阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的：观察阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法对自2012年5月~2013年5月本院收治缺血性脑卒中患者均采用阿替普酶静脉溶栓治疗,治疗结束后观察其治疗效果。结果完全再通13（40.63%）例,部分再通4（12.25%）例,闭塞15（46.88%）例。结论阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中疗效可靠,值得临床推广。     

阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

摘 要 目的：观察阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法: 急性缺血性脑卒中患者108例随机分为观察组和对照组各54例。两组均给予控制血糖、血脂、血压等常规治疗,在此基础上对照组给予阿替普酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上再加用丁苯酞氯化钠注射液治疗。疗程均为14 d。比较两组的临床疗效、美国国立卫生院卒中量表 (NIHSS) 评分、日常生活能力得分及药品不良反应发生情况。结果: 观察组治疗总有效率为94.4%,明显高于对照组的81.5%(P<0.05)。治疗7 d,14 d后,两组NIHSS评分均较前明显降低(P<0.05),生活能力Barthel指数得分则较前明显升高(P<0.05);且观察组两项评分均优于对照组同时点 (P<0.05)。两组脑出血及总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论: 阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中,能有效改善患者的神经功能,提高日常生活能力,安全有效,值得临床推广。     

醒脑静联合阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者颅内血流速度及神经功能的影响

目的 探讨醒脑静联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床疗效及对颅内血流速度的影响。方法 选取我院2019年5月至2021年5月收治的86例AIS患者,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组予以阿替普酶溶栓治疗,观察组加用醒脑静治疗,持续用药14 d。比较两组临床疗效、颅内血流速度、神经功能、缺血面积及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组,治疗后基底动脉、椎动脉及大脑中动脉血流速度高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,缺血面积小于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 醒脑静联合阿替普酶可增强AIS治疗效果,提高颅内血流速度,减轻神经缺血性损伤,促进缺血灶缩小,安全可靠。     

醒脑静联合阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者的影响

目的:探讨醒脑静联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床效果及对颅内血流状况的影响。方法:选取2017年1月至2019年12月于本院就诊的80例AIS患者,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组男29例,女11例,年龄（62.39±4.15）岁;观察组男27例,女13例,年龄（62.43±4.17）岁。对照组...     

尿激酶原与阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效对比

目的:观察尿激酶原与阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效.方法:78例AIS患者随机分为对照组和试验组各39例.对照组予阿替普酶治疗,试验组予尿激酶原治疗,比较两组治疗后90 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分下降≥4患者比例、改良Rankin量表(mRS)评分0～1患者比例,Barthel指数≥9...     

阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中病人的护理体会

目的 探讨阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的护理情况.方法 抽取2016年1月至2017年3月我院使用阿替普酶治疗的急性缺血性脑卒中病人49例的临床资料,按照护理方式分为对照组和研究组,对照组24例,采用常规护理,研究组25例,在常规护理基础上进行针对性护理干预,比较两组护理效果,总结护理方法.结果 研究组NIHSS评分优于对照组,两组相比具有统计学意义(P＜0.05).结论 急性缺血性脑卒中病人使用阿替普酶治疗时,在常规护理同时进行针对性的护理,能够促进病人的康复,提高病人的生活质量.     

阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果探讨

目的研讨阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者的效果。方法随机抽取急性缺血性脑卒中病例共计90例,并为该90例急性缺血性脑卒中患者注射阿替普酶行静脉溶栓治疗,根据多模态MRI评价溶栓后24 h及3个月时疗效,采用卒中量表(NHISS)评价神经功能改善程度和预后。结果 90例患者溶栓治疗后24 h,神经功能恢复良好者63例占70.00%、不良者27例占30.00%,治疗前后NHISS的评分方面差异有统计学意义(P<0.05);40例行多模态MRI检查者阻塞血管完全再通17例占42.50%、部分再通5例占12.50%、闭塞18例占45.00%,与溶栓前相比差异有统计学意义(P<0.05)。3个月随访时,神经功能预后良好者79例占87.78%、不良者11例占12.22%,与溶栓前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者注射阿替普酶行静脉溶栓的临床效果较好,值得推广。     

血塞通注射液联合阿替普酶注射液治疗急性脑梗死的疗效及对炎性因子的影响

目的 观察血塞通注射液联合阿替普酶注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及对炎性因子的影响。方法 按照随机数字表法将2022年2月—2023年4月贵溪市人民医院收治的86例ACI患者分为对照组与试验组,各43例。对照组给予阿替普酶注射液,试验组在对照组基础上予以血塞通注射液,治疗10 d。比较2组临床疗效,用药前与治疗10 d后血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、脑部血流动力学指标[大脑中动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、平均血流速度(Vm)]、Barthel指数评定量表(BI)、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分,不良反应。结果 试验组治疗总有效率高于对照组(95.35%vs. 81.40%,χ²=4.074,P=0.044)。治疗10 d后,2组血清IL-6、CRP、TNF-α水平较用药前降低,且试验组低于对照组(P<0.01);2组大脑中动脉PI、RI较用药前降低,大脑中动脉Vm较用药前升高,且试验组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组BI、SS-...     

阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的 分析阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效.方法 30例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,均给予阿替普酶静脉溶栓治疗,同时给予相应的护理.分析患者的出血并发症发生情况、护理满意度,对比患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、凝血时间、凝血酶原时间及护理前后健康知识评分.结果 3...     

