克瘤丸组成药物提取物对人肺癌细胞的抑制作用

目的 研究克瘤丸组成药物提取物对人肺癌细胞A549的抑制作用,优化精简克瘤丸的处方组成。方法 采用MTT法考察黄芪总皂苷、斑蝥超临界萃取物、虫类药乙醇提取物、山豆根总生物碱和黄芪、山豆根水提物等克瘤丸5个提取物对A549细胞增殖的抑制作用;选用五因素二水平正交实验设计,分析克瘤丸5个提取物对A549细胞增殖的不同效应,判断其是否存在交互作用。结果 细胞毒实验结果表明克瘤丸中的斑蝥萃取物、虫类药醇提物、黄芪总皂苷和山豆根总生物碱等4种提取物对A549的IC50值分别是0.330、1.041、1.961、2.015 mg/mL。其中斑蝥萃取物和虫类药醇提物的抑制作用48 h达到峰值,存在量效和时效关系。正交实验结果显示,虫类药醇提物在抑制A549细胞增殖中起主要作用,斑蝥萃取物和黄芪总皂苷次之。方差分析表明黄芪总皂苷和虫类药醇提物、斑蝥萃取物和虫类药醇提物存在交互作用。结论 虫类药醇提物、斑蝥萃取物和黄芪总皂苷是克瘤丸发挥作用的必要成分,可精简为3者的配伍方。      

升麻提取物SMT体外抗乙肝病毒作用研究

目的评价升麻提取物SMT体外抗乙肝病毒作用。方法本研究采用HePG2.2.1.5细胞模型进行体外实验,对细胞上清液中HBsAg、HBeAg、HBV-DNA含量进行检测,评价升麻各提取物SMT75%醇提物(SMT1)、SMT总皂苷(SMT2)、SMT总有机酸(SMT3)体外抗乙肝病毒作用。结果升麻提取物,体外均具有明显抗HBV活性。与模型组比较,SMT1的每毫升0.016~0.032 g生药给药组、SMT2的每克0.018 g生药给药组、SMT3的每克0.010 g生药给药组细胞上清液中HBV-DNA含量,差异均有统计学意义(P0.05)。结论升麻提取物SMT有待进一步提取、分离研究,对新药研发具有重要意义。     

百里醌联合吉西他滨对人胰腺癌细胞株BxPC-3生长和凋亡的影响

目的探讨百里醌联合吉西他滨对人胰腺癌细胞株BxPC-3的影响。方法百里醌、百里醌联合吉西他滨分别作用于人胰腺癌细胞株BxPC-3,培养24、48及72 h后检测细胞存活率（两药联合培养72 h）。采用CCK-8法检测两组BxPC-3细胞的增殖情况,流式细胞术检测BxPC-3细胞凋亡情况。结果百里醌对BxPC-3细胞的增殖抑制作用呈明显浓度和时间依赖性。其联合吉西他滨作用72 h后胰腺癌BxPC-3细胞的存活率仅为27.43%,与单用百里醌（49.38%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;百里醌单用于BxPC-3细胞24 h后,胰腺癌细胞早期凋亡率为（4.80±1.53）%,联合用药BxPC-3细胞凋亡率为（21.40±3.15）%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论百里醌可显著抑制人胰腺癌BxPC-3细胞生长,有效增强吉西他滨对人胰腺癌BxPC-3细胞的增殖抑制作用,其协同作用以诱导胰腺癌细胞凋亡方式为主。     

重楼、土鳖虫对人肝癌SMMC-7721细胞增殖抑制的协同作用

目的体外观察重楼及土鳖虫提取物对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用及两者联合应用的抑制率及相互作用。方法采用MTT法测定两者对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制率,利用金式公式判定两药舍用的效果。结果重楼及土鳖虫提取物能抑制人肝癌SMMC-7721细胞的增殖,并呈浓度和剂量依赖性。两者作用于人肝癌SMMC-7721细胞72h的IC50分别为0．17mg／mL和1．99mg／mL。重楼提取物0．1-0．8mg／mL与土鳖虫提取物1～4mg／mL同时给药对人肝癌SMMC-7721细胞可产生单纯相加至协同杀伤作用.结论重楼、土鳖虫提取物联合用药可产生协同作用,两者联合应用在抗肿瘤治疗中具有合理性:      

