奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死34例疗效分析

进展型脑梗死是指脑缺血6 h后,局灶性神经功能缺损症状进行性加重,发病率、致残率、致死率较高,其主要发生机制是血栓继续发展或形成[1].奥扎格雷钠(ozagrel sodium)是一种强力血栓烷合成酶抑制剂,也是新型的抗血小板聚集药物,临床上已用于治疗动脉硬化性脑梗死及其伴随的运动障碍[2].作者用奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死患者34例,疗效较好,报道如下.     

阿加曲班治疗进展性脑梗死的疗效观察

进展型脑梗死是指发病后神经功能缺失症状在48h逐渐加重或呈阶梯式加重的缺血性脑血管病.因缺血的进展或因组织坏死加重而出现的神经功能缺损,致残率和致死率较高,常无有效方法阻止其发展,治疗效果不佳.本研究应用阿加曲班治疗150例进展性脑梗死患者,取得了良好的疗效,现报告如下.     

东菱迪芙与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死疗效观察

进展性脑梗死是指脑梗死发病后神经功能缺失症状较轻微，但呈渐进性加重，在48h内仍不断进展，直至出现较严重的神经功能缺损的情况。其致残率和致死率均较高，因此寻找有效的治疗方法尤为重要。笔者在临床实践中采用东菱迪芙与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死取得满意疗效，现报告如下。     

进展性脑梗死的危险因素分析

进展性脑梗死是指卒中的原发性神经系统症状、体征在医疗干预后仍继续加重的一种临床过程[1],是一种难治性脑血管病,致死率和致残率比较高.     

小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死的体会

进展型脑梗死系因缺血进展或组织坏死加重而出现的神经功能缺损,致残率和致死率较高,因此寻找有效的治疗方法尤为重要。     

小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死的体会

进展型脑梗死系因缺血进展或组织坏死加重而出现的神经功能缺损，致残率和致死率较高，因此寻找有效的治疗方法尤为重要。我院神经内科于2004年3月～2006年11月对35例进展型脑梗死患者进行了小剂量尿激酶静脉滴注溶栓治疗，现将结果报道如下：     

进展性脑梗死与溶血磷脂酸的相关性研究

近年研究发现,溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)是具有多种生物活性的磷脂介质,可以作为一个分子标示物,标示血小板的活化,预警血栓形成[1,2].在缺血性脑血管病的发生过程中起重要作用.进展性脑梗死临床多见,致残率及致死率高,是影响患者预后的重要原因之一,也是脑血管病治疗难点.因此,缺血性脑血管病防治过程中,应加强对进展性脑梗死的认识,尽可能早期诊断、预测神经功能恶化以及早期治疗.本研究通过对进展性脑梗死患者血浆LPA水平进行检测,探讨对进展性脑梗死的早期诊断、观测病情演变以及评估预后的指导意义.     

进展性卒中的常见病因和治疗原则

进展性卒中(stroke in progressive,SIP)又称进展性脑梗死,是指发病1周内经治疗后仍呈进行性加重的脑梗死,临床上有26%￣43%的脑梗死患者在发病数小时或数天内出现神经功能恶化[1],从而导致致残率和死亡率较一般卒中明显升高[2],所以受到临床医生广泛关注。     

进展性缺血性卒中的临床治疗研究进展

进展性缺血性卒中( progressive ischaemic stroke, PIS)简称进展性卒中,在急性缺血性脑卒中患者中约占26％～43％[1] ,是严重影响患者预后、危及患者生命的一类疾病. 许多患者即使在发病早期接受治疗后神经功能缺损症状仍不断加重,具有较高的致残率及致死率. 因此,选择有效方法治疗该疾病显得尤为重要,本文通过对进展性缺血性卒中的治疗研究进展做一综述,希望为临床治疗该疾病提供参考.     

进展性脑梗死的危险因素研究

<正>进展性脑梗死(Progressive Cerebral Infarction,PCI)是指缺血性卒中发病后神经系统症状、体征在医疗干预后仍继续加重的一种临床过程。脑梗死进展会导致致残率和病死率升高。近年来国内外文献对PCI的研究有诸多报道,笔者围绕其相关危险因素综述如下。1概述大脑梗死(Cerebral Infarction,CI)患者有20%³7%发病后神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重,称进展性脑梗死[1],病情进展时间定为发病后6h37%发病后神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重,称进展性脑梗死[1],病情进展时间定为发病后6h⁷d内[2]。脑梗死患者往     

依达拉奉与疏血通治疗进展性脑梗死临床效果对比分析

进展性脑梗死是指发病后大脑局限性缺血及神经功能缺失症状在48h内逐渐进展或呈阶梯式加重的缺血性脑卒中,是急性脑梗死中常见且严重的一种类型,其致残和致死率较高、治疗效果不佳。近年来,我院对临床收治并经影像学检查确诊的进展性脑梗死患者分别应用依达拉奉与中药疏血通注射液治疗,均取得了较为满意的临床效果。本文将两种治疗方法及结果回顾性分析如下。     

