提高癌症化疗中细胞毒作用选择性的新途径

现已有可能设计出一些方法以提高抗癌药物作用的选择性。例如:(1)给患者服用原药。原药可在靶组织中选择性活化,或通过靶细胞代谢的修饰而被癌细胞选择性吸收;(2)通过与单克隆抗体结合直接导向癌细胞;(3)专一性的增强剂或抗癌药本身亦可提高癌症治疗的选择性,这是由于激发宿主抗肿瘤防御系统例如巨噬细胞或T 细胞效应所致。在适当条件下,细胞毒性抗癌     

癌症疫苗构筑抗癌战略高地

治疗癌症的常规方法是手术、放疗和化疗等,这种治疗方法常会杀死人体内的正常细胞,而且一些癌细胞会扩散。接种癌症疫苗与普通治疗方法相比具有治疗简单、副作用小、疗效彻底等优点,且具有预防作用。癌症疫苗是利用病人自身的癌症细胞、肿瘤特异性抗原及其它免疫调节细胞治疗和预防癌症。癌症疫苗与致病菌疫苗作用机制的区别是前者主要通过激发机体对癌症抗原特异的免疫反应来达到治疗的目的。癌症疫苗获自宿主和大多数大分子是存在于正常细胞内的正常自身抗原,具有免疫系统的特异性,可从宿主细胞中精确地鉴别出癌症细胞抗原;致病菌疫苗主要获自非宿主的微生物。     

肿瘤坏死因子(TNF)

肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)是主要来源于巨噬细胞、能直接杀死肿瘤细胞的物质。TNF的抗癌比活性高,能选择性地使肿瘤发生出血坏死,对正常细胞无影响。它对广范围的肿瘤有细胞毒作用,且无种属特异性,小鼠或家兔的TNF对人癌细胞也有活性,静脉注射给药时作用强而持久,是一种生物效应修饰剂。癌症患者伴发急性细菌感染或注射混合细菌疫苗时,有出现肿瘤缩小的病例。1975     

天然抗氧化剂-抗癌转移的新途径

癌转移是引起癌症患者死亡的一个主要原因。癌转移的过程涉及转移相关基因、细胞外基质、癌细胞运动和血管新生。活性氧化物能促进癌转移的发生。抗氧化剂可以通过清除活性氧化物而抑制癌转移的发生。对天然抗氧化剂的抗癌转移活性筛选和结构改造,是开发高效、无毒副作用抗癌转移药物的一种十分重要的途径。在对多酚类、黄酮类、萜类、维生素类等天然抗氧化物质的开发中,有望寻得可用于临床病人的抗癌转移药物。     

抗癌药物磁性载体研究进展

近四十年来,化学治疗业已成为治疗恶性肿瘤的主要手段之一。但是由于细胞抑制剂和细胞毒素类抗癌药物缺乏对靶组织的选择性,往往同时伤害宿主正常组织,以致治疗效果受到很大影响。为了提高抗癌药物的选择性作用,近年来,一个重要的发展方向是将化疗剂与特定的载体相结合,例如免疫球蛋白、脱氧核糖核酸、白蛋白微球、脂质体、激素、乙基纤维素以及某些塑料囊等。这些载体对于改善抗癌药物的组织分布和排除速度有程度不一的效果,但仍不能避免被网状内皮系统的巨噬细胞所廓清;它的靶选择性是基于正常细胞与肿瘤细胞     

受体靶向多肽载体抗肿瘤药物

常规化疗药物对癌细胞没有选择性,常常会导致严重的副作用。提高这些药物的靶向特异性已成为药物开发的热点方向之一。一些小分子多肽能够靶向作用于特定的受体,因而被用作癌症化疗药物的载体。化疗药物与多肽载体偶联构成新的多肽载体抗肿瘤药物。这些药物具有高特异性、高亲和力和肿瘤渗透力等优点,能够通过细胞表面的特定受体将药物送到靶向癌细胞内,提高抗癌效果、减少副作用和癌细胞的耐药性。多肽载体靶向药物被誉为新一代的靶向特异性的抗肿瘤药物之一。     

