOD含量则明显高于模型对照组(P＜0.05,P＜0.001),其中以中药预防组作用优于治疗组(P＜0.05),其造模40d的SOD含量接近正常对照组水平(P＞0.05).结论:决明退障丸具有明显的阻抑大鼠晶状体混浊发生发展作用,其作用机制与其良好的抗氧化作用有关.     

消障灵对大鼠白内障SOD、MDA影响的实验研究

目的:探讨中医复方消障灵对大鼠白内障丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:制作半乳糖白内障模型,以VitE为对照组。观察消障灵不同剂量对白内障形成时间、晶体混浊程度、血及晶体丙二醛(MDA)和(超氧化物歧化酶)SOD值的影响情况。结果:消障灵明显延缓白内障的形成,减轻晶体混浊程度,降低MDA含量,提高SOD活性,且都不同程度优于对照组。结论:消障灵早期用药能显著延迟大鼠半乳糖性白内障的发生,早期、大剂量用药均能控制大鼠晶状体混浊的发展。消障灵通过降解脂质过氧化产物,减轻毒性作用,提高机体抗脂质过氧化能力,达到防治白内障的目的。     

补青颗粒防治大鼠D-乳糖性白内障的研究

目的:观察补青颗粒对大鼠半乳糖性白内障的防治作用.方法:用SD大鼠复制半乳糖白内障模型.实验分为6组:空白对照组无特殊处理;模型对照组每日ip注射50％ D-半乳糖溶液(10g·kg-1),连续15d,制成白内障动物模型;阳性对照组同模型组处理的同时每天给予障眼明片混悬液0.02g·kg-1 ig至实验结束;补青颗粒高、中、低剂量组处理同模型组且每天分别给予0.8,0.4,0.2 g·kg-1的剂量ig至实验结束.分别记录实验前及造模起第3,7,14天晶状体的混浊程度,实验结束时检测各组晶体超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果:对照组晶状体始终透明,模型组第3天晶体开始发生混浊,补青颗粒3个剂量组晶体混浊的速度及程度在3,7,14天均明显低于模型组(P＜0.05),SOD活性显著高于模型组(P＜0.05),MDA含量显著低于模型组(P＜0.05).结论:补青颗粒具有较好的防治大鼠半乳糖性白内障的作用.     

内障丸防治D-半乳糖白内障的实验研究

目的:观察中药内障丸对D-半乳糖性白内障的防治作用。方法:将60只3～4周龄SD大鼠分为5组,分别用蒸馏水、维生素E生理盐水混悬液及中、高剂量内障丸水煎剂灌胃,对照观察注射55%D-半乳糖后大鼠晶状体混浊的发生时间与程度,血清及晶状体SOD、MDA含量。结果:中药组及维生素E组大鼠的白内障发生发展速度较模型组缓慢(P<0.05),各观察组与对照组血清及晶状体的SOD、MDA含量比较有统计学意义(P<0.05)。结论:内障丸通过改善大鼠体内的抗氧化系统功能,能够延缓大鼠D-半乳糖性白内障的发生和减轻其白内障发展程度。     

启明丸对白内障模型大鼠MDA、SOD、GSH-Px、G-6-PD水平及晶状体蛋白含量变化的影响

目的:观察启明丸对白内障模型大鼠MDA、SOD、GSH-Px、G-6-PD水平及晶状体蛋白含量变化的影响。方法:将50只SD大鼠按照随机数字表分为5组,对照组,模型组及启明丸低、中、高剂量组;采用亚硒酸钠造模,造模成功后予相应药物灌胃,灌胃28 d后,摘取大鼠双侧眼球晶状体,匀浆,离心,分离上清液,测定MAD、SOD、GSH-Px和G-6-PD水平及晶状体匀浆蛋白含量。结果:启明丸中、高剂量组MDA及晶状体匀浆蛋白含量均低于模型组,SOD、GSH-Px、G-6-PD水平均高于模型组(P0.05);启明丸中、高剂量组与低剂量组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。启明丸中、高剂量均能够调整MDA、SOD、GSH-Px、G-6-PD水平,降低晶状体中蛋白含量。结论:启明丸能调整白内障模型大鼠晶状体MDA、SOD、GSH-Px、G-6-PD水平,降低晶状体中蛋白含量,从而改善晶状体混浊程度。     

