瑞格列奈联合二甲双胍治疗糖尿病的疗效探讨

目的观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗糖尿病的临床治疗效果。方法挑选在该院进行治疗的糖尿病患者126例,糖尿病患者的收治时间均在2012年3月—2015年2月期间,将126例糖尿病患者通过电脑随机分成两组,每组各有糖尿病患者63例,其中一组糖尿病患者仅接受单纯的瑞格列奈治疗,称为单一组,另一组糖尿病患者在单一组糖尿病患者的基础上,加用二甲双胍进行治疗,称为联合组,在治疗前后,对单一组糖尿病患者及联合组糖尿病患者的空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白进行检测,并记录单一组糖尿病患者及联合组糖尿病患者在治疗期间的不良反应,进行比较。结果在治疗前,单一组糖尿病患者与联合组糖尿病患者的空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白差异无统计学意义(P0.05);在治疗后,联合组糖尿病患者与单一组糖尿病患者的空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白均有明显下降,与治疗前比较,差异存在统计学意义(P0.05);但单一组糖尿病患者的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白明显高于联合组患者,差异有统计学意义(P0.05);联合组患者与单一组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论在应用瑞格列奈的基础上,加用二甲双胍对糖尿病患者进行治疗,能有效降低糖尿病患者的空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白,使糖尿病患者的血糖控制良好,瑞格列奈联合二甲双胍治疗糖尿病具有确切的临床治疗效果,值得在临床中大力推广应用。     

瑞格列奈结合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及对患者血糖水平的影响

目的分析和研究瑞格列奈结合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床疗效。方法选取该院2018年6月—2020年6月糖尿病患者128例,将其随机分为两组,各64例。单一组患者给予二甲双胍口服治疗;联合组患者给予瑞格列奈+二甲双胍口服治疗,将两组治疗3个月后的血糖水平、氧化应激指标、临床疗效进行对比。结果两组患者用药前空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白检测值均差异无统计学意义(P0.05);联合组患者用药后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白检测值均低于单一组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者用药前比较氧化应激指标差异无统计学意义(P0.05);用药后与联合组比单一组SOD、GSH-PX指标更高,MDA指标更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论将瑞格列奈联合二甲双胍应用于2型糖尿病患者治疗中,两种药物共同发挥协同作用,利于患者血糖水平值保持在较正常范围内、改善氧化应激反应,充分发挥协同机制、增强药效,利于稳定病情。     

六味地黄汤加减结合胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效研究

目的探讨对妊娠糖尿病患者采用六味地黄汤加减+胰岛素完成治疗后获得临床效果。方法将该院2010年1—9月收治的150例妊娠糖尿病患者进行数字奇偶法分组;联合用药组(75例):采用六味地黄汤加减+胰岛素完成疾病治疗;单一用药组(75例):采用胰岛素完成疾病治疗,就组间妊娠糖尿病患者治疗总有效率、血糖控制水平(糖化血红蛋白、空腹血糖以及餐后2 h血糖)以及不良母婴结局(巨大儿、早产儿、新生儿窒息以及胎儿窘迫、新生儿低血糖)展开对比。结果联合用药组妊娠糖尿病患者治疗总有效率(97.33%)高于单一用药组(85.33%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前,联合用药组妊娠期糖尿病患者糖化血红蛋白水平(8.29±2.59)%、空腹血糖水平(12.31±2.69)mmol/L以及餐后2 h血糖水平(9.65±2.81)mmol/L同单一用药组糖化血红蛋白水平(8.33±2.63)%、空腹血糖水平(12.29±2.72)mmol/L以及餐后2 h血糖水平(9.59±2.83)mmol/L比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,联合用药组妊娠糖尿病患者糖化血红蛋白水平(5.25±0.72)%、空腹血糖水平(4.31±1.11)mmol/L以及餐后2 h血糖水平(6.11±1.02)mmol/L均低于单一用药组糖化血红蛋白水平(6.99±0.83)%、空腹血糖水平(6.72±1.69)mmol/L以及餐后2 h血糖水平(7.52±1.25)mmol/L,差异有统计学意义(P0.05);联合用药组妊娠期糖尿病患者巨大儿(1.33%)、早产儿(1.33%)、新生儿窒息(1.33%)、胎儿窘迫发生率(1.33%)以及新生儿低血糖率(1.33%)均低于单一用药组巨大儿(9.33%)、早产儿(9.33%)、新生儿窒息(8.00%)、胎儿窘迫发生率(9.33%)以及新生儿低血糖率(10.67%),差异有统计学意义(P0.05)。结论六味地黄汤加减+胰岛素治疗方法有效运用,可使妊娠糖尿病患者疗效获得明显增强,并同时将糖化血红蛋白、空腹血糖以及餐后2 h血糖水平显著降低,将巨大儿、早产儿、新生儿窒息、胎儿窘迫以及新生儿低血糖等发生率显著降低,最终显著改善妊娠糖尿病患者预后。     

