高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷含量的方法。方法 :采用 Spherigel C1 8高效液相色谱柱 (4 .6 m m× 2 0 0 mm,5 μm) ,甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0∶ 5 0∶ 1)为流动相 ,流速 1.0 m l/min,检测波长 2 76 nm。结果 :黄芩苷在 2 5～ 2 0 0 mg/m l范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.1% ,RSD为1.9% (n =5 )。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂质量控制     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩甙的含量

建立了茵栀黄注射液中黄芩甙含量的反相高效液相色谱测定法，用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－０．４％磷酸溶液（６：４）；检测波长为２７８ｎｍ，实验表明，该法简便，迅速，准确，重现性好。     

茵栀黄注射液致过敏反应1例

茵栀黄注射液为中药黄芩、茵陈、栀子的有效提取物,有抗菌消炎、利湿退黄和降肝酶的作用.作为退黄降肝酶的治疗药物,用于治疗婴儿黄疸有明显疗效,一般无明显副作用,今发现因注射该药出现不良反应一例,报告如下,以供临床参考.……     

黄瑞香注射液制剂工艺的HPLC指纹图谱研究

为了更有效的控制黄瑞香注射液的质量,保证用药安全有效,对黄瑞香注射液的制剂工艺进行研究,发现注射液制备过程中pH的调节对注射液稳定性有显著影响,建议应对其制备工艺进行改进研究。     

RP-HPLC法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

茵栀黄注射液是由茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、金银花提取物组成的复方制剂[1].具有清热、解毒、利湿、退黄的作用.用于肝胆湿热、面目悉黄、胸胁胀痛、恶心呕吐、小便黄赤、急性、迁延性、慢性肝炎、属上述症者[1].因其疗效好,见效快,而被广泛应用于临床.茵栀黄注射液收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十四册,采用紫外分光光度法测定黄芩苷的含量,此法在(276±2)nm波长处因受金银花中绿原酸吸收的干扰,致使测量结果误差较大.为了更好地控制产品质量,保证临床用药安全有效,本文研究建立了反相高效液相色谱法测定黄芩苷的含量的方法,本法简便、准确,重现性好.     

HPLC法测定茵栀黄注射液中水解产物没食子酸

目的建立灵敏度高、专属性强的茵栀黄注射液中鞣质的检测方法。方法以茵栀黄注射液为模型药物,采用高效液相色谱法测定注射液中水解没食子酸。Diamonsil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(5︰95);体积流量1.0 mL/min;检测波长271 nm;柱温室温;进样量20μL。结果没食子酸进样量在36.125～231.20 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.77%。茵栀黄注射液中不能检测出游离没食子酸,而水解没食子酸量较高,提示茵栀黄注射液中含有一定量的可水解鞣质。结论通过测定注射液中水解没食子酸,可以达到间接控制注射液中鞣质残留量的目的。     

茵栀黄注射液的临床应用与展望

茵栀黄注射液是根据古方茵陈蒿汤 ,经长期的临床应用及剂型改革研究于 196 9年研制而成。由于基础医学研究的迅速发展以及对中药制剂研究的高度重视 ,使得人们对该制剂的研究日趋活跃 ,现将该制剂二十多年来的临床应用总结如下。1　临床应用1.1　急性黄疸型病毒性肝炎　段尚增报道 [1 ]用茵栀黄注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎 ,治疗组 43例用茵栀黄注射液 ,每天 1.0～ 1.5 m l/ kg,加入 10 %萄萄糖注射液 5 0 0 ml稀释后静脉滴注 ,对照组 47例采用常规治疗 ,三磷酸腺苷 40mg/ d,肌苷 0 .4g/ d,维生素 C2 .0 g/ d,辅酶 A10 0 u/ d,混合加入…     

茵栀黄注射液致不良反应临床分析

茵栀黄注射液是中药栀子的提取物及黄芩的有效成分黄芩甙配制而成。因茵陈苦平清热利湿；栀子清热泻火解毒、清肝利胆；黄芩燥湿泄热，故具有清热解毒、利胆退黄、降低谷丙转氨酶的功效，临床上常用于急、慢性等各型肝炎的治疗。近年来其不良反应常有报道，我院应用茵栀黄注射液出现不良反应25例，现分析如下：     

葛根注射液指纹图谱研究

目的：建立评价葛根注射液质量的指纹图谱分析方法。方法：采用HPLC法,AgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇一水为流动相梯度洗脱,流速0．9mlMmin,柱温25~C,检测波长250nm。结果：得到了分离度较好的指纹图谱,识别了7个共有指纹峰。结论：该方法稳定、准确、可靠,可用于葛根注射液的质量控制。     

茵栀黄注射液治疗泌尿系结石68例

肾、输尿管结石是临床上常见病,一般需外科治疗.笔者将1990年1月至1994年12月确诊为泌尿系结石的68例患者以茵栀黄注射液治疗为主,临时配以针刺,取得了显著疗效,现报道如下:[一般资料]本组患者均为住院病例,其中男性49例.女性19例;年龄最小26岁,最大76岁.其中肾结石32例,输尿管结石36例,全部病例均有肾绞痛发作;尿常规可有少量或大量红细胞,并发感染时有白细胞,血白细胞总数可正常或升高,腹部平片可发现结石影;B超检查可见结石光点或团.     

