正交试验优化氯氮平口腔崩解片的处方

目的 制备氯氮平口腔崩解片,优化处方工艺。方法 以崩解时限、硬度、片面情况和口感为考察指标,采用正交设计法对处方进行筛选,确定最优处方。结果 湿法制粒压片,每片含交联羧甲基纤维素钠20 mg、甘露醇50 mg、微晶纤维素50 mg和预胶化淀粉25 mg时,所得片剂崩解时限小于1 min,且片剂外观光洁,口感良好。结论 氯氮平口腔崩解片处方符合口腔崩解片的质量要求。     

扁蓄总黄酮片的处方优化

目的筛选扁蓄总黄酮片的最佳处方。方法考察糊精、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠和低取代羟丙基纤维素对扁蓄总黄酮片的质量影响。结果筛选的最佳处方为5％低取代羟丙基纤维素以及适宜的润湿剂为70％乙醇。按照最佳处方制备的扁蓄总黄酮片硬度和外观大为改善,崩解度大为提高。结论本法处方合理,工艺简单,所制备的扁蓄总黄酮片适合临床应用。     

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的处方研究

目的：对阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊进行处方研究。方法：采用离心造粒法分别制备两种微丸。主要以收率、释放度及处方稳定性为指标进行质量评价。结果：黏合剂的种类、浓度及包衣增重对双嘧达莫缓释微丸的质量及释放有显著影响。不同辅料的性质、包衣增重对阿司匹林速释微丸的稳定性有显著影响。结论：优选出更适合产业化、稳定性更好的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。     

芪月降脂片制剂处方的优化

[目的 ]优化芪月降脂片的制剂处方 .[方法 ]采用正交设计和多指标综合评分法对已筛选出的药剂辅料进行处方优化 .[结果 ]最佳制剂处方为糖粉 50 g ,辅料X 50g ,微晶纤维素 75g .[结论 ]该处方合理 ,成型性好     

双嘧达莫缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究

目的研制双嘧达莫缓释片并考察处方工艺对释放度的影响。方法采用单因素方法考察不同辅料对双嘧达莫缓释片释放度的影响,并通过正交实验设计,优化处方工艺。结果优选工艺为：以羟丙基甲基纤维素（用量为15%）、聚乙烯吡咯烷酮（用量为10%）为缓释骨架材料,采用酒石酸（用量为25%）为酸化剂,乳糖为填充剂。释放度研究结果表明,双嘧达莫缓释片释放度指标符合规定。结论处方工艺简便可行,易于操作,适合于工业化生产。     

正交设计直观分析法优化PCR条件

Polymerase chain reaction (PCR) optimization is difficult but very important. It is hard to gain the optimal condition due to the confusion of too many factors influencing the experiment. We report a new method, orthogonal design-direct analysis, which has been confirmed to be scientific and easy to follow by many times of PCR.     

正交试验优选格列美脲二甲双胍双层片的处方研究

目的 研究格列美脲二甲双胍双层片的最佳处方和制备工艺,以期得到溶出度和有关物质均优于原研片Amaryl? M的复方制剂。方法 以格列美脲溶出度为考察指标,采用单因素试验和正交设计试验,对格列美脲二甲双胍双层片的处方和制备工艺进行优化。结果 按优化得到的处方工艺制备的格列美脲二甲双胍双层片中格列美脲在各种介质中的溶出度以及盐酸二甲双胍在10 min左右达到全溶出情况,与Amaryl? M基本一致;在高温条件下放置10 d后,杂质的增长与Amaryl? M相比减少了0.507%。结论 制备的格列美脲二甲双胍双层片处方合理、工艺可行,较原研片具有明显优势。     

正交实验法优选阿司匹林口腔崩解片的处方工艺

目的用正交实验法优选阿司匹林口腔崩解片的最佳处方和制备工艺。方法选用低取代羟丙基纤维素（L-HPC）和微晶纤维素（MCC）作为崩解剂,通过湿法制粒压片制备,从颗粒流动性、片重差异、光洁度等指标,对生产工艺进行验证;以体外崩解时间为指标,正交试验优化处方。结果优选处方的口腔崩解片的体外崩解时限为（9.26±0.06）s,口腔内的崩解时间为（31.82±2.17）s,体外释放非常迅速,2 min之内释放76.9%。结论本实验所得的处方和工艺可以制备性能优良的阿司匹林口腔崩解片。     

正交试验优选姜油树脂凝胶的处方

[目的]根据姜油树脂的物理化学特性,研制适合临床应用的稳定的姜油树脂制剂的处方。[方法]采用正交设计试验考察卡波姆-940的用量,甘油浓度以及吐温-80浓度对姜油树脂凝胶的外观和稳定性的影响。[结果]姜油树脂凝胶剂处方的最佳组合为：1g／100mL的卡波姆-940,5％的甘油,3％的吐温-80,其制成的制剂质地均匀,细腻,黏度适中,涂展性好;4000r／min离心60min,稳定,无分层现象。[结论]姜油树脂凝胶剂稳定性良好,该处方合理可用。     