长效胰岛素联合口服降糖药用于糖尿病治疗的有效性

目的 评估糖尿病行长效胰岛素+降糖药口服治疗的效果。方法 选择2020年12月—2021年12月142例糖尿病患者,入院时掷骰子分为单一组与联合组,各71例,单一组行长效胰岛素治疗,联合组增加降糖药口服治疗,比较两组血糖指标、胰岛功能、有效性。结果 联合组和单一组用药前空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白,差异无统计学意义（P>0.05）。用药后,联合组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均降低,且比单一组低,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组和单一组用药前空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数,差异无统计学意义（P>0.05）。用药后,联合组空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数比单一组低,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗有效率为97.18%,高于单一组（85.92%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 长效胰岛素+降糖药能达到较高的有效性,可控制血糖,纠正胰岛素功能。     

糖化血红蛋白检测在糖尿病实验诊断的临床分析

目的分析糖化血红蛋白检测在糖尿病实验诊断中的临床作用。方法选取该医院2016年8月—2018年2月110例确诊糖尿病患者作为观察组,同时选取110名健康体检者作为对照组,对比2组糖化血红蛋白检测结果。结果观察组空腹血糖、餐后2 h血糖水平及糖化血红蛋白均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者糖化血红蛋白水平与空腹血糖呈正相关,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病患者糖化血红蛋白与空腹血糖及血脂指标存在一定相关性,能够揭示糖尿病患者血糖控制水平,对疾病预防、诊断及治疗均具有较大作用。     

西格列汀治疗2型糖尿病效果及对胰岛β细胞功能影响研究

目的探讨西格列汀治疗2型糖尿病效果及对胰岛β细胞功能影响。方法根据随机数字表法进行2016年1月—2018年2月90例2型糖尿病患者分成不同组。对照组给予甘精胰岛素皮下注射治疗,观察组则给予甘精胰岛素皮下注射联合西格列汀治疗。比较两组治疗效果;糖化血红蛋白和血糖达标时间;治疗前后患者血糖的空腹状态、餐后状态指标、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、HOMA-IR;治疗前后空腹和餐后C肽、HOMA-β;药物不良反应率。结果观察组2型糖尿病治疗效果高于对照组(P0.05);观察组糖化血红蛋白和血糖达标时间优于对照组(P0.05);治疗后观察组血糖的空腹状态、餐后状态指标、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、HOMA-IR优于对照组(P0.05)。治疗后观察组空腹和餐后C肽、HOMA-β优于对照组(P0.05)。观察组药物不良反应率和对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素皮下注射联合西格列汀治疗2型糖尿病的应用效果确切,可有效对血糖进行合理控制,安全性高,值得推广应用。     

格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病的有效性和安全性研究

目的探讨格列美脲联合二甲双胍在老年人2型糖尿病中的治疗效果及安全性。方法选择2015年10月—2016年10月该院收治的老年2型糖尿病患者80例,按照随机数字表法分为两组,各40例,均进行常规治疗,其中对照组给予二甲双胍,观察组给予格列美脲、二甲双胍联合治疗。比较两组治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素及体重指数等指标,并比较两组的并发症发生情况。结果经治疗,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素等指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组相关指标显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病效果显著,能够有效改善患者的血糖情况,且不良反应少,安全性高,值得在临床上进一步推广应用。     

