系统性红斑狼疮50例临床护理

<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统的自身免疫性疾病,其特点是为体内大量的自身抗体产生和免疫复合物的沉积,造成了组织损伤,临床可以出现多个系统和脏器的损害症状。本病多发于青年女性[1],好发年龄为15~35岁,男女比例为1:9~1:7。其临床表现为发热,80%病人有皮肤损害,常见皮肤暴露部位,出现对称性皮疹,典型者两面颊和鼻部呈蝶形红斑[2],并出现脱发、口腔溃疡、肾脏损害及光过敏症状。我科于2009-01~     

中医对系统性红斑性狼疮的辩证施治

红斑性狼疮是一种危害人体健康比较严重的全身性疾患.临床上分为系统性红斑狼疮和盘形红斑狼疮,前者除皮肤损害外,可累及多脏器、多系统病变;而后者只局限于皮肤,约有5%左右患者可转化为系统性红斑狼疮.     

系统性红斑狼疮合并比目鱼肌坏死1例

<正>系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)为自身免疫性疾病,可导致全身多系统损害,女性发病率较高^[1]。多以发热、关节疼痛、皮疹等为主要临床表现^[2],发病过程中也常出现感染、动脉硬化、骨质疏松等并发症^[3]。系统性红斑狼疮亦可累及肌肉,常表现为特发性肌炎,但出现肌肉坏死极为罕见^[4]。现将我院风湿免疫科收治的1例系统性红斑狼疮伴比目鱼肌坏死病例报道如下。     

急性狼疮性肺炎一例

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫性疾病,女性多见,尤其是20~40岁的育龄女性[1]。肺是最容易受累的器官,可表现为胸膜炎、狼疮性肺炎、弥漫性肺泡出血、肺动脉高压、肺血栓栓塞和肺间质病变等[2]。其中急性狼疮性肺炎(acute lupus pneumonitis,ALP)是SLE中最严重的并发症之一[3]。目前有关狼疮性肺炎的国内外文献     

系统性红斑狼疮36例护理体会

系统性红斑狼疮是一种自身免疫性结缔组织病,以患者体内存在有多种致病性自身抗体和病变累及全身多系统器官为特征。病程迁延,反复发作,可并发多个系统和脏器的功能损害,严重地影响了患者的生活质量。随着科学的发展和治疗水平的提高,患者的预后明显改善:1年存活率为96%,5年存活率为85%,10年存活率为75%,20年存活率为68%[1]。我院自2005年7月￣2006年7月共收治系统性红斑狼疮病人36例,经过精心的治疗和护理,临床上取得了较好的效果,现将护理体会总结如下。1临床资料本组36例,其中男4例,女32例。年龄17岁￣65岁。原发系统性红斑狼疮27例,并发…     

中医药治疗狼疮性肾炎病例举隅

<正>我国系统性红斑狼疮(SLE)发病率约为70例/10万人。结合免疫荧光和电子显微镜检测,则100%累及肾脏,在我国肾活检病例中占继发性肾脏病之首位[1]。系统性红斑狼疮性肾炎简称狼疮性肾炎(LN),是一种包括肾脏在内的多个脏器受累的炎症性自身免     

儿童系统性红斑狼疮合并感染的临床特征及危险因素分析

目的 探讨儿童系统性红斑狼疮（cSLE）合并感染的临床特征及危险因素,为早期干预提供理论依据。方法 回顾性收集2016年1月—2022年3月我院收治的76例cSLE病历资料,根据是否合并感染分为感染组（n=30）和非感染组（n=46）,比较两组患儿一般临床资料、实验室指标、用药情况,对差异有统计学意义的指标进行多因素Logistic回归分析及受试者工作特征(ROC)曲线分析。结果 cSLE合并感染共30例（39.47%）,最常见的感染部位为肺部（37.50％）,最常见的病原菌是细菌（57.5％）,其次是支原体（21.20％）。系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI)、系统损害个数、C-反应蛋白C(CRP)、降钙素原、红细胞沉降率、日激素剂量、血红蛋白及白蛋白与cSLE合并感染有关,多因素分析显示,CRP 、SLEDAI、日激素剂量是cSLE合并感染的独立危险因素。ROC曲线分析显示,SLEDAI、CRP、日激素剂量及3项联合检测对预测cSLE合并感染的曲线下面积（AUC）分别为0.736、0.761、0.709、0.875。结论 CRP、SLEDAI、日激素剂量3者联合检测可早期识别cSLE合并感染,有助于临床诊疗     

重症红斑狼疮的治疗

重症红斑狼疮主要是指系统性红斑狼疮(SLE)患者发生的严重的狼疮性肾炎、狼疮性肺炎、中枢神经系统损害等。由于病变侵犯的是重要的脏器或系统,处置不当或治疗不及时常有生命危险。重症红斑疮有时是单一的脏器损害,有时是多脏器同时发病;有时仅是原发疾病的损害,有时则是多种因     

