康艾注射液联合洛铂治疗恶性胸腔积液的药学作用探讨

目的 研究康艾注射液联合洛铂治疗恶性胸腔积液的药学作用。方法 90例恶性胸腔积液患者,按照随机数字表法分为对照组及观察组,每组45例。对照组采用顺铂胸腔灌注治疗,观察组采用康艾注射液联合洛铂治疗。比较两组的近期疗效、毒副反应发生情况、血清炎性因子指标[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]、细胞免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+)、生存质量。结果 观察组的近期总有效率为93.33%,高于对照组的71.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的毒副反应发生率11.11%低于对照组的31.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的TNF-α、IL-8水平均较治疗前下降,且观察组的TNF-α(34.19±2.80)pg/ml、IL-8(140.05±11.43)ng/L低于对照组的(46.87±4.20)pg/ml、(165.50±14.19)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CD3+、CD4+水平均高于治疗前, CD8+水平均低于治疗前,且观察组的CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+水...     

含铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的临床效果

目的 研究含铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的作用。方法 80例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者,以随机方法分为观察组与对照组,各40例。对照组采用常规疗法进行治疗,观察组采用含铋剂四联疗法治疗。比较两组患者治疗效果以及治疗前后的炎性因子[白细胞介素-35(IL-35)、白细胞介素-18(IL-18)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果 观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者IL-18(70.82±11.22)pg/ml、IL-35(219.86±16.33)pg/ml、CRP(1.35±0.84)mg/L均优于对照组的(85.63±10.83)pg/ml、(203.11±11.35)pg/ml、(13.54±4.78)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者通过含铋剂四联疗法治疗可以有效提升患者的治疗效果,降低机体内的炎症反应,值得推荐。     

不换金正气散加减治疗慢性胃炎脾胃湿热证的临床效果分析

目的 探讨慢性胃炎脾胃湿热证患者采用不换金正气散加减治疗的效果。方法 80例脾胃湿热证慢性胃炎患者,随机编号均分为研究组与对照组,各40例。对照组采取常规西医治疗,研究组采取中医不换金正气散加减治疗。比较两组疗效及以治疗前后的炎性因子水平、幽门螺杆菌(Hp)根除率、复发率、不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组C反应蛋白、白细胞介素-2、白细胞介素-6、白细胞介素-8分别为(5.76±1.13)mg/L、(18.55±1.19)pg/ml、(5.03±1.18)pg/ml、(7.03±1.12)pg/ml,均低于对照组的(8.56±1.25)mg/L、(29.63±1.24)pg/ml、(5.87±1.32)pg/ml、(13.24±1.43)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组Hp根除率85.00%高于对照组的65.00%,复发率7.50%低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.50%低于对照组的15.00%,差异有统计...     

嗜酸乳杆菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效

目的观察嗜酸乳杆菌片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效。方法 Hp感染患者258例随机分为三组,分别采用雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林(三联组,86例)、三联组方案+复方嗜酸乳杆菌(益生菌组,85例)和三联组方案+铋剂(四联组,87例)治疗,测定各组胃黏膜IL-8表达,比较Hp根除率和不良反应发生情况。结果益生菌组Hp根除率为80.0%,高于三联组的60.5%(P<0.05)。益生菌组胃黏膜IL-8含量为(60.7±25.1)pg/ml,低于三联组的(73.1±27.7)pg/ml(P<0.05)。益生菌组腹泻、食欲减退、便秘等不良反应发生率低。结论嗜酸乳杆菌联合三联疗法能显著提高Hp根除率,减轻炎症反应,减少抗生素治疗相关不良反应。     

顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及对免疫指标和促炎因子的影响分析

目的探讨孟鲁司特钠(商品名:顺尔宁)联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿哮喘临床效果及对免疫指标和促炎因子的影响。方法138例小儿哮喘患儿,随机分为实验组(70例)和对照组(68例)。实验组实施顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组患儿单纯应用布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组患儿免疫指标、肺功能指标与促炎因子水平的变化。结果治疗后,两组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平均高于治疗前,且实验组CD3^+(70.77±1.82)%、CD4^+(48.96±1.50)%、CD8^+(30.80±1.99)%、CD4/CD8^+(3.71±1.02)高于对照组的(59.65±1.10)%、(32.32±1.28)%、(20.78±1.46)%、(1.55±0.57),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清免疫球蛋白E(IgE)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)水平均低于治疗前,第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)水平均高于治疗前,且实验组IgE、CRP、IL-6、IL-13水平均低于对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿哮喘的治疗中应用顺尔宁与布地奈德雾化吸入联合疗法,其免疫指标下降速度快、肺功能恢复佳,抗炎作用明显,临床疗效显著,安全性高。     

替罗非班对急性脑梗死患者炎性因子及免疫功能的影响研究

目的 分析替罗非班对急性脑梗死(ACI)患者免疫功能和炎性因子的影响。方法 78例ACI患者,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗+替罗非班治疗。比较两组患者治疗前后的炎性因子、免疫功能、临床指标。结果 治疗后,观察组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(8.38±7.13)ng/L、白细胞介素-8(IL-8)(6.23±2.14)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)(55.95±16.98)ng/L、C反应蛋白(CRP)(9.41±3.35)mg/L均低于对照组的(21.63±6.95)ng/L、(13.68±6.20)ng/L、(95.62±9.24)ng/L、(16.51±4.11)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD4+(35.51±5.20)%、CD4+/CD8+(1.85±0.47)均高于对照组的(29.91±4.36)%、(1.51±0.53), CD8+(21.51±2.23)%、补体C3(1.51±0.32)g/L、补体C4(0.28±0.06)g/L均低于对照组的(24.32±2.10)%、...     

血清降钙素原、γ-干扰素及T淋巴细胞水平对新生儿感染性肺炎的应用价值分析

目的探讨血清降钙素原(PCT)、γ-干扰素(INF-γ)及T淋巴细胞水平在新生儿感染性肺炎患儿中的应用价值。方法选取新生儿感染性肺炎患儿90例作为研究组,依据病情严重程度分为轻度组(69例)和重度组(21例);另选取健康新生儿90例作为参照组。检测并比较研究组和参照组的PCT、INF-γ及T淋巴细胞(CD3+和CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平,轻度组和重度组患儿血清PCT、IFN-γ与T淋巴细胞水平。结果研究组PCT(3.89±1.10)ng/ml和CD8+(28.01±4.16)%高于参照组的(0.10±0.03)ng/ml、(21.09±4.39)%,CD3+(62.07±6.82)%和CD4+(35.12±6.28)%、CD4+/CD8+(1.38±0.45)低于参照组的(70.85±5.14)%、(43.28±6.73)%、(1.89±0.35),差异均有统计学意义(P<0.05);两组INF-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。轻度组PCT、CD8+水平低于重度组,CD3+、CD4+与CD4+/CD8+水平高于重度组,差异有统计学意义(P<0.05);轻度组与重度组INF-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿感染性肺炎患儿的血清PCT和T淋巴细胞水平与健康新生儿存在较大的差异,可以用于患儿的病情诊断与评估。     

布拉氏酵母菌散联合胶体果胶铋四联疗法对幽门螺杆菌感染消化性溃疡患者血清炎症因子及胃肠激素的影响

目的 探讨幽门螺杆菌感染消化性溃疡采用布拉氏酵母菌散联合胶体果胶铋四联疗法治疗对炎症因子、胃肠激素的影响。方法 将2022年3月～2023年6月惠安县医院收治的92例符合入组标准的幽门螺杆菌感染消化性溃疡患者按随机数字表分为对照组(n=46例)和观察组(n=46例),分别采取胶体果胶铋四联疗法、布拉氏酵母菌散联合胶体果胶铋四联疗法治疗,两组均连续治疗8周,治疗前及治疗8周结束时进行电子胃镜检查以评价内镜疗效,采用¹⁴C尿素呼气试验对治疗后幽门螺杆菌根除率进行评价,两组患者治疗前后的血清炎症因子(肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白)以及胃肠激素(胃泌素、胃动素)水平均采用酶联免疫吸附法测定,记录不良反应发生情况。结果 观察组内镜总有效率和幽门螺杆菌根除率为97.83%(45/46)和91.30%(42/46),明显高于对照组的86.96%(40/46)和76.09%(35/46),χ²=8.785和3.903,P<0.05。观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(44.30±8.46)pg/ml、C反应蛋白(8.05±2.54)mg/L、胃泌素(58.5...     

