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相似文献
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1.
目的 为了解社旗县近5年来全程接种狂犬疫苗的人群抗体产生情况.方法 对2006-2010年社旗县4 510例狂犬疫苗全程免疫后抗体检测.结果 4 510份血清标本中阳性4 309份,总阳性率95.54%.其中男女之间、各年龄组之间及接种季节之间的差异均有统计学意义.结论 开展狂犬疫苗全程免疫的抗体检测十分重要,对未产生...  相似文献   

2.
浅探年龄、性别、季节因素对狂犬疫苗接种效果的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解市售人用狂犬疫苗免疫接种效果,一年来,我们对县内全程接种过狂犬疫苗的1437人体内抗狂犬病毒抗体的水平进行了检测,检测时间统一选择在全程接种狂犬疫苗后15-20d内,获得了一些有关狂犬疫苗免疫的资料。  相似文献   

3.
为了解狂犬病疫苗预防狂犬病的效果,本站于1996年6月~2000年7月采用酶免疫法(EIA)开展了对我市狂犬病疫苗(地鼠肾细胞灭活苗)免疫后血清狂犬抗体(Anti-RV)的检测工作,检测血清1736份,结果报告如下。1 材料与方法1.1 血清标本 ①暴露者狂犬病疫苗按规定全程(5针接种)免疫后45d抽取的静脉血1555份。②暴露者狂犬病疫苗未完成全程免疫(3~4针接种)也按全程免疫后45d抽取静脉血30份。③暴露者狂犬病疫苗免疫前血清40份。④正常健康者未接种狂犬病疫苗的血清48份。⑤第1次全程免疫失败,加强  相似文献   

4.
江勇  金春秋 《现代预防医学》2014,(11):2103-2104,2112
目的了解温岭市近年暴露者狂犬疫苗免疫后血清抗体产生情况。方法采用夹心间接ELISA法对接种狂犬疫苗后14 d、45 d采血分离血清检测IgG抗体。结果首次接种狂犬疫苗14 d血清IgG抗体总阳性率59.92%;完成全程免疫45 d血清IgG抗体总阳性率89.63%;未完成全程免疫(1~4针)45 d血清IgG抗体总阳性率36.69%,差异有统计学意义(χ2=249.05,P0.001);全程免疫者中,无论接种狂犬疫苗14 d或45 d后血清抗体阳性率均为低年龄组人群显著高于高年龄组(χ2分别=16.57和165.44,P均0.05),而男女之间差异无统计学意义(χ2=0.13,P0.005);狂犬疫苗初次免疫失败率10.37%,复种后血清抗体阳转率35.78%。结论按免疫程序及时全程接种狂犬疫苗对人类具有较好的免疫效果,对暴露后狂犬疫苗要全程接种;对尚未产生抗体者,应及时采取加强免疫等措施,确保免疫效果。  相似文献   

5.
目的了解注射狂犬疫苗后产生狂犬病抗体情况。方法采用间接ELISA法(酶联免疫法)。结果注射狂犬疫苗后检测狂犬病抗体阴性率4.61%。结论对于狂犬病以预防为主,一旦被动物咬伤,尽早全程足量接种狂犬疫苗,严重咬伤者接种免疫球蛋白。注射疫苗后抗体检测阴性者,再次注射疫苗,直至产生抗体为止。  相似文献   

6.
杨娟 《职业与健康》2002,18(9):75-76
近年来,狂犬病对人们健康危害已受到普遍关注,为了解注射狂犬疫苗后抗体产生情况,我站对犬咬伤病人接种疫苗后的人群血清抗体进行检测,以观察免疫效果,其结果如下。1 材料和方法1.1 检测对象 犬咬伤就诊病人按5针法全程注射狂犬疫苗1个月后静脉抽血,取其血清-20℃冷冻待检。1999年接种浓缩狂犬疫苗,2000,2001年接种精制狂犬疫苗。1.2 检测试剂 狂犬抗体测定试剂盒,由江苏省卫生防疫站微生物试剂厂提供。  相似文献   

