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复方更昔洛韦氯化钠注射液的制备与质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察不同条件下更昔洛韦复方氯化钠注射液的制备与质量控制方法。方法制备复方更昔洛韦氯化钠注射液,建立更昔洛韦复方氯化钠注射液的质量标准,考察影响稳定性的因素,通过加速实验和长期实验考察该注射液的性状、pH值、含量和有关物质变化。结果更昔洛韦对光、热稳定性较好。结论更昔洛韦复方氯化钠注射液处方合理,质量稳定,有效期可定为2a。 相似文献
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注射用更昔洛韦与14种药物配伍的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究注射用更昔洛韦与临床常用14种药物配伍的稳定性.方法 分析注射用更昔洛韦与14种药物在室温下配伍后的外观、Ph值、微粒数和含量.结果 注射用更昔洛韦与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、注射用头孢拉定、注射用头孢噻肟钠、克林霉素磷酸酯注射液、替硝唑注射液、西米替丁注射液、地塞米松注射液、维生素B1注射液配伍后无明显变化.结论 注射用更昔洛韦不宜与碳酸氢钠注射液、10%氟罗沙星注射液、盐酸左氧氟沙星注射液、10%葡萄糖注射液配伍使用,与克林霉素磷酸酯注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用有待进一步研究,可与其他8种药物配伍使用. 相似文献
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注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定并考察注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍后室温(25℃)下3 h内更昔洛韦的质量浓度、外观及PH值的变化。结果 3 h内,注射用更昔洛韦在木糖醇注射液中含量、颜色及PH值无显著变化。结论注射用更昔洛韦与木糖醇注射液在配伍3 h内是稳定的。 相似文献
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注射用加替沙星与注射用更昔洛韦配伍的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察注射用加替沙星与注射用更昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在室温[(20±1)℃],观察8 h内加替沙星(2 g·L-1)与更昔洛韦(1.0 g·L-1)配伍液的外观、pH及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定2种药物的含量.结果:2种药物配伍后,8 h内的含量、pH及外观无明显变化.结论:注射用加替沙星与注射用更昔洛韦可以在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用. 相似文献
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目的 考察注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 在室温[(20±1)℃]下,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0~8 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果 检测波长为251 mm,炎琥宁的平均回收率为99.8%,峰面积相对标准偏差(RSD)为0.84%(n=9),更昔洛韦的平均回收率为99.7%,RSD为0.68%(n=9).8 h内配伍液的颜色、pH值以及炎琥宁与更昔洛韦的含量均变化较大.结论 在室温条件下,注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦不可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用. 相似文献
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葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后的稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后阿昔洛韦和更昔洛韦的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后8h稳定,在8h内可安全应用于临床。 相似文献
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注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,在常温20℃下,5.0h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定PH值。结果在5.0h内,注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍液外观、PH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍在5.0h内可以使用。 相似文献
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[摘要]目的比较膦甲酸(DEV)钠氯化钠注射液、更昔洛韦(GCV)注射液和阿昔洛韦(ACV)注射液治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法复发性生殖器疱疹患者99例,随机分为3组,各33例,PFA 组给予膦甲酸钠氯化钠注射液3 g;GCV组给予更昔洛韦注射液250 mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250 mL中;ACV组给予阿昔洛韦注射液500 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250 mL中。3组用法均为静脉滴注,qd,连用10 d为1个疗程。结果治疗复发性生殖器疱疹,膦甲酸钠氯化钠注射液、更昔洛韦注射液疗效均优于阿昔洛韦注射液,膦甲酸钠氯化钠注射液优于更昔洛韦注射液。结论膦甲酸钠氯化钠注射液治疗复发性生殖器疱疹疗效好,复发率低。 相似文献
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更昔洛韦与几种输液配伍的稳定性 总被引:6,自引:1,他引:5
注射用更昔洛韦(ganciclovir,Gan)为冻干粉针,是一种抗病毒新药。本文模拟临床用药情况,对更昔洛韦在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的配伍稳定性及测量方法进行了研究。现报道如下。1 仪器与药品1.1 仪器 UV260型分光光度计(日本岛津);PHS-25型酸度计(上海雷磁仪器厂);澄明度检查装置(沈阳市理化仪器厂)。1.2 药品 标准品及注射用更昔洛韦粉针(湖北省医药工业研究所科益制药厂,规格0.25g/10ml,批号980101);5%葡萄糖注射液、0.… 相似文献
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清开灵注射液与6种药物配伍稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察清开灵注射液与注射用青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢拉定、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦和利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法将清开灵注射液与上述6种药物分别配伍,观察配伍后溶液的外观、pH值和含量变化,采用紫外分光光度法进行光谱扫描测定。结果清开灵注射液与青霉素钠和头孢拉定配伍后产生沉淀,颜色加深;与阿昔洛韦配伍后含量显著下降;与阿昔洛韦配伍后2 h内性质稳定,24 h内含量显著下降;与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液、更昔洛韦配伍后外观、含量和pH值均无明显变化,配伍后性质稳定。结论清开灵注射液可以和更昔洛韦、氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用;与青霉素钠、头孢拉定不能混合使用;与阿昔洛韦配伍应在2 h内滴完。 相似文献
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注射用头孢米诺钠与更昔洛韦的配伍稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别于25℃和37℃条件下采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠与更昔洛韦的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH、微粒变化及紫外吸收光谱的变化。结果配伍液在8 h内外观、pH、主药含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中稳定性良好,可配伍使用。 相似文献
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《实用药物与临床》2015,(9)
目的研究热毒宁注射液在0.9%生理盐水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、木糖醇注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液中的稳定性,及其与儿科常用药物的配伍。方法将热毒宁注射液与5种常用药分别以6种溶媒稀释后,观察外观,测量p H值及不溶性微粒结果。结果热毒宁在不同溶媒中性状稳定;西咪替丁与热毒宁混合液、更昔洛韦与热毒宁混合液的p H值变化较大,在以10%葡萄糖、木糖醇、复方Na Cl为溶媒时,变化尤为明显。热毒宁与西咪替丁、更昔洛韦、痰热清存在浑浊,不溶性微粒结果超标。结论热毒宁在本次试验不同溶媒中,均可单独使用;与盐酸氨溴索、注射用美洛西林舒巴坦钠配伍良好,与西咪替丁、更昔洛韦、痰热清等存在配伍禁忌。 相似文献
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