不同炮制方法对牡丹皮中丹皮酚及芍药苷含量的影响

目的 探讨不同炮制方法 ("去心"、"清炒"、"酒制"、"制炭")对牡丹皮中主要成分丹皮酚及芍药苷含量的影响.方法 采用RP-HPLC方法 建立了测定牡丹皮中丹皮酚和芍药苷含量的方法 ,并测定不同炮制品中丹皮酚与芍药苷的含量并进行对比.色谱条件:C18色谱柱;丹皮酚测定所用流动相为甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为274nm;芍药苷测定所用流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82)为流动相,检测波长为230 nm.结果 ①丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为0.36～2.2ug/L和0.042～1.060ug/L,平均回收率分别为96.30%和98.21%,RSD分别为0.97%和0.64%;②4种炮制方法 中丹皮酚含量的比较:去心>清炒>酒制>制炭.芍药苷含量的比较:各种炮制品芍药苷的含量差异不大,无显著性差异.结论 本方法 简便、快捷、重现性好,用本方法 对不同产地的牡丹皮中丹皮酚和芍药甙进行了测定.结果 表明,牡丹皮中两种成分明显正相关,其中四川牡丹皮中两种成分含量最高.     

HPLC法测定复肾宁胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立复肾宁胶囊中丹皮酚含量测定的方法.方法:采用HPLC法测定,色谱柱:Klomasil5μC18;流动相:甲醇-水(65:35);测定波长:274nm.结果:含量测定丹皮酚线性范围0.03864-0.5796μg,r=1.0000,平均回收率为99.6%,RSD=0.95%.结论:本法灵敏、快速、准确,可用于测定复肾宁中丹皮酚的含量.     

反相高效液相色谱法测定骨刺消胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定骨刺消胶囊中丹皮酚的含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为274nm.结果:丹皮酚浓度线性范围为0.324μg～1.620μg,平均回收率为98.18%,RSD=0.86%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于骨刺消胶囊的质量控制.     

HPLC法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立测定六味地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters ODS C18(Ф4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为274 nm.结果:丹皮酚的线性范围为5.2～15.6μg/ml(r=0.9999),丹皮酚平均回收率为99.57%、RSD为0.76%(n=6).结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于六味地黄胶囊中丹皮酚的含量测定.     

HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷和丹皮酚含量

目的 建立HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷和丹皮酚含量的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;黄芩苷以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长280 nm.丹皮酚以甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长274 nm.流速均为1.0 mL/min.结果 黄芩苷和丹皮酚分别在0.06～0.96和0.05～0.50 mg/L范围内线性关系良好.平均回收率分别为:黄芩苷98.8%,RSD为0.75%(n＝9);丹皮酚98.4%,RSD=1.41%(n＝9).结论 本方法操作简单、快速、准确、重现性好.     

反相高效液相色谱分析牡丹皮中丹皮酚含量变化

目的 利用反相高效液相色谱法(RP-PLC)对菏泽产地牡丹皮中丹皮酚含量进行分析.方法 色谱条件C1O色谱柱;丹皮酚测定所用流动相为甲醇-磷酸(60∶40),检测波长为274 nm.结果 丹皮酚的线性范围在0.10～0.50 μg,平均回收率98.06％,RSD=1.68％.结论　所选牡丹皮的丹皮酚含量为1.62％.本...     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量

目的:研究盆炎净胶囊中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相∶甲醇-水(23∶77);检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.0621～0.5589μg范围内具有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.54%,RSD为0.49%。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法 采用Shim-pack CLC-ODS(150×6.0mm,5μL)色谱柱,流动相:甲醇-水(60:40),流速:1.0mL/min,检测波长:274nm,柱温:30℃,进样量:10μL.结果 线性范围:0.03～2.3μg,r=0.9998.平均回收率:98.39%,RSD=1.69%(n=9).结论 本法分离度好,快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.方法:采用高效液相色谱法测定6批不同药厂生产的男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.色谱系统:Diamonsil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为270 nm,流动相A和B分别为水和乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 ml/min.结果:本法灵敏度高,重现性好,提取方法与色谱条件均较简单,能有效鉴别并测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.结论:该方法操作简便、灵敏,结果准确可靠.可用于男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定当归活血胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相法测定当归活血胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.142~1.42μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为97.28%,RSD=1.60%。结论该方法重复性好,操作简单、准确,可用于当归活血胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量

目的: 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量.方法: 采用RP-HPLC法,色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(18∶ 82),流速1 ml/min,检测波长230 nm.结果: 该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.95%,RSD=1.93%.结论: 本方法操作简便,测定结果可靠,重现性好,适用于妇科调经胶囊中芍药苷的含量测定.     

HPLC测定小建中胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小建中胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为260 nm。结果:芍药苷在0.1μg/mL~1.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为99.895%,RSD为0.9%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于小建中胶囊的质量控制。     

杭白芍九种主要成分的高效液相色谱定量分析及提取工艺研究

目的: 建立同时测定杭白芍9种主要成分没食子酸、羟基芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的高效液相色谱法（HPLC）,优化杭白芍的提取工艺。方法: HPLC检测采用0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相线性梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm。采用超声提取法,甲醇和乙醇为提取溶剂,选用L₉（3⁴）表分别设计三因素三水平的正交试验,考察溶剂浓度、液料比和提取时间对杭白芍9种主要成分总含量的影响。结果: 所建立的HPLC法具有较高的专属性、灵敏度和准确性,可用于同时定量分析杭白芍9种主要成分;确定了杭白芍9种主要成分的最佳提取工艺,即采用70%乙醇为提取溶剂,液料比为200 mL/g,超声提取时间为30 min。结论: 建立了同时测定杭白芍9种主要成分的HPLC法及其最佳工艺条件。     

