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相似文献
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1.
ADA及WHO糖尿病诊断标准在中国人中检出率的变化及迁移   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 比较美国糖尿病协会1997年修订的糖尿病诊断标准[ADA(1997)]和世界卫生组织糖尿病诊断标准[WHO(1980~1985)]在中国人中检出率的变化及迁移。方法 对906例研究对象实施75g 口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。结果 ADA(1997)空腹血糖(FPG)标准较WHO(1980~1985)标准敏感性提高11.15% ,并使近1/5的糖尿病(DM)患者可免于OGTT而被确诊,但仍有近半数经WHO(1980~1985)标准诊断的DM 患者被ADA(1997)FPG标准诊断为空腹血糖损害(IFG)或正常空腹血糖者(NFG)。结论 对用ADA(1997)FPG标准诊断为IFG及NFG,尤其是存在糖尿病高危因素者,有必要进行OGTT2小时血糖核查,以避免漏诊  相似文献   

2.
卡托普利对高血压患者胰岛素抵抗的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
测定卡托普利治疗对糖代谢的影响。方法27例高血压(EH)患者卡托普利治疗前及治疗4周后,分别进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),并测定治疗前后的血糖、血浆胰岛素,与20例正常对照组比较。结果两组空腹血糖无明显差异(P>0.05)。EH组OGTT后糖耐量降低(P<0.05),空腹及OGTT后30,60,120,180min血浆胰岛素显著升高(P<0.01),卡托普利治疗后4周,OGTT后60,120min血糖水平较治疗前降低有显著意义(P<0.05)空腹及OGTT血浆胰岛素下降有非常显著意义(P<0.01)。结论EH患者存在高胰岛素血症;卡托普利治疗后,降压的同时胰岛素抵抗也得到某些改善。  相似文献   

3.
对30例非肥胖高血压病(EH)患者、17例正常血压者(NT)行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素释放试验(IRT).结果显示:EH组空腹、服糖后2小时血清胰岛素及胰岛素释放曲线下面积([AUC]1)高于NT组;EH组空腹、服糖后2小时血糖及葡萄糖耐量曲线下面积([AUC]G)亦高于NT组,提示非肥胖EH患者存在胰岛素抵抗(IR)。西拉普利(cilazapril)治疗后EH患者血清胰岛素、[AUC]1、血糖及[AUC]G均较治疗前降低,显示有改善IR的作用。  相似文献   

4.
糖耐量低减者二年后的转归   总被引:24,自引:1,他引:24  
对1992年诊断的346例糖耐量低减(IGT)患者于1994年进行了复查。结果显示2年后17.9%的IGT患者转变为DM。除OGTT后1小时和2小时血糖外,BMI、HbA1C、UAE也是IGT转变为DM的独立危险因素,而仅OGTT后1小时血糖为IGT的独立保护因素。  相似文献   

5.
牛磺酸对糖尿病患者糖耐量曲线的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
观察口服牛磺酸对糖尿病患者口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的影响。连续两次的OGTT结果显示牛磺酸可降低OGTT曲线的峰值水平,此作用不伴有胰岛素水平的升高。在牛磺酸的慢性降糖实验中,糖尿病患者每天口服牛磺酸12.0g,测定给药前后的空腹血糖(FBG)、血浆丙二醛(MDA)及红细胞内果糖水平。用药2周后FBG水平与治疗前相比无明显差异(P>0.05),但停药后血糖明显升高,同时牛磺酸治疗可使24小时的尿糖排出量明显减少(P<0.01),牛磺酸治疗可使红细胞内果糖水平和MDA水平显著下降。提示牛磺酸可能对降低糖尿病患者的餐后血糖负荷有利,对于慢性并发症同样有治疗作用  相似文献   

6.
胰岛素抵抗是糖耐量正常人群糖耐量恶化的重要危险因素   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的 探讨胰岛素抵抗和胰岛素分泌对糖在耐量正常人群糖耐量恶化的影响。方法 以口服葡萄糖耐量试验(OGTT)做人群普查一,确定糖耐量正常者(NGT)(空腹血糖(FPG)〈5.8mmol/L及2小时血糖(PG2h〈6.7mmol/L_125例,测定血浆胰岛素。6年后随访再以OGTT确定盲人 群糖耐量状态,以稳态模型(Homa Model)公式评估胰岛素抱搞(IR)、胰岛素分泌功能(IS),并分析其对糖  相似文献   

7.
对70例高血压患者测定空腹血浆果糖胺、血糖和口服75g葡萄糖耐量试验(OGTT),结果有18例果糖胺>301μmol/L,其中符合糖尿病诊断5例,化学性糖尿病7例,OGTT减退4例,糖尿病发生率为17.1%。除5例糖尿病外,65例高血压患者与50例正常血压组比较,空腹血糖分别为5.43±1.0,4.87±0.7mmol/L(P>0.05),果糖胺276.98±64.1,212.7±38.5μmol/L(P<0.01),果糖胺测定系在高血压病人中筛选糖尿病的敏感指标。  相似文献   

