双歧杆菌三联活菌和英夫利昔单抗联合治疗中重度溃疡性结肠炎的效果分析

目的探讨双歧杆菌三联活菌与英夫利昔单抗联合治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取我院2016年9月至2017年9月收治的85例中重度UC患者临床资料,随机分为研究组(n=45)与对照组(n=40)。研究组行双歧杆菌三联活菌和英夫利昔单抗联合治疗,对照组行英夫利昔单抗单独治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗后,研究组便血消失时间,腹泻消失时间,CRP恢复正常时间和ESR恢复正常时间均显著短于对照组(P <0.05);且研究组治疗后的各项T淋巴细胞亚群指标均显著优于治疗前且显著优于对照组(P <0.05)。结论双歧杆菌三联活菌与英夫利昔单抗联合治疗中重度UC,可加快患者临床症状消失,有效促使CRP、ESR水平恢复至正常值,有利于T淋巴细胞水平恢复疗效显著。     

英夫利昔单抗治疗类风湿关节炎的临床观察

目的:观察英夫利昔单抗治疗类风湿关节炎的临床效果.方法:50例处于中重度活动期的类风湿关节炎患者,随机分成对照组和治疗组.对照组患者给予甲氨蝶呤口服治疗;治疗组患者给予剂量为3mg·kg-1的英夫利昔单抗静脉滴注,每次静滴时间间隔2周.随访14周观察两组疗效.结果:英夫利昔单抗较之甲氨蝶呤能更有效的缓解患者关节肿痛,缩...     

利妥昔单抗治疗难治性原发免疫性血小板减少症24例

目的探讨利妥昔单抗治疗难治性原发血小板减少症的疗效。方法选取医院2010年至2011年收治的患者48例,随机分成两组,各24例,对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的同时给予利妥昔托单抗治疗。结果观察组疗效优良率为87.50%,明显高于对照组的62.50%(χ2=13.23,P<0.05);观察组平均血小板计数为(87.32±13.21)×109/L,明显高于对照组的(65.23±10.28)×109/L(t=12.2314,P<0.05);治疗期间,不良反应发生率对照组为16.67%,观察组为20.83%,无显著性差异(χ2=5.44,P>0.05)。结论利妥昔单抗治疗难治性原发免疫性血小板减少症,临床疗效确切,不良反应比较轻微,值得临床推广。     

双歧杆菌三联活菌联合英夫利昔单抗治疗中重度溃疡性结肠炎的临床观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌联合英夫利昔单抗治疗中、重度溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取2009年6月-2015年1月在重庆医科大学附属第一医院消化内科诊治的UC患者72例,依据治疗方案的不同分为单药组和联合组,各36例。单药组患者分别于第0、2、6、8周给予英夫利昔单抗5 mg/kg治疗1次,ivgtt;联合组患者在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌420 mg,tid;两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者的临床疗效及治疗前后体液免疫和T细胞水平,并观察两组患者不良反应发生情况。结果:联合组患者临床有效率为86.11%,显著高于单药组的52.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者体液免疫功能和T细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD4~+和CD4~+/CD8~+的水平明显增高,CD8~+、Th1和Th2水平显著下降,且联合组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后CD3~+比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者免疫球蛋白(Ig)A和IgG水平显著升高,补体C3水平显著降低,且联合组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后IgM含量和补体C4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌联合英夫利昔单抗治疗中、重度UC疗效显著,能够明显改善患者的体液免疫功能,促进T细胞水平的恢复,且安全性较好。     

英夫利昔单抗联合硫唑嘌呤对CD肛瘘手术患者血清炎性因子及免疫功能的影响

目的 探究英夫利昔单抗联合硫唑嘌呤对克罗恩病(CD)肛瘘手术患者血清炎性因子、免疫功能影响.方法 选取岳阳县第二人民医院2018年1月-2019年12月期间96例CD肛瘘手术患者,依据入院顺序奇偶法将其分为对照组、观察组,各48例,分别接受硫唑嘌呤治疗、硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗治疗,比较两组治疗效果、治疗前后血清炎症因...     

