噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗急性加重期慢阻肺的效果

目的探究急性加重期慢阻肺患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松的治疗效果与对免疫功能的影响。方法选取2015年7月—2016年8月收治的84例急性加重期慢阻肺患者,并根据随机数字表法将其分为两组,对照组采用噻托溴铵治疗,观察组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组治疗前与治疗后PCT、CRP、FEV1、FVC、FEV1/FVC、Pa O_2、Pa CO_2、TNF-α及IL-6水平的变化情况。计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗前两组PCT与CRP水平的对比无统计学意义(均P0.05);治疗后两组PCT与CRP水平均降低,且观察组的降低程度高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗前两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平的对比无统计学意义(均P0.05);治疗后两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均提高,且观察组的提高程度高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗前两组Pa O_2、Pa CO_2、TNF-α及IL-6水平的对比无统计学意义(均P0.05);治疗后两组Pa O_2、Pa CO_2、TNF-α及IL-6水平均有改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论急性加重期慢阻肺患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松的治疗效果显著,可使患者的免疫功能显著改善。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者及全身炎症反应影响

目的 探讨沙美特罗替卡松联合噻托澳铵对慢性阻塞性肺疾病患者及全身炎症反应的影响.方法 选自某院收入的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者共48例,患者按治疗方式不同分为两组,观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,对照组给予沙美特罗替卡松联合异丙托溴铵气雾剂治疗,对比两组患者治疗前后肺功能、MMRC、6MWT、IL-8、TNF-a、hs-CRP改变情况.结果 观察组、对照组治疗后PVC、PEV1、PEV1/PVC、MMRC评分、IL-8、TNF-a及hs-CRP均较治疗前显著改善,P＜0.05.观察组治疗后的PVC、PEV1、PEV1/PVC、MMRC、6MWT、IL-8、TNF-a及hs-CRP与对照组对比差异有统计学意义,P＜0.05.结论 研究认为沙美特罗替卡松联合噻托澳铵能够明显改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能、缓解其呼吸困难、提高患者的运动耐量及降低全身炎症反应的目的.     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺病的疗效观察

慢性阻塞性肺病(COPD)是一类由慢性气道炎性病变导致的不完全可逆性气流受限疾病,其发病率正逐年上升,已成为严重危害人民健康的公共问题[1],因此该病的预防和治疗显得尤为重要。既往常用药物如异丙托溴铵等持续时间较短,需多次重复给药,患者依从性较差,疗效受到直接影响,不便于长期使用,尤其对中重度COPD患者更为明显。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗矽肺并发哮喘的效果分析

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对矽肺并发哮喘的临床治疗效果。方法选取我院2013年7月至2015年4月收治的64例矽肺并发哮喘患者为研究对象,随机分为两组各32例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗,比较两组患者的疗效及肺功能改善情况。结果观察组治疗后的总有效率为93.75%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的肺功能指标无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗矽肺并发哮喘患者具有显著疗效,能快速缓解症状,促进肺功能恢复,值得临床进一步推广。     

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效

目的 通过检测肺功能和慢性阻塞性肺疾病(COPD)评估测试(CAT)评分观察联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松对COPD稳定期中重度患者的疗效.方法 采用随机、双盲的方法将48例COPD患者分为联合治疗组和对照组,联合治疗组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗.分别对两组患者治疗前后的CAT评分、肺功能的检测进行比较.结果 两组CAT评分治疗后均较治疗前明显下降,而联合治疗组下降较对照组更明显,差异有统计学意义(t=2.689,P＜0.05);治疗后两组肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1％)]均有不同程度的改善,联合治疗组肺功能指标优于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为2.894、4.366、3.156,P＜0.05).2组患者治疗前后CAT评分与FEV1％呈明显负相关(Spearman 相关系数rs分别为-0.694、-0.631、-0.618、-0.745,P＜0.05).结论 联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期中重度患者不仅能够改善肺功能,而且能提高患者运动耐力和改善患者生活质量,具有较好的治疗效果.     