8.
ADA与WHO糖尿病诊断标准在中国人中检出率的变化及迁移   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 比较美国糖尿病协会1997年修订的糖尿病诊断标准(ADA(1997))和世界卫生组织糖尿病诊断标准(WHO(1980~1985))在中国人中从出率的变化及迁移。方法 对906例研究对象实施75g口服葡萄糖坦试验(OGTT)。结果 ADA(1997)空腹血糖(FPG)标准较WHO(1980~1985)标准敏感性提高11.15%,并使近1/5的糖尿病(DM0得可免于OGTT而被确诊,但仍有近半数  相似文献   

9.
高血压病患者高胰岛素血症及卡托普利治疗观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
20例非肥胖的高血压病(EH)患者卡托普利治疗前及治疗12个月后,分别进行口眼葡萄糖耐量试验(OGTT),并测定治疗前后的血糖、血浆胰岛素,血胆固醇、甘油三脂,血尿酸、肌酐、尿素氮等,与14例正常人(其年龄、体重指数相当)比较。结果:两组空腹血糖及糖耐量无明显差异(P均〉0.05)、均正常。EH组空腹及OGTT后30、60、120分钟血浆胰岛素显著升高(P均〈0.05)。卡托普利治疗后12个月,空  相似文献   

10.
一种新的糖代谢监测指标——血清1,5-脱水山梨醇   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 评价1,5-脱水山梨醇(1,5-AG)作为一项新指标在糖代谢监测中的临床意义。方法 对57例非糖尿病对照和110例2型糖尿病患者进行研究,对照组测定空腹血糖和1,5-AG。2型糖尿病患者测定空腹及餐后2小时血糖、糖基化血红蛋白(HbA1c)、果糖胺(FMN)、1,5-AG,尿白蛋白(Alb)、尿肌酐(Cr),并计算尿白蛋白指数(Alb/Cr)。部分患者(45例)第二天行血糖监测,计算M值^[  相似文献   

11.
观察了16例老年高血压病(EH)患者及10例健康老年人口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的血糖、胰岛素和C-肽浓度变化。结果显示,EH组空腹及OGTT后胰岛素/血糖比值明显高于对照组,C-肽/胰岛素比值明显降低,静糖耐量明显下降。老年EH组经伊拉地平治疗6周后,空腹及OGTT后胰岛素,C-肽和胰岛素/血糖比值较治疗前上明显下降,C-肽/胰岛素比值升高,糖耐量改善,但仍未完全恢复正常。提示老年EH患者存  相似文献   

12.
空腹血胰岛素、葡萄糖比值作为β细胞功能指数的可能性   总被引:22,自引:2,他引:22  
目的探讨空腹血浆胰岛素、葡萄糖比值(FINS/FPG)作为群体研究胰岛β细胞功能指数的可能性,并与文献中其他指数比较。方法在糖耐量正常者(NGT)181例,糖耐量低减者(IGT)281例测定空腹及服葡萄糖75克后1小时、2小时静脉血浆葡萄糖及胰岛素。按服糖后2小时血糖水平依次递增0.556mmol/L,再将IGT分为血糖从低到高6个亚组,以t检验及方差检验判定FINS/FPG及文献中常用五种胰岛β细胞功能指数分辨NGT与IGT,及IGT血糖水平不同亚组间β细胞功能差别的能力。结果①OGTT1小时血浆胰岛素、葡萄糖比值(INS1/PG1),OGTT胰岛素、血糖增值比值(△INS/△PG)以及Homamodel中的20×FINS/(FPG3.5)都能分辨从NGT、IGT的β细胞功能变化,却无一能辨认IGT血糖水平不同亚群的β细胞功能差别。②调整胰岛素敏感性的影响后,它们则具有了各种不同程度的分辨上述人群β细胞功能变化趋势的能力。结论①使用上述β细胞功能指数必须调整胰岛素敏感性的影响;②FINS/FPG可在流行病研究中评估β细胞功能,其分辨能力不逊于Homamodel中的20×FINS(FPG3.5)。  相似文献   

13.
为了解高甘油三酯血症与糖尿病发病的关系,在432例非糖尿病人群中分析了空腹血浆甘油三酯(FTG)水平对糖尿病发病率的影响。按初检时FTG水平从低到高,以计算机分成三组,最高甘油三酯(TG)组(为2.5mmol/L,相当于221.4mg/dl),6年非胰岛素依赖型糖尿病发病率是最低TG组(为0.7mmol/L,相当于60.3mg/dl)的2.3倍(38.6%对16.6%,P<0.01),6年后口服葡萄糖耐量试验2小时血糖(OGTTBG2h)平均值高2.4mmol/以(43mg/dl,即180.3mg/dl对137.4mg/dl)。进行多因素线性回归分析,调整年龄、性别、空腹血糖(FBG)和体重指数诸影响因素后,FTG水平仍与6年后OGTTBG2h水平显著正相关(P=0.0335)。表明FTG水平升高是糖尿病发病的独立危险因素。  相似文献   