益生菌联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的临床研究

目的 探讨益生菌联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的临床疗效。方法 选取本院2016年10月～2018年10月幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者176例,采用随机数字表法分为两组,对照组88例采用铋剂四联疗法,观察组88例采用益生菌联合铋剂四联疗法,于治疗前后行生化指标检测、临床症状评定,比较两组治疗效果、幽门螺杆菌根除效果、不良反应情况。结果 两组治疗后白细胞介素-2、前列腺素E2、热休克蛋白较治疗前显著增加(P 0.05)。两组治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、临床症状评分(腹痛积分、嗳气积分、反酸积分、腹胀积分、少食积分、总评分)较治疗前显著降低(P 0.05)。观察组治疗后白细胞介素-2、前列腺素E2、热休克蛋白高于对照组(P 0.05)。观察组治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、临床症状评分(腹痛积分、腹胀积分、总评分)低于对照组(P 0.05)。观察组总有效率、幽门螺杆菌根除率高于对照组(P 0.05)。两组不良反应(恶心呕吐、头晕头痛、胃肠道反应、过敏反应)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论 益生菌联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的效果显著,值得临床推广应用。     

醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果分析

目的 分析醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果。方法94例牛奶蛋白过敏患儿,使用随机数字表法分为对照组与研究组,每组47例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫因子(CD8⁺、CD4⁺)水平。结果在总有效率比较中,研究组95.74%高于对照组的80.85%(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平分别为(7.65±2.03)、(6.28±1.50)pg/ml,较对照组的(15.20±3.05)、(13.23±2.45)pg/ml低(P<0.05)。治疗后,研究组CD4⁺水平(48.68±5.50)%较对照组的(44.50±4.86)%高,CD8⁺水平(25.05±2.02)%较对照组的(28.64±3.05)%低(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏效果确切可以有效抑制患儿的炎症...     

万应膏外敷联合手术对浆细胞性乳腺炎病人炎性因子、免疫因子及细胞间黏附分子 -1、可溶性细胞间黏附分子 -1的影响

目的 研究万应膏外敷联合手术对浆细胞性乳腺炎(PCM)病人炎性因子、免疫因子及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的影响.方法 随机纳入2013年7月至2019年6月石家庄市中医院收治的PCM女性病人120例,依照随机数字表法分为试验组(n=60)与对照组(n=60).对照组行单纯肿物切除术或乳腺区段切除术治疗,试验组行单纯肿物切除术或乳腺区段切除术+万应膏外敷治疗.观察两组术后引流时间、拆线时间、换药时间、切口愈合时间、住院时间等临床指标.术后7 d疼痛程度,术前、术后7 d血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎性因子,血清分化簇3(CD3+)、分化簇4(CD4+)、分化簇8(CD8+)、CD4+/CD8+等免疫因子水平,血清ICAM-1、sICAM-1水平.结果 试验组引流时间(6.07±0.63)d、拆线时间(9.44±0.97)d、换药时间(7.94±0.83)d、切口愈合时间(8.22±0.94)d、住院时间(11.36±1.28)d及术后7 d视觉模拟评分法(VAS)评分(5.46±0.55)分均小于对照组引流时间(4.63±0.48)d、拆线时间(7.58±0.78)d、换药时间(5.85±0.62)d、切口愈合时间(6.53±0.68)d、住院时间(8.96±0.93)d及术后7 d VAS评分(3.63±0.39)分(P<0.05).术后7 d,试验组hs-CRP(14.85±1.58)mg/L、IL-6(198.79±21.53)pg/mL、TNF-α(38.27±4.15)pg/mL低于对照组hs-CRP(20.64±2.19)mg/L、IL-6(259.52±27.19)pg/mL、TNF-α(49.22±5.17)pg/mL(P<0.05),试验组CD3+(0.96±0.11)％、CD4+(0.77±0.09)％、CD4+/CD8+(1.97±0.21)高于对照组CD3+(0.87±0.10)％、CD4+(0.68±0.08)％、CD4+/CD8+(1.55±0.16),CD8+(0.39±0.04)％低于对照组CD8+(0.44±0.05)％(P<0.05),试验组ICAM-1(238.62±25.29)μg/L、sICAM-1(489.52±50.65)μg/L低于对照组(281.39±30.17)μg/L、sICAM-1(426.96±44.54)μg/L(P<0.05).试验组总有效率95.00％(57/60)高于对照组总有效率70.00％(42/60)(P<0.05).治疗期间两组均无显著不良反应.结论 万应膏外敷联合手术可有效清除病变组织,改善炎性免疫反应,抑制ICAM-1、sICAM-1生成,缓解疼痛,促进病人转归.     

