SE-9000全自动血细胞分析仪检测异常提示可靠性评价

全自动五分类血细胞分析仪因品牌和档次不同,血细胞异常警示参数不完全一致,且效果也有出入,为了了解Sysmex SE-9000全自动五分类血细胞分析仪(SE-9000仪)检测细胞异常提示可靠性,我们将其与人工显微镜检查(镜检)结果进行对比分析,现总结报告如下。1材料与方法1.1仪器SE-9000仪(日本东亚电子有限公司生产),专人常规性能评价符合要求;日本OLYMPUS普通光学显微镜。1.2试剂仪器配套试剂(在有效期内);瑞特-姬姆萨染液(按《全国临床检验操作规程》配制)[1]。1.3标本收集将146名门诊病人静脉采血2 ml,用ED-TA-K2抗凝。1.4方法仪器法与手工法采用盲法对比检测。1.4.1 SE-9000仪法严格按仪器使用说明,采血后2h内完成测试。1.4.2手工镜检法将146份标本作血涂片,经瑞特-姬姆萨染液染色后,由专人于显微镜下分类计数100~200个白细胞(WBC),并仔细查找异常细胞和描述其细胞形态改变[1]。1.5镜检阳性标准[2、3]不成熟粒细胞(Imm Grean)、有核红细胞(NRBC)、血小板凝集(PLT Clumps)为其在全片包括尾部或边缘等部位50个高倍视野内发现即为阳性...     

一种新型乌贼墨糖胺聚糖的分离纯化、理化性质及其抗氧化活性研究

目的 从金乌贼墨(Sepia esculenta ink)中提取其活性成分乌贼墨多糖。并首次对其理化性质及体外抗氧化活性进行研究。方法 依次用两步酶解法提取乌贼墨粗多糖,用Q Sepharose 4 Fast Flow 阴离子交换层析柱对其进行分离纯化,获得主要组分。通过高效液相(HPLC)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、离子色谱法对乌贼墨多糖进行理化性质研究以及初步的结构判定,采用ABTS法对乌贼墨进行总的体外抗氧化活性研究。结果 两步酶解后乌贼墨粗多糖的得率为3%,分离纯化后得到0.05、0.25、0.5 mol/L NaCl三个洗脱组分,分别命名为SE-1、SE-2、SE-3,其中以SE-2为最主要组分,故主要对SE-2进行分析。经过离子交换柱层析,SE-2得率为50%。SE-2主要含有半乳糖胺(GalN)、岩藻糖(Fuc)、葡萄糖胺(GlcN)、乙酰氨基半乳糖(GalNAc)、葡萄糖醛酸(GlcUA)以及甘露糖(Man)等单糖,紫外扫描无蛋白质的特征吸收峰;该多糖为均一性多糖,分子量8.5 kD;SE-2的总糖含量、蛋白质含量、硫酸根含量、氨基己糖含量分别为54.2%、3.92%、7.74%、20.5%;IR光谱进一步证明该糖为SE-2糖胺聚糖,构象为D-吡啶环结构,并有硫酸根的存在;SE-2对ABTS自由基的清除能力较强,其半数清除质量浓度为0.21mg/mL。结论 金乌贼墨多糖SE-2是一种硫酸酯化的新型糖胺聚糖,具有较强的体外抗氧化性活性。     

Sysmex UF-500i与XS-500i在体液细胞计数中的应用评价

目的评价Sysmex UF-500i与XS-500i在体液细胞计数中的应用。方法收集86例胸腹水和脑脊液标本并将其分为非血性组和血性组,分别用Sysmex UF-500i、XS-500i和手工法对两组标本进行细胞检测,并进行对比分析。结果血性组中,手工法与Sysmex XS-500i细胞计数差异无统计学意义（P〉0.05）;非血性组中,手工法与Sysmex UF-500i、XS-500i细胞计数差异有统计学意义（P〈0.05）。结论Sysmex XS-500i对血性胸腹水、脑脊液的细胞计数有一定的可行性,但不适用非血性胸腹水、脑脊液的细胞计数。     