14.
2型糖尿病患者血清Leptin水平的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用放免法测定26例2型糖尿病(DM)患者的血清Leptin,胰岛素,用葡萄糖氯化酸疼法测定空腹而溏(FBG),测量体重,计算体重指数(DMI),并测定了22例患者口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2小时后Leptin水平,以及13例男性患者的血清睾酮,并与26例正常人进行对照。结果显示,2型DM组与对照组比较,血清Leptin无显著差异(P〉0.05),女性是男性的2.3倍,服葡萄糖2小时后Lepti  相似文献   

15.
观察了16例老年高血压病(EH)患者及10例健康老年人口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的血糖、胰岛素和C-肽浓度变化。结果显示,EH组空腹及OGTT后胰岛素、C-肽及胰岛素/血糖比值明显高于对照组,C-肽/胰岛素比值明显降低,糖耐量明显下降。老年EH组经伊拉地平治疗6周后,空腹及OGTT后胰岛素,C-肽和胰岛素/血糖比值较治疗前上明显下降,C-肽/胰岛素比值升高,糖耐量改善,但仍未完全恢复正常。提示老年EH患者存在胰岛素抵抗(IR),伊拉地平能在一定程度上改善EH患者的IR。  相似文献   

16.
对未经治疗的Graves病人20例及正常人20例进行血糖、胰岛素、胰岛素受体检测。Graves病人均有不同程度高胰岛素血症(P<0.01)。甲亢OGTT异常组红细胞胰岛素受体的四个参数Q1、K1、Q2、K2均减低,后两个参数与正常组比较有显著性差异(P<0.01),且甲亢OGTT异常组餐后2小时血糖与K2值呈显著负相关(r=-0.4190,P<0.05)。提示甲亢糖代谢异常可能是由于胰岛素受体的结构改变,使胰岛素与IR的结合位点数减少及亲合力降低而致胰岛素抵抗引起。  相似文献   

17.
肝源性糖尿病的糖代谢特征研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
27例慢性肝病,据其是否合并糖尿病分为两组,并以22例急性肝炎和41例原发性糖尿病作对照。测定OGTT空腹及餐后2小时血糖、胰岛素及C肽浓度,并求出诸比值。结果表明IRI(2h/0°)和C/I(2h)是肝源性糖尿病两项颇具特征性的实验室指标。  相似文献   

18.
本研究对65例高血压病(高血压高脂血症患者35例,高血压非高脂血症患者30例)、30例高脂血症及30例正常人(对照组)进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、胰岛素释放曲线及OGTT前、后的内皮素、心钠素水平的观察。结果显示:(1)高血压伴高脂血症组胰岛素敏感性(敏感性指数为-3.06±0.06,敏感性为0.19±0.02)明显低于高血压组(敏感性指数-2.85±0.04,敏感性为0.23±0.02),胰岛素抵抗明显,P<0.05;(2)高血压高脂血症组OGTT后180分钟及24小时内皮素-1(180.6±10.4、154.8±12.2ng/L)的增高明显高于高血压组(102.6±18.2、86.4±16.6ng/L),P<0.05,并与胰岛素的抵抗成正相关,而高血压高脂血症组心钠素轻度增高。提示随着高血压动脉硬化程度的加重,胰岛素的敏感性逐渐下降,内皮素-1的水平逐渐升高,这种增高可能是内源性心钠素无法对抗的。  相似文献   

19.
空腹血糖作为筛选和诊断糖悄尿病标准的探讨   总被引:3,自引:1,他引:2  
糖尿病的筛选试验和诊断试验不同〔1〕。一般来说 ,口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)中的空腹血糖是筛选的较好方法 ,而 2小时血糖是诊断的金标准〔2〕。在临床实践中 ,空腹血糖的测定较OGTT更为简单且花费较少。本研究的目的在于探讨OGTT中空腹血糖和 2小时血糖的关系 ,以寻找最佳的空腹血糖值分别作为筛选和诊断糖尿病的指标。一、对象和方法1.对象 :参加本研究者共 815例。年龄 (4 8.7± 9.8)岁(2 5~ 77岁 ) ,其中男性 435例 ,女性 380例。所有受试者均无糖尿病病史和与糖尿病有关的临床症状 ,亦无服用影响糖代谢的药物。试验前 2…  相似文献   

20.
住院号:335641,女,27岁,汉族,工人,患者自1987年常出现阵发性搏动性头痛伴恶心,1990年8月患者于首次妊娠5个月时,因头痛加剧及视物不清,血压21.4/14.7kPa,在外院诊断“妊娠高血压”行引产术,因发现血糖高,尿糖阳性,而入我科,查空腹血糖10.38mmol/L,OGTT(单位mmol/L):空腹9.71,1/2小时为9.81,1小时15.23,2小时16.97,3小时13.95,血压波动在:24.7~10.7/17.0~8.0kPa,尿3甲氧基4羟基苦杏仁酸(VMA)测…  相似文献   

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