雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素。方法选择2016年7月-2017年6月该院儿科收治的毛细支气管炎患儿90例为研究对象,随机分为观察组(45例)和对照组(45例)。患儿入院后,先对其进行呼吸道病毒检测,对照组予以止咳、平喘、化痰、抗感染等常规方法治疗,观察组在此基础上加入重组人干扰素α1b雾化吸入治疗;观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状缓解情况,观察并记录患儿出现的不良反应;探寻影响雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎疗效的因素。结果治疗后,两组患儿均未出现严重不良反应;观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、三凹征消失时间均短于对照组(均P0.05)。母乳喂养、年龄8个月、RSV阳性双肺广泛哮鸣音患儿疗效更好。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎临床疗效显著,有效缩短病程、减轻患儿病情,未出现严重不良反应。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年4月-2015年4月该院收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象。根据患儿入院ID号进行随机选取均分为观察组和对照组各60例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上,给予患儿异丙托溴铵雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上,联合应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。治疗后,记录比较两组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间,对比两组患儿的疗效及不良反应状况。结果观察组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.542、3.997、4.971、9.184、4.999,均P0.05),观察组治疗的总有效率(98.33%)明显高于对照组(85.00%),两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.982,P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(8.33%vs 11.67%,χ~2=0.370,P0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,疗效显著,安全性良好。     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助抗生素治疗支气管肺炎患儿的疗效

目的探讨N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助抗生素治疗支气管肺炎患儿的疗效。方法选取2018年7月至2019年6月福建医科大学附属泉州第一医院收治的104例支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组52例。对照组采用抗生素治疗,试验组采用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅以抗生素治疗,比较两组的免疫因子水平、临床症状消失时间及临床疗效。结果治疗后,试验组IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组临床总有效率高于对照组,临床症状消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管肺炎患儿实施N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助抗生素治疗的效果理想,可有效缓解临床症状,并提高免疫功能。     

雾化吸入重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎患者免疫功能的影响

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎的疗效,及对患儿免疫功能的影响。方法将2016年1月-2017年6月于十堰市妇幼保健院接受治疗的90例毛细支气管炎患儿随机均分为高剂量组、低剂量组和对照组,每组30例。对照组接受常规对症治疗。低剂量组在此基础上每次2. 0μg/kg重组人干扰素α1b,高剂量组每次4. 0μg/kg重组人干扰素α1b,均雾化吸入,每日2次,疗程5～7 d。测评治疗效果、T细胞亚群及免疫球蛋白水平变化情况。结果 3组治疗前临床危重度评分,CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA及IgM水平对比,差异均无统计学意义(均P0. 05)。治疗3 d、5 d时临床危重度评分高剂量组最低,低剂量组次之,对照组最高;治疗7 d时CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+值高剂量组最高,低剂量组次之,对照组最低,CD8~+高剂量组最低,低剂量组次之,对照组最高;治疗7 d时IgG、IgM水平高剂量组最高,低剂量组次之,对照组最低,IgA水平高剂量组、低剂量组明显高于对照组,上述两两对比,差异均有统计学意义(均P0. 05)。咳嗽、喘息、肺部啰音及住院时间高剂量组最短、低剂量组次之,对照组最长,三凹征消退时间高剂量组明显短于低剂量组及对照组,上述两两对比,差异均有统计学意义(均P0. 05)。结论雾化吸入重组人干扰素α1b能够提升小儿毛细支气管炎疗效,改善患儿免疫功能。上述作用呈一定的剂量依赖性。     

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效分析

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法选取我院2014年4月至2015年3月收治的小儿急性毛细支气管炎患者126例为研究对象,随机分为对照组和观察组各63例。对照组给予患者止咳、吸痰、抗感染等常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α1b,观察比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率为98.42%,显著高于对照组的82.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组临床症状评分比较差异不显著(P>0.05);治疗后,两组临床症状评分均显著降低,且观察组的降低程度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为1.58%,显著低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用。     

沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的 观察沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果.方法 选取2018年6月至2020年6月我院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例.在常规治疗基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d.比较两组的相关症状...     

