RP-HPLC法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立玉屏风口服液的含量测定方法。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈—水(35:65),检测波长为203nm。结果 浓度0.5～15.0μg范围内线性关系良好。结论 本方法灵敏、准确,可用于玉屏风口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立玉屏风口服液的含量测定方法. 方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为203 nm. 结果浓度0.5～15.0 μg范围内线性关系良好.结论本方法灵敏、准确,可用于玉屏风口服液的质量控制.     

RP-HPLC法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用Inertsil ODS-2 (4.6 mm×150 mm) 色谱柱,乙腈-水(31:69)为流动相,检测波长203 nm.结果:平均回收率为96.37%,RSD为1.53%.结论:方法准确、可靠,可用于该药的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用HPLC-ELSD法,Kromasil-C₁₈(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(74∶26);流量为0.8ml·min^-1;柱温为30℃;ELSD检测器检测;ELSD漂移管温度为90℃;气体流量1.48L·min^-1。结果 平均加样回收率为99.1%,RSD为2.76%。结论 方法准确、可靠,可用于玉屏风口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定芪菊口服液中黄芪甲苷含量

目的:建立RP-HPLC法测定芪菊口服液中黄芪甲苷含量.方法:色谱柱为Nova-Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.1),流速:1.0 ml·min-1,检测波长为203 nm.结果:黄芪甲苷在1.006～10.060 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.11%(RSD=1.49%,n=5).结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可用于该制剂质量控制.     

HPLC-ELSD法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLCELSD法,KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇水(74∶26);流量为0.8ml·min-1;柱温为30℃;ELSD检测器检测;ELSD漂移管温度为90℃;气体流量1.48L·min-1。结果平均加样回收率为99.1%,RSD为2.76%。结论方法准确、可靠,可用于玉屏风口服液的质量控制。     

五味玉屏风中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立五味玉屏风含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：有效地控制了五味玉屏风的含量。结论：建立的五味玉屏风含量测定方法，操作快速，结果准确、稳定，可为控制五味玉屏风含量提供一定依据。     

RP-HPLC法测定消栓口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消栓口服液中黄芪甲苷含量.方法:选用YMC C_(18) (150nm×4.6mm,5μm),乙腈-水(32:68)为流动相,流速为1.0ml/min;柱温:室温;ELSD参数:截气量:1.2L·min~1;放大系数:1.结果:经过系统的实验研究,黄芪甲苷在1.08μg～6.48μg范围内呈线性关系,回收率为100.4% (RSD=0.93%,n=5)。结论:本方法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为该药的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定玉屏风滴丸中黄芪甲苷含量

目的:建立玉屏风滴丸中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射器(HPLC-ELSD)测定方法.方法:色谱柱为Agilent XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(36:64),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.ELSD参数,漂移管温度为100℃,氮气流速为2.7 L/min.结果:黄芪甲苷线性范围是0.5～4μg,r=0.999 9,回收率98.1%(RSD=1.02%).结论:HPLC-ELSD法灵敏、简便,准确,可用于玉屏风滴丸的含量测定与质量控制.     

HPLC-ELSD法测定玉屏风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相-蒸发光散射检测法(HPCL-ELSD)测定玉屏风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为phenomenexGenini(5μm,4.6×250mm,C18);流动相为乙腈-水(75∶25);流速为1.0mL/min,柱温:30℃。蒸发光散射(ELSD)检测条件:漂移管温度为70℃,雾化管温度为40℃。结果黄芪甲苷在0.3038~1.519μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.36%,RSD为0.58%(n=6)。结论本法简便快捷,具有良好的精密性和稳定性,测定结果可靠,可用于本产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定玉屏风提取液中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定玉屏风提取液中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱:AgilentC18(250.0mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1ml/min;温度为室温;检测波长:254nm。结果线性方程为Y=11227X+10.245(r=0.9999),线性范围:10.5～105.0μg/ml,黄芪甲苷的平均含量为66.46μg/ml,RSD=3.24%,回收率为99.09%,RSD为0.76%。结论该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为玉屏风提取液中黄芪甲苷的含量测定方法。     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

HPLC-ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 修订玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器.结果 黄芪甲苷在0.25～5.0 μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%,RSD=2.6%(n=6).结论 方法简便,重复性好,适合作为玉屏风颗粒的含量测定方法.     

HPLC-ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的修订玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷在0.25~5.0μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%,RSD=2.6%(n=6)。结论方法简便,重复性好,适合作为玉屏风颗粒的含量测定方法。     

薄层扫描法测定脾胃健口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立脾胃健口服液的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量。结果：平均回收率为96．55％,RSD＝3．53％（n=5),结论：方法简便,结果准确,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

建立了测定黄芪口服液中黄芪甲苷的HPLC法,采用C18柱,流动相为乙腈一水（1：2．5）,检测波长为203nm,平均回收率为97.4％,RSD为1．38％。     

RP-HPLC法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7 L.min-1。结果黄芪甲苷在0.11～0.90 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均加样回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=6)。结论该法简便,准确,专属性强,可用于生津益气口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷含量

目的:建立黄芪生脉饮的定量质控方法.方法:采用HPLC-ELSD法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷进样量在0.495～7.425μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.9%,RSD=1.7%.结论:该方法简单,重现性好,可用于控制黄芪生脉饮的质量.     

RP-HPLC法测定催乳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :建立催乳颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :用超声波提取催乳颗粒中的黄芪甲苷 ,以RP HPLC法测定其含量。使用C18柱 (4 6mm× 2 50mm ,5μm) ,流动相甲醇 水 (1∶2 ) ,流速 0 8mL/min ,检测波长 2 0 5nm ,结果 :在实验条件下 ,黄芪甲苷标准品在 10 54～ 53 3 0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为 96 2 5% ;精密度试验相对标准偏差为 2 60 %和 1 18%。结论 :采用RP HPLC法测定催乳颗粒中黄芪甲苷的含量 ,具有分离良好 ,简便、重现性好等特点 ,可用于催乳颗粒的质量控制     

HPLC-ELSD法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立黄芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC ELSD法 ,Lichrospher C1 8(2 5 0mm× 4 . 6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇∶水 (76∶2 4 ) ,流速为 1 . 0mL/min ,柱温为 30℃ ,ELSD检测器检测 ,ELSD漂移管温度为 90℃ ,气体流量 1 . 5 0L/min。结果 :平均加样回收率为 97 .89%,RSD为 1 . 32 %。结论 :与现用方法相比 ,本方法更为简便 ,且测定结果准确可靠 ,可作为黄芪口服液的质量控制方法之一。