首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
Kartagener’s综合征(Kartagener syndrome,KGS)又称鼻窦炎-支气管扩张-内脏转位综合征,属于常染色体隐性遗传病原发性纤毛运动障碍(pimary ciliary dyskinesia,PCD)的一种最严重的亚型。临床少见,在全内脏反位(0.12‰)患者中占6%~9%,在支气管扩张症(4‰)患者中约占0.5%[1]。我们收治1例,报告如下。1临床资料患者,女性,10岁,2010年3月28日因"反复咳嗽、咳痰5年,咯血1 d"到泸州医学院附属医院就诊。查体:一般情况可,  相似文献   

2.
目的提高对Kartagener’s综合征的认识。方法总结9例Kartagener’s综合征的临床资料,分析其临床、实验室及影像学特点,并结合文献复习。结果Kartagener’s综合征是一种少见的常染色体隐性遗传疾病,有家族倾向,其特征性表现为内脏转位一支扩及副鼻窦炎三联征。临床主要表现为反复咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕,可伴嗅觉减退乃至丧失、听力异常、不育等,少数合并其他先天性畸形。目前认为Kartagener’s综合征是原发性纤毛运动障碍的一种亚型。治疗原则为积极预防和控制感染,一般预后良好。结论Kartagener’s综合征临床少见,在内脏反位患者中出现频发的呼吸道感染,结合CT特征性表现及家族史等有助于早期诊断,积极控制感染。  相似文献   

3.
患儿,女,5岁,足月顺产,因鼻塞流涕,睡眠时打鼾伴呼吸暂停3年余入院。患儿体质差,易感冒,常咳痰带血,张口呼吸,夜不安寐。胃纳不振,常呕出咖啡色胃内容物。家族中未发现有同样患者,父母非近亲婚配。体检:脸色苍白,营养不良。胸廓对称,在胸骨右缘2~4肋  相似文献   

4.
Kartagener综合征又称支气管扩张一副鼻窦炎-内脏转位综合征,其临床发病率为1/4万~1/ 5万.我科最近诊治一例,现报道如下.  相似文献   

5.
Kartagener综合征一例雒娟鹏义马矿务局千秋煤矿职工医院义马472300关键词Kartagener综合征;X线;遗传;家族性1病历介绍患儿男,6岁。以咳嗽、咳痰1月余而入院。1岁前患“肺炎”,已愈。体检:胸廓对称无畸形,双肺呼吸音粗糙,左肺呼吸...  相似文献   

6.
<正> Kartagener综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病,本病具有内脏反位,慢性鼻窦炎,支气管扩张三联征的特点。近年还报告患者有上或下呼吸道纤毛的超微结构缺陷。一般自幼发病,且有明显家族史,临床医师常因对本病缺乏认识而误诊。我院于1988年12月收治一例,报告如下: 患者男,28岁,因双侧鼻塞流脓涕20余年人院。曾因支气管扩张症反复咯血住院治疗三次,家族中否认类似发病者。体检:一般情况好,呼吸平稳,轻度桶状胸,双肺呼吸音粗,心尖搏动位于胸  相似文献   

7.
Kartagener综合征一例张园海,项如莲,吴蓉州患儿男性,7岁。反复咳嗽、咳痰4年,有经常流脓涕,黄粘痰,量较多,无咯血史。父母系姑表兄妹近亲婚配,家族中否认类似疾病患者。查体:体温37.3℃,呼吸30次/分,体重23kg,发育、营养中等。上颌塞...  相似文献   

8.
9.
<正> 患者,女,15岁。因咳嗽、气闷、浮肿不能平卧半个月,于1984年12月27日入院。患者于近5年来,每年冬季时有咳喘发作。2年前曾有两膝红肿疼痛“按风湿性关节炎治疗而消失。患者为第六胎,兄妹7人,父母是姨表联姻。父母及一姊体检未发现异常。其余兄妹平素健康。祖父母死因不详。体温36.9℃,呼吸32次。脉率146次,血压110/60。端坐呼吸。全身浮肿,贫血貌,缺氧征不明显°智力正常。说话鼻音。鞍鼻、鼻粘膜呈慢性充血。干燥。内有脓性血痂。鼻腔大,鼻甲萎缩。右上颌窦有轾度压痛。耳眼无异常。上软腭呈倒八字形裂开,悬  相似文献   

10.
<正> Kartagener 氏综合征是一种以内脏转位、支气管炎或支扩、鼻窦炎为主要症状的一组疾患.此病临床较少见,现将我科最近收治的一例报告如下:患者男,33岁,农民.自1983年起因过度劳累致大量咯血,在当地治疗好转.此后常有咳嗽、咳  相似文献   

11.
患者男性,25岁。因咯血复发以“支气管扩张”收住内科。既往史:自幼高度近视,右眼视力0.1,戴-6.50DS=0.6;左眼视力0.08,戴-7.50DS=0.5。平素鼻塞、无规律性头痛,感冒时加重。查体:心尖搏动位于胸骨右缘4肋间,左胸可闻及局限性湿...  相似文献   

12.
目的:报告青海省首例Kartagener综合征,以提高对该疾病的临床认识和诊疗水平。方法:青海省人民医院于2021年3月25日收治1例Kartagener综合征患者,通过分析其临床资料、诊疗过程以总结经验,并进行文献复习,进一步提高临床对该病的诊治水平。结果:患者经我科抗炎、化痰、对症治疗后,病情好转出院,随访半年无复发,此后定期复查随访。结论:Kartagener综合征临床较为罕见,早期结合患者的病史、临床表现及辅助检查可确诊Kartagener综合征,尽早对症治疗有助于改善预后。  相似文献   