HPLC法测定不同产地牡丹皮中的4种成分

目的 测定不同产地的牡丹皮药材中丹皮酚、芍药苷、总多糖和总黄酮的质量分数.方法 采用HPLC法测定丹皮酚、芍药苷,采用硫酸-苯酚比色法测定总多糖,采用Al（NO3）3显色法测定总黄酮.结果 芍药苷在0.164～ 2.05 μg范围内,峰面积与质量呈良好线性关系（r=0.999 8）,精密度及平均回收率良好;丹皮酚在0.248～ 2.48μg范围内,峰面积与质量呈良好线性关系（r=0.999 2）,精密度及平均回收率良好;总黄酮、总多糖测定精密度及回收率亦符合要求.测定了6个产地的牡丹皮药材中4种成分的质量分数.结论 不同产地的牡丹皮4种成分质量分数差异较大,试验结果有助于评价牡丹皮质量.     

多波长测定法在鳖甲煎丸提取物检测中的应用

目的：建立同时测定鳖甲煎丸中芍药苷、黄芩苷、丹皮酚3种有效成分含量的HPLC方法。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱（5μm,4.6mm×150mm）,流动相为乙腈（A）和0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波长240、274nm,柱温35℃。结果芍药苷、黄芩苷、丹皮酚线性浓度范围分别是：1.41～14.11μg/mL（r2=0.9999）,7.03～70.32μg/mL（r2=0.9999）,1.23～12.32μg/mL（r2=0.9997）对照品线性关系良好,各成分的平均回收率（n=9）分别为：100.84%、99.07%、99.08%.结论该方法准确、可靠、重现性好,可用于鳖甲煎丸提取物的质量控制。     

HPLC法测定丹皮酚血浓度及其胶囊与片剂人体生物等效性研究

目的：建立HPLC法测定人血浆中丹皮酚的浓度,进行丹皮酚胶囊和片剂生物等效性研究。方法：采用双周期双交叉试验设计,20名健康男性志愿者随机单剂量口服丹皮酚胶囊或片剂160mg,按设定时间采集肘静脉血,经乙睛萃取处理,以XB-C18(250mm×4.6mm,5μm) 色谱柱为固定相,四氢呋喃-甲醇-水-磷酸(6∶60∶34∶0.1,V∶V) 为流动相测定丹皮酚血浆浓度。采用DAS 2.0软件计算丹皮酚主要药代动力学参数,评价丹皮酚胶囊和片剂的生物等效性。结果：HPLC法测定血浆中丹皮酚的最低检测限为10ng/ml,在10～500ng/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）,日内、日间RSD均小于13.72%。丹皮酚胶囊和片剂主要药代动力学参数t1/2为（1.03±0.35）h和(1.09±0.62) h,Tmax为(1.02±0.13) h和(1.03±0.15) h,Cmax为(116.39±45.57)ng/ml和 (111.16±41.24)ng/ml,AUC0～3为(173.91±45.41)ng·h/ml和(171.26±42.63)ng·h/ml,AUC0 ∞为(217.13±56.55)ng·h/ml和(220.27±67.24)ng·h/ml。丹皮酚胶囊相对生物利用度F为（101.56±9.31）%。结论：建立的HPLC方法特异性强、灵敏度高,可用于丹皮酚血浓度测定和人体药动学研究。丹皮酚片剂、胶囊剂的主要药代动力学参数差异无统计学意义,符合生物等效性的假设,为生物等效制剂。     

乐脉胶囊中芍药苷含量的HPLC测定方法

目的 建立并验证高效液相色谱法检测乐脉胶囊中芍药苷的含量.方法 Ultimate(R) AQ-C18(4.6×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相,乙腈-0.2%磷酸溶液10∶90;检测波长:230 nm;流速:1.0 ml/min;温度:25℃.结果 芍药苷Y=1 374X-912.43,相关系数是0.9998,线...     

HPLC法测定羌药关节炎散中丹皮酚的含量

目的：采用HPLC法测定羌药关节炎散中丹皮酚的含量。方法：色谱柱为Ultimate XB-C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液（40∶60,v/v）,流速为1 mL·min^-1,检测波长为274 nm,柱温为30℃。结果：丹皮酚在4.106-5.60μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,关节炎散中丹皮酚平均含量为3.96 mg·g^-1。结论：实验所建立的HPLC方法可用于关节炎散中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法同时测定大鼠灌胃四物汤后血清阿魏酸和芍药苷含量

目的:建立HPLC同时测定大鼠灌胃四物汤后血清阿魏酸和芍药苷含量的测定方法.方法:24只大鼠分为空白对照组和四物汤低、高剂量组,各8只.空白对照组灌胃蒸馏水,四物汤低、高剂量组分别灌胃生药含量0.3 g/mL和0.6 g/mL的四物汤,灌胃体积为10 mL/kg,连续灌胃7 d.于最后一次灌胃1 h后水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,制备含药血清,进行HPLC分析,紫外波长230 nm处检测.结果:阿魏酸和芍药苷的线性回归方程分别为Y=1.0190X-0.031、Y=1.026X+0.091,r值分别为0.9998、0.9997,线性范围分别为0.62~18.03 μg/mL、0.32~5.11 μg/mL;精密度、专属性、稳定性和提取回收率考查均符合要求;四物汤高剂量组血清中的阿魏酸和芍药苷含量均明显高于四物汤低剂量组(P<0.01).结论:该方法可以用于同时测定大鼠灌胃四物汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量.