参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法对参麦注射液和复方丹参注射液相互对照治疗急性脑梗死的临床研究进行合并分析,评价两种药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法检索1990—2007年在生物医学期刊上发表的参麦注射液和复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的临床研究文献,将符合纳入标准的试验纳入本次研究,采用Review Mananer 4.2软件对其进行ICMeta(Intra-ChinaMeta)分析。结果共纳入文献6篇,2分布显示具有同质性(P>0.05),故采用固定效应模型进行统计分析,得到合并后的比值比OR(95%CI)4.73(2.61~8.56),参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死总有效率具有极显著性差异(P<0.01)。结论我国近十多年来用参麦注射液和丹参注射液治疗急性脑梗死的文献,采用随机对照比例较低,随机的质量和可信度较差;盲法未被采用;还存在组间基线均衡性的比较、对照措施的合理性、结局指标的选择等方面问题。本研究采用Meta分析进行统计学处理,结果显示参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的meta分析

目的利用Meta分析方法对灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床研究进行合并分析，评价其治疗脑梗死的临床效果。方法检索1994～2007年在中国期刊网全文数据库上发表的灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床研究文献，将符合纳入标准的试验纳入本次研究，采用Review Manager 4．2软件对其进行ICMeta分析。结果共纳入文献13篇，χ^2检验显示具有同质性，故采用固定效益模型进行统计分析，得到合并后的比值比OR（95％CI）：3、39（2．65～4．33）。灯盏细辛注射液在总有效率上高于目前常用药物。结论灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效优于目前常用药物，无明显不良反应。     

参麦注射液治疗中老年性脑梗死的临床分析

目的：观察参麦注射液治疗中老年脑梗死的临床疗效。方法：将入选忠者随机分为治疗组（21例）和对照组（21例）,在基础及常规支持冶疗上,治疗组予以参麦注射液60mL加入生理盐水250mL静脉输注;对照组予以复方丹参注射液20ml加入生理盐水250mL静脉输注。均为1次／日,共用14d;比较两组的疗效。结果：两组的疗效比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率和总有效率为66．7％和95．3％,对照组为43．0％和76．2％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参麦注射液治疗中老年脑梗死疗效优于复方丹参治疗,是治疗脑梗死的有效措施之一。     

参麦注射液治疗中老年性脑梗死临床分析

目的：观察参麦注射液治疗中老年脑梗死的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,在基础及常规支持冶疗上,治疗组予以参麦注射液60mL加入生理盐水250mL静脉输注;对照组予以复方丹参注射液20ml加人生理盐水250mL静脉输注。均为1次／日,共用14d;比较两组的疗效。结果：两组的疗效比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率和总有效率为65％和95％,对照组为40％和75％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参麦注射液治疗中老年脑梗死疗效优于复方丹参治疗,是治疗脑梗死的有效措施之一。     

参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将62例糖尿病肾病患者随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均维持控制饮食、应用降糖药或胰岛素等基础治疗。治疗组以参麦注射液配合丹参注射液静滴，对照组仅予参麦注射液静滴。2组均治疗15天为1疗程，治疗2疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为93．7％，对照组为76．7％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组在改善24小时尿蛋白定量、TG、BUN、Cr方面明显优于对照组，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病疗效良好。     

复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及其作用机理探讨

目的：从氧自由基和载脂蛋白角度探讨复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及机理。方法：68例发病在1周以内的脑梗死患者，随机分为复方丹参研究组（简称研究组，34例）和血栓通过对照组（简称对照组，34例）进行临床观察。应用比色法测定血清脂质过氧化物（LPO）和超氧化物歧化酶（SOD），单向免疫法测定载脂蛋白A1（ApoA1)和载脂蛋白B100（ApoB100)。结果：复方丹参注射液能使患者血清的LPO、ApoB100水平明显降低，同时显著升高血清的SOD、ApoA1水平，且与对照组治疗后比较，差异有显著性（P＜0．05或P＜0．01）；治疗组的总有效率为88．24％，明显高于对照组（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液治疗脑梗死疗效确切，抗脂质过氧化损伤和调节载脂蛋白代谢可能是其重要的作用机理。     

复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病疗效Meta分析

[目的]评价复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效.[方法]检索文献,提取数据资料,运用Meta分析法,即对研究结果进行一致性检验,并采用相应数学模型进行数据的合并与分析.[结果]符合纳入标准的文献4篇.心绞痛发作缓解率的合并效应量d的95%CI为26%～10%;心电图改善有效率的合并效应量d的95%可信区间（confidence interval,CI）为27.38%～7.66%.[结论]复方丹参注射液配伍黄芪注射液对气虚血瘀型心绞痛的治疗效果优于单用复方丹参注射液.     