急性进展性脑梗死生物学标记物的研究进展

脑血管病的发病率逐年增加,截至2015年跃升为人类死因的第二位,造成的社会问题越来越大。而在脑血管病中约70%为缺血性,即急性脑梗死。在临床工作中我们发现诊断明确的急性脑梗死患者,在予相关治疗后,仍有20%~40%发生进展加重,即为急性进展性脑梗死,其致死、致残率高。本文针对近几年进展性脑梗死生物学标记物研究现状做一概述,希望能为临床中早期预防脑梗死进展加重提供参考。     

进展性脑梗死的易感因素探讨

进展性脑梗死是指脑梗死发病后6-72h内神经功能缺损症状逐渐进展或阶梯式加重的缺血性卒中^[1]。其致残率更高,但治疗手段阻止其进展的方法却无特效。故探其易感因素,减少发生率引起了广大临床工作者的关注。本文回顾性的分析了2008年1月。2010年1月在我科人住的67例进展性脑梗死与非进展性脑梗死的多项临床资料进行了对比分析,为其可能引起进展性脑梗死的易感因素进行了探究。现就其结果报道如下。     

抗凝、调控血压治疗进展性脑梗死43例疗效观察

进展性脑梗死（Strore in progression,SIP）是指发病1周内经临床治疗病情仍进行性加重的梗死,目前认为SIP是多种因素多种病理机制所产生的多种状态的组合。本文通过对43例进展性脑梗死及时给予抗凝、调控血压能有效阻断病情进展、明显减少患者的致残率及死亡率。     

共情理念导向下的整体护理对老年再发脑梗死患者应对方式及自我效能的影响

<正>脑梗死为脑血管疾病中常见病和多发病,起病急骤,致残率和病死率均较高,预后较差^[1]。尽管经及时治疗后能疏通梗死部位,改善脑血流,但患者康复后再发风险仍然很高,且再发脑梗死可加重神经功能缺损症状,导致更高的致残、致死率^[2]。有研究显示,脑梗死患者负性情绪发生率较高^[3],而再发脑梗死危害性严重,更易使患者产生恐慌、     

进展性卒中的临床分析

进展性卒中(SIP)是指卒中发病一周内神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重.其致死率和致残率高.掌握其临床特点和发病原因,对进展性卒中进行早期预诊,以便采取积极措施阻止其发生或减小其对患者的危害程度,这对患者预后有重要意义.     

血栓通注射液治疗进展性脑梗死疗效观察

进展性脑梗死约占脑梗死患者的26％～43％，致残率及死亡率均较高。现对我院于2002年2月～2006年10月收治的，诊断明确的进展性脑梗死患者89例进行分析。探讨血栓通注射液治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。     

奥扎格雷钠预防急性脑梗死临床症状进展的疗效观察

进展性脑梗死是指起病后局限性脑缺血、神经功能缺失症状逐渐进展,呈阶梯式加重,6小时后甚至数天后临床症状仍在进展,导致肢体完全瘫痪、昏迷、死亡的脑梗死。对其治疗一般药物疗效差、致残率、病死率高。因此,找到一种既安全、经济,又有效的治疗急性脑梗死的药物,减少和预防急性脑梗死临床症状进展的发生,降低其致残率、病死率是广大神经内科医生的共同愿望。我科在临床上用奥扎格雷钠治疗急性     

东菱迪芙治疗进展性脑梗死的临床观察

脑梗死是常见病、多发病，严重威胁着人们的生命与健康，进展性脑梗死是指起病后局限性脑缺血、神经功能缺失症状逐渐进展，呈阶梯式加重，6h甚至数天后临床症状仍在进展，甚至导致肢体完全瘫痪、昏迷、死亡的脑梗死。对其治疗一般药物疗效差，致残率、病死率高。临床上进展性脑梗死病情控制较困难，因此，治疗进展性脑梗死是非常棘手的问题。我科在临床上应用东菱迪芙，治疗进展性脑梗死收效明显，总结近几年来应用东菱迪芙治疗进展性脑梗死的临床观察结果，现报告如下：     

进展性脑梗死危险因素及其发病机制的研究进展

进展性脑梗死是指经正规治疗病情仍进行性加重的脑梗死,具有致残率高、复发率高、神经功能恢复差的特点。近年来国内外文献对进展性脑梗死的发病因素和发病机制进行广泛研究,2型糖尿病是进展性脑梗死的独立危险因素已得到国内外学者的公认[1],但对于发病因素仍存在不同观点。本文就进展性脑梗死的发病因素及其病理机制做进一步综述。