英夫利昔单抗治疗强直性脊柱炎临床观察

目的探讨英夫利昔单抗治疗治疗强直性脊柱炎的疗效。方法回顾性分析2010年1月至2011年1月惠州市第三人民医院采用英夫利昔单抗治疗53例强直性脊柱炎患者的临床资料。结果所有患者经过治疗后,临床治愈13例(24.53%),显效15例(28.30%),有效19例(35.85%),无效6例(11.32%),总有效率达88.68%(47/53);所有患者在感染,充血性心力衰竭以及肝、肾功能及血液系统等方面的受损情况均未出现。结论英夫利昔单抗治疗强直性脊柱炎疗效明显,副作用底,值得临床推广运用。     

利妥昔单抗辅助化疗治疗淋巴瘤的临床应用及预后分析

目的研究利妥昔单抗辅助化疗治疗淋巴瘤的临床应用及预后分析。方法回顾性收集2017年4月至2018年2月本院住院治疗的淋巴癌患者109例为研究对象,分为对照组(n=52)和观察组(n=57),对照组采用CHOP方案(环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+地塞米松);观察组采用CHOP方案联合利妥昔单抗治疗,比较两组的临床疗效的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的总有效率(89.47%)与对照组(55.77%)比较,观察组患者临床疗效优于对照组,两组患者差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组不良反应发生率(17.54%)与对照组(40.38%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在CHOP化疗方案的基础上给予利妥昔单抗治疗淋巴瘤,临床效果较单用CHOP方案效果显著,降低不良反应发生率。     

英夫利昔单抗治疗炎症性肠病的疗效及影响因素分析

目的：探讨英夫利昔单抗在治疗炎症性肠病中的疗效及影响因素。方法炎症性肠病患者62例随机分为对照组和观察组,各31例,其中对照组给予美沙拉秦进行治疗,观察组采用英夫利昔单抗进行治疗,比较两组患者治疗有效率、黏膜愈合率以及复发等情况,同时对影响患者的发病因素进行归纳分析。结果对比结果显示,对照组中治疗有效率为64.5%(20/31),黏膜愈合率38.7%(12/31),缓解率为29.0%(9/31);观察组中治疗有效率为87.1%(27/31),黏膜愈合率58.1%(18/31),缓解率为9.7%(3/31),两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在炎症性肠病临床治疗中,采用英夫利昔单抗的方法进行治疗具有较好的疗效,可有效改善患者临床症状,加快胃肠黏膜愈合,值得在临床上进行推广和应用。     

雷珠单抗联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变的临床效果

目的 观察雷珠单抗联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年1月长沙市第四医院收治的糖尿病视网膜病变患者76例,以随机信封分组法分为试验组(n=38)和参照组(n=38)。参照组患者使用眼底激光治疗,试验组患者使用雷珠单抗联合眼底激光治疗。比较2组患者治疗前和治疗后半年的视力恢复情况、症状好转时间和并发症。结果 治疗后半年,2组患者的视力、黄斑中心凹视网膜厚度及眼压均优于治疗前,且试验组优于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组患者眼底出血吸收时间、渗出吸收时间及视网膜水肿吸收时间均短于参照组,差异均有统计学意义(P<0.01);试验组患者的并发症总发生率为5.26%,低于参照组的23.68%,差异有统计学意义(χ²=5.208,P=0.022)。结论 雷珠单抗联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变可有效改善患者临床症状,促进患者视力恢复,降低并发症发生风险,值得在临床上研究推广。     

溃疡性结肠炎应用英夫利昔单抗后出现掌跖脓疱病一例

英夫利昔单抗(Infliximab,IFX),作为一种肿瘤坏死因子-α拮抗剂(Tumor necrosis factor-αantagonist,TNF-αAntagonist),是中-重度溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的一线用药。目前,英夫利昔单抗(Infliximab,IFX)为国内外应用最广的生物制剂。溃疡性结肠炎是一种可全结肠受累的自身免疫性肠道炎性疾病,是炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)的一种亚型;英夫利昔单抗的疗效在溃疡性结肠炎中得到广泛认可,但用药期间的不良反应发生率正大幅提高,尤其是皮肤系统的不良反应事件,本文报道了1例在应用英夫利昔单抗后出现掌跖脓疱病的病例,经专科干预后病情有所好转,病变持续了半年之久,在整个病程中未停止英夫利昔单抗的治疗,分析其中原因,可能与应用类克的累积剂量相关。提示我们在使用英夫利昔单抗的同时注意药物安全性,及时采取必要的措施,尽量避免不良反应,以免导致病情加重。     

