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荚果蕨贯众化学成分的研究 总被引:12,自引:3,他引:12
荚果蕨贯众为球子蕨科Onocleaccae荚果蕨属植物Matteucciastruthiopteris (L .)Todaro的根茎。据《中药志》记载,荚果蕨贯众是商品贯众的一种,有清热解毒、杀虫止血之功效,主产于东北三省、河北、四川、陕西及西藏。有关化学成分研究,仅见文献报道荚果蕨全植物中含有脱皮甾酮、紫萁甾酮A和蝶甾酮[1] 。我们从荚果蕨根茎中分离鉴定了7个化合物:正十六酸(1)、β谷甾醇(2 )、豆甾 4 烯 3,6 二酮(3)、、胡萝卜苷(4)、蔗糖(4)、D 相似文献
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目的:对荚果蕨贯众的化学成分进行研究。方法:用色谱法分离化合物,根据理化性质和光谱鉴定结构。结果:分离鉴定了6个化合物:5,7-二羟基-6-甲基-4’-甲氧基二氢黄酮(1),甲氧基荚果蕨辛(2),thunberginol C(3),去甲氧基荚果蕨素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),荚果蕨素7-O-β-D-葡萄糖苷(5),gaylussacin(6)。结论:所有化合物均为首次从荚果蕨植物中分离得到,其中化合物1,4为新的天然产物。 相似文献
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目的:对荚果蕨贯众提取工艺进行优化.方法:采用L9(34)正交设计,以总黄酮得率为考察指标,紫外比色法测定含量,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间和提取次数4个因素对提取率的影响.结果:最佳提取工艺为12倍量70%乙醇提取1.0h,2次.结论:优选的荚果蕨贯众提取工艺稳定、可靠. 相似文献
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目的:建立去甲氧基荚果蕨素的含量测定方法,并测定不同地区商品贯众中去甲氧基荚果蕨素的含量.方法:HPLC法,YWG-C15色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),流动相甲醇-水(78∶22)等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为298nm,柱温25℃.结果:去甲氧基荚果蕨素进样量在0.188 0~ 1.316 μg时线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.38%,RSD 2.40%.对不同地区商品贯众中去甲氧基荚果蕨素的含量测定结果表明,河北石家庄的绵马贯众中去甲氧基荚果蕨素的含量最高,为0.35%,北京西城的绵马贯众中去甲氧基荚果蕨素的含量最低,为0.17%.结论:该方法操作简单,快速,准确,重复性好,可用于商品贯众及其相关药材中去甲氧基荚果蕨素的含量分析. 相似文献
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目的研究东方荚果蕨Matteuccia orientalis干燥根茎60%乙醇提取物的化学成分。方法采用大孔树脂Diaion HP-20柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱等多种色谱学方法对东方荚果蕨干燥根茎60%乙醇提取物中的化学成分进行分离,利用光谱学方法鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到11个化合物,分别鉴定为(±)-thunberginol C(1),(2S)-5,7,3’,5’-四羟基-二氢黄酮(2),柚皮素(3),strobopinin(4),杜鹃素(5),leptorumol(6),顺-3,5-二羟基二苯乙烯(7),dihydropinosylvin(8),丹皮酚(9),3,4-dihydroxy-benzalacetone(10),咖啡酸甲酯(11)。结论化合物1~11均为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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目的:研究psbA -trnH 序列在近缘贯众基原物种鉴定中的有效性。方法:对常见鳞毛蕨属贯众基原物种psbA -trnH 序列进行PCR 扩增及测序,原始峰图通过CodonCode Aligner 软件查看、拼接和校对,并根据GenBank 注释截取标准条形码数据。利用TaxonGap 方法在实验物种范围(9 物种19 样品)和扩大范围(17 物种44 样品)内评估该序列的鉴定效率。结果:物种鉴定范围扩大后psbA -trnH 序列鉴定成功率由100%(9/9) 降至82.4%(14/17),种内异质性数值高于种间可分离性的比例,由11.1%(1/9) 上升为52.9%(9/17)。结论:psbA -trnH 序列可作为整体贯众同名异物品种鉴定的推荐条形码,实际应用中需注意种内采样代表性的问题。 相似文献
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荚果蕨地上部分萜类化学成分研究 总被引:2,自引:3,他引:2
目的研究荚果蕨Matteuccia struthiopteris地上部分的化学成分。方法采用Diaion HP20、硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱以及制备高效液相色谱等多种色谱学方法进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物的结构。结果从荚果蕨地上部分60%乙醇提取物中分离并鉴定12个化合物,其中10个为megastigmane型降倍半萜类化合物,分别鉴定为4,7-megastigmadiene-3,9-diol(1)、blumenolA(2)、去氢催吐萝芙木醇(3)、bridelionol F(4)、bridelionolB(5)、3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(6)、5β,6α-dihydroxy-3β-(β-D-glucoyranosyloxy)-7-megastigmen-9-one(7)、byzantionoside A(8)、dearabinosyl pneumonanthoside(9)、3-hydroxy-β-damascone glucoside(10),另外2个为倍半萜类化合物,分别鉴定为反枝苋苷ⅣV(11)、icariside C_3(12)。结论化合物1~12均为首次从荚果蕨属植物中分离得到。 相似文献
