长春西汀注射液治疗急性脑梗死的系统评价

目的：系统评价长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：检索长春西汀注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验（RCT）研究文献,按Cochrane系统评价方法对纳入文献进行资料提取和质量评价,筛选合格研究,而后采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果：共纳入15个RCT,合计1 526例患者,其中治疗组770例,对照组756例。各项纳入的研究其基线资料具有可比性,均报道采用随机方法但仅有1例提及采用随机数字表法,且未提及盲法和分配隐藏情况。未检索到报道终点指标的研究,对替代指标的Meta分析结果显示：在治疗有效率方面,长春西汀注射液与其他药和常规治疗比较,其差异有统计学意义（OR=2.58,95%CI=1.96～3.40）;对于神经功能缺损评分的改善,长春西汀注射液与其他药和常规治疗比较,其差异有统计学意义（WMD=1.58,95%CI=1.13～2.02）。不良反应极少发生,且反应轻微,使用相对安全。结论：本系统评价结果提示,长春西汀注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且对神经功能障碍有良好改善作用。但由于本系统评价纳入研究的质量较低,影响了结果的论证强度,因此上述结论应谨慎对待,并期待更多高质量的随机、双盲、对照试验以提供更高质量的证据。     

清开灵注射液治疗脑出血急性期随机对照试验系统评价

目的系统评价清开灵注射液治疗脑出血急性期的疗效及安全性。方法全面检索清开灵治疗脑出血的随机对照试验,结局指标包括总有效率、病死率、神经功能缺损评分、血肿容积测量及不良反应等。采用RevMan5软件进行Ideta分析。结果共检索到12个试验包括1197例病人。（1）清开灵组的总有效率优于对照组[RR 1．19,95％CI（1．12,1．26）;P〈0．00001）;（2）清开灵组的病死率低于对照组[RR0．50,95％CI（0．36,0．69）;P〈0．0001];（3）清开灵组的神经功能缺损评分改善情况优于对照组[Z=26．28,P〈0．00001）;（4）对各个试验进行单独分析的结果显示清开灵组在改善血肿容积方面优于对照组。结论现有的有限证据表明,清开灵治疗脑出血急性期患者有效,可降低病死率,改善神经功能缺损评分,改善血肿容积。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效.方法将82例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各41例.治疗组予银杏叶注射液20 ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组予复方丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,共14 d.2组其他治疗措施相同.结果 总有效率治疗组为90.2％,显著高于对照组的80.5％ (P ＜0.05),2组治疗后与治疗前相比神经功能缺损评分都明显减少[治疗组为(8.31±5.02)分比(22.75±8.03)分,P＜0.01;对照组为(13.97±7.14)分比(23.18±7.91)分,P＜0.05],治疗后治疗组神经功能缺损评分和血液流变学指标明显低于对照组(P＜0.05).2组患者均无明显不良反应.结论 银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效较好且较安全.     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的系统评价

目的:系统评价舒血宁注射液(以下简称舒血宁)治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、Pubmed、Cochrane图书馆等数据库,全面收集舒血宁治疗急性脑梗死的临床研究文献,纳入随机对照试验(RCTs)和半随机对照试验,数据分析采用RevMan5.0软件。结果:共纳入33篇RCTs中文文献,3305例样本。纳入文献中31篇未提及随机方法、隐蔽分组、盲法、偏倚等质量评价标准。结局指标未采用致残率/病死率。Meta分析结果显示:①总有效率:舒血宁+常规治疗(以下简称CT)vs.CT,两组差异有统计学意义[OR=3.39,95%C(I2.30,5.00),P<0.00001];舒血宁+CTvs.右旋糖酐40+CT,两组差异有统计学意义[OR=6.16,95%C(I2.74,13.87),P<0.0001];舒血宁+西药+CTvs.西药+CT,两组差异有统计学意义[OR=3.06,95%C(I1.71,5.48),P=0.0002],均表明舒血宁组疗效优于对照组;舒血宁+CTvs.奥扎格雷+CT,两组差异有统计学意义[OR=0.33,95%C(I0.11,0.96),P=0.04],表明奥扎格雷组疗效优于舒血宁组。其余干预措施,治疗组与对照组间差异无统计学意义。②神经功能缺损评分(NDS)变化:舒血宁+CTvs.奥扎格雷+CT,两组差异有统计学意义[MD=2.77,95%C(I1.76,3.77),P<0.00001],表明奥扎格雷组疗效优于舒血宁组。其余干预措施,NDS变化组间差异无统计学意义。③不良反应:7个研究报道了不良反应,多为轻度头晕头痛、皮疹,不影响治疗。治疗组出现不良反应16例;对照组出现不良反应大于18例。结论:舒血宁治疗急性脑梗死具有一定效果,且相对安全,但因纳入研究的质量不高,结论尚需设计严谨、大样本、高质量的RCTs进一步证实。     