固本明目胶囊对糖性白内障损伤的保护作用

本实验采用半乳糖法复制大鼠白内障模型,观察固本明目胶囊对糖性白内障损伤的保护作用。方法：随机将大鼠分为模型组、正常对照组、预防组和治疗组,观察各组大鼠晶体混沌程度以及晶体与血清中总超氧化物歧化酶（T－SOD）、锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)活性情况。结果：固本明目胶囊在本文实验剂量下对糖性白内障有一定的预防作用,但无明显治疗作用。     

复方参果液对大鼠半乳糖性白内障及晶状体蛋白相关酶活性的影响

目的：观察复方参果液对半乳糖性白内障形成的抑制作用及其机理,方法,选用经半乳糖诱发白内障的40日龄Wistar大鼠以灌胃给药30天,用裂隙灯观察记录晶状体混浊度的变化,治疗结束后进行晶状体蛋白相关酶活性测定,结果,经复方参果液治疗的大鼠半乳糖性白内障核混浊率降低,晶状体的透明率提高,晶状体蛋白CAT和SOD活性升高,并基本恢复到正常水平,结论：复方参果液具有抑制实验性半乳糖性白内障形成的作用,这一作用可能与提高半乳糖性白内障大鼠晶状体蛋白抗氧化损伤能力有关。     

黄芩苷对大鼠肝损伤的保护作用

目的研究黄芩苷的保肝作用。方法大鼠灌胃给药,用CCl4、D-氨基半乳糖制作大鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,ALT)、丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,AST)的活性;测定大鼠血清超氧化歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione perioxidase,GSH-Px)的活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果黄芩苷可显著降低因CCl4、D-氨基半乳糖所致急性肝损伤大鼠血清ALT,AST的升高;对急性肝损伤大鼠血清SOD,GSH-Px的活性有明显的升高作用及降低MDA的含量。结论黄芩苷对CCl4、D-半乳糖所致大鼠急性肝损伤有保护作用。     

复方参果液抗氧化作用研究

目的：观察复方参果液抗半乳糖性白内障大鼠组织氧化损伤作用。方法：大鼠用半乳糖造成糖性白内障模型，测定各组 大鼠组织及血清中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性和脂质过氧化物含量的变化。结果：复方参果液大、小剂量组肝、肾、晶体蛋白组织及血清中SOD活性明显增高，晶体蛋白过氧化氢酶活性明显增高，晶状体蛋白LPO含量降低。结论：复方参果液有抗乳糖性白内障大鼠组织氧化损伤作用。     

软脉灵对大鼠糖尿病性白内障晶状体抗氧化的影响

目的:探讨软脉灵对大鼠糖尿病性白内障(diabetic catara,DC)的作用及其机理。方法:采用链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病性白内障大鼠模型,将SD大鼠随机分成正常组、模型组、软脉灵高、中、低剂量组。造模后治疗组给于软脉灵治疗,连续灌胃12周,观察不同时段晶状体的变化,测定干预后各组大鼠晶状体的超氧化物化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。结果:正常组晶状体一直保持透明,STZ诱发的糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠随着造模后病程的延长,晶状体混浊程度进一步加重,而软脉灵组随着剂量的增加晶状体混浊进一步减轻。与模型组比较,软脉灵可降低晶状体的MDA含量,提高SOD活性(P<0.05～0.01)。结论:软脉灵能提高DM大鼠抗氧化能力,减轻晶状体的氧化损伤,从而延缓糖尿病性白内障发生发展。     

