平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期临床观察

目的:观察平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床疗效。方法:将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组的基础上给予平喘汤治疗。7天为1疗程。观察治疗前后嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E、最大呼气流速(PEF)的改善情况及2组临床疗效。结果:总有效率观察组93.0%,对照组72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后EOS、Ig E、PEF均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组EOS、Ig E、PEF比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者的生活质量。     

自拟温肺平喘汤治疗支气管哮喘58例临床观察

目的:观察自拟温肺平喘汤治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效。方法:将116例符合诊断标准的支气管哮喘寒哮证患者随机分为两组,对照组58例给予西医常规治疗,治疗组58例在对照组治疗基础上加用自拟温肺平喘汤口服。观察比较两组患者的肺功能改善情况和总有效率。结果:总有效率治疗组为93.10%,对照组为82.75%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组肺功能改善情况比较,治疗组优于对照组,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论:自拟温肺平喘汤治疗对支气管哮喘寒哮证具有较好的临床疗效。     

蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期42例临床研究

目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。     

蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘120例临床观察

目的:观察蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将入选病人随机分为治疗组和对照组,治疗组服用蒙药平喘灵胶囊,对照组服用咳喘宁片。观察两组疗效;治疗前后嗜酸性粒细胞(EOS)及肺功能第一秒用力呼气量(FEV1)的变化。结果:两组总有效率比较具有统计学差异(P0.05);治疗组复发率6.7%,明显低于对照组(18.3%),有显著性差异(P0.05);两组患者治疗前后EOS、FEV1比较,有显著性差异(P0.05);而两组之间比较无显著差别(P0.05)。结论:蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘的疗效佳,且副作用较少,复发率较低。     

自拟祛风平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期46例疗效观察

目的:观察自拟祛风平喘汤干预支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法:选取92例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,随机分为两组,对照组口服茶碱缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上加服自拟祛风平喘汤联合治疗,7天为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程后,观察治疗总有效率、临床症状消失时间、肺功能的变化。结果:治疗组临床控显率显著高于对照组(P0.05);治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音等临床症状消失时间也要短于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后肺功能指标均比治疗前有显著提高(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:自拟祛风平喘汤对支气管哮喘急性发作期具有较好的治疗效果,能显著提高患者生活质量,安全无副作用,应予以推广。     

平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘临床研究

目的:观察平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:将56例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组26例和治疗组30例。两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组则加服自拟平喘汤,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及肺功能相关指标。结果:治疗组有效率为93.33%,高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,治疗组积分下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前有所提高(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1%及PEF)的改善均优于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用平喘汤能改善支气管哮喘患者症状、体征,提高临床疗效。     

清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证临床观察

目的:观察清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者的临床疗效观察。方法:将84例支气管哮喘急性发作期热哮证患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例。2组均应用西医常规治疗,观察组加用清热平喘汤。2组均治疗2周。观察并比较2组的临床疗效、起效时间、肺功能情况及不良反应情况。结果:观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.81%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。观察组控制咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音的起效时间均快于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组第1秒钟用力呼气容积(FEV_1)均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P0.01);观察组FEV_1值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前后肝、肾功能均正常,对照组仅1例患者出现声音嘶哑。结论:在西医常规治疗基础上加用清热平喘汤治疗热哮型支气管哮喘急性发作期可有效改善患者的肺功能,迅速有效地控制主要症状,用药安全性良好。     

附龙平喘汤治疗支气管哮喘临床观察

目的观察附龙平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组予附龙平喘汤,对照组口服强力安喘通及静滴先锋霉素;观察两组治疗后症状、体征、肺功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白(IgE)等变化。结果治疗组临床控制显效率和总有效率高于对照组,肺功能改善优于对照组,EOS、IgE较对照组均显著降低。结论附龙平喘汤治疗支气管哮喘疗效显著。     

平喘止咳辨证治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的:观察平喘止咳辨证治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法:观察平喘止咳辨证治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法:将122例患儿分为2组各61例,观察组采取平喘止咳辨证疗法治疗,对照组给予中成药清咳平喘颗粒治疗,观察2组临床疗效,比较肺功能指标。结果:总有效率观察组98.36%,对照组70.49%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后肺功能指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:平喘止咳辨证疗法治疗小儿支气管哮喘疗效确切,可改善肺功能,具有较高的临床应用价值。     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿应用升阳益肾汤的临床疗效观察

