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为了比较口服低剂量米索前列醇与阴道用地诺前列酮促宫颈成熟和引产的有效性、安全性和副反应 ,作者进行了本随机对照试验。纳入标准是 :宫颈Bishop评分≤ 6分 ,且孕龄已到预产期 ,有引产指征的妇女 ;排除标准是多胎妊娠 ,臀位 ,胎儿窘迫 ,或有瘢痕子宫者。共接收 2 0 0例妇女 (每组 10 0例 ) ,分配到口服米索前列醇组的妇女 ,根据子宫收缩的情况 ,每 2小时给米索前列醇的量从 2 0 μg增加到 4 0 μg ;而对照组 ,阴道用地诺前列酮 2mg ,每日 2次 ,间隔 6小时。两组的分配方案被保存在 1个密闭的 ,不透光的 ,连续编数的信封内。结果 :米索前… 相似文献
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1背景 本评价是用标准计划书系列引产方法的系统评价之一。方法学原理的更详细资料,请参阅最近出版的一般项目计划书(Hofmeyr 2000)。一般项目计划书描述了如何将多个标准化的评价合并起来,以比较促宫颈成熟和引产的不同方法。 相似文献
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目的:对比地诺前列酮(普贝生)、米索前列醇及缩宫素促宫颈成熟及引产的效果。方法:随机将200例单活胎、具备引产指征的初产妇分为3组:(1)实验组100例,阴道后穹窿放置普贝生;(2)对照1组50例,阴道后穹窿放置米索前列醇;(3)对照2组50例,静脉输注缩宫素。结果:用药24h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组。24h内分娩率:普贝生组为57.0%,明显高于缩宫素组的4.0%(P<0.01);引产成功率:普贝生组为75.0%,明显高于缩宫素组的20.0%(P<0.01)。普贝生组促宫颈成熟及引产效果与米索前列醇组相近,米索前列醇组出现高张宫缩1例(2%),胎盘早剥1例(2%),普贝生组无上述情况。结论:普贝生是一种安全、有效、方便的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。 相似文献
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足月妊娠阴道米索前列醇引产77例分析 总被引:27,自引:0,他引:27
我院于1996年10~12月对77例足月或过期妊娠孕妇,采用阴道置米索前列醇(简称米索)引产,对其有效性和安全性进行临床观察研究,并抽取60例同等条件接受催产素引产者临床资料,进行比较分析。1资料与方法11对象及分组1996年1~12月本院住院分娩... 相似文献
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Objective?To explore the effects and safety of controlled-release dinoprostone suppositories, misoprostol and Foley catheters for full-term pregnancy in promoting cervical ripening and induce labor. Methods?86 full-term pregnant primiparas with cervical Bishop score<6 and indications for labor induction were prospectively selected and admitted between May 2020 and August 2021. They were divided into 3 groups according to the internal sampling method, 29 cases as group A were treated with controlled-release dinoprostone suppositories, 27 cases as group B were treated with misoprostol, and 30 cases as group C were treated with Foley catheters. The treatment effects and safety of the three groups were compared. Results?The time from induction to labor and the time from labor induction to delivery in group A and C were shorter than those in group B (P<0.05), and the success rate of induction was higher than that in group B (P<0.05). The cervical Bishop scores after administration of 4 h, 12 h and 24 h were all higher than group B (P<0.05). Conclusion?Compared with misoprostol, the controlled-release dinoprostone suppository and Foley catheter are more suitable for full-term pregnancy induction, which can promote cervical ripening and increase the success rate of labor induction. 相似文献