阿替普酶联合曲克芦丁在急性缺血性脑卒中患者中的疗效及其对炎症指标的影响

探讨阿替普酶联合曲克芦丁注射液对急性缺血性脑卒中患者的治疗疗效。选取2020年1月至2022年6月于本院就诊的急性缺血性脑卒中患者共150例,按照随机对照原则分为对照组和观察组。其中对照组在治疗时间窗内给予阿替普酶以0.9 mg/kg剂量行溶栓治疗,继以常规综合治疗措施治疗至2 w;观察组在对照组治疗基础上给予曲克芦丁400 mg/d静脉滴注治疗2 w。治疗前后分别评估患者的神经功能损伤情况、日常生活活动能力、认知功能、预后情况、临床疗效及炎症指标水平。本研究发现,观察组治疗有效率为94.67%,优于对照组85.33%的治疗有效率(P<0.05)。治疗2 w,两组患者的神经功能损伤指标美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均有明显降低,且观察组较对照组评分更低(P<0.05);日常生活活动能力量表ADL评分较治疗前均有明显升高,且观察组较对照组升高更明显(P<0.05);认知功能量表MMSE评分较治疗前亦有明显升高,且观察组较对照组改善更显著(P<0.05);治疗后患者神经系统遗留症状评估MRS评分较治疗前明显下降,且观察组患者较对照组患者MRS评分更低(...     

银丹心脑通联合阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响

目的:探讨银丹心脑通联合阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响.方法:选取我院2015年6月～2016年12月收治的急性缺血性脑卒中患者92例,以随机数字表法分组,各46例,对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组采用银丹心脑通联合阿替普酶静脉溶栓治疗,统计对比两组治疗前后神经功能缺损量表(NIHSS)及简明健康状况调查表(SF-36)评分.结果:治疗15d、30d后观察组NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组SF-36总评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:银丹心脑通联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中能有效改善神经功能,提高生活质量.     

探讨应用阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效

目的:探讨应用阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法:选择某院于2018年10月～2019年11月收治的急性缺血性脑卒中患者96例,按照数字法随机分为对照组和观察组各48例,对照组接受常规治疗,观察组接受阿替普酶静脉溶栓治疗,比较治疗前后两组患者的血清NSE和S100β水平、NIHSS和Barhtel评分...     

丁苯酞与阿替普酶联合治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对血清炎性因子的影响

目的:探讨丁苯酞与阿替普酶联合治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对血清炎性因子的影响.方法:研究对象均来自于2019年2月～2020年1月某院收治的急性缺血性脑卒中患者,共计101例.按照随机数字表法将其随机分为对照组50例和研究组51例,对照组应用阿替普酶静脉溶栓治疗,研究组在此基础上联合丁苯酞治疗,对比两组临床疗效以及治...     

阿加曲班联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性研究

目的 探讨阿替普酶联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的治疗效果以及风险性。方法 采用回顾性分析方法,选取2019年6月－2020年6月邢台市第三医院收治的在溶栓时间窗的急性缺血性脑卒中患者100例作为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组（n=50）和观察组（n=50）。两组患者均给予常规基础治疗,对照组给予注射用阿替普酶静脉溶栓治疗,按照0.9 mg/kg（最大剂量为90 mg）给药,其中10%于1 min内静脉推注完毕,其余90%药液在1 h内静脉泵入。溶栓24 h后复查头颅CT无出血后,给予阿司匹林治疗。观察组在对照组基础上加用阿加曲班注射液治疗,第1～2天予以60 mg/d阿加曲班稀释后持续静脉泵注（速度2.5 mg/h）,其后阿加曲班注射液10 mg于生理盐水20 mL中持续静脉泵入3 h,2次/d。两组均持续治疗7 d。记录两组患者治疗前及溶栓后1 h、治疗后7 d、治疗后3个月的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分以及治疗前及治疗后3个月改良Rankin量表（mRS）评分,记录治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的74.0%（P<0.05）。治疗后,两组NIHSS、mRS评分均改善,观察组治疗后3个月NIHSS评分和mRS评分均显著低于对照组（P<0.05、0.01）。两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义。结论 阿替普酶联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中临床效果显著,能有效减轻患者神经功能受损症状,提高生活质量且安全性良好,值得临床应用推广。     

参麦注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗45例急性缺血性脑卒中患者的疗效观察

目的:探究参麦注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者疗效及安全性。方法:选取某院90例AIS患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,各45例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上加用参麦注射液治疗,观察分析两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组总不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗AIS可提升疗效,提高临床安全性。     

不同剂量阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果及预后观察

目的 观察不同剂量阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果及预后.方法 选取162例急性缺血性脑卒中患者,将其分为对照组(79例)与实验组(83例),分别予以低剂量(0.6mg/kg)、常规剂量(0.9mg/kg)阿替普酶治疗,对比两组脑卒中生活质量表(SS-QOL)、卒中量表(NIHSS)评估结果,预后及不良反应率.结...     

阿替普酶在老年急性缺血性脑卒中溶栓治疗中的疗效及安全性分析

目的:分析阿替普酶在老年急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AST)患者治疗中的疗效和安全性.方法:抽选2019年1月—2020年12月在本院接受阿替普酶溶栓治疗的老年AST患者为观察组(n=35),抽选同期接受阿司匹林或氯吡格雷抗血小板治疗的老年AST患者为对照组(n=36).对比两组NIH...