7.
狂犬病毒感染机体后 ,可以迅速地侵入人的神经组织 ,引起一系列临床症状 ,发病凶险 ,病死率几乎 10 0 %。为了解接种狂犬疫苗的免疫效果 ,对 1~ 6月份 715人被犬咬伤者接种狂犬疫苗后进行抗体测定 ,报告如下。1 方法715人中 6 77人按 0、3、7、14、30天全程免疫注射了狂犬疫苗 (浓缩人用狂犬疫苗≥ 2 .5 IU) ,注射部分为上臂三角肌 ,肌注每次 2 m l。其余 38人因咬伤头面部伤口较深大 ,在2 4小时内注射了抗狂犬病毒血清 ,以后按程序注射狂犬疫苗 ,715人都是在全程免疫后间隔 10天采静脉血 1ml,用酶联免疫法检测抗狂犬病抗体 ,抗体阴性者…  相似文献   

8.
目的了解接种国产人用狂犬病疫苗后的抗体产生效果,为加强狂犬疫苗预防接种工作提供依据。方法对2013-2015年来我中心接种狂犬疫苗后的人群血清抗体进行检测,采用间接ELISA法测狂犬病毒抗体,对相关检测结果进行统计学分析。结果全程免疫接种者1892人,血清狂犬抗体阳性率为97.20%,未完成全程接种者51人,抗体阳性率为41.18%,两者比较差异有统计学意义(χ~2=381,P0.01);全程免疫者中,检测男性血清961份,抗体阳性率为96.77%,女性血清931份,抗体阳性率为97.64%,不同性别抗体阳性率差异无统计学意义(χ~2=1.29,P0.05);全程免疫者各年龄组间血清抗体阳性率差异有统计学意义(χ~2=48.62,P0.05),抗体阳性率随年龄增长有逐渐下降趋势,60岁一组抗体阳性率显著低于60岁以下各组;抗体阳性率四季差异无统计学意义(χ~2=3.97,P0.05);各年度抗体阳性率差异无统计学意义(χ~2=0.95,P0.05);第一次全程免疫后抗体检测阴性者53人,经加强1针免疫20 d后测定抗体,51份转阳性,阳转率为96.23%。结论按规定全程接种狂犬疫苗才能保障有效产生抗体预防该病,抗体阳性率随年龄增长有逐渐下降趋势,加强免疫效果较好,免疫功能较低的老年人及免疫失败者进行加强免疫很必要。  相似文献   

9.
段会恩 《疾病控制杂志》2010,14(10):1055-1056
目的了解国产纯化狂犬疫苗接种后的效果。方法以5 200例接种狂犬疫苗的暴露者为研究对象,每位对象取静脉血3 ml,分离血清,用酶联免疫吸附测定法(简称ELISA法)检测抗-RA。结果国产纯化狂犬疫苗全程免疫后总抗-RA阳转率为98.27%,性别间分布无差异,而年龄组间存在差异,70岁以上年龄组抗体阳性率较其他组低。使用狂犬病免疫球蛋白和狂犬疫苗联合接种者抗体阳性率为100%,未注射狂犬病免疫球蛋白组抗体阳性率为97.35%。多剂量(针次)接种组与常规接种组抗体阳性率差异有统计学意义(χ^2=26.997,P〈0.05)。结论按免疫程序及时全程注射人用纯化狂犬疫苗,可产生较为理想的保护性抗体,对疑似狂犬、流浪犬和三度咬伤者采用狂犬病免疫球蛋白和狂犬疫苗联合、早期、足量、全程、规则的免疫原则,中老年伤者增大剂量或增加接种针次,均可达到理想的预防效果。  相似文献   

10.
目的分析犬类致伤患者狂犬疫苗免疫后抗体水平,了解犬类咬伤人群接种狂犬疫苗后抗体产生的免疫效果。方法选取2012年2月至2013年9月在狂犬病门诊注射狂犬疫苗的犬类致伤患者924例,全程接种五针疫苗后抽取静脉血采用酶联免疫法进行狂犬病毒抗体检测。结果 924例接种狂犬疫苗后抗狂犬病毒抗体水平阳性率为95.6%,其中男性狂犬病毒抗体阳性率为94.6%,女性为96.6%,不同性别、不同产地疫苗之间狂犬病抗体阳性率无显著差异(P0.05);50岁以上组狂犬病毒抗体阳性率显著低于其余各组(P0.05)。结论通过全程接种狂犬病疫苗,绝大部分患者抗狂犬病毒抗体水平合格,但仍有一部分患者尤其是年龄较大的患者抗体水平低于保护阈值,需要进一步加强接种。  相似文献   