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昂正兰王琳闻明 《中国妇产科临床杂志》2022,(3):257-259
目的 探索可控释地诺前列酮栓与米索前列醇及Foley尿管用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法 选取2020年5月至2021年8月安徽省芜湖市第一人民医院收治的86例宫颈Bishop评分<6分、有引产指征的足月妊娠初产妇,根据内层抽样法分为三组,A组29例采用可控释地诺前列酮栓,B组27例采用米索前列醇治疗,C组30例采用Foley尿管治疗,比较三组治疗效果和安全性。结果 A组和C组引产至临产时间、引产至分娩时间短于B组(P <0.05),引产成功率高于B组(P <0.05),给药4、12、24 h后的宫颈Bishop评分均高于B组(P <0.05)。结论 可控释地诺前列酮栓、Foley尿管相比于米索前列醇,更适用于足月妊娠引产者,可促进宫颈成熟,提高引产成功率。 相似文献
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米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察 总被引:39,自引:0,他引:39
目的:探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法:对90 例妊娠33 ~43 周有引产指征的初产妇,随机分成两组,米索前列醇组(46 例) 、对照组(44 例) , 分别用米索前列醇50 μg 阴道后穹窿用药引产及用催产素引产。结果:米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为95 .65 % ,显著高于对照组的81 .82 % ( P< 0 .05) , 两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义( P< 0 .01) 。米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组( P < 0 .05) 。两组新生儿情况比较无显著性差异( P > 0 .05) 。结论:阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、有效、较安全的引产方法。 相似文献
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米索前列醇用于引产致子宫破裂 总被引:1,自引:0,他引:1
李玉艳 《国外医学:妇产科学分册》1999,(2)
报道用米索前列醇(前列腺素E_1)引产致子宫破裂2例。1例为22岁(G2P1),血压26.7/13.3kPa(200/100mmHg),宫高约20周孕,子痫发作,颈管可容受一横指,经肼苯哒嗪和硫酸镁稳定病情,并给予米索前列醇200μg,22h20min后宫口开大2cm,再次给予米索前列醇100μg1h30min后自娩1胎儿,胎盘胎膜自娩完整,15min后出现烦燥、子宫松弛,再15min后死亡。尸检见胸腔和心包腔积液,大脑出血,右阔韧带内子宫破裂。另1例为27岁(G4P1),孕35周,血压22.7/16.0kPa(170/120mmHg),重症先兆子痫,持续给予肼苯哒嗪和硫酸镁稳定病情,并 相似文献
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米索前列醇用于晚期妊娠引产 总被引:4,自引:0,他引:4
翁梨驹 《国外医学:妇产科学分册》2000,(2)
晚期妊娠引产指征众多,约超过15%的妊娠需要帮助促宫颈成熟与引产,因而需要有效与安全的方法。前列腺素对官颈起局部作用,能使宫颈管消失扩张并刺激子宫肌层收缩。近20年来用于促宫颈成熟的唯一经FDA批准的前列腺素为dinoprostone(PGE_2),临床以凝胶或片剂形式应用。然其价格昂贵,又需冷藏。1992年Margulies首次报道了米索前列醇(简称米索)用于孕28周以上促宫颈成熟与引产,阴道放置米索50μg成功率(定义为24h内阴道分娩)高于静脉点滴催产素(79%:64%),而无其他不良反应。继之引起广泛注意。1993年Sanchez-Ramos对129例宫颈条件不良者,阴道用米索50μg q4h与催产素静点进行比较,米索组引产至分娩时间显著为短(11:18h,P=0.004);但是宫 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产效果观察 总被引:27,自引:0,他引:27
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法 对51例妊娠20 ̄42周的死胎孕妇引产分别在1 ̄2日服用米非司酮,总量150 ̄200mg,并于用药前后观察宫颈长度及宫颈评分的变化,第3日晨口眼米索前列醇600μg观察引产效果。结果 服用米非司酮后宫颈缩短1 ̄3cm(P〈0.05),Bishop评分提高4 ̄5分,宫颈成熟有效率达100.00%,引产成功率达98.04%。结论 应用米非司酮配 相似文献