雾化吸入重组人干扰素α-1b对手足口病的疗效与预后分析

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α-1b对手足口病的疗效与预后。方法:选取本院收治的50例手足口病患者,研究起止阶段为2018年5月~2020年2月,分组的方法以患者入院顺序的先后,分为对照组以及研究组,对照组接受常规对症治疗联合利巴韦林治疗,研究组接受雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗,对比两组患者疗效差异。结果:研究组与对照组的发热消退时间、疱疹消退时间、治愈时间对比,研究组均低于对照组,有统计学意义(P<0.05);研究组的治疗总有效率96.00%,对照组的治疗总有效率76.00,研究组高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:手足口病采用雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗,能够有效的缓解患者的临床症状,促进疾病的好转,加速患者身体的康复,该治疗方法值得推广。     

比较重组人干扰素α1b雾化吸入以及联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感病毒肺炎的效果

目的 研究分析重组人干扰素α1b雾化吸入以及联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感病毒肺炎的效果,对比得到小儿流感病毒肺炎患者的最佳治疗措施。方法 在2018年12月-2020年8月,研究人员收集本院诊治的100例小儿流感病毒肺炎患者在其同意参与研究的前提下设为研究对象,根据动态随机分组法,分成研究组50例,参照组50例。研究组给予重组人干扰素α1b雾化吸入联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,参照组给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。观察两组患者的临床指标改善时间、治疗疗效、不良反应发生情况及肺功能。结果 参照组的临床指标改善时间高于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。参照组的治疗疗效低于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率研究组与参照组对比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组FVC、PEF及FEV₁水平均高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿流感病毒肺炎患者采用重组人干扰素α1b雾化吸入联合磷酸奥司他韦颗粒治疗可以缩短患者的临床指标改善时间,实现患者治疗疗效的提升,改善患...     

重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效观察

目的毛细支气管炎是小儿常见下呼吸道感染性疾病,多由呼吸道合胞病毒感染引起。本研究探讨重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效。方法选取2017-08-01-2018-08-01我院收治的毛细支气管炎患儿104例,根据组间性别、病程、年龄均衡原则分为观察组和对照组,各52例。对照组雾化吸入布地奈德,观察组增加重组人干扰素α1b治疗,治疗7d后,统计2组临床疗效、症状消失时间及治疗前后C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)水平。结果观察组总有效率为96.15%,高于对照组的82.69%,χ~2=4.981,P=0.026。观察组喘憋消失时间为(3.50±1.42)d,短于对照组的(4.41±2.86)d,t=2.055,P=0.042;观察组咳嗽消失时间为(5.49±2.58)d,短于对照组的(7.42±3.56)d,t=3.166,P=0.002;观察组肺部哮鸣音消失时间为(5.61±1.20)d,短于对照组的(6.64±2.49)d,t=2.687,P=0.008;观察组三凹征消失时间为(4.36±1.48)d,短于对照组的(5.23±1.32)d,t=3.164,P=0.002;观察组发热消失时间为(2.10±1.01)d,短于对照组的(4.02±1.43)d,t=7.908,P0.001。治疗7d后,观察组PCT水平为(0.25±0.11)μg/L,低于对照组的(0.55±0.15)μg/L,t=11.630,P0.001;观察组CRP水平为(3.20±0.74)mg/L,低于对照组的(4.52±0.86)mg/L,t=8.390,P0.001。结论重组人干扰素α1b联合吸入用布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效确切,可有效缩短症状消失时间,减轻炎症反应。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能和炎性因子的影响

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对肺功能及炎性因子的影响,为改善毛细支气管患儿气道炎症状态,缓解患儿咳喘、喘息等临床症状和体征,提高治疗效果提供临床依据。方法选取该院2015年4月-2017年5月收治的毛细支气管炎患儿82例为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组各41例。对照组患儿给予吸入用复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液,实验组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿临床症状消失时间及临床疗效,比较两组治疗前后肺功能及血清炎性因子水平变化。结果与对照组比较,治疗后实验组患儿主要临床症状、体征消失时间显著缩短(P<0.05或P<0.01);治疗后实验组患儿总有效率为95.12%,明显高于对照组的80.49%(P<0.05)。治疗后两组患儿VT/kg、Ti/Te、VPTEF/VE、t PTEF/t E均明显增加,且实验组均明显大于对照组(均P<0.05或P<0.01),两组患儿Rrs均明显降低,且实验组明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后两组IFN-γ、IL-10水平均明显增加,且实验组明显大于对照组(P<0.01),两组IL-4水平均明显降低,且实验组明显低于对照组(P<0.01)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入可明显改善毛细支气管炎患儿气道阻塞情况,缓解患儿临床症状、体征,改善患儿气道炎症状态,提高治疗效果。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿重症手足口病的护理体会

<正>手足口为儿科常见传染病,主要由柯萨奇病毒A16型(Cox A16)、肠道病毒71型(EV 71)等为主要传染源,患儿手、足、口小溃疡、小疱疹,伴有发热、厌食等症状,多数患儿在1WK左右可自愈,极少数患儿演变为重症手足口,出现肺水肿、心肌炎、无菌性脑膜炎等严重并发症,病情进展快,且预后较差,因此近年来重症手足口的治疗已经成为儿科ICU监护重点。我院ICU近年来在部分重症手足口患儿治疗中采用重组人工干扰素ɑ-2b治疗,并配合积极护理干预,取得显著效果,具体报告如下。     