正交试验设计法优化健脾温胃胶囊的提取工艺

目的:优选出健脾温胃胶囊剂的最佳提取工艺。方法:以处方中党参炔苷的含量和浸膏收率作为优选评价指标,采用正交试验设计法优选健脾温胃胶囊剂的提取工艺条件。结果:最佳提取工艺条件为加8倍量的水,回流提取3次,每次1 h;采用低压真空浓缩干燥法(温度60℃,真空度在0.07~0.08MPa)对提取液进行浓缩、干燥。结论:最佳提取工艺条件提取效率高,稳定性和重复性好,可作为健脾温胃胶囊剂的提取工艺。     

正交设计优化四味黄连洗剂提取工艺

目的 采用正交设计试验优选四味黄连洗剂的最佳提取工艺。方法 对四味黄连洗剂采用醇提取法,采用L9（34）正交设计法进行试验,对提取次数、乙醇浓度、提取时间和乙醇倍数4个单因素进行试验,以黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素含量及干膏得率为指标,利用综合评分法对数据进行分析,优选出最佳提取工艺。结果 优选出四味黄连洗剂最佳醇提工艺为处方量药材加12倍80%乙醇提取3次,每次1.5 h。结论 试验得到的最佳提取方法稳定可行,可应用于四味黄连洗剂的生产制备。     

正交实验法优选非诺贝特滴丸的处方工艺

目的:以水溶性高分子材料PEG 4000为主要基质,研究非诺贝特滴丸的最佳制血工艺条件。方法:以滴丸的成型率(%)为筛选指标,以滴丸滴制过程的滴速、冷却液面至滴头距离及滴头口径为考察因素,采用正交设计对非诺贝特滴丸的制血工艺进行优选。结果:非诺贝特滴丸的处方工艺,PEG 4000和泊洛沙姆(1:1),在滴制过程中的滴速为45d/min,滴头至冷却液面距离为5cm,滴头内径为5mm,按此优化条件制血的非诺贝特滴丸成型率最高。结论:初步确定了非诺贝特滴丸的处方组成及制血工艺,为提高非诺贝特滴丸制剂的进一步稳定性考察提供参考。     

环维黄杨星D舌下片的处方组成研究

目的 筛选环维黄杨星D舌下片的最佳处方,为后续的制备工艺研究奠定基础.方法 以硬度、脆碎度、崩解时间和体外溶出度为评价指标,采用单因素实验法,筛选环维黄杨星D舌下片的填充剂、崩解剂、黏合剂及润滑剂的种类和用量,用紫外可见分光光度法测定样品中环维黄杨星D含量.结果 环维黄杨星D舌下片的最优处方组成为环维黄杨星D1％、乳糖56％、微晶纤维素40％、L-HPC 3％,10％淀粉浆适量,所制颗粒休止角为18.7.脆碎度为0.63％,硬度为39.0-44.0 N,崩解时间为40 s内,前5 min溶出率为68.31％.结论 本舌下片处方组成利于压片成型,组成简单,药物崩解溶出迅速.     

阿仑膦酸钠片处方工艺研究

目的:研究阿仑膦酸钠片的处方工艺。方法:以外观性状、颗粒流动性、崩解时限、含量等为指标因素,选择合适的填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂,并确定最佳的处方和工艺。结果:用筛选后的工艺制成的阿仑膦酸钠片符合质量标准要求。结论:该处方工艺简单易控,切实可行。     

正交试验法优选白芍的水提工艺

目的优选白芍的水提取工艺。方法以芍药苷含量为指标,用正交试验法对白芍的水提取工艺进行优选,选择浸泡时间、加水量、煎煮次数、煎煮时间四个因素,每个因素取三个水平。结果煎煮次数和煎煮时间对芍药苷含量有显著影响。结论最佳水提取工艺为药材浸泡0.5小时,分别加10倍量水,水提取2次,每次煎煮1.5小时。     

正交试验法优选珍珠菜中4种黄酮的提取工艺

目的 优选珍珠菜中芦丁、异槲皮苷、山柰酚3-0-β-D-半乳糖苷及紫云英苷的最佳提取工艺.方法 通过正交试验设计考察甲醇浓度、提取时间、提取温度、料液比对珍珠菜中4种黄酮含量的影响.结果 最佳提取工艺条件为70％甲醇,提取时间45 min,提取温度45℃,料液比(g/mL) 1∶100.结论 该工艺稳定、有效,简单易行.     

回归正交试验设计优化五味子乙素的提取工艺

目的以五味子乙素为指标,优化五味子的提取工艺。方法采用回归正交试验设计,通过HPLC测定五味子中五味子乙素的含量,确定最佳提取工艺。结果五味子中五味子乙素提取的最佳工艺为5倍量的90%乙醇,提取3h。结论此设计获得了最佳的试验工艺以及相应的数学模型,优于正交试验设计。     

正交试验法优选苦参素缓释微球制备工艺

目的:优选苦参素缓释微球制备工艺。方法:采用正交试验法,以微球载药量和包封率为指标,考察壳聚糖质量分数、苦参素与壳聚糖质量比、戊二醛用量和交联时间对制备工艺的影响。结果:最佳制备工艺为壳聚糖质量分数2%、苦参素与壳聚糖质量比1∶1、戊二醛用量1 mL和交联时间2 h,载药量和包封率分别为12.56%和41.98%。结论:正交试验法优选苦参素缓释微球的制备工艺简便、快速、准确。