复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂并建立其质量控制方法。方法:以氧氟沙星、富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱为主药制备鼻用喷雾剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:该制剂各项检查均符合鼻用喷雾剂的有关规定;检测浓度氧氟沙星在30～300mg.L-1(r=0.9999)、富马酸酮替芬在20～200mg.L-1(r=0.9998)、盐酸麻黄碱在100～1000mg.L-1(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.29%(RSD=1.08%)、100.1%(RSD=1.61%)、99.98%(RSD=1.23%)。结论:本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。     

富马酸酮替芬滴眼剂稳定性考察

通过对不同pH值富马酸酮替芬滴眼剂的制备、及光、热对不同pH值滴眼剂稳定性影响的比较,发现富马酸酮替芬滴眼剂稳定性受pH值影响。     

酮替芬麻黄碱喷鼻剂的制备及质量控制

目的探讨酮替芬麻黄碱喷鼻剂的制备方法及质量标准。方法采用紫外分光光度法测定富马酸酮替芬含量,旋光法测定盐酸麻黄碱含量;以经典恒温加速实验预测该制剂的有效期。结果富马酸酮替芬在7.5~25mg·L-1范围内吸收度与浓度呈良好线性相关,r=0.9999,平均回收率99.99%,RSD为0.41%(n=5);t0.9309d;盐酸麻黄碱t0.9为411d。结论本制剂配制方法简单,质量可控,稳定性较好,有效期暂定为10个月。     

酮替芬合并氯喹治疗耐氯喹恶性疟

目的：研究氯喹加酮替芬逆转恶性疟原虫对氯喹的耐药性。方法：用酮替芬合并氯喹治疗耐氯喹恶性疟３６例（男性２２例，女性１４例；年龄３７±ｓ８ａ）。口服氯喹（ｄ１，第１次１．０ｇ，６ｈ以后及ｄ２，ｄ３各０．５ｇ），同时口服酮替芬（２ｍｇ，ｔｉｄ，连服４ｄ）。结果：有效３５例（９７％），无效１例（３％）。结论：酮替芬能逆转恶性疟原虫对氯喹的耐药，用酮替芬与氯喹伍用，可逆转单一用氯喹治疗无效的恶性疟病人。     

活性炭对替硝唑葡萄糖注射液的影响

目的：考察不同量活性炭对替硝唑葡萄糖注射液含量的影响以及不同ｐＨ时活性炭对注射液中替硝唑含量及ｐＨ值的影响。方法：注射液中分别加入不同量活性炭在８０℃水浴恒温３０ｍｉｎ后过滤,测替硝唑、葡萄糖含量。调整注射液为不同ｐＨ值,加入一定量活性炭同法操作,测替硝唑含量和ｐＨ值。结果：随活性炭用量的增加,注射液中替硝唑的含量明显降低,而葡萄糖的含量不受影响;ｐＨ值为４．０～５．０时,活性炭对替硝唑吸附相对较少,活性炭的加入注射液的ｐＨ值有所升高,当ｐＨ在４．０～５．０时影响不大,而ｐＨ在６．０～７．０时升高明显。结论：在实际生产工作中要根据活性炭的加入量酌情增大替硝唑的投入量;在不增加投入量的情况下,活性炭的用量宜控制在０．０５％左右,ｐＨ值宜控制在４．０～５．０之间     

复方羟甲唑啉鼻用凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方羟甲唑啉鼻用凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以盐酸羟甲唑啉与富马酸酮替芬为主要成分,羧甲基纤维素钠为凝胶基质,制备复方羟甲唑啉鼻用凝胶;采用高效液相色谱法同时测定盐酸羟甲唑啉、富马酸酮替芬的含量。结果:该制剂pH及其他检查均符合鼻用凝胶的相关规定,盐酸羟甲唑啉,富马酸酮替芬分别在25～150mg.L-1,75～450mg.L-1范围内,峰面积与其质量浓度线性关系良好,平均回收率分别为100.1%,99.93%;RSD为1.36%,1.34%。结论:该制剂制备工艺简单,质量可控。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎的疗效及对血清细胞因子水平的影响

目的：探讨过敏性鼻炎患者采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗的临床疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法：选取2020年2月至2021年3月高安市人民医院收治的共计80例过敏性鼻炎患者,采用随机摸球法分成两组,分别为干预组(n=40)与对照组(n=40)。对照组给予富马酸酮替芬片治疗,干预组加用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、炎性因子水平、黏附分子水平。结果：干预组与对照组比较,前者治疗总有效率明显更高(P<0.05);干预组与对照组比较,症状(鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流涕)缓解时间明显更短(P<0.05);两组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显降低(P<0.05),干预组与对照组比较,上述指标水平明显更低(P<0.05);两组治疗后细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均明显降低(P<0.05),干预组较对照组ICAM-1水平明显更低(P<0.05)。结论：过敏性鼻炎患者给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗效果较好,能够缩短患者症状缓解时间...     

HPLC法测定复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的含量

目的 建立复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的含量测定方法.方法 采用Beckman ODS柱(4.6mm×25cm,5μm),以乙腈-乙酸铵缓冲液为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长263nm.结果 氧氟沙星在30～300mg·L-1,富马酸酮替芬在20～200mg·L-1,盐酸麻黄素在100～1000mg·L-1,羟苯乙酯在3～30mg·L-1线性关系良好.平均回收率氧氟沙星为98.14%,RSD=0.94%,富马酸酮替芬为98.33%,RSD=0.52%,盐酸麻黄素为98.83%,RSD=1.22%,羟苯乙酯98.91%,RSD=1.87%.结论 本方法准确、快捷,适用于该制剂的含量测定.     

分光光度法测定复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量

目的：建立复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法不经分离直接测定酮替芬的含量，检测波长为301nm。结果：酮替芬在浓度为5～30μg／ml内呈线性，相关系数r=0．9999。浓度为7．5、15、30μg／ml的样品液，日内RSD分别为2．68％、1．00％和1．61％，日问RSD分别为2．80％、0．90％和0．81％。浓度为7．5、15、30μg／ml的样品液的平均回收率分别为99．12％、100．25％、99．62％，RSD分别为3．56％、2．10％和1．93％。结论：本方法简便易行，适合复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定。     

螺旋霉素发酵液萃取过程工艺研究

研究了螺旋霉素发酵滤液提取过程中的萃取工艺特性，考察了温度、酸度等诸因素对萃取过程和萃取分配系数α的影响。实验发现，萃取过程中的最佳酸度范围在ｐＨ９～１０左右，而且温度影响其分配系数α。在此基础上推导并建立了Ｔ＝５～３５℃，ｐＨ７～１０时萃取分配系数数学模型：α＝７３．５６ｅｘｐ［－ΔＨｍＲ（１Ｔ－１Ｔ０）］／（１＋１０８．４－ｐＨ＋１０１５．５－２ｐＨ）