蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎的效果观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎的效果。方法选取2016年1月至2017年5月清丰县人民医院收治的82例流行性腮腺炎患儿,将其随机分为对照组与观察组,各41例。予以对照组更昔洛韦治疗,在对照组基础上予以观察组蒲地蓝消炎口服液治疗。比较两组治疗效果、症状改善情况及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,腮肿消失、发热消退、腺体疼痛消失时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎患儿效果显著,不良反应较少。     

蒲地蓝口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法选择传染性单核细胞增多症82例,随机分为观察组42例和对照组40例。对照组给予更昔洛韦静脉滴注,观察组在对照组治疗的基础上给予蒲地蓝消炎口服液治疗。结果对照组总有效率80.0%,观察组总有效率97.6%,两组比较,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组发热消退、咽峡炎及白色膜状物消退和淋巴结肿痛消退的时间比较,观察组显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的疗效优于单用更昔洛韦。     

金花清感颗粒联合磷酸奥司他韦对甲型流感患者血清炎症因子水平及免疫功能的影响

目的 探讨金花清感颗粒联合磷酸奥司他韦对甲型流感患者血清炎症因子水平及免疫功能的影响。方法 选择2021年1—12月于新余钢铁集团有限公司中心医院治疗的70例甲型流感患者,按随机数字表法将其分为2组各35例。对照组采用磷酸奥司他韦治疗,观察组采用磷酸奥司他韦、金花清感颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、IVA转阴率、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率、IVA转阴率高于对照组,治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）水平低于对照组,治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲型流感患者采用金花清感颗粒、磷酸奥司他韦联合治疗可加快症状缓解,改善免疫功能,降低TNF-α、IL-6及CRP水平,控制病情,且安全性较高。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的预后观察

目的:探讨奥司他韦治疗小儿流行性感冒的预后效果。方法:收集2018年1—8月来我院进行治疗的50例小儿流行性感冒患儿的临床资料,按照治疗方案不同分为观察组25例和对照组25例,对照组患儿给予利巴韦林片治疗,观察组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,比较两组患儿疗程结束时治疗效果、入院时和疗程结束时血清炎性因子水平变化情况。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿疗程结束时血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效显著,可明显改善患儿预后,值得临床推荐。     

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗40例急性扁桃体炎临床观察

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗急性扁桃体炎的临床疗效、毒副作用。根据治疗方式不同分成观察组和对照组各20例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),观察组咽痛消失时间和体温恢复正常明显少于对照组(P0.05)。小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性扁桃体炎能够有效缓解患儿的临床症状,缩短病程,安全有效,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合小柴胡颗粒(冲服)治疗上呼吸道感染患者的临床效果观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合小柴胡颗粒(冲服)治疗上呼吸道感染患者的临床疗效。方法:选取上呼吸道感染患者79例,随机分为对照组和观察组。对照组患者39例,给予小柴胡颗粒(冲服)治疗,观察组患者40例,采用蒲地蓝消炎口服液,一周后比较两组患者的疗效。结果:观察组患者的治疗效果明显高于对照组(P<0.05);发热、鼻塞等症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:采用小柴胡颗粒(冲服)联合蒲地蓝消炎口服液治疗上呼吸道感染患者的疗效优于单纯小柴胡颗粒(冲服)。     

干扰素雾化联合蒲地蓝口服液治疗疱疹性咽峡炎对发热消退时间的影响分析

目的：研究干扰素雾化联合蒲地蓝口服液治疗疱疹性咽峡炎对发热消退时间的影响。方法：选取2020年7月-2021年7月广东祈福医院疱疹性咽峡炎患儿94例,随机分为观察组与对照组,各47例。对照组应用蒲地蓝口服液治疗,观察组应用干扰素氧驱雾化联合蒲地蓝口服液治疗。对比两组患儿临床总疗效、临床症状改善时间及不良反应发生率。结果：观察组患儿总有效率高于对照组,退热时间、疱疹消失时间、咽痛消失时间、流涎消失时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：蒲地蓝口服液与干扰素雾化合用可明显提高疱疹性咽峡炎的临床疗效,对患儿病情及症状有效控制及改善,同时可减轻机体炎症反应,加快患儿康复速率,预后理想。     

