原发性肝脏神经内分泌癌一例

患者女性，15岁，因突然呕吐二次入院。患者2h前无明显诱因下出现呕吐，吐出物为胃内容物，不含血液、脓液；吐后持续上腹痛、咳嗽，咳出粉红色泡沫痰；继而意识模糊、大汗，血压下降至70/50mmHg（1mmHg=0.133kPa）。当地医院予多巴胺后，血压回升。体格检查：心肺阴性，腹平软，无压痛、反跳痛，肝、脾肋下未及，腹部未触及肿块，移动性浊音（-）。     

以盆腔肿物为首发表现的前列腺大细胞神经内分泌癌1例

前列腺大细胞神经内分泌癌（large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC）是原发于前列腺、十分罕见的一种恶性肿瘤,其恶性程度极高,进展迅速,预后极差,国内外仅有20余例文献报道。本文报道浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院泌尿外科于2019年5月1日收治的以盆腔肿物为首发表现的前列腺LCNEC患者1例,并进行文献学习。     

喉原发性神经内分泌癌1例

耳鼻咽喉原发性神经内分泌癌是一类独特的恶性肿瘤,临床少见。喉部恶性肿瘤以鳞癌为主,占85％。喉神经内分泌癌仅占0．3％～0．5％。1969年Goldman报道了首例喉神经内分泌癌。现将我院耳鼻咽喉科收治的1例喉神经内分泌癌报告如下。     

十二指肠神经内分泌癌1例

病人,女,51岁。近1年来患者无明确诱因感上腹部疼痛不适,伴反酸、暖气,疼痛无明显规律,未行检查及治疗。半月前患者上腹部疼痛加重,排黑便,无呕血,无皮肤潮红、无哮喘等,疑为十二指肠球部溃疡。入院查体：贫血貌,皮肤及巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及,心肺听诊未见异常,腹软,肝肋下3cm可及、质软,     

喉大细胞神经内分泌癌1例

原发喉细胞神经内分泌癌是耳鼻咽喉部非常少见的恶性肿瘤,大细胞神经内分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)是神经内分泌癌的重要亚型,临床上更为罕见。现报告我科收治的1例喉大细胞神经内分泌癌并结合文献复习,讨论其分型、临床表现、治疗及预后。     

膀胱神经内分泌癌1例

膀胱神经内分泌癌是一种比较罕见的膀胱非上皮细胞性肿瘤,分化低,恶性程度高,转移早,预后差.我院曾收治1例,现结合文献复习报告如下.     

宫颈神经内分泌癌1例

患者,女,37岁,因“白带增多,接触性出血一次”于2009年10月12日入院。妇查：阴道畅,阴道前后穹窿未触及硬结,宫颈后唇,可见一核桃大小的肿物,呈菜花状,质硬,接触性出血,余部分光滑,宫体正常大小,双侧附件未发现异常。病理活检示：宫颈小细胞低分化癌,神经内分泌癌可能性大。2009年10月20日行广泛性全子宫切除＋盆腔淋巴结清扫术,术后恢复好。16d后行PE方案化疗。     

罕见宫颈小细胞神经内分泌癌1例报告

<正>宫颈小细胞神经内分泌癌是一种比较罕见的宫颈恶性肿瘤,其来自于宫颈神经细胞或宫颈内的多潜能上皮细胞,同时能够表达神经内分泌标志物和上皮性组织标志物,占宫颈恶性肿瘤的比例还不及5%~([1])。现就笔者遇到的1例病例报道如下。1临床资料患者52岁,女性,因阴道流血9个月,下腹痛4个月,经量增多2个月入住我院,4个月前因阴道异常流血于我院行宫腔镜检宫颈无明显赘生物,宫颈管及内膜正常,宫颈细胞学检查示少量细胞增生,宫颈HPV示18(+)。体格检     

宫颈神经内分泌癌2例

宫颈神经内分泌癌（neuroendocrine carcinoma,NEC）是一种罕见的且生物学行为独特、具有高度侵袭性的恶性肿瘤。现报告2例宫颈NEC,以进一步提高对本病的认识。     

左腹股沟区神经内分泌癌1例

患者 ,女 ,2 0岁 ,发现左腹股沟区肿物 5个月 ,CT检查左腹股沟区软组织肿块。2 0 0 2年 3月 19日行肿块切除 ,术中见肿块位于左髂腰肌内 ,延至左腹股沟韧带下方大腿阔筋膜深面 ,大小为 12 cm× 8cm× 4 cm,重 2 10 g,包膜完整 ,与周围组织无粘连。肿物质硬 ,色白 ,内有分隔 ,部分组织坏死。术后病理 :神经内分泌癌 ,无淋巴结结构。免疫组化染色结果 :Syn(++) ,CK(+) ,NSE(+) ,Desm in(- ) ,EMA(- ) ,CD2 0(- ) ,CD3(- ) ,CD4 5RO(- ) ,网状纤维染色呈小巢状结构。术后恢复良好 ,接受局部放疗。　　讨论 :神经内分泌细胞在人体内分布…     

颊粘膜神经内分泌癌1例

赖某，男，２７岁。因发现左颊部软组织包块５月余，于１９９６年１１月２８日入院。专科检查：左面颊部肿大，质地中，张口度１横指。口内左颊后部可扪及１个４ｃｍ×４ｃｍ大小的包块，质地中等偏硬，界限不清，有轻度压痛，表面粘膜光滑，色白，其上有齿痕，活动度差。...     