格列美脲分散片联合盐酸二甲双胍片治疗糖尿病临床疗效及对患者血糖水平的效果分析

目的分析格列美脲分散片联合盐酸二甲双胍片治疗糖尿病临床疗效及对患者血糖水平的效果。方法选择该院2017年10月—2018年10月收治的2型糖尿病患者作为研究对象,一共92例,随机分组,各组为41例,对照组患者单纯使用盐酸二甲双胍片进行治疗,观察组患者联合使用盐酸二甲双胍片与格列美脲分散片进行治疗。对两组患者随访3个月,在治疗前和治疗后3个月测定两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c),并且评估两组患者的治疗效果、不良反应。结果①治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白明显比治疗前下降,数据差异有统计学意义(P0.05);和对照组对比,治疗后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白明显更低,数据差异有统计学意义(P0.05)。②与对照组对比,观察组治疗疗效明显更高,数据差异有统计学意义(P0.05)。③与对照组对比,观察组不良反应的发生率明显更低,数据差异有统计学意义(P0.05)。结论格列美脲分散片联合盐酸二甲双胍片治疗糖尿病疗效确切,可以进一步提高降糖效果,减少了药物的毒副作用,安全、有效,应用价值高。     

糖化血红蛋白和糖耐量试验在妊娠期糖尿病中的临床观察

目的观察妊娠期糖尿病中糖化血红蛋白和糖耐量试验的临床应用情况。方法该院2016年1—10月门诊产检的80例妊娠期糖尿病孕妇(观察组)和90名正常孕妇(对照组)均进行空腹血糖、糖化血红蛋白和糖耐量试验检查,比较观察组不同期别孕妇治疗前糖化血红蛋白和糖耐量试验的检查情况。结果观察组空腹血糖、糖化血红蛋白水平高于对照组(P0.05);观察组A1级和A2级孕妇糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后1 h和2 h血糖的比较差异有统计学意义(P0.05);高龄产妇组糖化血红蛋白水平高于低龄产妇组(P0.05)。结论糖化血红蛋白和糖耐量试验对妊娠期糖尿病孕妇的诊治具有重要意义。     

门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗儿童Ⅰ型糖尿病的临床效果分析

目的研究分析对儿童I型糖尿病患者采用门冬胰岛素与甘精胰岛素相结合的临床治疗效果。方法选取该院2014年12月—2016年12月接收的54例儿童I型糖尿病患者,通过应用计算机产生随机数字,分为联合组和参照组,其中参照组为27例,予以门冬胰岛素单一治疗,联合组为27例,予以门冬胰岛素与甘精胰岛素结合治疗,比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白、甘油三酯指标变化情况。结果统计数据并比较分析,治疗前,两组各临床治疗指标变化差异无统计学意义(P0.05);治疗后,联合组空腹血糖值、餐后2 h血糖值以及糖化血红蛋白、甘油三酯临床指标均获得十分显著的改善,且要优于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对儿童I型糖尿病患者应用门冬胰岛素与甘精胰岛素联合治疗方案相结合,治疗效果显著,值得推广。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果观察

目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果。方法对该院2014年8月—2017年8月间收治的2型糖尿病患者110例进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为研究组(n=55)以及对照组(n=55)。对照组采取二甲双胍治疗,研究组在此基础上联合阿卡波糖治疗,比较两组患者治疗效果。结果治疗前,两组患者空腹血糖及餐后2h血糖水平比较差异无统计学意义(P0.05);经过治疗后,两组患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平有所下降,但研究组水平较对照组更低(P0.05);治疗前,两组患者糖化血红蛋白水平对比差异无统计学意义(P0.05);经过治疗,两组患者糖化血红蛋白水平均存在一定幅度下降,但研究组水平较对照组更低(P0.05)。结论阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果较优,可稳定患者血糖,进一步控制病情发展。     

西格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果评价

目的针对糖尿病肾病患者,采用西格列汀联合贝那普利的治疗方法进行治疗,分析其临床效果和安全性。方法选取该院2017年3月—2018年2月收治的68例糖尿病肾病患者,随机分成两组,实验组34例采用西格列汀联合贝那普利治疗方案,对照组34例单纯采用西格列汀治疗,对比二组患者的治疗有效率、不良反应发生率、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐。结果实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05);实验组患者出现不良反应的几率低于对照组,对比差异无统计学意义(P0.05);实验组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐显著优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病肾病患者采用西格列汀联合贝那普利的治疗方案能够有效提升治疗有效率,改善患者的血糖情况,而且出现不良反应的几率相对较低,说明该治疗方法临床应用价值较高,适合进一步研究推广。     

