甲胺磷的毒性研究:Ⅰ.急性、蓄积性、亚慢性、迟发性神经毒性及中毒的实验性治疗

甲胺磷是生物体内胆碱酯酶(ChE)强烈抑制剂。90.4％原药一次经口染毒引起大鼠ChE抑制的阈剂量1.0mg/kg,LD_(50)13.5(雌)～22.9(雄)mg/kg,经皮染毒阀剂量20～30mg/kg,LD_(50)354.8(雄)～380.2(雌)mg/kg,小白鼠经口LD_(50)10.5(雌)～11.8(雄)mg/kg;鸡经口大致致死量40mg/kg。50％乳油雄性小鼠经口LD_(50)24.1mg/kg,雄性大鼠经皮LD_(50)192.3mg/kg。急性中毒后用阿托品合并解磷定急救效果良好。本品对鸡未产生迟发性神经毒性。对小鼠蓄积毒性不明显。大鼠12周喂饲试验对ChE的最大无作用剂量为0.17mg/kg/天,据此建议人体ADI为0.001mg/kg体重。     

甲酚皂急性毒性和致突变性试验研究

目的为确保甲酚皂消毒液在使用时的安全,对其进行急性毒性和致突变试验研究。方法小鼠急性经口毒性试验和家兔皮肤刺激试验,并以 LD_(50)(3 160 mg/kg)为依据,设计出致突变试验小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验剂量分组,分别为1/2 LD_(50):1 600 mg/kg,1/5 LD_(50):640 mg/kg,1/20 LD_(50):160 mg/kg。结果甲酚皂消毒液对小鼠急性经口 LD_(50)是3 160 mg/kg,属低毒;甲酚皂消毒液原液对家兔皮肤有中等刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验甲酚皂各组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05),与阳性对照组(环磷酰胺)比较,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论甲酚皂消毒液急性经口属低毒物,无致突变作用,皮肤刺激试验为中等刺激性。     

氟硒急性联合毒性实验

<正> 在与环境中氟、硒元素有关的地方病防治研究中,为探讨氟、硒共存条件下对机体的影响,并为"硒、氟联合作用研究"课题进行准备,用小鼠进行了氟、硒急性联合毒性实验。结果表明,急性毒性实验:亚硒酸钠对小鼠的LD_(50)(mg/kg)=33.6(26.7～42.0),LD_(10)(mg/kg)=18,LD_(100)(mg/kg)=70。氟化钠对小鼠的LD_(50)(mg/kg)=259.8(191.4～353.3),LD_(10)(mg/kg)=107,LD_(100)(mg/kg)=600。表明亚硒酸钠的毒性要比氟化钠的毒性大得多。联合毒性实验:将亚硒酸钠和氟化钠按3种不同比例组合后,给大鼠联合染毒的结果是1/3Se+2/3F     

氯乙醇致畸、致突变试验研究

氯乙醇是一种氯代脂肪族醇类有机溶剂,主要用于生产乙二醇,环氧乙烷和制药。为研究其致畸和致突变作用,我们进行了大鼠致畸试验、Ames试验和小鼠微核试验。现将结果报告如下。 1 材料与方法 1.1材料氯乙醇,浓度96％,上海南翔勤耕化工厂生产。 1.2致畸试验实验动物:由中国医科大学动物室提供的Wistar大鼠,体重200g左右。剂量:参考氯乙醇对大鼠经口LD_(50)71.3mg/kg,设3个剂量组,相当于1/6、1/20、1/40 LD_(40)(12.63、3.89、L 95 mg/kg)。试验方法按文献。 1.3.Ames试验菌株TA_(98)、TA_(100)取自辽宁省卫生防疫站。剂量:将氯乙醇分为5个剂量组,1、2、3、4、5mg/皿,每组又分加S_9和不加S_9。试验方法按文献。 1.4微核试验试验动物:由辽宁省职工医学院动物室提供的雄性小鼠,体重18～22g。剂量:分为3     