Sysmex XE-5000血细胞分析仪用于体液白细胞计数及分类的评价

目的探讨Sysmex XE-5000血细胞分析仪在体液检测中的应用价值。方法分别用Sysmex XE-5000血细胞分析仪及手工显微镜法对45例体液标本进行白细胞计数及分类,并比较分析两种方法的检测结果。结果 Sysmex XE-5000血细胞分析仪与手工显微镜法进行白细胞计数结果的相关系数r=0.971;白细胞数〈10×10^6/L时,两种方法进行白细胞分类结果的相关系数r=0.134;白细胞数〉10×10^6/L时,两种方法进行白细胞分类结果的相关系数r=0.998。结论Sysmex XE-5000血细胞分析仪体液模式操作简单、迅速,结果较为准确,但是仍然不能完全代替手工显微镜方法,在实际工作中应将两种方法相结合。     

Sysmex UF-1000i检测尿中红细胞的影响因素

目的探讨Sysmex UF-1000i检测尿中的影响因素。方法随机抽取1000例门诊、住院患者新鲜尿,采用Sysmex UF-1000i、干化学法和显微镜检三种方法检测尿中红细胞。结果 Sysmex UF-1000i能快速检测尿中红细胞,但有一定的假阳性和假阴性结果。该仪器检测红细胞常受结晶、酵母样菌、细菌、影红细胞等影响。结论多种因素可以影响Sysmex UF-1000i检测尿中红细胞,因此该仪器不能完全替代显微镜的检测,Sysmex UF-1000i、干化学法及显微镜检三者互检,可使结果更准确,为临床提供更可靠的信息。     

孕妇四项红细胞参数变化的探讨

目的 检测孕妇四项红细胞参数的变化并探讨其临床意义。方法 采用Sysmex SE-9000血细胞分析仪检测 102例孕妇产前检查期(产检组)及待产期(待产组)和128例在本院体检的健康妇女(对照组)的红细胞数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)、平均红细胞体积(MCV)和红细胞体积分布宽度(RDW),采用统计学方法进行比较。结果 孕妇产前检查期及待产期时四项参数与对照组比较均有显著性改变(P<0.01)。RDW在产前检查期较待产期降低,有显著意义(P<0.01):RBC、HGB、MCV则产前检查期较待产期增高,有显著意义(P<0.01)。结论 该四项参数都随着妊娠过程改变,定期检测RBC、HGB、MCV、RDW的变化,有利于妊娠贫血的诊断,及时治疗,对于优生优育均有一定意义。     

Sysmex XS-1000i血细胞分析仪报警异常血象细胞形态学镜检结果分析

目的：强调多功能（核酸荧光染色＋半导体激光＋流式细胞技术）全自动五分类血细胞分析仪在细胞形态学检查中仍然也只能作为一种过筛手段,尤其是在仪器报警异常的病理条件下,必须进行人工细胞形态学镜检复查的重要性。方法：在生物显微镜油镜下对Sysmex XS-1000i血细胞分析仪报警异常的1 080例血象进行涂片染色做细胞形态学检查和人工白细胞分类,然后对与疾病相关的主要异常细胞学形态分组作统计学分析。结果：Sysmex XS-1000i血细胞分析仪报警异常的1 080例血象复检,782例可检出异常的细胞形态（真阳性）,检出率（真阳性率）为72.40%。结论：Sysmex XS-1000i血细胞分析仪对报警异常血象只能起到初筛的目的,不能代替人工细胞形态学复检,只有二者结合,优势互补,才能减少漏诊和误诊。     

SF-3000血细胞分析仪对血细胞分类异常分析

SF-3000主要用于提供23个参数的精确结果并检测血液中的异常,有助于实验筛选出异常结果。重视仪器Flag提示,结合人工复检,对确认过筛异常情况,尤其是防止血液病漏检,有较好的协助作用。1材料与方法1·1材料仪器:Sysmex SF-3 000五分类血细胞分析仪。试剂:Sysmex SF-3 000配套试     