血清C肽、糖化血红蛋白联合检验在糖尿病诊断中的临床价值

目的通过对血清C肽和糖化血红蛋白检验结果的分析,探讨血清C肽和糖化血红蛋白联合检验在诊断糖尿病方面的临床价值。方法选择2016年1—12月来该院检验科做血清C肽和糖化血红蛋白检验的160位个体为研究对象:80例已经确诊的糖尿病患者为观察组,80名常规体检的健康体检者为对照组,两组研究对象基本资料差异无统计学意义,具有可比性。分别对两组观察对象空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖及血清C肽进行检测。结果观察组空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖检测结果均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组血清C肽检测结果明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论血清C肽和糖化血红蛋白联合检测能提高患者确诊率,降低漏诊率,不仅准确的了解糖尿病患者血糖控制情况,还可以检测患者胰岛功能是否受损,促进自身状况的改善,值得临床上广泛推广。     

沙格列汀联合二甲双胍对老年糖尿病患者血糖及胰岛素敏感性的影响

目的探讨沙格列汀联合二甲双胍对老年糖尿病患者血糖及胰岛素敏感性的影响。方法回顾性分析自2016年1月—2017年6月期间门诊收治的97例老年糖尿病患者临床资料。对照组口服二甲双胍控制血糖,观察组口服沙格列汀联合二甲双胍控制血糖。对比两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、BMI以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白均显著低于治疗前(P0.05);观察组治疗后的空腹血糖,餐后2 h血糖,糖化血红蛋白均显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗后的空腹胰岛素水平均显著高于治疗前,而HOMA-IR均显著低于治疗前(P0.05);观察组治疗后的空腹胰岛素显著高于对照组,而HOMA-IR显著低于对照组(P0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍可有效控制老年2型糖尿病患者的血糖水平,改善其胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗对2型糖尿病患者血糖水平的影响分析

目的研究2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合格列美脲治疗对其血糖水平产生的影响。方法随机选取2017年5月—2018年5月73例该院收治的2型糖尿病患者,依照患者应用治疗方式的差异分为单一治疗组(n=35)与联合治疗组(n=38),单一治疗组患者采用格列美脲口服治疗,联合治疗组患者采用格列美脲联合甘精胰岛素治疗。结果治疗前2组患者空腹血糖水平差异无统计学意义(t=2.097 2,P=0.062 9),餐后2 h血糖水平差异无统计学意义(t=1.927 5,P=0.062 9),糖化血红蛋白水平差异不存在统计学意义(t=1.4327,P=0.102 6),治疗后联合治疗组患者空腹血糖值低于单一治疗组,差异有统计学意义(t=19.021 1,P=0.010 5),餐后2 h血糖值低于单一治疗组,差异存在统计学意义(t=1.492 9,P=0.026 0),糖化血红蛋白水平较单一治疗组患者低,差异有统计学意义(t=15.002 6,P=0.020 4)。联合治疗组与单一治疗组2组患者用药后不良反应发生率差异无统计学意义(χ~2=0.872 0,P=0.069 2),联合治疗组共计4例患者出现不良反应,总发生率为10.53%,单一治疗组共计4例患者出现不良反应,总发生率为11.43%,差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合格列美脲治疗能够取得理想的降糖效果,同时具有较高的应用安全性。     

马来酸曲美布汀联合益生菌制剂治疗糖尿病性腹泻的效果及对胃肠动力学的影响分析

目的探讨马来酸曲美布汀联合益生菌制剂治疗糖尿病性腹泻的效果及对胃肠动力学的影响。方法选取该院收治的90例糖尿病性腹泻患者,采用数字随机分组方法将其随机分为观察组以及对照组,每组45例,观察组采用止泻等对症处理,观察组采用马来酸曲美布汀联合益生菌制剂培菲康进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及血浆生长抑素(SS)、胃动素(MTL)、以及胃泌素(GAS)水平变化情况。结果治疗后观察组的总有效率为91.11%(41/45),对照组为68.89%(31/45),组间比较差异有统计学意义(χ~2=6.914,P0.05)。治疗前两组SS、MTL、GAS水平比较无明显差异,治疗后SS水平均较治疗前明显升高(P0.05),MTL及GAS水平较前显著下降(P0.05),且观察组明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论马来酸曲美布汀联合益生菌制剂治疗糖尿病性腹泻可以明显降低血浆胃动素水平,提高疗效,值得临床推广和应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的效果观察