二氧化碳激光联合重组人干扰素α-2b栓阴道用药治疗女性生殖道尖锐湿疣的临床效果观察

目的观察二氧化碳(CO2)激光联合重组人干扰素α-2b栓阴道用药治疗女性生殖道尖锐湿疣的临床应用效果。方法159例女性生殖道尖锐湿疣患者,随机分为对照组(79例)和试验组(80例)。对照组患者行二氧化碳激光治疗,试验组患者在对照组的基础上加用重组人干扰素α-2b栓阴道用药联合治疗。比较两组临床疗效、复发情况以及治疗前后CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平。结果试验组治疗总有效率98.75%高于对照组的70.89%,复发率7.50%低于对照组的22.78%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于本组治疗前,CD8+低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);且试验组CD3+(69.33±8.15)%、CD4^+(40.97±7.71)%、CD4^+/CD8^+(1.66±0.48)均高于对照组的(60.24±8.76)%、(33.79±8.47)%、(1.04±0.12),CD8^+(26.68±6.19)%低于对照组的(29.54±5.39)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二氧化碳激光联合重组人干扰素α-2b栓阴道用药治疗女性生殖道尖锐湿疣效果令人满意,复发率低,同时可使人体免疫功能得到提升,值得临床推广及使用。     

胸腺肽α_1对小儿重症肺炎肿瘤坏死因子及白细胞介素-6的影响

目的:探讨胸腺肽α1对小儿重症肺炎肿瘤坏死因子及白细胞介素-6的影响。方法:选择2012年7月—2014年10月在妇幼保健院儿科接受治疗的重症肺炎患儿86例作为研究对象,86例重症肺炎患儿随机分成对照组和观察组两组,各43例。对照组患者接受重症肺炎的常规药物治疗。观察组在对照组治疗的基础上同时皮下注射胸腺肽α1。结果:观察组重症肺炎患儿的总有效率为95.35%高于对照组重症肺炎患儿的总有效率79.07%,差异具有统计学意义(χ2=5.108,P<0.05)。治疗后,观察组患儿的m HLA-DR水平(46.2±8.5)%高于对照组患儿的m HLA-DR水平(33.1%±3.5%,且观察组患儿IL-6水平(44.6±11.3)ng·L-1、TNF-α水平(42.4±11.7)ng·L-1低于对照组患儿的IL-6水平(67.1±22.5)ng·L-1、TNF-α水平(63.2±21.1)ng·L-1,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患儿CD3+水平(55.2±9.6)%、CD4+水平(53.4±9.9)%、CD4+/CD8+水平(2.5±1.2)%高于对照组患儿的CD3+水平(44.8±9.1)%、CD4+水平(42.5±9.5)%、CD4+/CD8+水平(1.7±0.8)%,且观察组患儿CD8+水平(24.6±3.1)%低于对照组患儿CD4+/CD8+水平(33.7±4.2)%,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患儿的MMF水平(1.72±0.29)L/s、PEF水平(2.14±0.28)L/s、PImax水平(83.41±8.23)%及PEmax水平(47.81±6.16)%高于对照组患儿的MMF水平(1.16±0.24)L/s、PEF水平(1.48±0.27)L/s、PImax水平(73.93±7.44)%及PEmax水平(39.23±5.76)%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:胸腺肽α1治疗小儿重症肺炎能够减轻患儿局部炎症反应、提高免疫功能、改善肺功能,进而增强治疗效果。     