基于HPLC指纹图谱的茵栀黄注射液质量一致性和稳定性研究

目的 建立茵栀黄注射液HPLC指纹图谱,以考察其一致性和稳定性,提高其质量控制水平.方法 采用高效液相色谱法,针对23批(包括不同厂家、不同批号、不同加速条件)茵栀黄注射液建立HPLC指纹图谱;利用相似度评价软件对指纹图谱进行相似度分析,并以相似度、共有峰相对峰面积为指标,进行样品聚类分析.结果 不同厂家的样品各自聚为一类,表明茵栀黄注射液各批次间产品质量具有稳定性;各厂家产品逐次聚为一类,表明各厂家产品具有差异性和相对一致性;同一批次不同稳定性加速试验样品与正常批次差异明显,表明指纹图谱检测具有灵敏性.结论 建立的HPLC指纹图谱可用于茵栀黄注射液质量控制,对保证产品质量的一致性和稳定性具有重要价值.     

银杏内酯注射液的HPLC指纹图谱研究

目的建立银杏内酯注射液的合适质量控制方法。方法采用HPLC/ELSD法,指纹图谱相似度用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(版本2004A)计算。结果 10批注射液的指纹图谱相似度均大于0.95,确定了4个共有峰,建立了该注射液的指纹图谱。结论本法可作为银杏内酯注射液的质量控制方法。     

生脉注射液HPLC指纹图谱的研究

目的:应用HPLC色谱法建立了生脉注射液(红参、麦冬、五味子)的指绞图谱。方法:以W aters symm etrysh ield TM-RP18(4.6 mm×250 mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm。结果:本色谱条件下生脉注射液各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成。结论:本方法可同时分离生脉注射液中的各成分,方法简单准确,可作为生脉注射液的指纹图谱。     

丹红注射液指纹图谱研究

目的 应用HPLC法建立丹红注射液(丹参、红花)的指纹图谱.方法 以AlltimaTMC18(4.6 mm ×250 mm,5μm)反相色谱柱为分析柱,0.4％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm.结果 丹红注射液各成分得到较好的分离,以原儿茶醛峰为参照物峰,确定了26个共有峰,10批丹红注射液指纹图谱相似度大于0.990.结论 本方法可同时分离丹红注射液中的各成分,方法简单准确,稳定可靠,可作为丹红注射液的指纹图谱.     

热毒宁注射液高效液相色谱指纹图谱研究及多成分定量分析

目的：建立热毒宁注射液HPLC-UV指纹图谱测定方法及多指标成分含量测定分析方法。方法：采用高效液相色谱法,以Phenomenex C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱为分析柱,以甲醇-磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,指纹图谱检测波长为225nm、多指标成分含量测定检测波长为237nm、324nm。结果：在同一色谱条件下,采用不同的检测波长,分别进行指纹图谱的测定、多指标成分（栀子苷、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸等9个成分）的含量测定;指纹图谱中确定了14个共有峰,10批热毒宁注射液的指纹图谱平均相似度为0.95以上;含量测定结果表明,10批热毒宁注射液中9个成分的含量均一、稳定。结论：通过系统的方法学验证,该方法能够准确、快捷的测定热毒宁注射液的指纹图谱及多成分含量;该方法分别从定性定量的角度全面的反映热毒宁注射液中的主要成分及其变化情况,提高了热毒宁注射液内在质量控制水平。     

参芪扶正注射液中党参药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立参芪扶正注射液中党参药材的HPLC指纹图谱。方法:色谱条件为KR100-5C18色谱柱,体积250×4.6 mm;流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱;柱温30℃;流速0.8 ml/min;检测波长270 nm;记录时间为70 min。结果:10批样品与对照用党参药材(批号030918)HPLC指纹图谱的相似度都在90%以上,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,该法可以作为参芪扶正注射液中党参药材的一种质量控制方法。     

茵栀黄注射液对大鼠实验性肝损伤的治疗作用

本研究了茵栀黄注射液对CCl4所致大鼠肝纤维化的作用,结果表明茵栀黄注射液对CCl4所致的慢性肝损伤具有明显的保护作用,并显降低肝脏胶原蛋白含量,显改善肝纤维化程度。