脑梗死患者血小板参数的改变

我国脑梗死患者已占脑卒中的70％,实验室指标对其诊断和治疗的监测起着非常重要的作用。本文对47例病人进行脑梗死后血小板计数,并对血小板平均体积(MPV)进行观察,结果报告如下。 1 对象与方法 1.1 观察对象 (1)脑梗死组:选择1997年2月至1998年1月期间住院经脑CT检查及临床确诊为脑梗死的患者47例,年龄52～78岁,平均59岁。(2)健康(对照)组:为查体及化验均正常人共41例,平均54岁。 1.2 仪器与试剂 K-4 500血细胞计数仪(日本 Sysmex公司),用K-4500原装配套试剂,质控物由Sysmex公司提供。 1.3 方法 (1)标本留取:脑梗死患者于治疗前静脉取血1     

Sysmex XT-1800i五分类血细胞分析仪鞘流系统故障1例

本文详细描述了1例Sysmex XT-1800i血细胞分析仪鞘流系统故障及其分析处理过程。1故障现象本院一台希森美康XT-1800i血细胞分析仪,最近表现为不显示白细胞结果及图形,而红细胞、血小板等的图形和数据显示正常,且所有数据都很准确。     

Sysmex XT-1800i异型淋巴细胞提示信息对EB病毒感染的临床价值探讨

目的探讨Sysmex XT-1800i血液分析仪异型淋巴细胞提示信息对EB病毒感染的临床价值。方法选取2013年1月~2014年8月Sysmex XT-1800i血液分析仪有异型淋巴细胞提示信息的300例门诊或住院患者作为研究对象。所有患者的标本于2 h内涂片、瑞氏染色、镜检,同时检测血清EBV Ig M抗体。结果显微镜法确认的异型淋巴细胞阳性率为79.3%。仪器法和显微镜法检测异型淋巴细胞均为阳性组的血清EBV Ig M阳性率为87.9%,显著高于仪器法阳性而显微镜法阴性组的19.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。异型淋巴细胞低比例组的EBV Ig M抗体阳性率为75.9%,显著低于高比例组的94.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Sysmex XT-1800i血液分析仪异型淋巴细胞提示信息具有重要临床价值,能够提示EB病毒感染。     

两种方法分析脑脊液中白细胞的对比分析

目的探讨血液分析仪Sysmex XT-4000i在临床脑脊液白细胞检测中的应用价值。方法收集2011年10月至2012年10月我院146例住院患者的临床脑脊液标本,利用Sysmex XT-4000i血液分析仪和计数板分别进行白细胞计数检查,将计数结果配对,并行t检验和相关性分析。结果两种检测脑脊液白细胞计数的方法中,白细胞计数>100×106/L者,结果显示两者无明显统计学意义差异(P>0.05);而白细胞计数不足100×106/L的标本,两者差异显示有明显统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果表明两种监测方法具有高度相关性。结论特定情况下(即白细胞计数>100×106/L),用Sysmex XT-4000i血液分析仪对患者脑脊液进行白细胞计数,方法简便、重现性好、结果精确,可有效地用于测定白细胞数目,是较好的检测方法,但对于细胞数较少者,应手工法复核检测标本。     

Sysmex k-1000全自动血细胞分析仪与光镜检测血细胞结果的分析探讨

我们把日本Sysmex K-1000型血细胞分析仪用静脉血和末稍血同时检测WBC、RBC、Hb、HCT、PLT的结果并与光镜法进行对比统计分析,以了解两种方法的利弊。 1 材料与方法 1.1 仪器及原理 日本Sysmex公司生产Sysmex K-1000型全自动血细胞分析仪。 细胞检测基于电阻抗法的原理,即细胞在测试系统中产生的脉冲大小与仪器设定的阈值比较而得出的数据,脉冲大小除与细胞     

Sysmex xs-1000i血细胞分析仪的应用评价

目的 评价Sysmex xs-1000i血细胞分析仪的性能.方法 用Sysmex xs-1000i血细胞分析仪和贝克曼库尔特LH750全自动血细胞分析仪检测临床血液标本,同时手工血细胞涂片法分类对照.结果 批内、批间精密度和总重复性CV值均小于5.0%;携带互染率小于1.0%;对白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板测定结果,与LH750全自动血细胞分析仪密切相关,r均＞0.99;与人工白细胞分类比较具有相关性,r值在0.6187～0.9551之间;对异常形态细胞的筛查,特异性为91.2%.结论 Sysmex xs-1000i血细胞分析仪性能良好,是一种快速、有效筛检标本的血细胞分析仪.     