小剂量利妥昔单抗注射液联合环孢素A治疗难治性ITP的临床观察

目的:探讨小剂量利妥昔单抗注射液(通用名为利妥昔单抗注射液)联合环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(简称难治性ITP)的疗效。方法:38例诊断为难治性ITP患者随机分为观察组和对照组,观察组采用小剂量利妥昔单抗注射液联合环孢素A治疗,对照组采用大剂量地塞米松冲击联合硫唑嘌呤治疗,并评估两组患者的近期及远期疗效和副作用。结果:观察组的近期及远期疗效优于对照组,2组间差异有显著性(P<0.05),除肝功能方面,不良反应的其他指标的比较,2组间差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量利妥昔单抗注射液联合环孢素A可作为难治性ITP的有效治疗手段之一。     

西妥昔单抗与放化疗联合治疗方案对进展期鼻咽癌患者预后的影响

目的:探讨西妥昔单抗与放化疗联合治疗方案对进展期鼻咽癌患者预后的影响。方法:收集2009年5月—2011年2月间诊治的进展期鼻咽癌患者64例,根据治疗方案将其分为观察组(n=36)和对照组(n=28),观察组患者给予西妥昔单抗与放化疗联合治疗方案治疗,对照组患者给予单纯放化疗治疗,分析两组患者的近期疗效、不良反应及3年内生存情况。结果:观察组患者治疗的总有效率66.67%高于对照组42.86%(P<0.05);两组患者不良反应发生情况经比较其差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者3年内总生存率88.88%高于对照组67.86%(P<0.05)。结论:西妥昔单抗与放化疗联合治疗对进展期鼻咽癌患者的疗效较显著,未增加与放化疗相关的不良反应,安全性良好,有利于延长患者生存期。     

英夫利昔单抗对强直性脊柱炎患者生存质量的影响

目的：探讨英夫利昔单抗对强直性脊柱炎患者生存质量的影响。方法：选择2013年2月～2014年7月来我院接受住院治疗的46例强直性脊柱炎（AS）患者为研究对象,采用英夫利昔单抗对患者进行治疗并采集相关数据,根据所采集的数据对患者的生存质量进行分析。结果：通过采用英夫利昔单抗对患者进行治疗之后,共41例患者在2～4周内临床症状有了明显好转,5例患者的病情未得到控制。反映AS患者生存质量的生理功能、心理功能、社会功能和健康自我认识4个方面在注射英夫利昔单抗后均有不同程度改善。结论：经过本次研究发现,采用英夫利昔单抗治疗的强直性脊柱炎患者可以取得较为理想的疗效,而且药物见效较快,药效持续时间长,不良反应较少。说明生物制剂对强直性脊柱炎患者生存质量有着积极的影响。     

利妥昔单抗治疗难治性免疫性血小板减少症的临床疗效观察

目的观察利妥昔单抗治疗难治性免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效。方法 10例难治性免疫性血小板减少症患者,静脉注射利妥昔单抗,检测血小板数及淋巴细胞亚群等,观察临床疗效。结果完全反应(CR)30%,有效(R)40%,无效(NR)30%,中位起效时间3周。治疗后所有患者CD19(+)/CD20(+)B细胞数均明显下降。治疗过程中及治疗后12个月内均无严重不良反应。结论利妥昔单抗在治疗难治性免疫性血小板减少症中显示了良好的疗效,是一种安全有效的方法。     

英夫利昔单抗治疗类风湿关节炎的临床研究

目的探讨英夫利昔单抗治疗类风湿关节炎的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析我院风湿免疫科2013年10月至2015年6月收治的30例患者应用英夫利昔单抗治疗类风湿关节炎的情况,观察患者治疗前后症状、体征及实验室检查等情况。结果治疗后患者的血沉和CRP明显降低,病情活动情况明显减轻。30例患者中,1例出现局部注射反应,2 d内可自动消失。其余患者未发现明显不良反应。结论英夫利昔单抗能明显改善RA等风湿免疫疾病的炎症反应,抑制关节破坏进展,改善患者的临床表现及预后。     