吸入噻托溴胺联合沙美特罗替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响

目的总结分析对稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者给予噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗的应用效果。方法选择2011年6月——2013年11月期间收治的90例稳定期COPD患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗(50μg/500μg),观察组给予噻托溴铵(50μg/500μg)联合沙美特罗替卡松联合吸入治疗,治疗周期封镜为60 d比较两组患者肺功能和生活质量改善情况。计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗后FEV1水平高于对照组,FVC水平、圣乔·治呼吸问卷(the St.George’s respiratory questionnaire,SGRQ)评分低于对照组[(1.5±0.5)、(1.3±0.4)、(2.6±0.4)、(2.3±0.3)L、(43.5±6.5)、(52.6±7.6)分],差异均有统计学意义(均P0.05)。但两组FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比差异均无统计学意义(均P0.05)。结论吸入噻托溴铵联合沙美特罗替卡松在稳定期COPD治疗中应用效果良好,能有效改善肺功能指标,提高生活质量,值得推广使用。     

沙美特罗替卡松联合异丙托溴铵治疗慢阻肺临床有效性及药学机制研究

目的分析沙美特罗替卡松联合异丙托溴铵治疗慢阻肺的临床有效性及药学机制。方法将本院2020年1月-2022年8月收治的56例慢阻肺患者纳入本次研究,将所有患者以抽签形式分为联合组和单一组,每组28例。单一组采取沙美特罗替卡松进行治疗,联合组则在单一组的基础上加用异丙托溴铵进行治疗,对比两组患者的临床疗效、不良反应、肺功能以及血气指标。结果①联合治疗组的总有效率(96.42%)较之于单一组(82.14%)而言更高(P<0.05);②两组患者治疗前的FVC以及FEV1水平无较大差异,治疗后均有所升高,且联合组较之于单一组效果更为显著(P<0.05);③单一组治疗后出现的不良反应总体发生率(10.71%)显著高于联合组(3.57%),组间比较差异显著(P<0.05);④治疗后联合组PaO_(2)水平较之于单一组更高,而PaCO_(2)水平较单一组更低,组间比较差异显著,存在统计学意义(P<0.05)。结论将异丙托溴铵联合沙美特罗替卡松应用于慢阻肺的临床治疗中,可以有效促进患者肺功能得到改善,降低用药的风险,具有较高的安全性,临床效果显著,可大力推广应用。     

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对其肺功能的影响

目的 研究沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及对其肺功能、血气指标的影响,为临床治疗该疾病提供参考。方法 以随机数字表法将2020年1月至2022年3月在南通市通州区中医院治疗的108例AECOPD患者分为对照组(54例,给予复方异丙托溴铵)、观察组(54例,于对照组的基础上联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂)。两组均治疗14 d,观察比较两组患者的临床疗效,治疗前后肺功能、血气指标水平及6 min步行距离(6 MWD),以及用药期间不良反应发生情况。结果 研究组患者临床总有效率较对照组显著升高;治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV₁/FVC)、动脉血氧分压(PaO₂)水平均显著高于治疗前,组间比较研究组更高;动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)水平均显著降低,组间比较研究组更低;6 MWD较治疗前均显著延长,组间比较研究组更长(均P<0.05);...     

运动锻炼配合噻托溴铵、沙美特罗/替卡松联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效分析

目的 观察运动锻炼配合噻托溴铵、沙美特罗/替卡松吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效.方法 将COPD稳定期Ⅲ～Ⅳ级患者60例依据随机数字表法分为对照组(药物)和试验组(药物+锻炼),对照组联合吸入噻托溴铵粉雾剂及沙美特罗/替卡松干粉剂,试验组在药物治疗同时配合运动锻炼(缩唇呼吸和踏阶梯运动),疗程均为8周;治疗前后以第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)、MRC评分、日常生活活动能力(ADL)评分、6min步行距离(6MWD)等指标评价疗效.结果 试验组、对照组治疗前后组内各指标比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后试验组、对照组FEV1[(1.41±0.25)L比(1.28±0.23)L]、FEV1%[(53.76±11.17)%比(46.27±8.85)%]、FEV1/FVC[(62.12±10.78)%比(55.76±8.57)%]、MRC评分[(1.56±1.16)分比(2.29±1.13)分]、ADL评分[(5.51±0.18)分比(4.47±0.13)分]、6MWD[(342.7±19.7)m比(280.6±17.8)m]比较差异有统计学意义(p<0.05).结论 配合运动锻炼能显著改进噻托溴铵、沙美特罗/替卡松联合吸入对COPD稳定期患者的疗效.     

沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗ACOS的效果分析

目的 探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床效果.方法 选取2018年10月至2020年3月我院收治的ACOS患者80例,随机分为两组各40例.对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用异丙托溴铵治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗后,观察组的TN...     