SS熊胆眼药水刺激性研究

目的:构建滴眼液刺激性体外评价方法,筛查SS熊胆眼药水刺激性原因并采取适宜方法解决。方法:采用兔角膜上皮细胞毒性试验(SIRC-MTT)对4种熊胆滴眼液进行评价,将结果与临床刺激性评分进行相关性分析,运用SIRC-MTT筛查SS熊胆眼药水的刺激性原因并进行解决。结果:相关系数为0.961,说明SIRC-MTT能较好评价熊胆滴眼液眼刺激性;造成熊胆眼药水刺激性较强的原因为羟苯乙酯与熊胆原液的共存;采用减少羟苯乙酯用量(调整至0.04%)、添加羧甲基纤维素钠(0.2%～0.25%)均能增加角膜上皮细胞存活率。结论:SIRC-MTT是SS有效的体外刺激性评价方法;降低羟苯乙酯用量和添加羧甲基纤维素钠均能降低熊胆眼药水的刺激性。     

HPLC法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量

目的建立黄芩滴眼液中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(44:56);流速:1.O mL/min;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果黄芩苷在0.08μg～0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.10%,RSD=0.81%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩滴眼液的质量控制.     

HPLC法测定炎痛宁滴眼液中黄芩甙的含量

采用ＨＰＬＣ法测定炎痛宁滴眼液中黄芩甙含量。平均回收率为１００．６１％，ＲＳＤ为１．４９％。     

Comparison on HPLC Fingerprints between Fraxini Cortex and Its Eye Drop

Objective To compare the HPLC fingerprints of Fraxini Cortex and its eye drop.Methods Using esculin and esculetin as reference substances,HPLC method was established for fingerprint chromatography of Fraxini Cortex and its eye drop.The similarity was analyzed by similarity evaluation and system cluster analysis.Results For Fraxini Cortex,eight peaks were separated,among which four common peaks were obtained;for eye drop,eleven peaks were separated including six common peaks.Similarities of both fingerprints were good.Cluster analysis further showed that different sources resulted in the variance of ingredients in crude drug.Both materials and eye drop had some common peaks such as esculin and esculetin,on the other hand,they had some different peaks which might be caused by extracting process.Conclusion HPLC fingerprint chromatogram could be applied for the quality control of Fraxini Cortex and its preparations;the pharmaceutical process may be responsible for the variance of ingredients.     

秦皮滴眼液治疗慢性结膜炎的临床观察

为观察秦皮滴眼液治疗慢性结膜炎的临床疗效 ,将 70例患者随机分为治疗组 35例 70只眼 ,用秦皮滴眼液治疗 ;对照组 35例 70只眼 ,用洁霉素滴眼液治疗 ,2 0天为一疗程。结果 :治疗组总疗效明显优于对照组 (p <0 0 5) ;两组治疗后眼干涩、异物感、目痒等眼部症状均有明显改善 ,但对粟睑内红赤、睑内椒样及粟样颗粒的眼部体征的疗效 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 0 5)。     

抗毒复明滴眼液的急性毒性与眼部刺激试验研究

目的:评估中药科研制剂抗毒复明滴眼液的急性毒性与眼的刺激反应.方法:以最大耐受量法(40 mL/kg,共3次)观察抗毒复明滴眼液对对小鼠的不良反应;并与生理盐水对照,观察常规治疗7 d对兔眼的刺激情况.结果:抗毒复明滴眼液对兔及小鼠都未发生全身和局部不良反应.结论:抗毒复明滴眼液安全性大,而且无局部刺激性.     