毒杀芬诱变作用的研究

毒杀芬为有机氯杀虫剂的一种,残效期长。本文通过显性致死试验,沙门氏茵诱变试验和DNA合成抑制试验对该品的诱变作用进行观察。显性致死实验结果表明各剂量组的受孕率、死胎和吸收胎数经统计学处理与阴性对照组无差异。仅胎鼠脑膨出在3.12(1/32LD_(50))与50(1/2LD_(50))mg/kg组的出现率明显大于阴性对照组。沙门氏菌诱变试验结果表明TA100菌株在不加S9条件下对毒杀芬800mg/皿及其以上剂量呈阳性反应。DNA合成抑制试验在毒杀芬25mg/Kg(1/4LD_(50))剂量对小鼠DNA合成有明显抑制作用,从上述三种诱变试验结果来看作者认为毒杀芬具有潜在性的诱变作用。     

2,4——滴丁酯的致畸和致突变的实验研究

2.4——滴丁酯(2.4—DB)(Buty—2.4—dichlo—ropheoxyacetic acid)是常用的除草剂之一。属中等毒性。大鼠经口LD_(50)为1250mg/kg。其是否有致畸作用,目前尚有争论。是否有致突变作用也未见报道。本文报告国产工业品2.4—DB对大鼠的致畸及致突变作用。一、2,4—DB对大鼠的致畸作用(一) 材料和方法实验用工业品2,4—DB由佳木斯农药厂提供,其有效成分为71.54%。将体重为190～270克妊娠大鼠58只,随机分为五组。1.高剂量组(125mg/kg),2.中剂量组(50mg/kg),3.低剂量组(20mg/kg),4.阳性对照组,经口灌入40mg/kg五氯酚钠。5.阴性对照组,经口灌入蒸馏水。2,4DB用蒸馏水配     

一种评估化合物急性毒性的简单方法

作者采用一种简单的方法评估化合物经口或经皮染毒的急性毒性。每种性别每一剂量组仅用3只大鼠或小鼠。首先用剂量为2000 mg/kg的化合物处理动物,仔细观察化合物引起的病理变化及致死率。若无动物死亡,试验至此结束。若有动物死亡,应采用200和20 mg/kg剂量继续进行毒性试验。用该方法估算出的LD_(50)与用传统方法计算得出的有很好的一致性,而且不同实验室所得结果差别不大。估算的LD_(50)一般约为最大无致死剂量(MNLD)的2～2.5倍。这意味着某一种化合物在2000 mg/kg无死亡动物发生时,其LD_(50)大约为4000 mg/kg或更高些。一种化合物的毒性这么低时就无     

农药涕灭威的毒理学研究

涕灭威属高毒氨基甲酸酯类农药,可经呼吸、皮肤、消化道等途径吸收中毒。纯品经口 LD_(?)小鼠为0.59mg/kg,大鼠为0.56mg/kg,家兔为1.60mg/kg.家兔经皮 LD_(50)约为50mg/kg,大鼠吸入1小时LC_(50)为97.01mg/m~3,工业品(3%颗粒剂)大鼠经口 LD_(50)为27.87mg/kg,经皮为178.56mg/kg。动物中毒后主要表现为毒蕈硷样及烟硷样症状,并见明显的呼吸抑制现象。中毒后胆硷酯酶活力急剧下降,0.5小时达最低点,相当于染毒前约50%     

新型除草剂丁草胺的急性毒性研究

60.12%丁草胺乳剂对大鼠经口LD_(50):雌鼠为1514(1208～1897)mg/kg,雄鼠1585(1259～1995)mg/kg;对小鼠经口LD_(50):雌鼠为1153(864～1539)mg/kg,雄鼠为1143(841～1553)mg/kg。表明丁草胺的经口急性毒性在大小鼠和雌雄鼠之间无明显的种属或性别差异。对大鼠的经皮LD_(50)>3210mg/kg。按“农药急性毒性分级标准”,属低毒类农药。     