沙美特罗/替卡松联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的性价比研究

目的评价沙美特罗/替卡松联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效和费用。方法将筛选合格的急性加重期COPD患者72例随机分为两组,每组各36例,治疗组给予吸入沙美特罗/替卡松粉剂和异丙托溴铵,对照组应用氧气射流雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液,比较二者在疗效、住院天数和费用方面的差异。结果治疗组和对照组在疗效、住院天数无明显差异(p>0.05),而治疗组的费用低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论沙美特罗/替卡松联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效可靠而费用明显降低,具有较高的性价比。     

噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的 联合使用噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床进程的影响.方法 45例稳定期COPD患者随机分为噻托溴铵组(15例)、沙美特罗,丙酸氟替卡松组(16例)和联合治疗组(14例).三组患者分别应用噻托溴铵、沙美特罗,丙酸氟替卡松以及联合应用两种药物,治疗2周,观察疗效.三组均于治疗前后测定肺功能及动脉血气等指标.结果 治疗前,三组肺功能及动脉血气差异均无统计学意义;治疗2周后,联合治疗组、噻托溴铵组和沙美特罗,丙酸氟替卡松组的动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)分别为(41±4)、(44±4)、(45±4)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);动脉血氧分压(PaO_2)分别为(80±5)、(70±5)、(72±4)mm Hg;第1秒用力呼气容积(FEV_1)分别为(1.91±0.66)、(1.62±0.12)、(1.72±0.12)L.与其他两组比较,联合治疗组FEV_1显著提高,同时动脉血气指标改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合使用噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松较单独使用噻托溴铵或沙美特罗,丙酸氟替卡松对稳定期COPD患者肺功能及动脉血气有更加明显的改善作用.     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响。方法 82例哮喘患者随机分为两组,对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组的血清炎性因子水平、肺功能指标及不良反应。结果 治疗后,观察组的IL-6、 TNF-α、 EOS水平均低于对照组,FVC、 FEV1及PEF均高于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘可明显降低患者的炎性因子水平,促进患者肺功能恢复,且安全性较高。     

噻托溴铵联合大剂量沙美特罗治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期的临床观察

目的：探讨噻托溴铵联合大剂量沙美特罗在治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期中的作用,寻求较好的药物治疗方式。方法：选取2011年8月-2012年8月于本院呼吸科诊断为重度支气管哮喘合并COPD稳定期的患者100例,随机分为两组,每组50例。实验组采用噻托溴铵联合大剂量沙美特罗治疗,对照组采用氨茶碱联合中等剂量沙美特罗治疗。比较两组患者治疗前后呼吸功能评价指标变化,生活质量评分变化。结果：治疗后,实验组患者各项呼吸功能指标,FEV,／FVC（％）、FEV．（L）、FEV,占预计值的百分较对照组高,差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者治疗后生活质量改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：噻托溴铵联合大剂量沙美特罗可以有效提高患者肺功能,极大的提高了患者的生活质量,且副作用较小,值得临床推广应用。     

清化方联合噻托溴铵吸入剂对呼吸机相关性重症肺炎患者肺功能和炎性反应的影响

目的探讨清化方联合噻托溴铵吸入剂对呼吸机相关性重症肺炎患者肺功能和炎性反应的影响。方法162例呼吸机相关性重症肺炎患者随机分为观察组(n=81)和对照组(n=81),对照组患者采用噻托溴铵吸入剂治疗,观察组患者采用清化方联合噻托溴铵吸入剂治疗。比较两组患者的机械通气时间、ICU入住时间、住院时间、肺功能以及炎性反应因子。结果观察组患者的机械通气时间、ICU入住时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗结束时,观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均显著高于对照组,CRP、TNF-α、PCT水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论清化方联合噻托溴铵吸入剂能显著改善呼吸机相关性重症肺炎患者的肺功能和炎性反应,促进患者的及早康复。     

沙美特罗/氟替卡松治疗COPD对患者肺功能和气道炎症的影响

目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）对患者肺功能和气道炎症的影响。方法 回顾性分析2009年11月-2010年4月馆陶县人民医院收治的118例COPD患者的相关临床资料,采用沙美特罗/氟替卡松治疗的60例作为观察组,仅采用常规治疗的58例作为对照组,对两组患者肺功能和气道炎症改善情况进行比较分析。结果观察组治疗后6个月内患者的急性发作次数及住院时间均明显少于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组患者的一秒率（FEV1.0%）、血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、转化生长因子β（TGF-β）均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗/氟替卡松治疗COPD疗效显著,能明显改善患者的肺功能和气道炎症情况,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能指标的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能、血清学指标的影响。方法 选取2021年1月至12月张家港合兴医院有限公司收治的146例支气管哮喘患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各73例。两组患者均进行吸氧、维持水和电解质平衡等常规治疗,对照组患者在此基础上联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗,观察组患者在对照组的基础上联合孟鲁司特钠口服治疗,两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗后临床疗效、症状消失时间,治疗前后肺功能与血清学指标水平。结果 治疗后观察组患者临床总效率高于对照组;观察组患者咳嗽、憋喘、肺部湿啰音及哮鸣音消失时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、血清干扰素-γ(INF-γ)水平均升高,且观察组均高于对照组;两组患者呼出气一氧化氮（FeNO）及血清白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、免疫球蛋白E(IgE)水平均降低,且观察组均低于对照组（均P<0.05）。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,改善...     