珍芪滴眼液的抗炎作用及眼刺激性试验研究

目的：观察珍芪滴眼液的抗炎作用及眼局部的刺激性。方法：1、雄性CD-1小鼠50只，随机分为5组，每组10只。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法制作炎症模型，分别用低、中、高剂量的珍芪滴眼液（16．5、32．75、65．5mg生药／kg）治疗、以双氯酚酸钠滴眼液为阳性对照，珍芪滴眼液溶媒为阴性对照，用万分之一天平称重，计算小鼠肿胀度。2、新西兰兔10只，右眼滴临床用浓度的珍芪滴眼液，左眼滴生理盐水作对照，分别用单次给药和每日3次，连续14天的多次给药法，手电筒、裂隙灯显微镜下观察用药期间及停药后7天眼局部反应情况，判定药物对眼结膜、角膜、虹膜的刺激程度，并观察记录动物皮肤毛发、呼吸、中枢神经系统、四肢活动等其它中毒表现。结果：1、珍芪滴眼液低剂量组对小鼠耳肿胀抑制率为12．27％，与阴性对照组相比无显著性差异（P〉0．05）；中剂量组抑制率为30．86％，与阴性对照组相比有显著性差异（P〈O．05）；高剂量组、阳性对照组抑制率分别为35．13％、35．87％，与阴性对照组相比有高度显著性差异（P〈0．01）。2、在眼刺激性试验整个观察期间，家兔皮毛光泽，行为活动、摄食及粪便正常，未出现死亡及毒性反应，双眼结膜、角膜、虹膜的反应分值和综合评分均为0。结论 珍芪滴眼液具有抗炎作用，无眼刺激性，有望成为一种抗炎的新药用于临床。     

应用魟鱼软骨多糖滴眼液抗大鼠角膜新生血管形成的实验研究

目的:探讨魟鱼软骨多糖(Ray Cartilage Glycosaminoglycans,RCG)滴眼液对大鼠角膜新生血管(Corneal neo-vascularization,CNV)的作用。方法:制备魟鱼软骨多糖滴眼液,缝线诱导大鼠角膜新生血管,将实验分为生理盐水(Sa-line)组、不同剂量魟鱼软骨多糖(RCG)组、肝素+可的松(Heparin+corlin)组,通过计算新生血管面积、病理组织学观察、免疫组化检测评价应用魟鱼软骨多糖滴眼液对大鼠角膜新生血管的作用。结果:与生理盐水组比较,应用魟鱼软骨多糖滴眼液各组新生血管面积明显减少,有显著性差异(P<0.01),同时角膜组织炎性细胞数和VEGF表达也明显减少。结论:应用魟鱼软骨多糖滴眼液抑制了大鼠角膜新生血管形成,可能与魟鱼软骨多糖能够缓解缝线刺激炎症,减少VEGF表达有关。     

“清翳方”联合无环鸟苷眼液治疗单纯疱疹性角膜炎53例临床观察

近年来．笔者采用中药清翳方联合无环鸟苷眼液治疗单纯疱疹性角膜炎（证属气阴两虚、风热犯目型），疗效较好，现报告如下。     

抗病毒Ⅰ号眼液配合西药治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床观察

目的 :观察抗病毒Ⅰ号眼液超声雾化配合西药滴眼治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法 :将 6 6例 (72只眼 )患者分为两组 ,治疗组 3 5例 (3 8只眼 ) ,对照组3 1例 (3 4只眼 ) ,两组同时予 0 1 %无环鸟苷眼液、0 2 5%氯霉素眼液滴眼 ,治疗组加抗病毒Ⅰ号眼液行患眼超声雾化 ,观察两组的疗效、平均疗程及复发率。结果 :治愈率治疗组86 84 % ,对照组 6 1 77% ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5) ;平均疗程治疗组 8 91±0 3 5天 ,对照组 1 2 2 4± 0 3 8天 ,两组比较无显著性差异 (P >0 0 5) ;复发率治疗组1 5 3 8% ,对照组 4 6 6 7% 结论 :抗病毒Ⅰ号眼液超声雾化配合 0 1 %无环鸟苷眼液及0 2 5%氯霉素眼液滴眼治疗单纯疱疹病毒性角膜炎在提高临床治愈率方面优于单纯用西药滴眼治疗 ,且具有降低复发率的趋势。