复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法 治疗组47例,口服复方甘草酸苷片,外用复方氟米松软膏;对照组41例,仅外用复方氟米松软膏.治疗4周后观察疗效.结果 治疗组有效率(72.34%)明显高于对照组(51.22%)(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑...     

复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病有效性与安全性评价

目的观察复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将140例寻常性银屑病患者分为治疗组(复方氟米松软膏2次/d外用)、对照组(糠酸莫米松软膏2次/d外用)各70例,采用多中心、随机、阳性药物平行对照的方法进行临床观察,观察时间为4周。结果治疗4周时两组患者的痊愈率分别为24.28%和15.71%,有效率分别为77.14%和58.57%,治疗组的有效率明显高于观察组,差异有显著性(P<0.05),两组均未发现明显不良反应。结论复方氟米松软膏是一种安全有效的治疗寻常性银屑病的外用药物。     

复方甘草酸苷联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

 

年，卷(期)：

2009, 26(2) 

分类号：

R758.63 

机标分类号：

R9 R6 

机标关键词：

复方甘草酸苷氟米松软膏免疫抑制剂治疗寻常性银屑病知情同意书糖皮质激素临床资料诊断标准患者治疗组器质性签署方法病例病变本科 

基金项目：

 

DOI：

 

参考文献(3条)

1. 现代皮肤病学 1995
2. 窄谱中波紫外线联合局部序贯疗法治疗寻常性银屑病近期疗效现察 [其它论文] -中国皮肤性病学杂志2007(12)
3. Nitric oxide Production in mouse Peritoneal macrophages enhanced with glycyrrhizin 1994(05)

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卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法治疗寻常性银屑病疗效观察

笔者于2006年10月-2008年4月采用卤米松乳膏和卡泊三醇软膏序贯疗法治疗寻常性银屑病,取得较好疗效,现报告如下.     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床观察

目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 60例患者随机分为两组,治疗组30例予复方氟米松软膏外用,2次/d,对照组30例,予醋酸曲安奈德益康唑乳膏外用,2次/d,疗程为2周。结果治疗组和对照组的有效率分别为83.33%和53.33%,两组比较差异有显著性(P0.01)。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效较好。     

复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏对皮炎湿疹的临床疗效。方法将222例患者随机分为治疗组130例和对照组92例，分别应用复方氟米松软膏和复方地塞米松软膏薄涂患处，早晚各1次，均治疗14天判效。结果治疗结束后，治疗组痊愈率为56．15％，有效率为88．46％；对照组分别为41．30％和72．83％。两组痊愈率及有效率比较差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹疗程短，起效快，简单、安全、有效，值得临床选择应用。     

复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察复方丙酸氯倍他索软膏(0.05％丙酸氯倍他索和0.025％全反式维甲酸)治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药物平行对照试验,试验组、对照1组和对照2组分别外用复方丙酸氯倍他索软膏、0.05％丙酸氯倍他索霜和0.025％全反式维甲酸霜。分别观察各组患者主客观症状的改变,并对各组资料进行统计分析。结果试验组和对照1组、对照2组比较,痊愈率及有效率差异均有显著性(P均<0.01)。三组均无明显不良反应。结论复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病是一种有效和安全的药物。     

复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效观察

复方氟米松软膏是含0.02%氟米松及3%水杨酸的糖皮质激素复方制剂.为了评价其治疗限局性湿疹皮炎类皮肤病的临床疗效和安全性,于2003年11月至2004年4月,由中国医学科学院皮肤病研究所、南京医科大学第一附属医院、郑州大学第一附属医院对中国香港澳美制药厂研制的复方氟米松软膏(商品名奥深)治疗限局性湿疹皮炎类皮肤病进行了临床验证.     

