花椒油素对A23187和钙调节血小板及细胞内游离钙作用的研究

目的 研究花椒油素对ＣａＣｌ２和钙离子载体Ａ２３１８７调节血小板及其中Ｃａ＾２＋浓度的作用。方法 比浊法测定血小板聚集,用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光法测定细胞内游离钙的水平。结果 花椒油素显著地抑制ＣａＣｌ２和Ａ２３１８７诱导的血小板聚集,前者的抑制率为９．０％～６７．１％,后者的抑制率为１８．１％～７２．５％。明显降低Ａ２３１８７诱导的血小板胞质游离Ｃａ＾２＋浓度,降低率为１２．８％～６３．４％。结论 花椒油素抑制聚集作用与降低细胞内游离Ｃａ＾２＋水平之间呈线性正相关（Ｐ〈０．０１）。     

花椒油素对血小板粘附和丙二醛生成的影响

目的 观察花椒油素（Ｘａｎｔｈｏｘｙｌｉｎ，ＸＴ）对血小板粘附和丙二醛产生的影响。方法 用转动圆瓶法和２－硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）荧光微测定法研究花椒油素对大鼠血小板粘附和丙二醛（ＭＤＡ）生成的影响。结果 体外实验：ＸＴ０．０３７，０．１８５，０．９２４，９．２４０μｍｏｌ／Ｌ显著抑制血小板粘附和ＭＤＡ的产生，血小板粘附的抑制率为４９．９％～８７．１％，ＭＤＡ产生的抑制率为２３．２～４６．４％；体内     

花椒油素对血小板粘附和丙二醛生成的影响

目的观察花椒油素（Ｘａｎｔｈｏｘｙｌｉｎ）对血小板粘附和丙二醛产生的影响。方法用转动圆瓶法和２－硫代巴比妥酸（ＴＤＡ）荧光微测定法研究花椒油素对大鼠血小板粘附和丙二醛（ＭＤＡ）生成的影响。结果体外实验： ＸＴ ０．０３７, ０．１８５, ０．９２４, ９．２４０ μｍｏｌ／Ｌ显著抑制血小板粘附和ＭＤＡ的产生,血小板粘附的抑制率为４９．９％－８７．１％,ＭＤＡ产生的抑制率为２３．２～４６．４％;体内实验：５ｍｇ／ｋｇ　ＸＴ也显著抑制血小板粘附和ＭＤＡ的产生,血小板粘附的抑制率为５６．８％,ＭＤＡ产生的抑制率为４１．５％。结论体外实验血小板粘附的抑制率和ＭＤＡ产生的抑制率间呈非常显著的线性正相关。     

灯盏花素对血小板聚集的效应与细胞内游离钙的关系

目的探讨对凝血酶(Thro)、肾上腺素(Adre)和腺苷二磷酸(ADP)诱发的血小板聚集的影响,观察灯盏花素(Bre)对血小板内游离钙([Ca2 ]i)的作用.方法①利用血小板聚集仪,记录加入Bre前后Thro、Adre、ADP对血小板聚集的作用.②利用钙荧光指示剂Fura-2/AM,观察Bre对Thro、ADP引起的血小板内游离钙([Caj2 1)的影响.结果①Bre10-4mol·L-1对ADP诱发血小板聚集的抑制率为18.4±9%,但对Thro和Adre诱发的血小板聚集作用无效.②Bre还可抑制ADP诱发的血小板内[Ca2 ]i的升高,但对Thro诱发的血小板内[Ca2 ];的升高无抑制作用.结论 Bre可抑制ADP诱发的血小板聚集,其机制可能与其抑制ADP升高血小板内[Ca2 ];的途径有关.     

丹参素对血小板聚集性及血小板膜流动性的影响

丹参素具有明显抑制由凝血酶或ADP诱导的血小板聚集作用。为进一步探索丹参素仰制血小板聚集的分子机制,本文用荧光探剂DPH标记血小板膜脂,借助荧光偏振技术,监测丹参素对血小板膜脂质流动性的影响。实验结果表明:抑制血小板聚集剂量的丹参素,能明显升高血小板膜的流动性。提示丹参素治疗冠心病有效,可能与纠正冠心病患者血小板膜的分子缺陷,增加血小板膜的流动性有关。     

丹参素对红细胞游离钙的作用

采用钙荧光探针Ｆｕｒａ—２半定量分析法，观察丹参有效成分丹参素对正常人红细胞游离钙浓度的影响。结果表明：丹参素（以下称ＤＳ１８２）对红细胞的钙浓度有影响，能够抑制由ＫＣｌ激发的钙内流，结果使红细胞游离钙浓度降低。本文结果揭示丹参素具钙拮抗作用，能够抑制红细胞的钙内流，为临床丹参的广泛应用提供了理论依据。     