脉络宁注射液治疗脑梗死的系统评价

目的：系统评价脉络宁注射液治疗脑梗死的有效性和安全性。方法：应用国际Cochrane协作网系统方法评价脉络宁注射液治疗脑梗死的临床随机对照试验（RCT）。计算机检索Cochrane临床对照试验资料库,纳入脉络宁注射液治疗脑梗死的RCT。由两名评价者独立提取资料并进行质量评估。试验数据的统计分析采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.0.17.0软件。结果：最终纳入了13个RCT并对其疗效进行了Meta分析,表明脉络宁注射液治疗脑梗死与对照组相比,疗效差异有统计学意义[OR 4.01,95%CI（2.75,5.84）,P〈0.00001];均未报道脉络宁注射液引起的严重系统性不良反应。结论：现有临床证据表明,脉络宁注射液治疗脑梗死的有效性和安全性相比,疗效可能优于对照组,但不是肯定的结论。     

基于Meta分析的银杏叶提取物注射液治疗脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：综合评价银杏叶提取物注射液治疗脑梗死的有效性和安全性,为临床决策提供科学依据。方法：全面系统地检索中国知网、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献服务系统、Cochrane Library,Embase和PubMed,收集银杏叶提取物注射液治疗脑梗死的随机对照试验,检索时间为各数据库建库至2016年6月,采用Cochrane提供的偏倚风险评价工具对纳入研究进行质量评价,并用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果：共纳入19个研究,累计受试者2 364例。Meta分析结果显示在西医常规治疗的基础上,联用银杏叶提取物注射剂可明显提高临床总有效率(RR=1.25,95%CI：1.19~1.32,P＜0.000 1),改善神经功能缺损(MD=-4.16,95%CI：-4.39~-3.93,P＜0.000 1);改善血浆黏度(MD=-0.05,95%CI：-0.09~-0.01,P＜0.000 1)。有4篇文献明确无不良反应,3篇研究报道了共12例不良反应,其他文献均未对安全性做出说明,无严重不良反应。结论：现有证据表明,银杏叶提取物注射液治疗脑梗死在临床总有效率、神经功能缺损改善及血液流变学指标改善等方面比单用西医常规治疗的效果较好。但基于现有研究缺陷,所获得的支持证据强度有待提高,尚需要更多设计严谨、随访时间更长的临床研究予以证实。     

基于Meta分析的丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed、the Cochrane Library和EMbase,全面检索丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan5.3软件进行数据分析。结果：共纳入23篇文献,累计2 196例受试者。Meta分析结果显示：在西医常规治疗的基础上,联用丹参川芎嗪注射液对比对照组仅用西医常规,在治疗急性脑梗死方面具有较好的疗效,可有效提高临床总有效率（RR＝1.18,95%CI：1.14~1.23,P＜0.000 01）,改善神经功能缺损情况（MD=-3.63,95%CI：-4.43~-2.82,P＜0.000 01）,改善日常生活活动能力（MD=12.05, 95%CI：7.38~16.71, P＜0.000 01）。结论：临床治疗急性脑梗死的过程中,在常规治疗的基础上联用丹参川芎嗪注射液可以提高疗效,但其安全性仍需进一步探讨。     

基于Meta分析的脉络宁注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：综合评价脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed等数据库,全面检索脉络宁注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：系统评价研究中,共纳入22篇文献,累计2 247例受试者。Meta分析结果显示：在西医常规治疗的基础上,联用脉络宁注射液对比对照组仅用西医常规,或西医常规加用其他中药注射剂,在治疗急性脑梗死方面具有较好的疗效,可有效提高临床总有效率（RR=1.15, 95% CI：1.12~1.19,P＜0.000 01）,改善神经功能缺损情况（MD=-6.30, 95% CI ：-7.77~-4.83,P＜0.000 01）,同时,可以降低纤维原蛋白指数、胆固醇及三酰甘油等指标。结论：临床治疗急性脑梗死的过程中,在常规治疗的基础上联用脉络宁注射液可以提高疗效,但其安全性仍需进一步探讨。     

丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效与安全性评价

目的 系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pub Med、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)数据库、维普(VIP)数据库、万方数据库中关于丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),各数据库检索时间为从创建至2014年2月,并对纳入研究进行Meta分析。结果 共纳入13项RCT,包括1 404例患者。Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的总有效率高于常规治疗组[OR=3.61,95%CI(2.59,5.03),P<0.000 01];神经功能缺损程度的美国国立卫生研究所脑卒中评分量表(NIHSS)评分值减少优于常规治疗组[MD=-2.78,95%CI(-4.15,-1.41),P≤0.000 1];神经功能缺损程度欧洲脑卒中评分量表(ESS)评分值高于常规治疗组[MD=-2.78,95%CI(-4.15,-1.41),P≤0.000 1];日常生活活动能力(ADL)评分高于常规治疗组[MD=9.48,95%CI(2.81,16.14),P=0.005];不良反应发生率亦低于对照组,但两组比较差异无统计学意义[OR=0.69,95%CI(0.22,2.13),P=0.51]。结论 基于现有临床证据,丹参川芎嗪治疗急性脑梗死有效、安全性较好,但由于纳入研究质量不统一,尚需更多大样本、高质量的RCT予以证实。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死随机对照试验的Meta分析

目的:系统评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:检索并选取国内、外公开发表的关于银杏达莫注射液治疗急性脑梗死随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:共有31项研究符合纳入标准。与对照组比较,银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为4.55(95%可信区间为3.63～5.70),神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为—3.28(95%可信区间为—4.07～—2.49)。结论:Meta分析结果显示,银杏达莫注射液具有提高治疗急性脑梗死有效率、改善神经功能缺损的作用。     

银杏叶提取物对急性脑梗死大鼠凋亡基因的影响

目的:探讨了银杏叶提取物对急性脑梗死大鼠凋亡基因的影响。方法:运用线栓法构建66只大鼠急性脑梗死模型,并随机分为假手术组、模型组和治疗组,每组22只,其中假手术组只分离血管不插线。治疗组大鼠给予尾静脉注射银杏叶提取物2.5 mg·kg^-1,假手术组和模型组均给予尾静脉注射等体积的PBS溶液。治疗72 h后处死大鼠,取脑组织,采用实时荧光定量PCR分析3组大鼠脑组织中Bcl-2、Bax和caspase-3 mRNA水平;采用免疫组化法测定脑组织凋亡基因相关蛋白Bcl-2、Bax和caspase-3的表达;采用TUNEL染色法分析脑细胞凋亡指数。并分析10 d内3组大鼠的生存曲线。结果:与假手术组比较,建模后模型组和治疗组大鼠脑组织中Bcl-2 mRNA Bax和caspase-3 mRNA和蛋白质水平显著升高(P<0.05)。经治疗后,治疗组大鼠脑组织中caspase-3和Bax mRNA和蛋白质水平较模型组明显下降(P<0.05),而Bcl-2 mRNA和蛋白质水平较模型组显著升高(P<0.05)。建模后,模型组和治疗组大鼠脑组织细胞凋亡指数较假手术组显著升高加(P<0.05),治疗组大鼠治疗后脑组织中细胞凋亡指数较模型组显著下调(P<0.05)。与假手术组比较,模型组和治疗组大鼠10 d内存活率明显下降,但治疗组存活率明显高于模型组(P<0.05)。结论:银杏叶提取物能够有效调节急性脑梗死大鼠凋亡基因及其相关蛋白的表达,从而降低脑组织细胞的凋亡,对脑组织具有一定的保护作用。     