复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的:观察复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法:将入组的360例寻常性银屑病患者分为治疗组(复方丙酸氯倍他索软膏组120例)、对照1组(0.02%丙酸氯倍他索霜组120例)和对照2组(0.05%全反式维A酸霜组120例),采用多中心、随机双盲、平行对照的方法对寻常性银屑病患者连续用药4周。结果:3组患者的痊愈率分别为48.33%、18.33%和3.48%,有效率分别为92.50%、50.83%和31.30%。组间比较(试验组与对照1组比较,试验组与对照2组比较)显示,痊愈率和有效率差异均有显著性(P<0.01)。试验组和对照1组的不良反应发生率较轻微,对照2组不良反应发生率为11.67%,有3例因不良反应较重中途停止治疗。结论:复方丙酸氯倍他索软膏是一种安全有效的治疗寻常性银屑病的外用药,其疗效优于单用丙酸氯倍他索霜或全反式维A酸霜。     

NB-UVB联合他卡西醇和卤米松治疗寻常性银屑病疗效观察

目的 评价窄谱中波紫外线联合他卡西醇和卤米松局部外用治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 获得随访的96例患者随机分成2组,42例予窄谱中波紫外线联合他卡西醇和卤米松局部外用作为实验组,并选择同期54例单纯使用窄谱中波紫外线照射者作为对照组,比较两组患者治疗2周、4周和8周后的临床疗效。结果 治疗2周时两组的PASI评分差异不显著(P>0.05),但治疗4周和8周时PASI评分差异显著(P<0.05),治疗组8周后有效率达85.70%,明显高于对照组(64.80%,P<0.05),且不良反应发生率低。结论 窄谱中波紫外线联合他卡西醇和卤米松局部外用治疗寻常性银屑病疗效确切,安全性好。     

冰黄肤乐软膏联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨冰黄肤乐软膏联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效和不良反应。方法将所有患者随机分为两组。治疗组34例,外用冰黄肤乐软膏,口服复方甘草酸苷片3片,均3次/d;对照组29例,外用肝素钠乳膏,3次/d,口服药同治疗组。两组均治疗4周观察疗效。结果治疗组、对照组的有效率分别为79.41%和72.41%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冰黄肤乐软膏外用治疗寻常性银屑病安全、有效。     

308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法所有参加研究的患者均接受308nm准分子激光照射2次/w,共6周,且皮损处外搽0.1%他克莫司软膏,早、晚各1次,疗程6周。每2周根据皮损进行治疗前及治疗后的PASI评分比较。结果308nm准分子激光照射平均次数为7.31(5～11)次,外搽0.1%他克莫司软膏平均次数为79.2(69～91)次,治疗6周结束后平均PASI评分为3.15(3.34±1.98),治疗前平均PASI评分为15.31(17.59±3.67),有效率81.40%,治疗前、后2次PASI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应轻微,发生率为20.93%。结论308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病疗效好,不良反应少。     

顽癣敌软膏治疗寻常型银屑病临床疗效观察

目的观察顽癣敌软膏治疗局限性寻常型银屑病临床疗效及安全性。方法临床开放性试验,选择基线PASI评分≤10的寻常型银屑病患者100例外用顽癣敌软膏治疗,2次/d外用,疗程8周,分别于治疗后4、8周登记PASI评分。结果顽癣敌软膏能改善局限性寻常性银屑病的临床症状,3例患者用药后局部出现轻度潮红、烧灼感。治疗4周、8周后PASI评分明显下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论顽癣敌软膏对局限性寻常型银屑病有一定临床疗效,安全性好。可用于稳定期或静止期的患者。     

复方消银膏治疗轻中度寻常型银屑病临床观察

目的观察复方消银膏治疗轻中度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采取随机分组法,将符合入选标准的轻中度寻常型银屑病患者92例随机分为复方消银膏组、丙酸氯倍他索乳膏组、消银膏组。在治疗开始前及治疗开始后第1周、2周、4周、8周,对患者皮损进行评估和银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,最终比较3者临床疗效指数、不良反应发生情况。结果 3种药物均在治疗第2周起效,且复方消银膏与激素药膏起效速度相当,均优于消银膏。结论复方消银膏治疗银屑病安全有效,与丙酸氯倍他索乳膏疗效相当,均优于消银膏。     

阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-uVB)照射治疗寻常型银屑病的临床疗效及影响因素.方法:单独采用NB-uVB照射或联合口服阿维A治疗银屑病70例,并以银屑病面积和严重指数(PAsI)评价疗效,分析性别、皮肤类型、临床亚型及分期对疗效的影响.结果:窄谱中波紫外线照射治疗银屑病有效,联合口服阿维A后疗效可显著提高,缩短疗程,疗效相关因素分析表明,进行期优于静止期(P＜0.05),点滴型优于斑块型(P＜0.05),Ⅲ型皮肤优于Ⅳ型皮肤(P＜0.05),但男性略优于女性(P＞0.05).结论:NB-uVB照射治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应小,结合口服阿维A能显著增加疗效,其疗效可能与寻常型银屑病亚型、分期及患者皮肤类型有关.     

消银合剂治疗寻常性银屑病临床观察

目的　观察消银合剂治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法　将 2 41例寻常性银屑病患者随机分为两组 ,治疗组 ( 12 4例 )服用消银合剂 ;对照组 ( 117例 )服用复方青黛丸。结果　两组有效率比较 ,差异有高度显著性 ( χ2 =6.99,P <0 .0 1)。结论　消银合剂治疗寻常性银屑病有较为满意的疗效。     

中医药治疗寻常性银屑病疗效分析

目的：探讨中医药治疗寻常性银屑病的有效性和安全性。方法：将91例寻常性银屑病患者分成2组。A组50例，用中药，包括辨证论治口服及静脉滴注中药和外用普连膏。B组41例，用中药加西药，中药口服煎剂同A组，西药为外用皮质类固醇激素药膏等。结果：A组治愈27例（54％），显效19例（38％），进步4例（8％），总有效46例（92％）。B组治愈21例（51．22％），显效6例（14．63％），进步11例（26．83％），无效3例（7．32％）。总有效27例（65．85％）。但经Ridit检验，两组疗效差异无显著性（P＞0．05），总有效率比较A组优于B组（P＜0．01）。结论：从疗效与危险因素两方面分析来看，尽早合理治疗银屑病是必要的，单纯用中药治疗寻常性银屑病可能更稳定更安全。     

银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的临床观察

目的观察银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为试验组和对照组,各40例。两组均口服阿维A胶囊20mg,1次/d,试验组加用银屑胶囊3粒,3次/d。两组均治疗8周判效。结果试验组、对照组的有效率分别为87.18%和63.16%,二者差异有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组的不良反应发生率分别为47.50%和50.00%,二者差异无统计学意义(P>0.05),两组的不良反应均轻微,可耐受。结论银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病安全、有效。     

寻常型银屑病患者皮损miR-146a的表达及意义

目的检测寻常型银屑病患者皮损中miR-146a的表达情况,并探讨其与寻常型银屑病发病的相关性。方法应用实时定量逆转录一聚合酶链反应(qRT-PCR)比较30例寻常型银屑病患者皮损及正常对照组相同部位皮肤中miR-146a的相对表达量。并探讨其与寻常型银屑病患者病情活动指标之间的关系。结果寻常型银屑病患者皮损中的miR-146a的拷贝数显著高于正常对照组(P0.05),并发现miR-146a表达量与寻常型银屑病的皮损面积和严重程度有一定关系。结论寻常型银屑病患者皮损中的miR-146a异常高表达,并与寻常型银屑病的严重程度相关,提示miR-146a在寻常型银屑病的发病中起重要作用。     

寻常型银屑病患者心理因素分析及护理干预

目的探究寻常型银屑病患者的心理状态及个性特征,为本病的治疗和护理提供更多的参考依据;方法采用症状自评量表（Symptom Check List90,SCL-90）调查寻常型银屑病患者的心里状态和个性特征,并于实施心理护理干预28周后做以对照比较。结果随机调查寻常型银屑病患者44例,结果干预前有29例（65．91％）存在不同程度心理障碍;SCL-90各因子分值比较显示,干预前存在躯体、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、恐怖和偏执等心理问题,干预后有显著性改善（P〈0．05）。结论寻常型银屑病患者治疗前存在不同程度的心理障碍,表现为情绪不稳、抑郁、急躁、易怒、被动。针对不同的个性特征,给予相应的心理干预和护理对策,对提高患者的生活质量有重要意义。