肾炎尿毒症的中医论治

系统性红斑狼疮为现代医学之结缔组织病,常见多个脏器受累,也有明显全身症状,但以肾脏损害多见,可高达50%～80%,若经肾脏活检或尸检,其肾脏损害可高达80%～100%[1],因此"狼疮肾炎"在防治上应视为研治的重点。     

系统性红斑狼疮的诊断与治疗

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多脏器,病因未明的慢性系统性自身免疫性疾病。其典型特征是机体针对自身抗原的免疫紊乱,产生多种自身抗体和炎症性组织损害。SLE主要发生于育龄期女性,男女比例约为1∶9。SLE全球患病率为(30~150)/10万,每年发病率为(2.2~23.1)/10万,我国SLE患病率约为(30.13~70.41)/10万。      

系统性红斑狼疮合并心脏损害的危险因素分析

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以产生自身抗体和形成免疫复合物来攻击全身多脏器和组织的结缔组织病。SLE好发于青年女性,我国患病率为70.41/10万,其中女性患病率为113.33/10万[1]。SLE临床表现多种多样,可累及全身各个系统及器官,严重威胁患者生命安全。心脏是SLE最常累及的脏器之一,但心脏损害常因临床症     

妊娠合并系统性红斑狼疮34例临床护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种好发于育龄妇女的多因素参与的累及全身多个系统的特异性自身免疫性结缔组织性疾病[1-2]。其典型症状是面部蝶形红斑,反复发作迁延不愈,并伴有多脏器的受累[3]。随着风湿科及产科的发展,SLE已     

系统性红斑狼疮患者的健康教育及护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性结缔组织病,以患者体内存在有多种致病性自身抗体和病变累及全身多系统器官为特征。病程迁延,病情反复发作。可并发多个系统和脏器的功能损害,严重的影响了患者的生活质量。随着早期诊断的手段增多和治疗SLE水平的提高,患者预后明显改善,1年存活率为96%,5年存活率为 85%,10 年存活率为75%,20年存活率为 68%[1]。1999 年 4 月~2003 年 4 月在我科住院SLE患者共 79 例,在系统化整体护理中对 SLE患者实施建康教育及护理,围绕知、信、行三个中心环节,提高患者对医护人员的信任感和依从性,使患者遵…     

误诊系统性红斑狼疮的多系统损害病例报道

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种可累及多组织并可导致严重脏器损伤的自身免疫性疾病,临床表现多样,一旦确诊,大部分患者需接受长时间免疫抑制治疗[1]。为避免误诊狼疮而不必要的免疫抑制治疗及可能错过的治疗时机,现对临床一例误诊为SLE的包括免疫、皮肤、肝脏、血液等多系统损害的病例进行报道。     

系统性红斑狼疮78例心理护理干预

系统性红斑狼疮(SLE)是一个累及多系统、多器官、临床表现复杂、病程迁延反复的自身免疫性疾病[1]。临床表现多样,病变可侵犯皮肤、关节、肾脏、浆膜等多系统、多脏器。其特征为急性暴发性起病或慢性起病伴易反复恶化和缓解,体内存在多种抗体,有二个以上器官受影响[2]。SLE患者病程较长、     

1例自身抗体阴性的系统性红斑狼疮病例报道

<正>0引言系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,以体内出现多种针对细胞核组分的自身抗体和多系统受累为主要表现[1],ANA阳性是诊断系统性红斑狼疮的核心,目前证实系统性红斑狼疮是一种抗核抗体病,真正的ANA阴性的系统性红斑狼疮是非常的罕见,阴性只占系统性红斑狼疮的1-2%[2],现报告一例自身抗体阴性的系统性红斑狼疮如下。     

非典型系统性红斑狼疮误诊3例报告

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多器官、多系统的自身免疫性疾病,起病缓慢,呈亚急性和慢性经过,缓解与复发交替出现[l]。皮肤损害为本病最常见早期症状,     

以胃肠道表现为首发症状的系统性红斑狼疮误诊四例报告

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及全身多脏器、多系统的自身免疫性疾病.其在胃肠道(GI)的发生率约50%,其中部分患者尚以GI表现为首发症状[1].     

系统性红斑狼疮患者停药致精神障碍1例

系统性红斑狼疮 (SLE)是以全身多系统损害为病理基础的结缔组织疾病 ,自 1875年Kapposi[1 ] 描述SLE终末期出现神经系统症状以来 ,临床上报道SLE致中枢神经系统损害出现精神障碍者屡见不鲜。 1986年小谷宏行[2 ] 报道关于SLE患者应用激素治疗而继发精神障碍后 ,业内人士对应用激素产生相关精神症状给予广泛关注。但在系统性红斑狼疮稳定期停药后出现精神症状的报道尚不多见。患者 ,男 ,45岁 ,工人。 1994年出现脱发、面部红斑、低热、关节疼痛等症状。免疫学检查 :抗核抗体阳性 ,即确诊为系统性红斑狼疮。经口服强的松 2 0mg d,多抗甲…     

系统性红斑狼疮合并胃肠血管炎30例临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种以多系统、多脏器损害为特征的慢性自身免疫性疾病,临床表现多样,可累及多个脏器。以胃肠血管炎为首发表现者也不少见,