毒杀芬致畸作用的研究

毒杀芬学名八氯莰烯,为有机氯杀虫剂。残效期较长,主要用于防治棉花虫害.我室曾对国产毒杀芬纯品(含氯量67.9％)的急性、蓄积性和亚急性毒性进行了研究,最小有作用剂量为216ppm,最大无作用剂量为36ppm,推算人的每日最大容许摄入量(ADI值)为0.036mg/kg体重/日。本文试图对国产毒杀芬的胚胎毒性作进一步研究,以期对其安全使用提出有关依据。本实验采用我院动物房繁殖的成年来交配过的“昆明种”小鼠,体重雄性34～52克,雌性27～43克,雄:雌按1:2交配,将孕鼠随机分为47.50(1/2LD_(50))、11.87(1/8LD_(60))及2.96(1/32     

大鼠经DDVP急性和亚急性染毒后糖代谢的变化

实验使用雄性大鼠,体重为160～220g。急性实验组:一次经口给大鼠 DDVP 40mg/kg(相当经口1/2 LD_(50))。亚急性实验组:每天经口给大鼠DDVp 4 mg/kg(相当经口1/20LDS。),染毒天数为3、7或14夭。观察指标为血糖含量、糖耐量曲线、糖原磷酸化酶、UDP葡萄糖焦磷酸化酶、糖原合成     

倍硫磷的迟发性神经毒作用及致畸、致突变作用的实验研究

倍硫磷是一种高效中等毒性的广谱有机磷杀虫剂.关于倍硫磷的毒性资料国外虽然有报道,但其致畸、致突变作用及迟发性神经毒作用报道不多,国内也未见报道,于是我们对国产倍硫磷(纯度79%)进行了下列实验研究. 一、急性毒性结果:雄性大鼠经口LD_(50)为173.8mg/kg,雌性大鼠为213.8mg/kg;大鼠经皮LD_(50)为478.6mg/kg. 二、鸡迟发性神经毒作用:选用成年“来克亨”母鸡16只,每组4只,设7.5、15mg/kg倍硫磷及200mg/kg TOCP(三磷甲酚磷酸酯)组,各组事先肌注10mg/kg阿托品和25mg/kg解磷定,     

氟硒联合毒性作用的研究

研究了氟硒对水生物大型水蚤和挠足动物及哺乳动物小鼠的联合毒性。在本实验条件下,NaF的毒性半数致死浓度LC_(50)(48h)对大型水蚤为390mg/L,对挠足动物为295mg/L,对小鼠半数致死量LD_(50)为260mg/L;Na_2SeO_3的毒性LC_(50)(48h)对大型水蚤为1.6mg/L,对挠足动物为15.3mg/L,对小鼠的LD_(50)为33.6mg/kg,这些结果呈一定的规律,且均是亚硒酸钠的毒性远大于氟化钠。氟硒联合作用水生物实验采用毒性单位法及相加指数法进行评价,动物实验采用Q值进行评价,结果显示氟硒配比浓度(剂量组合)低时或低硒高氟时的联合作用以拮抗为主,特别是对大型水蚤氟硒比为10:1时拮抗作用最强;高硒高氟时,尤其对小鼠的联合急性毒性以协同作用为主。     

农药双灭多威的毒性实验研究

我们对国产新型农药双灭多威进行了毒性实验.结果急性毒性大鼠经口 LD_(50)为100mg/kg;经皮 LD_(50)为150mg/kg,属中等毒性级。其蓄积系数 K>5,未发现致突变、致畸作用。经亚慢性实验,求得车间空气中最高容许浓度(MAC)参考值为0.784mg/m~3。鉴于双灭多威对多种农业害虫有较高的杀灭作用,且低毒安全,它是一种很有前途的新型氨基甲酸酯类农药.     