银杏叶提取物影响急性脑梗死患者血小板聚集率的研究

目的 探讨银杏叶提取物对急性脑梗死患者血小板聚集率的影响.方法 选取急性脑梗死患者102例,按数字表法随机分为观察组与对照组,每组51例.对照组患者给予常规药物治疗,观察组组患者在对照组的基础上给予银杏叶提取物药物治疗.结果 两组患者治疗后ADP、AA和PAF诱导的血小板聚集率分别为（65.1±8.1）％、（71.2±3.6）％、（30.1±5.2）％、（39.8±5.8）％、（42.1±6.3）％、（49.6±6.1）％均显著低于治疗前的（78.1±9.2）％、（77.6±9.0）％、（57.1±8.2）％、（56.8±8.4）％、（62.4±8.6）％、（61.9±8.3）％,差异均有统计学意义（均P ＜0.05）.观察组患者治疗后ADP诱导的血小板聚集率为（65.1±8.1）％,显著低于对照组（t=5.732,P＜0.05）;观察组患者治疗后AA诱导的血小板聚集率为（30.1±5.2）％,显著低于对照组（t=6.897,P＜0.05）;观察组患者治疗后PAF诱导的血小板聚集率为（42.1±6.3）％,显著低于对照组（t=6.013,P＜0.05）.两组患者治疗后神经功能缺损评分分别为（5.98±1.09）分、（7.11±1.56）分,显著低于治疗前的（12.98 ±2.09）分、（11.75 ±1.74）分,差异均有统计学意义（均P ＜0.05）;观察组患者治疗后的评分为（5.98±1.09）分,显著低于对照组的（7.11±1.56）分（t=5.469,P＜0.05）.结论 银杏叶提取物可显著降低急性脑梗死患者的血小板聚集率,值得在临床中推广应用.     

东菱克栓酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋疗效观察

目的 总结东菱克栓酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的疗效,探讨治疗突发性耳聋的有效药物。 方法 选择108例(120耳)突发性耳聋明确诊断患者,随机分成治疗组和对照组,两组疗程均为2周。 结果 治疗组有效率85%,对照组有效率66%,两组比较有极显著性差异(P<0.05),未见严重的不良反应和并发症。 结论 银杏达莫辅助治疗突发性耳聋疗效满意。     

磁共振波谱分析银杏叶提取物对大鼠急性脑缺血的影响

目的:研究银杏叶提取物(GbE)对大鼠急性脑缺血的干预影响。方法:大鼠随机分成假手术组、缺血组、预防组和治疗组。用磁共振波谱分析动态观测脑缺血后48小时内生化代谢的变化及GbE(100mg/kg,ip,qd)的干预影响。结果:(1)大鼠急性脑缺血后90min梗塞区出现乳酸峰,并随着时间的延长而持续上升。预防组乳酸峰轻度升高(P<0.01,n=6);治疗组较预防组升高(P<0.05,n=6)。(2)缺血组在缺血后4h内N-乙酰基天门冬氨酸下降(P<0.05,n=6)并持续降低(P<0.01,n=6);治疗组及预防组24h后N-乙酰基天门冬氨酸略下降(P<0.05,m=6)。(3)缺血后24h缺血组及治疗组胆碱略升高(P<0.05,n=6),肌酸略降低(P<0.05,n=6);预防组在48h后才发生上述变化。结论:GbE对脑缺血具有预防及治疗作用,预防给药效果较佳。     

人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的随机双盲对照试验

目的评价人尿激肽原酶治疗急性颈内动脉系统脑梗死的效果及其安全性。方法采用随机、双盲、3∶1安慰剂平行对照的方法,将患者随机分为治疗组(45例静脉滴注人尿激肽原酶0.15 PNAU、维脑路通注射液200 mg,qd)和对照组(15例静脉滴注安慰剂0.15 PNAU、维脑路通注射液200 mg,qd),疗程21 d;欧洲脑卒中量表(ESS)和Barthel指数(B I)评价神经功能恢复状况。结果治疗组患者治疗后的ESS量表评分和Barthel指数改善情况优于对照组,两者比较有统计学意义(P<0.01),两组均未发生明显不良反应。结论人尿激肽原酶治疗急性颈内动脉系统脑梗死所致的神经功能缺损,其效果及安全性良好。     

纳洛酮注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死后脑水肿的临床研究

目的观察纳洛酮注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死后脑水肿的临床疗效及安全性。方法将82例急性脑梗死伴脑水肿患者随机分为对照组41例和试验组41例。对照组予以20%甘露醇注射液每次100 mL,qd,静脉滴注,持续使用7~10 d;试验组在对照组治疗的基础上,予以纳洛酮每次4 mg,qd,静脉滴注,持续使用14 d+布美他尼每次2 mg,qd,静脉注射,持续使用7~10d。比较2组患者的临床疗效、S-100β、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、脑水肿体积,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.12%(39例/41例)和75.61%(31例/41例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的S-100β分别为(0.42±0.05)和(0.54±0.07)μg·L^-1,NSE分别为(9.48±1.29)和(12.73±1.62)μg·L^-1,MBP分别为(1.43±0.17)和(1.72±0.28)μg·L^-1,脑水肿体积分别为(20.31±2.52)和(24.53±3.15)m L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以有电解质紊乱和尿检异常为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.20%和17.07%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳洛酮注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死后脑水肿的临床疗效确切,其能显著降低患者的S-100β、NSE和MBP水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