噻托溴铵改善COPD患者急性加重和气流受限的疗效研究

目的评估噻托溴铵在COPD患者急性加重及其气流受限方面的作用。方法以到广州市第一人民医院门诊就诊的COPD患者为对象,符合标准的患者随机分成两组,分别吸入18μg噻托溴铵或安慰剂,每天一次,持续48周。在随机分组时（第1天）、治疗第6、12、24、36、48周,采集患者COPD急性加重、因急性加重入院情况以及伴随用药等详细信息。结果共入选COPD患者173名,噻托溴铵治疗组87名,安慰剂组86名,在研究前一年内,患者的急性加重次数为（2.32±1.36）次,晨间呼气峰流速（PEF）的周均值为（225.7±94.3）L/min,平均第一秒钟用力呼气量（FEV1）为（1.36±0.76）L。噻托溴铵将首次出现急性加重的时间显著延迟了约91天,将急性加重超过一次以上的患者比例减少了17%;与安慰剂组相比,急性加重次数减少了34%,天数减少了36%。从研究的第一周起直至结束,噻托溴铵组晨间PEF周均值也较安慰剂组明显提高。研究结束时可见,噻托溴铵相对于安慰剂组明显提高了患者的FEV1谷值（用药前）、最大肺活量（FVC）和深吸气量（IC）。结论噻托溴铵在研究一年期间减少了COPD患者急性加重次数,改善了气流受限状况。     

噻托溴铵联合妥洛特罗治疗COPD患者的效果及对其生活质量的影响

目的研究噻托溴铵联合妥洛特罗治疗CPOD患者的效果及对其生活质量的影响。方法选取我院2013年6月至2015年6月收治的50例C、D级COPD稳定期患者,随机平均分为两组。对照组给予噻托溴铵干粉剂吸入,研究组在此基础上给予妥洛特罗贴剂。比较两组患者的肺功能指标、CAT评分、m MRC评分和SGRQ评分。结果治疗后,两组患者的肺功能指标均明显改善,且研究组的肺功能指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的CAT评分、m MRC评分和SGRQ评分均明显低于对照组(P<0.05)。研究组的6MWD和急性发作次数均明显优于对照组(P<0.05)。结论吸入噻托溴铵干粉剂联合妥洛特罗贴剂治疗C、D级CPOD稳定期患者效果显著,安全性高,能够有效提高患者的生活质量,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对哮喘患儿免疫功能及肺功能影响

目的支气管哮喘是呼吸内科常见疾病,主要由嗜酸性粒细胞、肥大细胞及淋巴细胞等多细胞参与的一种非特异性慢性呼吸道炎症,临床中常用沙美特罗替卡松进行治疗,并取得良好治疗效果,而孟鲁司特钠具较佳抗炎效果,且能够提高机体免疫力。本研究探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对哮喘患儿免疫功能及肺功能影响。方法选取2017-03-01—2017-12-29巩义市人民医院儿科收治的114例哮喘患儿为研究对象,按照配比的方法将其分为对照组和观察组,各57例。对照组给予沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠治疗。观察两组疗效、免疫功能指标和肺功能指标改善情况。结果观察组治疗总有效率为92.98%(53/57),高于对照组的78.95%(45/57),χ~2=4.653,P=0.031;治疗后观察组CD3+水平为(68.24±7.27)%,高于对照组的(63.29±8.57)%,t=3.325,P0.001。CD4+水平为(39.25±5.06)%,高于对照组的(34.08±6.17)%,t=4.892,P0.001;用力肺活量(forced vital capacity,FVC)为(1.65±0.33)L,高于对照组的(1.29±0.24)L,t=6.661,P0.001。治疗后观察组1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)为(1.98±0.45)L,高于对照组的(1.69±0.35)L,t=3.841,P0.001。治疗后,观察组FEV1/FVC值为(81.97±14.53),高于对照组的(76.69±11.27),t=2.168,P=0.032。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠可有效提高哮喘患者机体免疫功能,促进肺功能改善。