利妥昔单抗联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的探讨利妥昔单抗注射液联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应。方法选取2014年1月—2015年1月沧州市中心医院收治的复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者60例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注盐酸多柔比星脂质体注射液,20 mg/m~2,1次/2周。治疗组在对照组的基础上静脉滴注利妥昔单抗注射液375 mg/m~2,1次/周。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和患者Karnofsky(KPS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为36.67%、66.67%,疾病控制率分别为56.67%、80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组PFS、OS和KPS评分均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组发生白细胞计数降低、贫血的例数显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论利妥昔单抗注射液联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤具有较好的临床疗效,可延长患者生存时间,改善生活质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康治疗骨关节炎的临床疗效

目的 探讨硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康治疗骨关节炎的临床疗效.方法 选择2020年1月—2021年1月甘肃省武威肿瘤医院收治的骨关节炎患者80例为研究对象.按照随机数字表法将其分为观察组(n=40)、对照组(n=40).对照组口服美洛昔康片进行治疗,观察组在对照组基础上口服硫酸氨基葡萄糖颗粒进行治疗,2组均连续治疗42 ...     

阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛的效果评估

目的探析阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法对我院2015年1月至2016年6月收治的68例冠心病心绞痛患者予以分组研究,按照入院先后顺序分为两组,即参照组(n=34)、观察组(n=34)。参照组患者给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组患者给予阿托伐他汀钙治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的临床总有效率是97.1%,与参照组患者的79.4%进行对比,差异明显(P<0.05)。观察组患者临床症状缓解时间明显短于参照组患者,组间比较存在明显差异(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为2.9%,明显低于参照组患者的17.6%,组间对比存在明显差异(P<0.05)。结论在冠心病心绞痛治疗中应用阿托伐他汀钙,能够明显提高临床疗效,缩短症状缓解时间,减少不良反应,可作为临床首选治疗药物予以推广应用。     

利妥昔单抗联合沙利度胺维持治疗老年弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效评价

目的评价利妥昔单抗联合沙利度胺维持治疗老年弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)的有效性及安全性。方法回顾性分析甘肃省武威肿瘤医院血液科使用R-CHOP方案化疗后完全缓解的≥60岁的DLBCL患者86例,按其治疗方案分为2组。对照组患者在完全缓解后单用利妥昔单抗维持治疗(n=43);治疗组患者应用利妥昔单抗联合沙利度胺方案维持治疗(n=43例)。对两组患者的预后进行分析。结果治疗组4年、5年总生存期(OS)率高于对照组(P<0.01);3年、4年、5年无进展生存期(PFS)率高于对照组(P<0.01);治疗组总生存时间、无进展生存时间明显长于对照组(P<0.001)。结论利妥昔单抗联合沙利度胺维持治疗老年人DLBCL,可延长患者总生存时间及无进展生存时间,无严重不良反应发生。     

难治性免疫性血小板减少性紫癜患者应用小剂量利妥昔单抗联合IL-11治疗的临床效果探讨

目的探讨应用小剂量利妥昔单抗联合IL-11治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜患者的临床效果。方法将2013年1月～2018年1月我院36例难治性免疫性血小板减少性紫癜患者,采用随机数字表法将其分为两组,其中对照组患者应用常规方法进行治疗,实验组在常规用药基础上,应用小剂量利妥昔单抗联合IL-11治疗,观察并比较两组患者术后临床疗效。结果经过不同药物治疗后,实验组难治性免疫性血小板减少性紫癜患者治疗总有效率(94.44%)明显高于对照组总有效率(61.11%),差异有统计学意义(P <0.05);实验组患者乏力、心房颤动、皮疹、感染不良反应发生率(11.11%)明显低于对照组不良反应发生率(50.00%),差异有统计学意义(P <0.05);随访一年,实验组患者该疾病复发率(5.56%)明显低于对照组该疾病复发率(38.89%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论对难治性免疫性血小板减少性紫癜患者,应用小剂量利妥昔单抗,联合IL-11治疗,可有效提升血小板计数,缓解患者出现倾向,避免耐药性的产生,有助于患者疾病的恢复,提高患者生活质量。