肿瘤的分子靶向治疗现状

随着医学的发展，特别是分子生物学的发展，人们从分子水平上认识到正常细胞向恶性肿瘤的转化是原癌基因活化，抑癌基因失活，抗凋亡基因活性增强，促凋亡基因活性减弱等因素综合作用的结果^[1]。这就意识到如果能够针对癌症发生的特异性分子为治疗靶点给予强有力的治疗，将会大大提高疗效，并且只杀灭肿瘤细胞而不损伤正常细胞，减少毒副作用，这种特异性治疗方法，即肿瘤的靶向治疗应运而生。     

免疫增强药物介绍

免疫增强剂也叫免疫激活剂、免疫促进剂、免疫调节剂,是近年迅速发展起来的一个新的药效类别,具有提高免疫活性细胞功能,促使机体原来低下的免疫功能提高,增强抗病能力的药物。一、主要提高巨噬细胞吞噬功能的药物 (一)卡介苗能增强巨噬细胞吞噬功能,杀灭肿瘤细胞活化     

细胞分化诱导剂治疗白血病

传统治疗白血病是用细胞毒药杀伤白血病细胞。这些药物不能选择性地作用于白血病细胞,正常细胞亦受影响。近十余年来,发现在体外适宜环境培养白血病细胞可分化成熟。因而,可认为白血病系白细胞正常成熟受阻,以致原始细胞聚集而引起,尝试用分化诱导剂来治疗白血病。正常髓系祖细胞生长分化成熟为粒细胞和巨噬细胞,需要巨噬细胞-粒细胞诱导蛋白(集落刺激因子或集落刺激活性)。细胞具有活性,生长及形成集     

医药新知

科学家最近发现,由于大部分癌细胞具有突变的p53基因,因而使得癌细胞本身易受到腺相关病毒的攻击并被杀死,因此,针对癌细胞具有突变的p53基因为标靶所设计的抗癌及抗肿瘤的药物能提供较具有特异性的疗效,而不会伤害正常细胞。另外,科学家还发现一个对人类伤害性不大的病毒AAV可能具有这种能力。这或许可为癌症治疗提供一个新方向。     

抗癌导弹——氟铁龙

使用抗癌药物是当前治疗癌症的主要手段之一,但是,现有抗癌药物对癌细胞的选择性不强,在杀伤癌细胞的同时,对正常细胞同样有杀伤作用。此外,抗癌药物的毒副反应也较大,如果使用不当,有时甚至会造成病人的死亡。那么现在有没有一种能够像导弹一样,直接命中癌细胞而又很少伤及正常细胞的抗癌药物呢?近年来,日本罗氏分公司研究和开发出一种口服的抗癌制剂氟铁龙,它具有选择性抗癌的作用。     

肿瘤活化前药的研究与应用进展

全身性细胞毒抗肿瘤药前药的活化仅在肿瘤组织发生（tumour-activated prodrugs TAP）．而不在正常组织发生。借助其在正常细胞和肿瘤细胞药物代谢动力学性质的差异．抗肿瘤药前药可提高肿瘤细胞的选择性，从而降低毒副作用。提高抗肿瘤药前药选择性的方法主要有：利用肿瘤独特的生理学性质，如选择性酶表达。组织缺氧。较低的细胞外pH值；利用肿瘤特异性传输技术。     

抗病毒药的作用机理与研究方间

理想的抗病毒药应是对病毒有选择性杀伤而对正常细胞无害的化合物,但目前尚未生产出这种药物,这是由于病毒缺乏自身繁殖的酶和能源系统,它必须借助于宿主细胞的酶和能源系统才能生长繁殖,病毒对宿主     