重组人甲状旁腺秦（1—84）[rhPTH（1-84）]

人甲状旁腺素(1-84)[hPTH(1-84)],是由甲状腺主细胞分泌的含84个氨基酸残基组成的多肽类激素,分子量约为9500道尔顿。它调节钙、磷代谢的生理作用主要通过其靶器官肾、骨来完成;另外对小     

UF-100尿液分析仪及血细胞分析仪在胸腹水白细胞计数中的对比性研究

目的：研究UF-100尿液分析仪及Sysmex XT-1800i型血细胞分析仪在胸腹水白细胞计数中应用。方法：应用UF-100尿液分析仪及Sysmex XT-1800i型血细胞分析仪对胸腹水进行白细胞计数检测,并作统计学分析。结果：手工计数法、UF-100尿液分析仪及Sysmex XT-1800i型血细胞分析仪检测法比较差异无显著性。     

胸腹腔积液中有核细胞计数和分类两种方法的比较——Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪及光学显微镜手工法的比较

目的:探讨胸腹腔积液的检测在有核细胞计数及分类中的应用,分别使用Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪、显微镜手工检测法,检测胸腹腔积液探讨腹腔积液准确率和临床应用价值。方法:取本院采集524例胸腹腔积液,分别用Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪、光学显微镜(OLYMPUS-CX31)手工法两种方法进行检测,对胸腹腔积液细胞进行计数及分类。结论:Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪采用核荧光染色流式细胞技术,为多功能血液体液一体机。Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪的大量使用,使繁重的计数工作变得简单、快速而可控,特别是体液模式BF,参数HF可用于肿瘤细胞筛查,HF-BF#是DIEF散点图中比WBC-BF区域的荧光强度更高区域中出现的散点,从而提高肿瘤细胞检出阳性率,但不可一慨而论,必须通过镜检加以确认。当细胞计数150×106/L,手工法可能漏检可疑细胞而Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪,则有效提高可疑细胞检出阳性率。     

重组人甲状旁腺秦(1-84)[rhPTH(1-84)]

人甲状旁腺素(1-84)[hPTH(1-84)],是由甲状腺主细胞分泌的含84个氨基酸残基组成的多肽类激素,分子量约为9500道尔顿。它调节钙、磷代谢的生理作用主要通过其靶器官肾、骨来完成;另外对小     

重度脂血对Sysmex全自动五分类血细胞分析仪检测结果的影响

目的探讨重度脂血对Sysmex全自动五分类血细胞分析仪检测结果的影响。方法22例重度脂血标本采用等量血细胞稀释液替代方法校正,对校正前后的检测结果进行分组比对分析。结果校正前组测定的Hb、PLT、MCH、MCHC值均明显高于校正后组。（P值均〈0．01）。结论重度脂血对Sysmex全自动五分类血细胞分析仪多项参数有明显影响,在检验过程中应对高脂血标本进行预处理以校正其检测误差。     

WS/T406-2012标准在Sysmex CS-2000i血凝仪分析性能验证中的应用

目的 评价Sysmex CS-2000i全自动血凝仪的分析性能.方法 根据中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012文件及相关文献,对Sysmex CS-2000i全自动血凝仪检测PT、APTT和Fib的批内精密度、日间精密度、线性、正确度和准确度进行验证,确保分析性能满足临床需要.结果 PT、APTT、Fib的批内精密度1.44％～3.58％,日间精密度2.28％～4.88％;Fib的标本浓度在0.39～7.79 g/L范围内呈一次线性;正确度和准确度均符合WS/T406-2012标准要求.结论 Sysmex CS-2000i全自动血凝仪分析性能满足临床需要,WS/T406-2012行业标准具有较好的操作性和实用性,易于常规实验室使用和推广.