南蛇藤提取物含药血清对人肝癌SMMC 7721细胞增殖、迁移和黏附作用的影响

目的?制备南蛇藤（Celastrus Orbiculatus）乙酸乙酯提取物兔含药血清,研究其对人肝癌SMMC 7721细胞株的增殖、迁移和黏附的影响。方法?取新西兰白兔,以20mg/kg·d南蛇藤提取物灌胃,按血清药理学方法制备含药血清。设低、中、高剂量组（分别含有10%,20%,30%的南蛇藤提取物含药血清）,作用人肝癌SMMC 7721细胞,同时设溶媒对照组及5氟尿嘧啶（5Fu）阳性对照组。MTT法检测含药血清对细胞增殖的影响,Borden小室体外迁移实验及细胞黏附实验分别检测含药血清对细胞迁移和黏附能力的影响。结果?MTT结果显示各剂量组含药血清均能抑制肝癌SMMC 7721细胞的增殖,且呈剂量依赖性。迁移实验结果表明,中、高剂量组含药血清能显著抑制细胞的迁移能力（P＜0.05）;黏附实验结果显示在作用1h和2h 时各剂量组均能显著促进细胞的同质黏附;在作用2h 时,中、高剂量组能抑制细胞与基底膜成分Matrigel 的黏附,低、中、高各剂量组均能抑制细胞与人脐静脉内皮细胞的异质黏附,与对照组相比差异显著（P＜0.05或P＜0.01）,并具一定的量效关系。结论?南蛇藤提取物含药血清能有效抑制人肝癌SMMC 7721细胞的增殖和迁移能力,并能促进细胞的同质黏附能力,抑制细胞与基底膜及与人脐静脉内皮细胞的异质黏附能力。      

木果楝种子中一个新柠檬苦素类化合物

目的 研究红树林植物木果楝Xylocarpus granatum种子的化学成分。 方法 采用多种色谱方法分离纯化，依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。 结果 从木果楝种子的95%乙醇提取物中分离鉴定了一个墨西哥交酯型柠檬 苦素类化合物xylogranatin S，并利用MTT法研究了这个化合物对人子宫颈癌细胞HeLa、肝 癌细胞HLE、乳腺癌细胞MDA-MB-231和结肠癌细胞SW-620的生长抑制作用。 结论 该化合物为新的化合物，命名为木果楝亭S(xylogranatin S)，药 理活性实验结果未发现其对上述肿瘤细胞有显著的抑制作用。     

橄榄苦苷对人前列腺癌PC-3细胞增殖、迁移侵袭及凋亡的影响

目的 探讨橄榄苦苷对人前列腺癌PC-3细胞增殖、迁移侵袭和凋亡的影响及可能机制.方法 以不同浓度橄榄苦苷(0、20、40、80、160、320μmol/L)处理PC-3细胞,采用MTT实验检测PC-3细胞的增殖活性、划痕实验检测细胞迁移、Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,以及Western blot检测PC-...     

白芍总苷和当归提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的:观察白芍总苷(TGP)与当归提取物(EAS)合用的抗免疫性肝损伤作用.方法:采用卡介苗(BCG)和细菌脂多糖(LPS)诱导小鼠发生实验免疫性肝损伤.结果:两药合用可对抗BCG和LPS所致血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)升高及还原型谷胱甘肽(GSH)降低,并可减轻肝脏病变程度,其中以200mg/kg白芍总苷和相当于生药153.4g/kg当归提取物合用、给药7d预防效果最佳.结论:白芍总苷与当归提取物合用对实验免疫性肝损伤有保护作用.     

苦蕺对人食管癌109细胞株杀伤作用的实验观察

苦蕺的水提取物经调整pH及测定渗透压后,在体外对人食管癌细胞进行作用,从其对细胞的致死率、形态变化,对细胞分裂的影响及超微结构变化等实验观察,发现其对食管癌细胞具有一定的杀伤能力。并对其影响细胞分裂,超微结构变化方面进行讨论。实验结果提示,苦蕺可能是一种具有一定抗癌作用的药物。     

香椿叶提取物抗氧化和抑制癌细胞增殖的研究

目的:研究香椿叶提取物抗氧化和抑制细胞增殖的活性。方法:借助溶剂浸提和聚酰胺树脂获得香椿叶的总酚提取物进而考察其含量。采用TOSC实验衡量香椿叶提取物的总抗氧化活性,同时利用体外实验观察其对人类不同类型癌细胞生长的抑制作用。结果:香椿叶提取物的总酚含量为(427.53±4.31) mg/g,每克样品的抗氧化活性达到807.64 μmoL维生素C 当量。提取物可以显著抑制人肠癌细胞Caco-2、肝癌细胞HepG₂和乳腺癌细胞MCF-7的生长,其EC₅₀分别为 (4.00±0.39),(153.16±13.49),(193.46±14.68)μg/mL。香椿叶提取物的生物活性指数(BI)约283,肠癌细胞Caco-2对提取物的敏感性超过了乳腺癌细胞MCF-7和肝癌细胞HepG₂。结论:香椿叶提取物具有一定抗癌功效,对慢性疾病的预防具有应用价值。     