苯作业工人维生素B_1、B_2、C需要量的探讨

采用饱和试验法,对50名苯作业工人维生素B_1、B_2、C需要量进行了探讨.经7天预饱和期后,四个试验组和一个对照组连续36天分别给予不同剂量V_(B1)、V_(B2)、V_c.结果表明:当每人每日补充Vc200mg、V_(B2)1.5mg、V_(B1)1.0mg,其负荷尿排出量分别为试验剂量的10.8%,44.9%和29.4%,血清Vc含量为0.52mg/100ml,均比对照组产生明显跃增,经t检验,P值均<0.01.因此,加上膳食中各维生素的摄取量,苯作业工人平均每人每日V_(B1)、V_(B2)、V_c的需要量分别为2.3mg、2.1 mg、     

异丙基联苯的急性亚急性毒性研究

急性毒性实验大白鼠经消化道染毒 LD_(50)为14610mg/kg,LD_(50)95％的可信限为16805～12415mg/kg,LD_0为6291mg/kg。染毒后动物食欲大减,尿道口周围有一湿润区,身体日渐消瘦,解剖发现部分动物肝肿大。小鼠浸尾四小时后表现发呆,食欲不振,活动减少。局部皮肤无改变。异丙基联苯原油0.1ml 滴入家兔眼内未引起明显变化。     

壬苯醇醚—9外用避孕药药理和毒理研究

壬苯醇醚-9最低有效杀精子浓度0.2～0.25mg/ml。小鼠ip的LD_(50)为128.5±7.7mg/kg、大鼠阴道给药的LD_(50)>500mg/ml。33倍人用剂量亚急性试验给药组与空白对照组无明显差异(P>0.05)。100mg/ml浓度不抑制阴道乳酸杆菌。1mg/皿进行的Ames试验结果阴性。家兔阴道刺激试验结果总分值为6.63,在可接受范围。     

三硝基甲苯对大鼠生殖毒性的研究

三硝基甲苯(TNT)可引起女工月经异常率、早产率及出生缺陷率增高。周氏等报告TNT对大鼠有致畸作用。本文报告TNT对大鼠的生殖毒性。材料与方法实验用成年健康Wistar大鼠。雌性大鼠先经灌胃途径染毒,实验组设高剂量组(130mg/kg,相当1/10 LD_(50))和低剂量组(65mg/kg),另设阴性对照组。实验组每天染毒一次,每周6天,共30天。染毒     

多种维生素矿物质补充剂对小鼠免疫功能的影响

目的研究多种维生素矿物质补充剂对BALB/c小鼠免疫功能的影响.方法实验共分3个免疫组,每个免疫组分4个剂量组,分别灌胃给予BALB/c小鼠不同剂量(0、0.09、0.18和0.36 g/kg体重)的多种维生素矿物质补充剂,试验周期为45天.试验结束分别测定细胞免疫功能(包括ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验和迟发性变态反应实验)、体液免疫功能(包括抗体生成细胞数和半数溶血值HC50测定)、单核-巨噬细胞吞噬功能(包括小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验和碳廓清实验)和NK细胞活性,并进行T淋巴细胞亚群分化实验(流式细胞术测定)和血清IL-2水平测定.结果细胞免疫功能测定结果显示,0.18和0.36 g/kg体重剂量组小鼠足跖肿胀明显高于对照组;体液免疫功能测定结果显示,0.09、0.18和0.36 g/kg体重剂量组半数溶血值显著高于对照组,并呈剂量-反应关系;巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验结果表明,0.09 g/kg体重剂量组吞噬率显著升高;T淋巴细胞分化亚群实验表明,各剂量组的CD4 T淋巴细胞数量和CD4/CD8比值明显升高,并呈剂量-反应关系.结论该多种维生素矿物质补充剂可增强小鼠的体液免疫和细胞免疫功能,促进T淋巴细胞亚群分化,具有增强机体免疫功能的作用.     

萘对CD-1种小鼠的毒性:一般毒理学和免疫毒理学

作者用 CD-1利小鼠,以玉米油为溶剂,按10mg/kg 体重等容量经口染毒,对萘做了综合毒性试验。急性毒性雌、雄小鼠分别设5个剂量组(200、 400、 600、 800、 1000 mg/kg)。算得LD_(50) 雄鼠为533mg/kg,雌鼠为710mg/kg;后三组小鼠均出现上险下垂,眼周有红色分泌