目的观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法抽取于该院2017年10月—2018年10月接受治疗的66例肥胖2型糖尿病患者,根据所采取的治疗措施不同分为单纯组和综合组,分别为33例,单纯组采取单一的二甲双胍治疗。综合组则采取二甲双胍+利拉鲁肽进行联合治疗。观察两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白。结果治疗前综合组的血糖水平均差异无统计学意义(P0.05),治疗后综合组的空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平均优于单纯组,且对照均存在,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前综合组的血脂水平均差异无统计学意义(P0.05),治疗后综合组的总胆固醇以及甘油三酯水平均优于单纯组,且对照均存在,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过对肥胖2型糖尿病患者采取利拉鲁肽+二甲双胍进行联合治疗,不仅能够有效改善患者的血糖水平和血脂水平,同时,还能够更加利于患者的病情恢复。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床分析

目的研究分析阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2012年12月—2014年12月在该院确诊收治的156例2型糖尿病患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各78例,对照组患者给予口服二甲双胍治疗,观察组患者在对照组基础上联合阿卡波糖治疗,观察两组患者治疗前后餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、体质量指数等指标变化、临床治疗效果和不良反应发生率情况,并作对比分析。结果观察组患者的临床治疗有效率为97.4%,显著高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白等明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的体质量指数对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率为3.8%,显著低于对照组14.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有较高的临床应用价值,能够有效改善患者血糖,提高治疗效果,安全可靠,值得临床大力推广。     

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析

目的探究伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应。方法该次选取2型糖尿病患者80例作为研究对象,收治时间2016年1月—2017年5月,分为对照组(给予阿卡波糖片)40例、观察组(给予伏格列波糖片)40例,并对80例患者的治疗效果、血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)及不良反应发生率进行观察且分析。结果两组患者在治疗效果对比中差异有统计学意义(P0.05),即观察组(97.50%)高于对照组(75.00%),(P0.05)。两组2型糖尿病患者在空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等指标对比中差异有统计学意义(P0.05);即观察组空腹血糖(7.25±1.25)mmol/L、餐后2 h血糖(10.05±1.20)mmol/L、糖化血红蛋白(7.12±1.32)%,对照组空腹血糖(8.52±2.15)mmol/L、餐后2 h血糖(12.02±2.21)mmol/L、糖化血红蛋白(8.21±1.45)%。两组2型糖尿病患者在不良反应对比中差异有统计学意义(P0.05),即观察组5.00%,对照组25.00%。结论 2型糖尿病患者采用伏格列波糖片治疗具有极高临床价值,不仅可以改善血糖水平,并且还能进一步减少不良反应,具有安全、可靠等优势,值得应用及推广。     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的探讨地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法该研究为2014年2月—2015年2月期间该院内分泌科收治的老年2型糖尿病患者70例,根据数学随机法将患者分为对照组和观察组,对照组35例,观察组35例,两组患者在性别、年龄、病程等相关基础信息上,差异无统计学意义(P0.05),可进行数据比较。两组患者均进行营养治疗、运动治疗,并给予瑞格列奈口服2 mg/次,3次/d,每次在饭前服用。观察组在常规口服药物治疗的基础上给予,两组患者在治疗前测定空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白,12周为1个疗程,在1个疗程结束后对患者的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白再次进行测定并比较。结果两组患者在治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白均有所好转,但观察组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白的下降程度明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者在治疗过程中发生低血糖反应1例,占2.8%;对照组患者在治疗过程中发生低血糖反应4例,占11.4%,观察组患者发生低血糖反应的比例明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者平均体重增加为0.7 kg,对照组患者平均体重增加1.4 kg,观察组患者体重增加明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效确切,可明显降低低血糖的风险,有利于患者控制体重,并且每天用药1次,患者治疗依从性好,值得在临床中广泛推广。