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目的 研究蕨(Pteridium aquilinum var.latiusculum)的化学成分。方法 采用多种色谱进行分离,通过波谱方法结合理化性质鉴定其化学结构。结果 从蕨中分离鉴定了16个化合物,分别为:(2R)-蕨素B(1)、(2S,3S)-蕨素C(2)、反式乌毛蕨酸(3)、苏铁蕨酸(4)、槲皮素(5)、异槲皮苷(6)、芦丁(7)、异鼠李素-3-O-(6″-O-E-p-香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(8)、紫云英苷(9)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(10)、椴树苷(11)、原儿茶酸(12)、莽草酸(13)、苯甲酸(14)、胡萝卜苷(15)、β-谷甾醇(16)。结论 化合物3、4、8、10、12~14为首次从该植物中分离得到,其中化合物3和4为首次从蕨科植物中发现。 相似文献
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半夏化学成分的研究 总被引:15,自引:5,他引:15
目的:研究传统中药半夏的化学成分。方法:用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从半夏乙醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了6个化合物:豆甾4烯3酮(stigmast4en3one)(Ⅰ),环阿尔廷醇(cycloartenol)(Ⅱ),5α,8α桥二氧麦角甾6,22双烯3醇(5α,8αepidioxyergosta6,22dien3ol)(Ⅲ),β谷甾醇3OβD葡萄糖苷6′O二十烷酸酯(βsitosterol3OβD glucoside6′eicosanate)(Ⅳ),α棕榈精(αmonpalmitin)(Ⅴ),β谷甾醇(βsitosterol)(Ⅵ)。经MTT实验表明:化合物Ⅲ对人肿瘤细胞株HCT8,Bel7402,BGC823,A549,A2780具有一定抑制作用。结论:化合物Ⅰ~Ⅳ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到的三萜类化合物,化合物Ⅲ可能为半夏抗肿瘤作用的有效成分之一。 相似文献
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目的:对六盘山地区毛茛科植物毛建草Ranunculus japonicus的化学成分进行分离和鉴定。方法:采用超声波乙醇浸提法提取后分别以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果:从毛建草中分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为滨蒿内酯(scoparone,1)、小麦黄素(tricin,2)、原儿茶酸(protocatechuic acid,3)、木犀草素(luteolin,4)、白头翁素(anemonin,5)、东莨菪内酯(scopoletin,6)、5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(5-hydroxy-6,7-dimethoxyflavone,7)、小毛茛内酯(ternatolide,8)、5- 羟基 -7,8 -二甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone,9)。结论:化合物1~9均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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对叶大戟化学成分的研究 总被引:7,自引:5,他引:7
目的:研究对叶大戟Euphorbia sororia的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱分离纯化,通过理化常数和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从对叶大戟乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到10个化合物,经理化常数和波谱数据分析,分别鉴定为山柰酚(kaempferol ,1),莨菪亭(scopoletin,2),山柰酚3-O-吡喃葡萄糖苷(kaempferol 3-O-glucopyranoside,3),槲皮素(quercetin,4),香草酸(vanillic acid,5),反式对羟基肉桂酸(E-p-hydroxy-cinnamic acid,6),原儿茶酸(protocatechuic acid,7),6,7-二羟基香豆素(6,7-dihydroxycoumarin,8),β-谷甾醇(β- sitosterol,9),胡萝卜苷(daucosterol,10)。结论:化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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中药猫爪草化学成分的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:研究猫爪草的化学成分。方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用NMR,MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:从石油醚及醋酸乙酯部位分离鉴定了16个化合物:豆甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1),5-羟甲基糠醛(2),γ-酮-δ-戊内酯(3),α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯(4),4-羟甲基-γ-丁内酯(5),5-羟基氧化戊酸甲酯(6),琥珀酸甲酯(7),琥珀酸乙酯(8),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(9),对羟基桂皮酸(10),4-氧化戊酸(11),丁二酸(12),壬二酸(13),对羟基苯甲酸(14),对羟基苯甲醛(15),豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)。结论:化合物1,4~15为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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草珊瑚的化学成分研究 总被引:6,自引:2,他引:6
目的:对草珊瑚的化学成分进行分离和鉴定。方法:采用正相、反相、凝胶柱色谱和高效液相制备方法进行分离纯化,利用波谱数据和理化常数鉴定化合物的结构。结果:从乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为:异嗪皮啶(1),hemidesmin-1(2),(-)-(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(3),N-trans-feruloyl tyramine(4),methyl rosmarinate(5),ethyl rosmarinate(6),(+)-3,3′,5,5′,7-五羟基双氢黄酮(7)。结论:化合物2~4,6,7均为首次从该植物中分离得到。 相似文献