目的:观察升阳益肾汤治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿的疗效。方法:采用随机数字表法将贵州省安顺市人民医院儿科2012年8月至2014年3月收治的98例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿分为观察组和对照组各49例,对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组基础上加用升阳益肾汤治疗,对两组患儿治疗前后的临床症状、疗效及相关指标进行比较。结果:治疗前两组患者哮喘症状评分、鼻炎症状评分、FEV1、FEF50比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者哮喘症状评分、鼻炎症状评分、FEV1、FEF50较治疗前均显著的改善,观察组改善优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者PEF变异率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者PEF变异率分布较治疗前发生显著变化,主要分布于20%范围且差异显著,观察组的PEF变异率分布显著优于对照组(P0.05)。治疗后观察组的鼻炎、哮喘总有效率均显著的高于对照组(P0.05)。结论:升阳益肾汤治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿能缓解哮喘及鼻炎症状,改善肺功能,提高疗效。     

止敏平喘汤联合穴位敷贴治疗变异性哮喘患儿效果及对肺功能、血EOS、IgE水平的影响

目的:观察止敏平喘汤联合穴位敷贴治疗变异性哮喘(CVA)患儿效果及对肺功能、血嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白IgE水平的影响。方法:将我院自2015年1月~2017年5月收治的84例变异性哮喘患儿按区组随机化分为观察组(n=42)与对照组(n=42),对照组给予穴位敷贴,观察组联合止敏平喘汤,对比两组疗效,并比较两组患儿肺功能、血清EOS、IgE等指标水平及咳嗽频率与程度。结果:观察组疗效等级显著优于对照组,其总有效率为95.23%(40/42),显著高于对照组的78.57%(33/42);且治疗后观察组肺功能指标水平显著高于对照组;血清EOS、IgE等指标水平及咳嗽频率与咳嗽症候积分均显著低于对照组,上述对比差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止敏平喘汤联合穴位敷贴治疗CVA患儿安全性及疗效俱佳,对患儿肺功能、病情的改善更显著。     

麻辛平喘汤治疗小儿支气管40例临床研究

目的观察麻辛平喘汤治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将120例支气管哮喘急性发作住院患儿随机分为麻辛平喘汤组、易坦静组、顺尔宁组,每组各40例。3组均辅用雾化吸入、抗感染常规治疗。麻辛平喘汤组另给予麻辛平喘汤治疗,易坦静组另给予易坦静口服治疗,顺尔宁组另给予顺尔宁口服治疗。3组均不使用其他平喘药物,疗程均为7天。疗程结束后观察3组患儿的临床疗效;治疗前后检测峰值呼气流速(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1),测定患儿血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素5(IL-5)、血嗜酸粒细胞计数(EOS)进行比较。结果麻辛平喘汤组临床控制率略优于易坦静组和顺尔宁组,但差异无统计学意义(P>0.05);3组患儿FEV1、PEF治疗后较治疗前均有上升,差异有统计学意义(P<0.01),3组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组患儿EOS、IgE、IL-5均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.01)。易坦静组、顺尔宁组治疗后EOS、IgE、IL-5与麻辛平喘汤组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论麻辛平喘汤能显著改善哮喘患儿肺功能、控制哮喘的临床症状。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘急性期的效果。方法:156例随机分为观察组和对照组各78例,两组均给予西医常规治疗,观察组加用小青龙汤口服。结果:总有效率观察组87.18%、对照组79.49%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。显效时间观察组与对照组短(P0.05);肺功能改善观察组较对照组更好、EOS降低幅度观察组较对照组更低(P0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘急性发作有更显著的疗效,且对肺功能的改善及降低EOS水平效果更好。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:72例随机分为研究组和对照组各36例。两组均用常规西药治疗,研究组加用小青龙汤加减治疗。结果:总有效率研究组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);FEV1增值、PEF变异率及EOS研究组均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加减辅助治疗支气管哮喘轻中度急性发作期具有显著效果,能改善肺功能水平。     

益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘47例疗效观察

目的:探讨益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2015年5月-2017年6月在我院治疗的急性发作期支气管哮喘患者94例,按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合益肺宣降汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的74.47%(35/47),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FVE1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效显著,可明显改善患者肺功能。     