具有抗肿瘤作用的TNF突变体

比利时Innogenetics公司和Free大学的研究人员认为,他们已分离出肿瘤坏死因子(TNF)中对正常内皮、肝脏和其他细胞具有极大毒性的氨基酸序列,并且研制出缺失该序列但具有与天然TNF相同抗癌细胞作用的TNF突变体。 Innogenetics公司在研究了TNF与某些细菌的相互作用后,推测在TNF锥形分子顶端的6个氨基酸序列引起上述毒性。该分子除具有与哺乳动物细胞结合的55kD和75kD的受体(这种结合似为TNF抗癌作用的关键)外,还具有植物血凝素样或蛋白-碳水化合物的特异性,他们已证实该特异性介导TNF的抗菌和抗原虫(如布氏锥虫)能力。第3个识别位点远离这两个抗肿瘤结合位点,因为布氏锥虫的可溶性提取物在体外与TNF结合后并不影响TNF的杀肿瘤活性,相反,TNF上55kD和75kD受体与可溶性配体结合后,小鼠TNF的杀肿瘤活性完全受抑,而抗锥虫活性只受到轻度抑制。显然,这两种功能是由TNF上不同成份所介导的     

抗癌新药溶血性链球菌制剂OK—432

抗癌新药溶血性链球菌制剂OK—432具有激活粒细胞、巨噬细胞、NK细胞及增强杀伤自身癌细胞的作用,是当前免疫调节剂中作用最强的药物。OK—432单独或与化疗、放疗合并使用能延长各种癌症患者的生存时间。并能较好地消除癌性胸腹水。除有发热外无其他副作用。     

癌症感染与舒氨新的应用

癌症患者通过化疗、放疗及免疫抑制剂的应用后,患者往往营养不良和虚弱,疾病和治疗又使宿主防御机制受到损害,特别是粒细胞减少以及对细菌的高度易感性,因此发生多种感染的机会增多,并存在治疗上较为棘手的问题。1 癌症患者免疫机制受损正常人具有非特异性免疫功能,以防御各种病原体的侵入。当这功能受损时,机体易产生免疫缺陷,诱发各种感染,癌症患者的免疫缺陷多为继发性     

扇贝多肽对小鼠非特异性免疫功能的调节作用

目的探讨扇贝多肽(PCF)对免疫低下小鼠非特异性免疫功能的调节作用。方法应用地塞米松(DEX)建立小鼠免疫抑制模型,采用乳酸脱氢酶(LDH)法和吞噬鸡红细胞法分别检测PCF腹腔注射对小鼠NK细胞杀伤活性和巨噬细胞吞噬功能的影响。结果实验证明PCF腹腔注射能够明显提高小鼠NK细胞杀伤活性(P<0.05),增强腹腔巨噬细胞吞噬功能(P<0.05)。结论PCF腹腔注射对DEX所致的免疫低下小鼠的非特异性免疫功能具有明显的保护作用。     

寻求"逆转"癌症的新药

科学家们基于癌细胞和正常细胞的不同,运用新的途径进行药物设计,目的在于生产更有选择的抗癌活性的化合物。多数现有药物的设计是杀死癌细胞,据信同时对健康细胞也有杀灭作用,这不是最好的途径。一种代替的办法是试图将恶性肿瘤的细胞转变为正常细胞。将癌症作为一种可逆的疾病,是基于种种原因,癌细胞是一些被固定在未成熟状态的正常细胞,继续增生,而不是分化为成熟的特殊细胞。     

治疗癌的新途径:免疫毒素

化学疗法和手术、放射治疗、免疫治疗都是癌瘤治疗的主要手段。与手术及放疗相比,化学疗法的优点是可以有效地用于弥散性和局限性的癌瘤;但其主要缺点是凡对杀灭肿瘤细胞有效的药物对正常细胞亦多有伤害作用,尤其是对正在迅速分裂的细胞。由于这种药物对正常组织的毒性,使化疗的疗效受到限制.一、免疫毒素为了克服化学疗法的非特异性,目前非常有希望的途径是利用抗癌瘤药物或毒素与肿瘤特异性扰     

蛹虫草富锗胞外多糖对大鼠长期毒性研究

<正>蛹虫草(Cordyceps militaris)含有虫草多糖和虫草素等重要的生物活性成分,具有抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、增强免疫力等多方面的药理作用[1-3]。有机锗是一种生物活性很高的物质,具有诱发自身干扰素,增加NK细胞活性,活化巨噬细胞,抗脂质过氧化,抗肿瘤,抗病毒,降血脂,清除自由基等多重医疗保健功能;同时对骨质疏松、高血压、糖尿病等也有一定疗效,含锗食物和药物被认为是治疗癌症和艾滋病的主要药品之一[4-8]。