银杏叶提取物对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响

目的 :研究银杏叶提取物对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法 :采用夹闭沙土鼠双侧颈总动脉 10min或 2 0min再灌注 5d或 1d ,造成沙土鼠前脑缺血再灌注损伤模型。 95只动物分为假手术组、缺血再灌注组、银杏叶提取物 (GbE) 50mg·kg 1组及GbE10 0mg·kg 1组。于缺血前 2d和再灌注期间ig给药 ,观察GbE对脑组织钙、钠、水含量和脂质过氧化物的影响 ,以及对海马CA1区神经元迟发性死亡的保护作用。结果 :GbE能降低沙土鼠缺血再灌注后大脑皮层含水量 ,减轻钙、钠积累 ,且具有剂量效应相关性 ;GbE10 0mg·kg 1能降低缺血再灌注 1d内动物的死亡数及脑组织丙二醛含量 ,增加脑缺血后海马CA1区神经元密度。结论 :GbE对脑缺血再灌注损伤有保护作用。     

银杏达莫与脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效及成本-效果分析

目的 评价银杏达莫注射液与脉络宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效,并对其成本-效果进行分析.方法 ACI患者120例,随机分为银杏达莫组及脉络宁组,每组60例.2组均给予常规抗血小板聚集及一般脑保护治疗,银杏达莫组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液25 ml,脉络宁组在常规治疗基础上加用脉络宁注射液20 ml,均加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,2次/d,均治疗14 d.2组治疗前后进行血液流变学指标观察、神经功能缺损程度评分（NDS）及C-反应蛋白（CRP）水平检测,并以成本-效果分析法对2种治疗方法进行分析.结果 银杏达莫组总有效率（95.0%）较脉络宁组（81.6%）高（P＜0.05）;2组治疗后血液流变学指标、CRP水平及NDS评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,但银杏达莫组治疗后血液流变学指标及CRP较脉络宁组降低更明显（P＜0.05）;银杏达莫组成本-效果比较脉络宁组低.结论 银杏达莫注射液治疗ACI起效快,疗程短,单位效果成本较脉络宁注射液低,不良反应少,为ACI的理想用药.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d;对照组采用复方丹参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d。治疗前后检测血液动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,并能降低血流动力学指标,CT显示治疗组病灶缩小,较对照组有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。     

丁苯酞注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察丁苯酞注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将154例急性脑梗死患者随机分为对照组77例和试验组77例。对照组给予依达拉奉注射液30 mg,每天2次,静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予丁苯酞注射液25 mg,每天2次,静脉滴注。2组患者均治疗14d。比较2组患者的临床疗效、血流动力学、血清内皮素-1(ET-1)、钙调蛋白(CaM)、血栓素A-2(TXA-2)、血清血管内皮生长因子(VEGF)、VEGF受体(VEGFR)、血小板衍生内皮细胞生长因子(PD-ECGF)水平及2组的药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组与对照组的总有效率分别为84.42%(65例/77例)和70.13%(54例/77例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组血浆黏度分别为(1.02±0.14)和(1.29±0.17)mP a·s,全血黏度切变率分别为(3.03±0.41)和(3.98±0.56)mP a·s,血细胞比容分别为0.33±0.04和0.42±0.05,血小板聚集率分别为(42.38±5.35)%和(50.43±6.26)%,血清ET-1分别为(50.62±6.63)和(62.47±8.05)ng·L^-1,CaM分别为(98.65±12.18)和(137.85±16.45)mg·mL^-1,TXA-2分别为(70.02±9.55)和(82.14±11.15)ng·L^-1,血清VEGF分别为(419.36±40.37)和(372.27±39.44)ng·L^-1,VEGFR分别为(405.47±45.36)和(346.56±41.19)ng·L^-1,PD-ECGF分别为(12.47±1.36)和(6.11±0.65)μg·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组与对照组药物不良反应主要有恶心呕吐、头昏、困倦、心率减慢,药物不良反应发生率分别为14.29%(11例/77例)和10.39%(8例/77例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效确切,能有效改善血流动力学指标,降低血清ET-1、CaM、TXA-2水平,减轻血管内皮损伤,防止血栓形成,提高血清VEGF、VEGFR、PD-ECGF水平,促进新生血管形成,安全性较好。