血管紧张素转换酶抑制剂抗血小板作用的研究

目的评估心血管病患者在分别接受血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、阿司匹林、氯吡格雷加阿司匹林或不用上述药物时血小板的凝血活性。方法对303例心血管病患者进行全血血小板聚集功能测定。血小板聚集功能（Pag）由血小板对聚集剂ADP或胶原产生反应，通过电极的阻抗增加判定。结果在ACEI、阿司匹林、阿司匹林加氯吡格雷组Pag减弱，表现为与非治疗组相比有较低的阻抗增加。ACEI组，ADP介导的Pag下降33％（P=0．041）；阿司匹林组未见到有意义的抗血栓形成作用（17％，P=1．0）；阿司匹林加氯吡格雷组下降85％（P=0．001）。胶原介导的Pag在ACEI组下降16％（P=0．018）；在阿司匹林组和阿司匹林加氯吡格雷组分别下降23％（P=0．004）和35％（P=0．016）。结论ACEI降低Pag；阿司匹林加氯吡格雷有确切的抗血栓作用。ACEI对血小板的作用可能是该类药物在临床心血管病试验主要终点获益的原因。     

蜂毒素对大鼠血小板内钙浓度的影响

应用Ｆｕｒａ－２作为荧光试剂，测定大鼠血小板细胞内Ｃａ＾２＋浓度变化，蜂毒素１．５ｍｇ／Ｌ使血小板细胞内Ｃａ＾２＋浓度增加，悬液中加入ＣａＣｌ２１ｍｍｏｌ／Ｌ，血小板细胞内Ｃａ＾２＋继续增加，维拉帕米３．１２５ｍｇ／Ｌ作用５ｍｉｎ后，蜂毒素仍可使血小板Ｃａ＾２＋增加，但加入ＣａＣｌ２血小板Ｃａ＾２＋的浓度不再增加。提示蜂毒素促进大鼠血小板细胞内Ｃａ＾２＋的释放和细胞外Ｃａ＾２＋进入细胞内。     

Procainamide inhibits A23187－induced human platelet aggregation and increase in cytosolic free－Ca2＋ in the cells

ＰｒｏｃａｉｎａｍｉｄｅｉｎｈｉｂｉｔｓＡ２３１８７－ｉｎｄｕｃｅｄｈｕｍａｎｐｌａｔｅｌｅｔａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｃｙｔｏｓｏｌｉｃｆｒｅｅ－Ｃａ２＋ｉｎｔｈｅｃｅｌｌｓ（庞建新）（单春文）￥ＰａｎｇＪｉａｎｘｉｎ；Ｓｈａ...     

葛根素对高血压大鼠血小板游离钙浓度、聚集率和心脏重塑的影响

目的研究葛根素对自发性高血压大鼠(SHR)血小板游离钙浓度([Ca2+]i)、血小板聚集率(Pag)和心脏重塑的影响。方法18只10月龄伴有左心室肥厚(LVH)的SHR随机分为葛根素组、福辛普利组和生理盐水组(NS组)3组,每组6只。并设Wistar大鼠6只作为正常对照组。实验各组进行为期8周的干预治疗,观察其对SHR收缩压、心率、左心室肥厚指数、血小板胞浆[Ca2+]i和Pag的影响。结果6只SHR干预前的收缩压、左心室肥厚指数、血小板胞浆[Ca2+]i和Pag均显著高于同龄Wistar大鼠(P<0.01),血小板胞浆[Ca2+]i和Pag与左心室肥厚指数呈显著正相关(P<0.01)。干预8周后,葛根素组、福辛普利组与NS组比较,均能显著降低左心室肥厚指数、血小板胞浆[Ca2+]i和Pag(P<0.01)。结论血小板内钙代谢和血小板聚集率异常可能在SHR心脏重塑中起重要作用。葛根素能显著降低SHR的血小板胞浆[Ca2+]i和Pag,从而改善SHR心脏重塑。     

Effects of captopril on platelet cytosolic free Ca2+ concentrations and on suppression of cell proliferation in culture

Summary In order to investigate the feasibility of angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEIs) in preventing the development of atherosclerosis and restenosis after coronary angioplasty and to study their mechanisms, we measured the platelet cytosilic free Ca²⁺ concentration ([Ca²⁺]i) and observed the effects of captopsil on platelet [Ca²⁺]i in rabbits and also observed the inhibitive action on fibroblast proliferation in culture. The results showed that resting platelet [Ca²⁺]i, ADPor thrombin-stimulated platelet elevation amplitude after administration of captopril (12.5 mg, twice daily) for 15 days were significantly reduced in comparison with those before administration. And captopril also significantly inhibited fibroblast proliferation or reduced³H-thymidine (³H-TdR) incorporation in culture in a dose-depdendent manner. These findings suggest that ACEIs are promising drugs to reduce restenosis incidence after coronary angioplasty and to prevent atherosclerosis as well as provide a new explanation for their effects of suppressing cell proliferation.     