瑶药小钻乙醇提取物对4种肿瘤细胞增殖的影响

目的探讨瑶药小钻乙醇提取物对4种肿瘤细胞增殖的影响,评价其体外抗肿瘤活性。方法制备不同终浓度(200μg/mL、150μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL)小钻80%乙醇提取物及顺铂。取对数生长期人乳腺癌细胞MCF-7、人结直肠癌细胞LOVO、人肝癌细胞HepG2、小鼠黑色素瘤细胞B16,采用四甲基噻唑蓝法检测不同浓度小钻乙醇提取物及顺铂作用48 h后4种肿瘤细胞的增殖情况,计算增殖抑制率及半数抑制浓度(IC₅₀)。结果各浓度小钻乙醇提取物对4种肿瘤细胞增殖均有一定抑制作用,抑制率随浓度的增加而升高(均P<0.05),但终浓度最高为200μg/mL时抑制率<80%。小钻乙醇提取物对4种细胞的IC₅₀值均>20μg/mL,而顺铂的IC₅₀值均<10μg/mL,小钻乙醇提取物对4种细胞的抑制作用均低于顺铂(均P<0.05)。结论小钻乙醇提取物对4种肿瘤细胞的体外增殖有一定的抑制作用,但其致死作用不明显,活性低于顺铂。     

宁夏四种道地药材及其复方醇提物体外抑菌实验研究

目的:考察秦艽等四种宁夏道地药材及复方醇提物的体外抑菌作用。方法:选择秦艽、苦豆子、丁香、石榴皮四种药材提取物及其不同剂量比配制的复方65%乙醇提取物,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等分别进行体外抑菌实验。结果:四种单味药对待测菌均有抑菌作用,丁香抑菌效果最好;各种复方也具有抑菌作用。结论:秦艽、苦豆子、丁香复方抑菌效果大于单味药;四种中草药混合提取物的抑菌效果优于四种单方提取物的混合物。     

HPLC-CMC筛选6种中药材治疗慢性牙周炎的活性成分

目的 研究苦豆子、甘草、三七、丹参、续断、杜仲提取物与人牙周膜细胞的生物亲和作用,为筛选用于治疗慢性牙周炎的中药提供理论基础.方法 通过高效液相色谱法(HPLC)联合细胞膜色谱法(CMC)对中药苦豆子、甘草、三七、丹参、续断、杜仲超声萃取的有效成分与人牙周膜细胞膜进行筛选.结果 三七、丹参、续断萃取成分与人牙周膜细胞色...     

中药苦豆子体外抗幽门螺杆菌的实验研究

目的观察苦豆子对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的体外抑菌作用。方法采用煎煮法与超声波浸提法获取苦豆子不同提取物;纸片扩散法粗测抑菌浓度,琼脂稀释法测定两种提取物的最小抑菌浓度(MIC)。结果苦豆子水煎剂对H.pylori的MIC为100mg/ml,苦豆子乙醇提取物对H.pylori的MIC为25mg/ml。结论两种苦豆子提取物均有较好的体外抗H.pylori作用,苦豆子乙醇提取物对H.pylori的抑菌效果优于水煎剂。     

苦豆子总生物碱对小鼠乳腺癌4T1细胞体外增殖抑制及诱导凋亡作用的研究

目的研究苦豆子总生物碱对小鼠乳腺癌4T1细胞体外增殖抑制及诱导凋亡作用。方法苦豆子总生物碱提取并纯化,处理成澄清的药物溶液后用于细胞给药。CCK-8法测定不同浓度的苦豆子总生物碱作用24h后4T1细胞存活率。流式细胞术检测给药24h后4T1细胞凋亡率。结果与对照组比较,实验组药物浓度为5.00mg/mL时,4T1细胞存活率为63.05%;药物浓度为10.00mg/mL时,4T1细胞存活率为20.30%,随着给药浓度的增加,细胞存活率呈明显下降趋势。实验组药物浓度为6.25mg/mL时,细胞凋亡率为11.4%;药物浓度为10.00mg/mL时,细胞凋亡率为41.7%,随着给药浓度的增加,细胞凋亡率明显增加。结论苦豆子总生物碱能诱导细胞凋亡,对小鼠乳腺癌4T1细胞的增殖有明显抑制作用。     