颅内神经内分泌癌1例报告

神经内分泌癌是由神经内分泌肿瘤恶变而来，多见于肺和腹腔器官，作者近期治疗1例极其罕见的颅内神经内分泌癌，报告如下。     

子宫颈神经内分泌癌HPV基因型及其与临床病理的关系

目的 探讨单纯性子宫颈神经内分泌癌(NECC)中高危人乳头瘤病毒(HPV)感染率和HPV基因型分布特点,评价HPV基因型与NECC临床病理特征的相关性,从而为评估HPV疫苗对NECC预防提供理论基础。方法 收集我院2009年4月至2020年12月诊断的59例NECC病例,进行免疫组织化学和DNA人乳头瘤病毒基因分型(23型)检测,分析临床特点、HPV感染情况及两者的关系。结果 患者年龄25～67岁,FIGO分期为Ⅰ期38例(64.4%),Ⅱ期13例(22.0%),Ⅲ期8例(13.6%),IV期0例。组织学类型分布为大细胞NECC 4例、小细胞NECC 54例、大细胞与小细胞神经内分泌混合癌1例。免疫组化结果为所有病例中均至少表达CD56、CgA、Syn和NSE中的两个标记,且都不表达P40、P63、CK5/6,有57/59的病例(96.6%)强阳性表达P16。HPV感染情况为59例患者中57例(96.6%)检测到HPV DNA。在57例HPV阳性病例中,49例(83.1%)感染1种HPV型,8例(13.6%)感染2或3种HPV型,且全部为高危型HPV病例。其中感染HPV16和(或)18...     

乙状结肠大细胞神经内分泌癌1例

神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌系统的罕见肿瘤,并根据组织形态和细胞分化程度,分为i大类：分化良好神经内分泌良性肿瘤;分化良好神经内分泌癌和低分化神经内分泌癌（小细胞癌）。大细胞神经内分泌癌为新近发现的,可发生于多个部位,包括宫颈、喉、胆囊、软组织和壶腹部。     

胆囊大细胞神经内分泌癌1例

<正>患者,男,59岁。因上腹部疼痛1周于2016年6月8日入院,患者于1周前无明显诱因出现上腹部疼痛,为间断性绞痛,每次持续约2 h,偶伴恶心、呕吐,呕吐物为未消化食物。于当地医院就诊,行上腹部CT示:胆囊内软组织占位影,未行特殊治疗。为求进一步治疗来我院门诊,遂以"胆囊占位性病变"收入院。患者7年前曾行疝修补术,吸烟史30余年,约20支/d,少量饮酒史,其余无特殊病史。入院查体:腹肌软,上腹部轻压痛,无反跳痛,Murphy征阴性,肝、脾、肾未触及包块。腹部叩诊呈鼓音,肝上界在右锁骨中线第五肋间,肝、肾区无叩痛,无     

肝脏原发性神经内分泌癌1例

患者 ,男 ,61岁 ,因间歇性心慌、气促、大汗、面部潮红半月 ,腹部进行性胀痛、肛门停止排气排便 6ｄ ,以肠梗阻入院。查体 :消瘦 ,腹膨隆 ,中上腹压痛 ,肝区叩痛 ,肠鸣亢进。肝功示 :ＡＳＴ 5 6ＩＵ Ｌ ,ＧＧＴ 97ＩＵ Ｌ ,ＴＰ 5 1 9ｇ Ｌ ,ＡＩＢ 3 5 9ｇ Ｌ ,Ｇ 2 1ｇ Ｌ ,余正常。血常规 :ＷＢＣ 17 6× 10 9 Ｌ ,Ｎ 0 88。肾功、尿常规及胸片正常。腹部立卧位Ｘ线片示 :低位肠梗阻。经持续胃肠减压等保守治疗后病情无好转。遂行剖腹探查术 ,术中见结肠肝曲与肝脏及部分大网膜粘连 ,肠管受压形成梗阻 ,近端结肠、小肠明显扩张。探查肝…     

颅内神经内分泌癌1例报告

神经内分泌癌是由神经内分泌肿瘤恶变而来,多见于肺和腹腔器官,作者近期治疗1例极其罕见的颅内神经内分泌癌,报告如下。     

原发性口腔神经内分泌癌1例

<正>神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)是一种起源于弥漫性神经内分泌系统的恶性肿瘤~([1])。发病部位可遍布全身,最常见的部位为肺,其次是直肠、小肠、胃等消化道器官,此外还有少数可见于宫颈、卵巢、甲状腺等部位~([2]),     

宫颈小细胞神经内分泌癌1例报告

患者女 ,2 9岁 ,孕 2产 1,人流 1次。因性交后无痛性阴道出血于 2 0 0 0年 9月入院 ,入院前半月曾因不明原因性交后出血 ,在广州中山医科大学肿瘤医院进行宫颈活检 ,病理报告为宫颈小细胞未分化癌。入院查体 :阴道畅 ,阴道前后穹窿触及硬结 ,宫颈重度靡烂 ,呈菜花状 ,质硬 ,接触性出血 ,宫体正常大小 ,双附件未发现异常。在全麻下行剖腹探查 ,术中见子宫正常大小 ,表面光滑 ,双侧卵巢 ,输卵管形态正常 ,腹腔内无腹水 ,腹腔内未见转移灶 ,行子宫广泛切除术及盆腔淋巴结清扫术 ,术后恢复好。病理报告 :宫颈小细胞神经内分泌癌Ⅱ期伴右髂外淋巴…     

食管神经内分泌癌与间质瘤1例

食管神经内分泌癌(Esophageal neuroendocrine carcinomas)和食管间质瘤(Esophaged stromal tumors)临床均少见,而食管神经内分泌癌与间质瘤双源性肿瘤更是罕见.本院收治1例,经手术和病理证实,现报告如下.