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《实用妇科内分泌电子杂志》2015,(6)
目的分析采用米索前列醇治疗产后出血的疗效以及相关价值。方法随机选取我院妇科2012年4月~2015年3月收治的产后出血患者100例作为研究对象,随机将其分成对照组与观察组。对照组在胎儿娩出后肌肉注射缩宫素,而观察组在对照组的基础上给予米索前列醇。结果经过临床治疗后,对两组患者的产后出血量、产后出血发生率以及不良反应发生率等临床指标进行分析比较,其中观察组的各项临床指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用米索前列醇治疗产后出血,具有较好的疗效,可以有效的降低产后出血发生率以及出血量,值得在临床中广泛的推广应用。 相似文献
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应用米索前列醇阴道用药配伍米非司酮终止早期妊娠 总被引:5,自引:0,他引:5
应用米索前列醇阴道用药配伍米非司酮终止早期妊娠邬卫东,董文淑我们参照El-Refaey等 ̄[1]的方案,阴道给米索前列醇(米索),在保证流产效果的同时减少胃肠道副反应。一、米索前列醇阴道给药的方法顿服米非司酮(浙江仙居制药厂生产)150mg48小时后... 相似文献
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于凤英 《中华现代妇产科学杂志》2005,2(2):139-140
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法 选择2001年1月~2004年12月在我院中期妊娠引产的80例孕妇,随机分为米非司酮组(A组)和雷弗奴尔羊膜腔穿刺组(B组)各40例。A组口服米非司酮;B组行经腹壁羊膜腔穿刺术,观察引产效果。结果 A组引产成功率为100%,清官率为15.0%;B组引产成功率为95.0%,清宫率为94.7%。结论 米非司酮与米索前列醇序贯中期妊娠引产,方法简单,可避免手术损伤,成功率高,副作用少,具有重要临床价值。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察 总被引:7,自引:0,他引:7
中期妊娠引产是指妊娠13~24周因各种原因需终止妊娠者,有多种引产方法供选择。近年来,米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)用于中期妊娠引产取得了较好的效果,但其用药方法尚无一定规范,正处在临床研究中。我院自1999年开始将二者联合用于妊娠14~24周引产,现报告如下。 相似文献
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经阴道米索前列醇不同给药方案引产前促宫颈成熟和引产效果比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为比较阴道放置米索前列醇(简称米索)25μg不同给药间隔的引产效应及安全性,1994年10月10日~1995年7月31日间随机将有引产指征522例孕妇分为2组,各组均为261例。 A组米索25μg每3h1次,最多放8次,最大剂量200μg;B组每6h1次,最多放4次,最大剂量100μg。凡宫缩已规律(10min内>3次),宫颈成熟Bishop评分≥8或宫口开大≥3cm,胎膜自破或引产 相似文献
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国人使用地诺前列酮足月妊娠引产的Meta分析 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>地诺前列酮是外源性前列腺素E_2,普贝生是商品名,国外应用该药有多年经验。国外研究肯定了它的安全性、有效性,但进口药品对国人是否同样安全有效,值得进一步研究。国内对此药的报道多为描述性或病例对照研究,缺乏足够的说服力;单 相似文献
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目的 探讨地诺前列酮栓用于低子宫颈评分胎膜早破引产的临床效果。方法 选取厦门市长庚医院妇产科2019年10月至2021年9月收治的536例孕28周以上胎膜早破孕妇,其中足月胎膜早破孕妇501例、未足月胎膜早破孕妇35例,对其引产方式、分娩结局等进行回顾性研究。结果 地诺前列酮栓对比缩宫素可以缩短用药至临产时间(P=0.001),不增加剖宫产率(P=0.938)、阴道助产率(P=0.843)、产后出血(P=0.213)、急产率(P=0.909)、新生儿窒息率(P=0.492)。地诺前列酮栓组阴道试产成功率为93.6%,但对比缩宫素引产并无明显优势(P=0.938)。地诺前列酮栓引产组的绒毛膜羊膜炎发生率较自然临产组高(P=0.03);也较缩宫素引产组高,但差异无统计学意义(P=0.493)。在9例缩宫素引产效果欠佳患者中,更换地诺前列酮栓后结局均为自然分娩。结论将地诺前列酮栓用于低子宫颈评分胎膜早破引产可有效促进子宫颈成熟,并不增加严重分娩并发症及新生儿不良结局。对于传统缩宫素引产效果欠佳的胎膜早破孕妇,地诺前列酮栓可作为另一项有效引产方式。 相似文献