半夏泻心方及配伍药组含药血清抑制人胃癌BGC-823细胞增殖的实验研究

目的:研究半夏泻心方及其配伍药组对体外人胃癌BGC 823细胞增殖的影响。方法:采用血清药理学方法和MTT法及台盼兰染色法观察半夏泻心方及其配伍药组对体外人胃癌BGC 823细胞的敏感性及生长抑制作用。结果:辛苦组对人胃癌BGC 823细胞的生长抑制作用最强,显著高于辛开组、苦降组、辛甘组、苦甘组、甘补组(P<0.05)。结论:半夏泻心方中对BGC 823细胞增殖起主要抑制作用的药组为辛开、苦降的配伍形式。辛开、苦降配伍后(辛苦)有显著的协同增效趋势,而其他配伍药群可能存在拮抗作用。提示辛开苦降法可能是中医药防治胃癌的治则治法之一。     

白花丹醌对肝癌细胞 HepG2 增殖及血管内皮生长因子表达的影响

目的 研究白花丹醌对人肝癌细胞 HepG2 的增殖、克隆形成及血管内皮生长因子 (VEGF) 表达的影响。方法 MTT 法检测白花丹醌对人肝癌细胞 HepG2 的增殖抑制率;平板克隆形成实验检测白花丹醌对 HepG2 细胞克隆形成率的影响;RT-PCR 及免疫荧光细胞化学检测白花丹酯对 HepG2 细胞 VEGF mRNA 和蛋白表达的影响。结果 MTT 法结果显示白花丹醌对人肝癌细胞 HepG2 的增殖有抑制作用,且随着药物浓度增加 (2、8、32、128 μmol/L) 和作用时间 (24、48、72 h) 延长,其抑制作用逐渐增强,与细胞对照组相比有显著差异 (〖WTBX〗P ＜0.05);平板克隆形成实验显示白花丹醌对 HepG2 细胞克隆形成有显著抑制作用 (〖WTBX〗P ＜0.05);RT-PCR 及免疫荧光细胞化学均显示随白花丹醌药物浓度增高,HepG2 细胞 VEGFmRNA 及蛋白表达水平下调。结论 白花丹醌对人肝癌细胞 HepG2 的增殖、克隆形成及 VEGF 表达均有显著抑制作用,其可能成为一种新的抗肿瘤药物。     

秦艽药材及其提取物中总裂环环烯醚萜苷的含量测定

目的测定秦艽药材及其提取物中总裂环环稀醚萜苷的含量。方法以龙胆苦苷为对照品,采用紫外分光光度法进行光谱扫描确定最大吸收波长为272 nm,在此波长进行测定。结果龙胆苦苷在0.0072～0.0288 mg/mL线性关系良好,相关系数为0.9995;平均回收率为97.79%,RSD为0.89%。秦艽药材中总裂环环烯醚萜苷平均含量为6.42%,秦艽提取物中总裂环环烯醚萜苷的平均含量为72.01%。结论该方法操作简便快速,数据准确可靠,可用于秦艽提取物及药材中总裂环环烯醚萜苷测定,为秦艽提取物的下一步开发应用提供相关实验依据。     

酸浆苦素B的体外抗肿瘤活性研究

【目的】研究苦蘵中提取的酸浆苦素B （physalin B, PhB）的体外抗肿瘤活性。【方法】采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法和细胞形态观察法研究PhB对2种肿瘤细胞株HepG2和SGC7901增殖的抑制作用及形态的影响,并与抗癌药物羟基喜树碱（hydroxycamptothecine, HCTP）作对照比较;采用4’6－二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色法观察PhB诱导HepG2和SGC7901细胞凋亡。【结果】 MTT实验结果显示PhB对HepG2和SGC7901的生长均有明显的抑制作用,并具有一定的时间剂量依赖关系,且高浓度时作用优于阳性对照药HCTP,倒置相差显微镜结果也显示其显著改变了细胞形态,并能够证实MTT实验结果的可靠性; DAPI染色结果表明PhB可促进HepG2和SGC7901细胞凋亡。【结论】苦蘵提取物PhB对肿瘤细胞HepG2和SGC7901具有一定的增殖抑制作用。     

苗药头花蓼提取物血清药理学研究方法的建立及验证

目的：建立并验证头花蓼提取物血清药理学研究方法。方法以大鼠为含药血清的供体,MTT法确定空白血清及含药血清对小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)活性的影响,采用10 ng/mL脂多糖(LPS)建立RAW264.7细胞炎症损伤模型,Griess试剂法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)的释放量,以确定体系中的血清添加量和大鼠取血时间。以NO、TNF-α为指标测定含药血清的抗炎活性。结果大鼠按人临床用药等效剂量的27倍给予头花蓼水提醇沉提取物,与模型组相比,体系中加入1.5%(V/V)末次给药后90 min的含药血清能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO (P<0.001)。同时,该方法制备的含药血清能够显著抑制细胞释放NO和TNF-α(P<0.01或P<0.001)。结论本实验条件下制备的头花蓼含药血清具有明显的抗炎作用,该血清药理学方法可用于头花蓼提取物含药血清药效及作用机制研究。