参麦与复方丹参注射液联合治疗冠心病临床观察

用参麦和复方丹参注射液联合静滴治疗冠心病50例,治疗心绞痛总有效率为93．6％,对照组单纯用复方丹参注射液静滴治疗50例,治疗心绞痛总有效率为83．3％,心绞痛及其他症状、心电图改善治疗组优于对照组（P＜0．05、0．001）。临床观察表明参麦和复方丹参注射液联合静滴治疗冠心病疗效满意,对气虚或气阴两虚兼有血瘀之证尤为适宜。     

复方丹参注射液对麻醉犬心肌缺血的影响

采用结扎麻醉犬左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型，观察复方丹参注射液对急性心肌缺血的作用。实验结果表明，复方丹参注射液能减少血清中CK、LDH、MDA释放，增强SOD活性，与模型组比较差异有显著性（P＜0．05）；并能缩小心肌梗死范围（P＜0．05、0．01），减慢因缺血所致的心率加快(P＜0．05）。提示复方丹参注射液对冠状动脉结扎所致犬心肌缺血有明显的改善作用。     

参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛46例临床观察

目的：观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法：将92例患者随机分为2组各46例，在常规西药治疗基础上，治疗组给予参麦注射液联合血塞通注射液治疗，对照组给予复方丹参注射液治疗，疗程均为2周。观察心绞痛疗效及发作次数、持续时间的变化以及硝酸甘油用量情况，并检测治疗前后C-反应蛋白（CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平变化情况。结果：治疗后心绞痛总有效率治疗组为82．6％，对照组为67.4％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及硝酸甘油用量均有改善，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗后2组比较，差异亦有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组CRP、MMP-9水平均明显下降，与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0.05）；治疗后2组间比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病UA有较好的临床疗效，其作用机制可能与降低血清CRP、MMP-9水平以防止不稳定斑块破裂有关。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的：评价依达拉奉治疗发病72h内脑梗死的疗效。方法：100例72h内发病的急性脑梗死患者随机分成两组,两组均用葛根素注射液0．4g加入生理盐水中静脉滴注,治疗组在此基础上再加用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日两次,14d为1疗程。评价治疗前后神经功能缺失评分和日常生活能力的变化及疗效,监测用药前后肝肾功能的变化。结果：治疗组14d后神经功能显著改善,与对照组相比差异有显著性（P=0．004）,至21d差异更显著（P=0．003）,治疗组有效率（76．00％）明显高于对照组（58．00％）;治疗组治疗14d的日常生活能力明显改善,与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）,至60d差异更显著,治疗组有效率（70．00％）明显高于对照组（54．00％）,两组患者治疗前后肝肾功能指标无明显改变。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的。     

血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将90例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组在常规治疗的基础上给予血栓通注射液,观察组在对照组治疗基础上加用依达拉奉,疗程14天。比较两组患者治疗后的临床效果及治疗后14天和21天的神经功能缺失评分。结果：治疗14天后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（91.1% vs 75.6%,P＜0.05）;治疗后14天及21天观察组神经功能缺失评分明显小于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：依达拉奉联合血栓注射液通治疗急性脑梗死临床效果确切,值得推广应用。     

疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:选取我院脑病科2011年3月～2012年3月期间收治的急性进展性脑梗死患者66例,随机将患者分为治疗组和对照组,治疗组34例,对照组32例。两组患者经明确诊断后均给予常规治疗,观察组在基础治疗以外加用疏血通注射液与尤瑞克林的联合用药方案,而对照组则在基础治疗以外仅给予疏血通注射液的药物治疗,并对两组间的临床治疗情况进行对比分析。结果:观察组与对照组相比,其患者经治疗后基本痊愈率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P0.05);其患者经治疗后的神经功能缺损评分显著增高,并且呈现出显著性差异(P0.05)。结论:疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死,临床治疗效果显著提高,且神经功能缺损评分情况显著改善,是急性进展性脑梗死患者较为理想的联合用药方案。     

丹红注射液联合环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死43例临床分析

目的观察丹红注射液合用环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各43例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗。结果观察组总有效率95.35%,明显高于对照组的72.09%,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间两组均没有发生不良反应。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死疗效显著,副反应少,是治疗急性脑梗死的有效方法。     

疏血通注射液联合纤溶酶治疗脑梗死急性期临床观察

目的：观察疏血通注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为疏血通注射液联合纤溶酶治疗组与复方丹参注射液对照组。经治疗14d后分别观察两组患者临床神经功能缺损程度评分标准（NDS）和临床疗效。结果：治疗组临床疗效优于对照组,NDS评分明显降低。两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：疏血通注射液联合纤溶酶早期应用治疗急性脑梗死,可明显改善临床症状,降低病死率和致残率,值得临床推广使用。     

红花黄色素治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的：观察红花黄色素注射液治疗急性脑梗死患者的一临床疗效。方法：选择发病8h～72h的急性脑梗死患者100例,随机分为两组,每组50例。两组患者均采用相同的常规治疗方法,治疗组在此基础上加用红花黄色素注射液100mg加入0．9％氯化钠注射液250mL治疗。15d为1个疗程,1个疗程后进行两组患者的疗效比较。结果：治疗组在临床疗效、神经功能缺损评分上均优于对照组（P〈0．05）。结论：红花黄色素注射液治疗急性脑梗死效果显著,且无毒副作用,是目前治疗急性脑梗死较好的药物,可在临床进一步推广。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞40例

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法：将80例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用常规药物加用依达拉奉注射液治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗15天。结果：总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。神经功能缺损程度（CCS）评分、日常生活活动能力量表（BI）评分2组治疗后均明显改善（P〈0.05﹚,观察组改善更明显（P〈0.05﹚。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞临床疗效显著。     

金纳多注射液治疗急性脑梗死40例

[目的]观察金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组予金纳多注射液治疗,对照组予川芎嗪注射液治疗。[结果]治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率85.0%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。     

醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法64例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组32例采用醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗,对照组32例采用胞二磷胆碱治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分,观察其临床疗效。结果治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的方法。