针刺联合益肾平喘汤对支气管哮喘患者中医证候积分、EOS水平及不良反应的影响

目的观察针刺联合益肾平喘汤对支气管哮喘患者中医证候积分、嗜酸性粒细胞(EOS)水平及不良反应的影响。方法 208例支气管哮喘患者随机分成研究组和对照组,每组104例。两组患者均给予基础治疗,对照组在基础治疗上联合益肾平喘汤,研究组在对照组的基础上联合针刺。观察并比较两组患者中医证候积分,血清免疫球蛋白E (IgE)、EOS水平以及不良反应发生率。结果研究组治疗后总有效率为97.1%,显著高于对照组的88.5%(χ~2=5.820,P=0.016)。两组治疗后中医证候积分较同组治疗前明显降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清IgE、EOS水平较同组治疗前明显降低(P<0.05),且研究组低于对照组(t=14.544,P<0.01;t=16.282,P<0.01)。对照组不良反应发生率为15.4%,明显高于研究组的6.7%(χ~2=3.960,P=0.047)。结论针刺联合益肾平喘汤对支气管哮喘患者具有良好的临床疗效,能明显改善支气管哮喘患者临床症状以及EOS水平,且安全性高。     

通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响

目的探讨通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法选取2016年1月—2017年12月于本院接受治疗的支气管哮喘患者98例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组49例。对照组接受布地奈德治疗,观察组接受通肺平喘汤联合布地奈德治疗。对比2组疗效、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为89.80%,高于对照组的73.47%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组肺功能指标均较治疗前改善,且观察组FEV1(79.63±5.62)ml、FVC(88.68±5.62)ml及FEV1/FVC(72.03±6.10)%水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论通肺平喘汤联合西药治疗老年支气管哮喘效果佳,可有效改善患者肺功能,且安全性好。     

通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘肺功能的影响

目的:探究通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取我院2015年11月~2016年9月治疗的老年支气管哮喘患者94例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各47例。对照组实施布地奈德治疗,观察组在对照组基础上实施通肺平喘汤治疗。比较两组肺功能、临床治疗效果及不良反应发生率。结果:对照组FVC(81.07±4.76)mL、FEV1(72.42±6.58)mL、FEV1/FVC(64.53±5.38),观察组FVC(88.76±5.75)mL、FEV1(79.58±5.57)mL、FEV1/FVC(71.64±5.65),对照组FVC、FEV1、FEV1/FVC指标均比观察组低,差异有统计学意义(P0.05);对照组临床治疗总有效36例(76.60%),观察组临床治疗总有效44例(91.49%),观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应3例(6.38%),观察组不良反应4例(8.51%),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通肺平喘汤联合西药治疗老年支气管哮喘可有效改善肺功能,使临床症状得以缓解,提高治疗效果,药用安全性较高。     

平喘汤联合GINA阶梯方案治疗小儿支气管哮喘缓解期的作用

目的:探讨平喘汤联合哮喘全球防治创议(GINA)阶梯方案治疗小儿支气管哮喘缓解期的作用。方法:从深圳市第二人民医院2014年2月至2017年1月收治的小儿支气管哮喘缓解期患儿中,选取92例作为研究对象,其中46例采用平喘汤联合GINA阶梯方案进行治疗(观察组),另外46例则单独采用GINA阶梯方案进行治疗(对照组),比较其治疗小儿支气管哮喘缓解期的作用。结果:治疗后,观察组患儿哮喘症状控制率、肺功能指标及生活质量,均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤联合GINA阶梯方案治疗小儿支气管哮喘缓解期,能有效改善患儿肺功能,提高哮喘控制率及生活质量。     

补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察

目的:观察补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将64例支气管哮喘缓解期肺肾气虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用西药沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤治疗。观察2组综合疗效、治疗前后肺功能改善情况和不良反应情况。结果:总有效率治疗组为96.88%(31/32),对照组为78.13%(25/32),2组比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后2组肺功能较治疗前均有所改善,且治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率治疗组为9.38%(3/32),对照组为6.25%(2/32),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:应用补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期可改善患者临床症状、体征和肺功能,其疗效优于单用常规西药治疗。