异丙酚麻醉下烧伤手术患者血小板聚集功能的变化

目的观察异丙酚静脉麻醉对大面积烧伤手术患者血小板聚集功能的影响.方法 55例大面积烧伤手术患者随机分为异丙酚组（P组）和氯胺酮组（K组）,分别于麻醉诱导前、手术开始30min、1、2h以及手术结束停药后1h采血,比浊法测量血小板最大聚集率,双波长荧光比值法测量血小板内游离Ca2＋浓度（[Ca^2＋]i）.结果 （1）两组烧伤患者的血小板最大聚集率、血小板静息[Ca2＋]i均明显高于正常对照组（C组）.与C组相比,P组和K组的血液明显处于高凝状态.（2）与术前相比,P组术中及术后血小板最大聚集率、血小板静息[Ca^2＋]i显著降低.（3）与术前相比,K组术中及术后血小板最大聚集率、血小板静息[Ca^2＋]i均进一步升高,明显高于诱导前.结论 （1）烧伤后血小板被激活,血小板内游离钙浓度（[Ca2＋]i）和聚集性均升高,血液处于高凝状态;（2）异丙酚通过降低血小板内游离钙水平,抑制血小板聚集作用,可稳定凝血功能状态.     

异紫堇啡碱对培养乳鼠心肌内游离钙的影响

目的　观察异紫堇啡碱 (ISOC)对去甲肾上腺素 (NA)和高钾所致培养乳鼠心肌细胞内游离钙浓度([Ca2 + ]i)增高的影响 ,初步分析该药心脏效应的作用原理。方法　利用钙荧光指示剂Fura - 2 /AM负载的培养乳鼠心肌细胞 ,动态地观察在ISOC存在下 ,由NA和高钾所增加的 [Ca2 + ]i 改变。结果　ISOC对培养乳鼠心肌细胞的静息 [Ca2 + ]i 无影响 ,其在 10 -5和 3× 10 -5mol/L时也不显著抑制高钾所致心肌细胞 [Ca2 + ]i 的增高 ,但能降低由NA所升高的心肌细胞 [Ca2 + ]i。结论　ISOC抑制由受体中介的心肌细胞 [Ca2 + ]i 的增高     

国产尼卡地平对大鼠血小板聚集功能的影响

本文报道尼卡地平对大鼠血小板聚集功能的影响。体内与体外的实验结果都表明尼卡地平能增强ADP诱导的血小板聚集反应。     

异紫堇啡碱抑制血管平滑肌由受体中介的细胞内游离钙的增高

目的　观察扩血管药异紫堇啡碱 (ISOC)对去甲肾上腺素 (NA)和高钾所致血管平滑肌细胞内游离钙浓度 ([Ca2 ]i)增高的影响 ,分析该药扩血管作用的原理。方法　利用钙荧光指示剂Fura 2 /AM负载的家兔血管平滑肌培养细胞 ,动态地观察在ISOC存在下 ,由NA和高钾所增加的 [Ca2 ]i的改变 ,分析ISOC对NA和高钾所致钙内流和 /或钙释放的影响。结果　ISOC对血管平滑肌静息 [Ca2 ]i无影响 ,该药在 10 -5和 5× 10 -5mol/L时对高钾所致 [Ca2 ]i的增高也无明显抑制 ,但能明显抑制NA所致细胞 [Ca2 ]i的增高。结论　ISOC抑制由受体中介的血管平滑肌 [Ca2 ]i的增高。     

Selective inhibition of Piperol B on rabbit platelet aggregation and calcium movement induced by PAF

ＳｅｌｅｃｔｉｖｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆＰｉｐｅｒｏｌＢｏｎｒａｂｂｉｔｐｌａｔｅｌｅｔａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎａｎｄｃａｌｃｉｕｍｍｏｖｅｍｅｎｔｉｎｄｕｃｅｄｂｙＰＡＦＺｅｎｇＨｕａｗｕ（曾华武）；ＪｉａｎｇＹｕａｎｙｉｎｇ（姜远英）；ＬｏｎｇＫ...