11.
目的分析惠州市人狂犬病疫苗暴露后免疫的抗体水平,及时了解和观察本市犬咬伤人群接种狂犬病疫苗后(IgG)抗体产生的免疫效果,评价目前本市使用的狂犬病疫苗质量,为今后的狂犬病疫苗预防接种工作及制订科学完善的防患措施提供科学依据。方法惠州市人狂犬病疫苗暴露后(咬伤后),抽取全程接种五针疫苗1个月后自愿进行狂犬病毒抗体检测人员静脉血,按酶联免疫法检测抗狂犬病毒抗体。结果惠州市1186例接种狂犬疫苗后抗狂犬病毒抗体水平检测阳性率为96.1%。其中男性97.2%,女性94.5%。不同年龄组抗狂犬病毒抗体阳性率有随着年龄的增长而呈下降的趋势。不同厂家狂犬疫苗免疫效果相当,差异无统计学意义。结论通过0、3、7、14和28d全程接种狂犬疫苗后,96.1%以上的患者抗狂犬病毒抗体水平合格,还有3.9%的患者抗体水平低于保护阈值,需进一步加强接种。  相似文献   

12.
曹亮  朱劼  刘红  唐海波 《实用预防医学》2012,19(10):1493-1494
目的 了解嘉禾县2009-2011年狂犬病暴露者接种狂犬疫苗的效果. 方法 3036例暴露者全程接种狂犬病疫苗15 d后,以酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清狂犬病抗体. 结果 经全程注射狂犬疫苗的3036例暴露者中,抗体阳性2908例,阳性率为95.78%.抗体阳性率与年龄差异有统计学意义(x2=74.055,P=0.000),与接种的年份和性别差异无统计学意义. 结论 及时接种狂犬病疫苗后,要检测抗体,才能保证免疫效果,以有效控制狂犬病的发生.  相似文献   

13.
为探讨孕妇在狂犬病毒暴露后接种狂犬疫苗的免疫效果及对胎儿的影响,对2000~2005年前来咸宁市疾病预防控制中心免疫接种门诊求治的87例被疯动物和疑似疯动物致伤的孕妇进行追踪观察,暴露分级按WHO疯动物致伤程度分级标准进行。对伤者的伤口常规冲洗消毒、全程足量接种狂犬疫苗、对Ⅲ类暴露者加用狂犬病人免疫球蛋白,狂犬疫苗剂量由5支增至9支。于每针接种后24、48、72h观察局部和全身反应。人用纯化狂犬疫苗分别由长春生物科技股份有限公司和赛诺菲-巴斯德公司生产;狂犬病人免疫球蛋白由卫生部武汉生物制品研究所生产,在有效期内严格按说明书要求使用。全程接种后45—50d进行血清抗体检测。  相似文献   

14.
接种狂犬疫苗免疫效果分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
狂犬病是一种自然疫源性疾病 ,病死率极高 ,临床上尚无特效疗法。因此被犬咬伤后及时预防接种狂犬疫苗尤为重要 ,为了解人群接种狂犬疫苗后的免疫效果 ,现就 2 0 0 2年接种疫苗的 332 0人血清抗体检测结果作如下分析1 材料与方法1.1 样品及材料来源 血清样本来自被动物咬伤后 ,到我站接种狂犬疫苗并进行抗体测定的患者 332 0例。疫苗分别为吉林亚泰生物药业有限公司 (疫苗 ) ,长春长生实业科技股份有限公司 (疫苗 )和沈阳安迪生物高科技公司 (疫苗 )生产 ,三者均为地鼠肾细胞纯化疫苗。患者在全程接种疫苗 15 d后来我站抽血进行抗体测…  相似文献   