瑞巴派特联合雷贝拉唑三联疗法治疗Hp感染相关性消化性溃疡的效果观察

目的观察瑞巴派特联合雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染相关性消化性溃疡的效果。方法选择2015年1月～2016年12月于我院就诊的Hp感染相关性消化性溃疡患者180例,随机分为对照组和试验组,各90例。对照组应用雷贝拉唑钠+克拉霉素+阿莫西林三联疗法进行治疗,试验组在此疗法基础上加用瑞巴派特。观察两组治疗效果。结果治疗后,对照组治疗总有效率、Hp根除率分别为83.33%、50.00%,低于试验组的96.67%、81.11%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-25(IL-25)水平分别为(62.74±7.24)pg/mL、(188.24±19.39)pg/mL(857.34±91.26)pg/mL、,均高于试验组的(56.37±5.55)pg/mL(171.33±18.02)pg/mL、、(798.23±83.54)pg/mL。两组各观察指标分别对比,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在Hp感染相关性消化性溃疡患者中应用瑞巴派特联合雷贝拉唑三联疗法进行治疗效果显著,安全性高。     

利妥昔单抗联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者CRP、TNF-α水平的影响探讨

目的 探讨利妥昔单抗联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 92例弥漫大B细胞淋巴瘤患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用利妥昔单抗联合化疗治疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、检验指标[CRP、TNF-α、糖类抗原125(CA125)]、生活质量、免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺以及CD4⁺/CD8⁺)。结果 观察组总有效率为71.74%,高于对照组的50.00%(P<0.05)。治疗后,观察组CRP(4.01±2.36)mg/L、TNF-α(18.54±8.32)pg/ml、CA125(26.41±2.25)U/ml均低于对照组的(6.25±2.36)mg/L、(26.93±7.25)pg/ml、(34.21±3.58)U/ml(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.74%,与对照组的30.43%比较不存在统计学差异(P>0...     

成人腹股沟疝采用腹腔镜经腹腹膜前疝修补术治疗的临床效果探讨

目的 观察成人腹股沟疝采用腹腔镜经腹腹膜前疝修补术治疗的临床效果。方法 62例成人腹股沟疝患者,按照手术方法不同分为对照组和实验组,每组31例。对照组患者采用开放式无张力疝修补术治疗,实验组患者采用腹腔镜经腹腹膜前疝修补术治疗。比较两组患者手术前后外周血T淋巴免疫因子水平、术后并发症发生情况。结果 术前,两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P>0.05);术后72 h,两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均低于本组术前,且实验组患者CD3+(44.58±2.41)%、CD4+(30.25±1.45)%、CD4+/CD8+(1.52±0.05)高于对照组的(34.41±2.44)%、(23.06±1.42)%、(0.54±0.05),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者术后并发症发生率为6.45%,低于对照组的32.26%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 成人腹股沟疝患者采用腹腔镜经腹腹膜前疝修补术治疗的效果显著优于开放式无张力疝修补术。     