13.
Kartagener综合征一例报告曾禹(龙南县龙南镇卫生院341700)患者,男,27岁。因咳嗽,大量咯痰二十多年,症状加重并胸闷,气紧2年而就诊。自诉于4岁时发现"支扩并感染",经常咳嗽,大量咯痰,为黄色逐稠痰,无血丝。每逢"感冒"时则原有症状加重...  相似文献   

14.
Kartagener氏综合征:异名为鼻窦炎-支气管炎-内脏转位综合征;又称Kartagener氏三联征。此病不多见,国内报告不多,现将我们遇到一例,报告如下:  相似文献   

15.
女性患儿,3岁。1991年9月7日因惊厥昏迷5小时入院。入院前一日出现流清涕、咳嗽、腹泻和皮疹等,无热。未经治疗,当晚23:00时出现恶心,并呕吐2次(非喷射状),继之阵发性惊厥,头向后仰、四肢强直,抽搐不止,数分钟后自行缓解,连续发作4~5次后进入昏迷。患儿系第二胎,足月顺产,母乳喂养,生长于农村,生后健康,无特殊病史。近期未接受预防注射,也未接触过农药和毒物,父母均健康,家族中无结核及肝炎病史。  相似文献   

16.
患者女,28岁.因反复咳嗽、咳痰20余年,加重1周于2007年7月11日入住我科.患者于3~4岁时即出现咳嗽、咳痰、口服消炎药后缓解.此后十多年来经常反复咳嗽、咳痰,咳大量黄色脓痰,每次感冒时症状加重,经抗炎治疗后症状可缓解.于2005年初上述症状再度出现,就诊于当地医院.经拍胸片及肺CT后诊为支气管扩张,予抗炎及对症治疗后缓解.于2006年初咯血1次,量约20~30ml,为鲜红色,在私人诊所予止血治疗.此后咳嗽、咳痰更加频繁,痰量增多,为黄色脓痰,每日痰量最多可达200~300 ml.近1周咳嗽、咳痰再度加重,咳大量黄色脓痰,不易咳出,无异味,在当地医院静滴青霉素1周无缓解.自幼即患鼻窦炎,经常鼻塞、头疼.2005年发现内脏转位(镜面内脏,右位心).  相似文献   

17.
杨××,女,18岁,南汇县籍,未婚,1983年5月6日入院。慢性咳嗽、咳痰、咯血5年余,每年发作1~3次,经治疗数周后症状逐渐消失。入院前4天受凉后咳嗽、咳痰、咯血又发,伴胸闷。咯血共6次,每次100~150ml,鲜红色。无腹痛、黑便。3年前患急性肝炎。无肺结核等病史。父母均健在。  相似文献   

18.
方颖  吴立荣  李安敏 《中华医学杂志》2002,82(15):1017-1017
患者男 ,6 8岁 ,因胸闷 10年 ,加重伴头昏、晕厥 10余天入院。自幼患鼻炎。 5 0年前体检发现右位心、全内脏转位 ,但无症状。 30年前曾因反复咳嗽、脓痰、咯血诊断为支气管扩张。体检 :发育正常 ,桶状胸 ,双肺叩呈过清音 ,双下肺少许湿音。心浊音界位于右侧胸腔 ,心率 42次 /分 ,律不齐 ,未闻杂音。腹部叩诊肝浊音区位于左下腹 ,胃泡鼓音区位于右上腹。胸片示右位心 ,双肺纹理多 ,内脏转位。B型超声示肝位于左侧 ,脾位于右侧。心电图I,avL ,P波倒置 ,QRS主波向下 ,V1 5R波依次递减 ,R/S波逐渐减小 ,提示右位心。Holter…  相似文献   

19.
患儿男性,13岁,因突然抽搐、意识丧失6小时。入院前一天下午无任何诱因出现两次尿失禁及手脚一过性失灵。入院当日晨突然出现阵发性四肢抽搐,伴失语,渐至昏迷。查体:体温37.7℃,血压100/80,昏迷,压眶反射迟钝,皮肤粘膜无黄染,双侧瞳孔等大,对光反射存在,球结膜水肿。双鼻唇沟对称,咽反射存在。心肺(-),肝脾未扪及,四肢强直,腱反射亢进,脑膜刺激征阴性,巴彬斯基征阳性。白细胞12.8×10~9/L,分叶63%,血小板156×10~9/L,血氨340μg/dl,SGOT170μ/dl,SGPT170μ/dl,LDH590μ/dl,CPK  相似文献   

20.
Kartasener综合征由支气管扩张、副鼻窦炎、内脏反位三联征组成,为一较罕见的疾病,国内报告较少。现将我院1例报道如下。1病例报告”患者,女性,61岁。生后不久受凉开始咳嗽、气喘、以后反复发作,受凉后及冬季加重伴头痛、流脓涕、咳大量脓性痰。1965年曾反复咯血4次。1976年因子宫肌瘤手术时发现双子宫畸形。2年前开始活动时出现胸闷、气喘、口唇青紫,休息后缓解。半月前症状加重,不能平卧,门诊治疗无效而入院。体检;体温37℃,脉搏114次/min,呼吸24次/min,血压18/10kPa。发育正常,神志清,慢性重病容,半卧位,说话带鼻音…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号