四季抗病毒合剂联合奥司他韦对流行性感冒患儿的疗效

目的探讨四季抗病毒合剂联合奥司他韦治疗流行性感冒患儿的效果。方法选取2017年5月至2019年4月于黄河三门峡医院儿科就诊的220例流行性感冒患儿,按随机数表法分为两组,各110例。对照组接受奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上联合四季抗病毒合剂治疗,对比两组疗效及症状消失时间。结果观察组总有效率(95.45%)比对照组(86.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组鼻塞、咳嗽及恶寒消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四季抗病毒合剂联合奥司他韦治疗可有效缩短流行性感冒患儿症状消失时间,提高治疗效果。     

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗儿童手足口病

目的观察蒲地蓝消炎口服液配合利巴韦林颗粒治疗手足口病的临床疗效。方法选取我院门诊80例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各40例,2组患者均给予基础治疗,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组口服蒲地蓝消炎口服液配合利巴韦林颗粒治疗,观察2组的疗效。结果 2组患儿经规范治疗后,临床症状均消失,但治疗组体温消退时间、皮疹、溃疡及口腔疱疹消退时间均明显早于对照组(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗儿童手足口病,能迅速改善症状,疗效确切,安全性值得信赖,值得临床推广使用。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿手足口病的疗效。方法选取舞阳县人民医院2013年5月至2014年5月收治的100例手足口病患儿,随机将其均分为观察组与对照组。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上使用蒲地蓝消炎口服液辅助治疗。比较两组患儿临床症状消退时间及治疗总有效率。结果观察组患儿发热、手足疱疹、口腔黏膜疱疹等临床症状消退时间明显短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿手足口病安全、有效。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病的疗效。方法选取136例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组使用蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒,对照组使用利巴韦林颗粒,观察2组临床疗效。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病效果显著,副作用少。     

小儿金翘颗粒治疗小儿流行性感冒的临床观察

目的观察小儿金翘颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法小儿流行性感冒患儿140例随机分为治疗组70例,对照组70例。治疗组患儿给予奥司他韦和小儿金翘颗粒联合口服治疗,对照组患儿仅给予奥司他韦治疗。观察两组患者的临床疗效,对比退热时间、病毒核酸转阴率及流感症状消失率。结果治疗组平均退热时间为(27±14)h,对照组平均退热时间为(31±10)h,P0.05,有统计学意义。用药3 d后病毒核酸转阴率比较两组无显著差异,P0.05。两组临床疗效比较治疗组总有效率为95.71%,对照组为88.57%,治疗组显效率及总有效率优于对照组,对照组无效率高于对照组。治疗过程中两组均未见明显不良反应。结论小儿金翘颗粒联合奥司他韦相较单用奥司他韦可明显提高患儿临床疗效、改善临床症状,并且可缩短发热症状消失时间,安全性高,可在临床中广泛应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b对小儿手足口病的疗效

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b在手足口病(HFMD)患儿中的应用效果。方法选取中牟县妇幼保健院2016年4月至2018年4月收治的80例HFMD患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各40例。给予对照组重组人干扰素α1b治疗,给予观察组重组人干扰素α1b联合蒲地蓝消炎口服液治疗,观察比较两组临床治疗效果、症状(发热、皮疹、溃疡)消退时间及治疗前后肝功能各指标[血清谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平变化情况。结果观察组治疗总有效率[95.00%(38/40)]高于对照组[77.50%(31/40)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热消退时间、皮疹消退时间、溃疡消退时间短于对照组(均P<0.05);治疗1周后观察组血清ALT、AST水平低于对照组(均P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液与重组人干扰素α1b联合应用于手足口病患儿效果显著,可有效促进患儿症状消退,改善肝功能。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效观察

目的：观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取流行性感冒的患儿100例,随机均分为2组（n=50）。对照组根据体重剂量表口服奥司他韦,观察组使用常规抗病毒口服液治疗,2组疗程均为5d。比较2组治疗后发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为72.00%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=5.26,P<0.05）;治疗组发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（t=11.41,P<0.05;t=2.21,P<0.05;t=6.53,P<0.05）;治疗期间药物不良反应发生率治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.70,P<0.05）。结论奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果显著,值得临床推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗急性咽喉炎的疗效分析