匹多莫德片预防婴幼儿喘息发作的效果及安全性分析

目的:研究匹多莫德片预防婴幼儿喘息发作的效果及安全性。方法:选取某院2012年2月~2014年8月收治的110例婴幼儿喘息患儿,抽签随机分为对照组和观察组,每组各55例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加服匹多莫德片治疗,观察两组疗效、不良反应以及T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+免疫指标变化。结果:观察组治疗有效率94.5%相较对照组80.0%显著较高,具有统计学意义(P0.05),两组均无明显不良反应;治疗后观察组患儿CD3+(68.2±2.6)%、CD4+(42.3±2.5)%、CD8+(30.1±1.8)%、CD4+/CD8(1.42±0.20)相较对照组(64.5±2.4)%、(39.2±2.3)%、(29.8±2.0)%、(1.30±0.18)显著较高,具有统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德片预防和治疗婴幼儿喘息发作效果较好,无不良反应症状且能有效提高患儿机体免疫功能。     

双歧杆菌三联活菌胶囊在慢性胃炎Hp根除治疗中的应用价值分析

目的 深入研究双歧杆菌三联活菌胶囊在慢性胃炎幽门螺杆菌(Hp)根除治疗中发挥的作用。方法 150例慢性胃炎患者,根据收诊先后次序分为观察组和对比组,每组75例。对比组患者行常规Hp根除治疗,观察组患者在对比组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组疗效、Hp根除情况及治疗前后胃泌素、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果 观察组治疗总有效率94.67%高于对比组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Hp根除率94.67%(71/75)高于对比组的81.33%(61/75),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者胃泌素、CRP、TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者胃泌素、CRP、TNF-α、IL-6水平分别为(70.15±11.41)ng/L、(6.78±2.99)mg/L、(40.28±5.51)pg/ml、(139.25±7.67)ng/L,均显著低于对比组的(101.37±15.44)ng/L、(9.78±2.87)mg/...     

益生菌制剂在根除幽门螺杆菌初治失败者的临床疗效观察

目的观察益生菌制剂(米雅BM)在根除幽门螺杆菌初治失败者中的疗效。方法将200例幽门螺杆菌初治失败的消化性溃疡患者,随机分为推荐方案对照组即标准四联疗法(雷贝拉唑10mg+克拉霉素0.5g+左氧氟沙星0.2g,口服,2次/d,胶体果胶铋100mg,口服3次/d)和益生菌联合治疗组(雷贝拉唑10mg+克拉霉素0.5g+左氧氟沙星0.2g口服,2次/d,胶体果胶铋100mg口服3次/d,同时加用米雅DM 40mg 3次/d,口服),两组疗程均为10d,分别观察两组幽门螺杆菌根除率及临床症状缓解率。结果按意向治疗(ITT)分析,益生菌联合治疗组幽门螺杆菌的根除率为83.67%,标准四联治疗组为65.69%。两组之间有显著差异(P<0.05);按实验方案(PP)分析,益生菌联合治疗组的根除率为86.32%,标准四联组67%。两组间的差异亦具有统计学意义(P<0.05)。临床症状缓解率:标准四联疗法组显效79%,有效18%,无效2.94%,总有效率97%,益生菌联合治疗组显效88.42%,有效9.47%,无效2.04%,总有效率97.89%,组间比较无显著性差异(P>0.01)。结论益生菌制剂能提高标准四联疗法幽门螺杆菌初治失败者根除率,但在改善患者临床症状无显著优势。     

糖皮质激素联合抗病毒药物治疗单纯疱疹病毒性脑炎临床比较

目的 探讨糖皮质激素联合抗病毒药物治疗单纯疱疹病毒性脑炎临床效果。方法 80例单纯疱疹病毒性脑炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者接受抗病毒药物,观察组患者在对照组基础上加以糖皮质激素治疗。比较两组患者治疗第3、6、9天T淋巴细胞亚群值变化情况。结果 治疗第3、6天,两组患者的CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第9天,观察组患者的CD4^+(31.44±5.16)%和CD4^+/CD8^+(0.96±0.33)均低于对照组的(36.40±3.91)%、(1.20±0.27), CD8^+(32.38±4.11)%高于对照组的(28.63±2.37)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在单纯疱疹病毒性脑炎患者发病期给予糖皮质激素联合抗病毒药物治疗能够在短期内有效减轻患者急性炎性反应,改善免疫细胞损伤情况。