干扰素雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎疗效研究

目的：探究支气管肺炎患儿采用干扰素雾化吸入辅助治疗的效果。方法：选取2019年1月至2021年1月本院收治的82例支气管肺炎患儿为研究对象,按照入院序号划分,分为实验组（41例,应用常规治疗+布地奈德、α-1 b干扰素雾化吸入）和对照组（41例,应用常规治疗+布地奈德雾化吸入）。对比两组患儿的治疗效果、临床症状缓解时间（咳嗽、气促、肺部体征、退热）、治疗前后各项炎症指标变化（CRP、TNF-α、LDH、ESR）和不良反应发生情况。结果：实验组总有效率（97.56%,40/41）显著高于对照组（80.49%,33/41）,差异存在统计学意义（P<0.05）;实验组咳嗽缓解时间（6.02±2.13）d、气促缓解时间（2.16±1.48）d、肺部体征消失时间（6.04±1.55）d、退热时间（3.05±0.46） d,均短于对照组咳嗽缓解时间（8.87±2.68）d、气促缓解时间（4.63±2.57）d、肺部体征消失时间（7.94±2.65）d、退热时间（4.53±0.78）d,差异存在统计学意义（P<0.05）。经治疗,实验组CRP(12.27±4.15)mg/L、TNF-α(...     

奥司他韦联合注射用重组人干扰素α1b对小儿流感病毒肺炎的影响

目的 研究奥司他韦联合注射用重组人干扰素α1b治疗小儿流感病毒肺炎的效果。方法 在2019年8月—2020年8月本院接诊的流感病毒肺炎患儿中选取108例,随机数字法均分为对照组(单纯重组人干扰素alpha1b治疗)、研究组(重组人干扰素alpha1b、奥司他韦联合治疗),记录比较患儿的治疗状况、治疗有效率及用药不良反应状况。结果 对照组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间分别是(8.36±0.75)、(11.03±2.01)、(3.17±0.77)、(13.23±1.65)d,研究组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间分别是(7.11±0.64)、(7.69±1.24)、(1.54±0.46)、(8.71±1.22)d,研究组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间均明显比对照组早/短(P <0.05)。对照组的治疗效果为66.7%,研究组的治疗效果为83.3%,研究组治疗效果比对照组更佳(χ²=4.00,P <0.05)。对照组不良反应总发生率为24.1%,研究组不良反应总发生率为9.3%,研究组用药不良反应状况的发生...     

炎琥宁联合重组人干扰素α1b与利巴韦林治疗手足口病的疗效比较

目的比较分析炎琥宁联合重组人干扰素α1b与利巴韦林治疗手足口病的疗效。方法选取2016年2月-2017年2月重庆市某医院收治的188例手足口病患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组94例。对照组患儿采用利巴韦林进行治疗,观察组患儿采用炎琥宁联合重组人干扰素α1b进行治疗。比较2组患儿的治疗效果;比较2组患儿发热消退时间、口咽部疱疹或溃疡消退时间、手足肛周皮疹消退时间;比较2组患儿不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.81%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(χ2=14.317,P0.05)。观察组患儿发热消退时间、口咽部疱疹或溃疡消退时间及手足肛周皮疹消退时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(t=5.472,8.933,9.368;P0.05)。观察组患儿不良反应总发生率为5.31%,低于对照组的14.89%,差异有统计学意义(χ2=4.742,P0.05)。结论炎琥宁联合重组人干扰素α1b治疗手足口病的效果较好,可缩短发热消退时间、口咽部疱疹或溃疡消退时间及手足肛周皮疹消退时间,且可降低不良反应发生率,其疗效优于单用利巴韦林,值得临床推广应用。     

雾化吸入重组人干扰素α-1b在重症手足口病神经系统受累期的作用分析

目的分析雾化吸入重组人干扰素α-1b在重症手足口病神经系统受累期的作用。方法选取2020年1~12月我院收治的重症手足口病神经系统受累期患儿60例为研究对象,根据不同治疗方法分为的对照组和观察组,各30例。对照组给予抗病毒治疗,观察组给予雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗,比较两组疗效、治愈时间、症状(发热、疱疹、皮疹)消退时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(96.67%)高于对照组(76.67%)(P<0.05);观察组发热、疱疹、皮疹等症状消退时间及治愈时间均短于对照组(P<0.05);观察组总不良反应发生率(6.67%)低于对照组(30.00%)(P<0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b应用于重症手足口病神经系统受累期,可缩短治愈时间及症状消退时间,提高疗效,降低不良反应发生率,值得推广应用。     