目的:分析蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗急性咽喉炎的应用效果。方法:选取2016年10月—2018年10月我院门诊收治的78例急性咽喉炎患者,随机分为治疗组和对照组,各39例。对照组给予头孢克洛缓释胶囊进行治疗,而治疗组则在此基础上加用蒲地蓝消炎口服液进行治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组的临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05);治疗组的临床症状体征消退时间明显较对照组短(P<0.05);治疗后治疗组的炎症介质TNF-α、白介素-6、CRP水平均明显优于对照组(P<0.05);两组患者均未发生严重的不良反应。结论:在急性咽喉炎的治疗中,蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗方案具有较好的效果,可提高疗效,降低炎症水平,改善临床体征,缩短病程,且安全性高,值得在临床中应用推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合丙种球蛋白对重症手足口病患儿的疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合丙种球蛋白对重症手足口病(HFMD)患儿的治疗效果。方法选取焦作市妇幼保健院2014年1月至2017年1月收治的200例重症HFMD患儿,按随机数表法分为观察组和对照组,各100例。对照组单纯接受丙种球蛋白治疗,观察组接受蒲地蓝消炎口服液+丙种球蛋白治疗,治疗后统计两组患儿症状消退时间(退热时间、疱疹消退时间、神经系统症状消退时间)及并发症发生率。结果治疗后,观察组患儿退热时间、疱疹消退时间、神经系统症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率[10.00%(10/100)]低于对照组[24.00%(24/100)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液与丙种球蛋白联合治疗重症HFMD,可有效改善症状,减少并发症,值得临床推广。     

观察蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床效果

目的:对小儿手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)应用蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗的效果进行探讨。方法:选取本院2016年4月-2017年7月间收治的小儿手足口病患儿126例,按照不同治疗方法随机分为观察组与对照组,每组63例。观察组给予开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组给予单纯蒲地蓝消炎口服液治疗者。治疗7天后,比较两组临床综合指标、治疗效果,评估方案的应用价值。结果:观察组治疗总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病安全、有效。可加快患儿临床症状的消退,治疗总有效率比较显著,可行性高,故有进一步推广的价值。     

蒲地蓝消炎口服液与康复新液联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗对疱疹性咽峡炎患儿症状改善和安全性的影响.方法:选取2018年4月—2020年4月于东莞市道滘医院治疗的62例疱疹性咽峡炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各31例.两组均予以常规抗病毒治疗,对照组在此基础上予以康复新液治疗,观察组加用蒲地蓝消炎口服液治疗.比较两组临床疗效、临床症状改善时间和不良反应发生情况.结果:观察组临床总有效率为96.77％,高于对照组的74.19％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咽痛、流涎、疱疹改善时间为(2.04±0.35)d、(3.12±0.47)d、(2.78±0.39)d、(3.41±0.52)d,短于对照组的(2.95±0.48)d、(4.18±0.63)d、(3.65±0.52)d、(4.49±0.71)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:蒲地蓝消炎口服液与康复新液联合可增强小儿疱疹性咽峡炎治疗效果,加快临床症状消失,促进患儿病情好转,安全可靠.     

蒲地蓝口服液联合头孢西丁钠、利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床分析

目的探讨蒲地蓝口服液联合头孢西丁钠、利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床效果。方法选取2017年8月至2018年8月该院收治的上呼吸道感染患者108例,按照随机对照原则分成对照组和观察组,两组均为54例。对照组给予头孢西丁钠、利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗基础上联合蒲地蓝口服液治疗,比较两组治疗效果、炎症因子水平、不良反应。结果观察组总有效率为96.30%,较对照组的85.19%高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组后C-反应蛋白(CRP)、白介素10 (IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝口服液与头孢西丁钠及利巴韦林联合治疗上呼吸道感染患者,可有效提高治疗效果,降低炎症因子水平及不良反应发生率,可行性高。     

奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果观分析

目的：探究奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果。方法方便选取该院2014年8月-2016年3月收治的118例手足口病患者纳入研究,采取随机双盲法将患者均分为观察组(54例)与对照组(54例),对照组患者口服奥司他韦治疗,观察组在其治疗基础上联合阿昔洛韦乳膏外用治疗,对比两组治疗效果、症状消失及住院时间、药物不良反应情况。结果观察组治疗后总有效率为98.15%,显著高于对照组85.19%,P<0.05;观察组患者症状消失时间及住院时间均短于对照组,P<0.05;两组治疗后药物不良反应均较少,且症状轻微,经对症处理后缓解,两组总率比较,P>0.05。结论奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果良好,患者症状改善明显,恢复快,不良反应少,安全性高,具有极高临床应用及推广价值。