15.
1038例狂犬疫苗接种者免疫效果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
接种狂犬疫苗是预防狂犬病的有效方法。2003年~2005年南通市疾病预防控制中心动物咬伤门诊共接种了1 038例狂犬疫苗,并对接种者进行了血清特异性抗体检测。现将检测结果分析报告如下。1材料与方法1.1标本来源南通市区2003年~2005年在本单位动物咬伤门诊接种狂犬疫苗者,共计1 038例。1.2免疫方法2003年使用的狂犬苗为国产人用地鼠肾组织疫苗,2004年~2005年使用的为国产人用精制纯化疫苗,均在效期内使用。接种者于第0、3、7、14、28天各注射1支狂犬疫苗,全程免疫结束15天后采静脉血并分离血清。1.3检测及结果判断采用酶联免疫吸附试验(ELISA…  相似文献   

16.
[目的]血清抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人狂犬病毒抗体效果分析。[方法]对43份狂犬疫苗全程足量免疫接种后的样本和57份未注射过狂犬疫苗和无疯动物咬伤史的样本,用ELISA和RFFIT方法分别检测,结果进行对比。[结果]与确认试验相比,ELISA方法灵敏度为100%,特异度为98.2%,总符合率99.0%。[结论]ELISA方法能较高程度反应疫苗全程足量免疫后效果。  相似文献   

17.
目的分析狂犬疫苗接种后抗狂犬病毒中和抗体的产生情况。方法暴露者在全程接种狂犬疫苗后10~30d,采集手指尖末梢血0.3 ml,用狂犬抗体酶联免疫吸附间接法作抗体测定。结果1 515例接种狂犬疫苗的暴露者抗体阳性1 458例,阳转率为96.24%,不同年龄人群之间抗体阳性率差异有统计学意义。结论接种狂犬疫苗的暴露者抗体阳转率较高,但未达到100%阳转。  相似文献   

18.
接种狂犬疫苗是防制狂犬病的重要措施之一。近几年来,安吉县在使用狂犬疫苗的人群中,仍有人死于狂犬病。为此,我们于1991年对狂犬疫苗免疫后的部份人群作了抗体检测。现将结果作一报告。 对象与方法 一、疫苗来源和免疫程序:吸附人用狂犬疫苗是上海生物制品研究所产品,按其说明书作常规5针免疫法。疫苗均在有效期内使用。 二、免疫对象和血清标本:免疫对象为被犬类等动物侵伤者,在疫苗全程接种后,静脉抽血分离血清冰冻保存,检查IgG抗体, 三、检测方法和试剂仪器:间接荧光抗体试验。狂犬病毒细胞抗原片和羊抗人IgG荧光抗体均  相似文献   

19.
狂犬病是由狂犬病毒引起的一种人兽共患的恶性传染病,该病目前尚无特效的药物治疗,病死率很高。人被动物咬伤、抓伤后及时进行预防接种是预防狂犬病的重要措施。为了解被犬、猫等动物咬、抓伤者在接种狂犬疫苗后的免疫效果,对2 755例注射狂犬疫苗者进行了狂犬病毒抗体检测。现将结果报告如下。1材料与方法1.1疫苗来源国产人用狂犬疫苗,按规定冷链运作,2℃-8℃低温保存并在有效期内使用。1.2免疫方法2 755例动物咬伤者均为20022004年在盐都区疾病预防控制中心门诊部及镇卫生院接种门诊接受狂犬疫苗接种者,接种采用常规全程5针免疫法,即咬伤后…  相似文献   

20.
1998年我们对 1640例被猫、狗咬伤的患者 ,注射狂犬疫苗后 4— 7天内做了狂犬疫苗抗体测定 ,测定结果报告如下。1 接种方法用卫生部兰州生物制品研究所生产的人用浓缩狂犬疫苗 ( 2 .5Iu) ,按 0、3、7、14、30天程序接种 5针狂犬疫苗 ,对上肢或头、面部咬伤或多处咬伤者 ,先用狂犬血清 (按每公斤体重注射 4 0Iu)或干扰素 ( 0、3、7)各注射 1支 (臀部注射。抗体阴性者再加强 5针狂犬疫苗 ,并在 0、3、6各注射狂犬疫苗 1针。2 抗体测定全程免疫后 4— 7天内采耳血 ,用酶联法测狂犬疫苗抗体。3 结果3.1 免疫后 4— 7天内检测结果3.2 对…  相似文献   

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