重组人干扰素α2b注射液联合孟鲁司特钠对伴IgE升高支气管肺炎患儿症状改善及心肌酶水平的影响

目的 探讨重组人干扰素α2b注射液联合孟鲁司特钠对伴免疫球蛋白E(IgE)升高支气管肺炎患儿症状改善及心肌酶水平的影响。方法 选取河南省某医院2018年7月-2019年4月收治的86例伴IgE升高支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组43例。对照组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,实验组患儿在对照组基础上联用重组人干扰素α2b注射液治疗。比较2组患儿发热缓解时间、咳嗽缓解时间、IgE复常时间、临床疗效及治疗前后血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果 实验组患儿发热缓解时间、咳嗽缓解时间、IgE复常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组患儿治疗总有效率为97.67%(42/43),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患儿血清LDH,CK,CK-MB水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患儿血清LDH,CK,CK-MB水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α2b注射液联合孟鲁司特钠治疗伴IgE升高支气管肺炎患儿,有助于增强治疗效果,降低患儿血清LDH,CK及CK-MB水平,有效改善患儿症状。     

低分子肝素钙联合重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的探讨毛细支气管炎应用低分子肝素钙(LMWH-Ca)联合重组人干扰素α-1b(rh IFN-α1b)雾化治疗的临床效果。方法选取2013年1月-2015年12月达州市中西医结合医院收治的248例毛细支气管炎患儿,依据数字随机表法均分为对照组1、对照组2、对照组3及治疗组四组。各组均在相同常规综合治疗基础上分别给予LMWH-Ca雾化吸入、rh IFN-α1b雾化吸入、等量生理盐水雾化吸入及LMWH-Ca联合rh IFN-α1b雾化吸入。比较各组气喘、咳嗽及肺啰音持续时间,治疗前后动脉血气指标二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)及血氧饱和度(SpO_2)水平,临床疗效,治疗前后CD4~+/CD8~+及血清白细胞介素-4(IL-4)水平,用药期间不良反应。结果各组间气喘、咳嗽及肺啰音持续时间比较,差异均有统计学意义(P0.01),且治疗组临床症状与体征持续时间均显著短于其他各组(P0.01);各组治疗后PaCO_2、PaO_2及SpO_2水平与治疗前比较均显著改善(P0.01);且治疗组改善程度均更为显著(P0.01);各组间总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05),且以治疗组最高;各组治疗后CD4~+/CD8~+及血清IL-4水平均显著优于治疗前(P0.01),且治疗组较其他各组相比,改善幅度均更为显著(P0.01)。结论毛细支气管炎采用LMWH-Ca联合rh IFN-α1b雾化治疗能迅速改善患儿症状,疗效显著,安全性高,具有临床参考价值。     

重组人干扰素a2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎效果观察

目的观察重组人干扰素a2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效。方法将120例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组60例和对照组60例,两组病例均根据病情给予水溶性维生素、开喉剑局部喷洒及对症支持治疗。在此基础上,对照组给予利巴韦林注射液抗病毒治疗,观察组给予重组人干扰素雾化吸入治疗。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率98.4%,对照组总有效率83.4%,观察组有效率优于对照组(P0.05);观察组发热持续时间、疱疹消退时间分别为[(3.01±1.10)、(1.12±0.91)d]均短于对照组[(4.30±1.20)、(2.20±1.32)d],比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗过程中两组均未发现明显副反应。结论重组人干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎有良好疗效,且患儿依从性高、操作简便,无不良效应,安全可靠。     

不同剂量重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎的疗效及对其炎症因子、肺功能指标的影响

目的探讨不同剂量重组人干扰素-α1b (rh INF-α1b)治疗小儿病毒性肺炎的疗效及对其炎症因子、肺功能指标的影响,为临床治疗提供参考依据。方法将2015年3月-2017年3月深圳市龙华区人民医院收治的135例病毒性肺炎患儿随机均分为3组各45例。对照组在对症治疗的基础上应用利巴韦林雾化吸入;低剂量组在对症治疗的基础上应用低剂量rh INF-α1b雾化吸入;高剂量组在对症治疗的基础上应用高剂量rh INF-α1b雾化吸入。对比3组临床症状消退时间,治疗前、治疗1周时血清白细胞介素-6 (IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,潮气量(VT)、呼气达峰时间(TPTEF)/呼气时间(TE)、呼吸频率(RR)。结果治疗前3组患儿炎症因子及肺功能指标均接近。治疗后,低剂量组与高剂量组发热、咳嗽、肺部啰音消退时间均短于对照组,治疗7 d后低剂量组与高剂量组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,VT、TPTEF/TE均高于对照组,RR均低于对照组,差异有统计学意义(均P0. 05)。低剂量组与高剂量组各检测指标差异无统计学意义(均P0. 05)。结论 rh INF-α1b能够有效改善病毒性肺炎患儿炎症反应、提升肺功能,且低剂量或高剂量用药的效果相似。