高效液相色谱法测定耳聋丸中黄芩苷含量的研究

目的:建立耳聋丸中黄芩苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C185μ200×4.6mm色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:280nm,进样量在0.0792~1.584μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.6%,RSD0.45%。结论:方法简便、准确、快速,可作为耳聋丸中黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC法测定青果丸中黄芩苷的含量

目的:建立测定青果丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-0.02 mol/l磷酸(45∶55∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为278 nm。结果:黄芩苷检测质量浓度在10²00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.96%;平均加样回收率为99.53%,RSD=1.07%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于青果丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳片含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS- AC18柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0．2)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0．21-1．05μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9996),方法的平均回收率为99．4％,RSD为1．26％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为小儿清肺止咳片的含量测定方法。     

HPLC法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量

目的建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(53∶47),流速为1mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.4μg~2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为2.45%(n=5)。结论高效液相色谱法测定黄芩苷含量简便易行、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定清咽饮口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽饮口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷在0.106 4～4.256 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均加样回收率为101.67%,RSD为1.35%(n=6)。结论:本文建立的方法简便,准确,快速,可用于清咽饮口服液中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定金砂五淋丸中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定金砂五淋丸中黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱为迪马BDS C18(250 mn×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(49:51),检测波长为280nm,流量1.0 ml/min.结果 黄芩苷在0.20-1.00μg范围内线性关系良好,其回归方程为Y=22614753x-182777(r=0.999 7),平均回收率为98.0%(RSD=1.3%,n=5).结论 该方法操作简便、准确,重现性好,可用于金砂五淋丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量

目的 建立测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:280nm.结果 黄芩苷线性范围为0.1003～1.003μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(n=9),RSD=1.1%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.     

高效液相色谱法测定牛黄清火丸中黄芩苷的含量

目的:建立牛黄清火丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Thermo ODS-2HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:312 nm,柱温:30℃.结果:黄芩苷在-.01～0.06 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.8%(n=9).结论:方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制.     

HPLC法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量

建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters SunFire C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为315nm。线性范围是0.056～0.504μg(r=0.9994),平均回收率为99.1%(RSD=2.67%,n=6)。该方法简便、准确、重现性好,可作为防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的建立退烧冲剂中黄芩苷含量测定方法。方法黄芩苷的含量测定采用HPLC法。结果黄芩苷在进样量24.8～248μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为96.31%,RSD=1.28%(n=6)。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,可用于退烧冲剂中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4～44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.61%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于杏杷止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿治哮灵片中黄芩苷含量

目的建立小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-HC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果黄芩苷进样量在0.094～0.846μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD=0.46%(n=6)。结论该方法分离效果好、简便准确,可用于小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定小柴胡汤丸中黄芩苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定小柴胡汤丸（浓缩丸）中黄芩苷的含量方法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（55∶45∶0.2）,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.1573～2.517μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均加样回收率为98.0%,RSD=1.1%（n=6）。结论本方法操作简便、快速、准确,可作为黄芩苷的定量分析方法。     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

HPLC法测定同仁大活络丸中黄芩苷的含量

目的建立同仁大活络丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18(150mm×3.9mm,5μm);流动相:甲醇-1mL.L-1磷酸溶液(40∶60);检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃。结果黄芩苷在0.07～0.36μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 8),黄芩苷的平均回收率为95.7%,RSD为0.5%。结论该方法简便、准确,可用于控制同仁大活络丸制剂的质量。     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定通宣理肺丸中柚皮苷、橙皮苷及黄芩苷的含量

目的建立一种高效液相色谱法同时测定通宣理肺丸中柚皮苷、橙皮苷及黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以BDSC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);流速1.0mL.min-1;检测波长:280nm。结果柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷分别在10.04~100.4μg·mL-1(r=0.9998)、12.9~129μg·mL-1(r=0.9998)、17.44~174.4μg·mL-1(r=0.9997)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.56%(RSD=1.30%)、99.53%(RSD=0.92%)、99.16%(RSD=1.32%)。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肺抑火片中黄芩苷的含量

目的:探讨清肺抑火片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定清肺抑火片黄芩中黄芩苷的含量.色谱柱为Elite 0DS C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),流速为1 mL/min,检测波长为315 nm.结果:回归方程为Y=85.915 4 2 701.674 3X,r=0.999 3,平均回收率为97.93%,RSD为1.76%(n=6).结论:HPLC法简便、快速、可靠,可用于清肺抑火片的质量控制.     

高效液相色谱法测定竹沥达痰丸中黄芩苷的含量

目的建立竹沥达痰丸中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μ）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）;检测波长为280nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果在0.06～0.60μg范围内,黄芩苷进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）;平均加样回收率为99.18%,RSD为0.4%（n=5）。结论该法准确、快捷、灵敏、重现性好。