前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病疗效观察

83例老年早期DN患者随机分为治疗组静脉推注前列地尔10μg／天，连续14天。对照组其余各项治疗措施两组相同。结果：治疗组UAE及UAE／Cr较治疗前有显著降低（P〈0．05）。内生肌酐清除率变化不显著（P〉0．05）。结论：短期静脉推注前列地尔，对老年早期DM患者有减少尿蛋白的作用。     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病疗效观察

83例老年早期DN患者随机分为治疗组静脉推注前列地尔10μg／天，连续14天。对照组其余各项治疗措施两组相同。结果：治疗组UAE及UAE／Cr较治疗前有显著降低（P〈0．05）。内生肌酐清除率变化不显著（P〉0．05）。结论：短期静脉推注前列地尔，对老年早期DM患者有减少尿蛋白的作用。     

羟苯磺酸钙联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效。方法分析我院自2010年1月至2012年1月收治的102例DN患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,治疗组52例给予羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔,对照组50例给予前列地尔。比较两组临床疗效,空腹血糖(FPG),血清总胆固醇(TC),血清甘油三酯(TG),餐后两小时血糖(2hPG)、24h尿蛋白定量(24hUPE)变化。结果两组总体疗效分别为94.3%(49/52)和80.0%(40/50),两组比较在统计学上(χ2=4.64,P<0.05)。两组治疗前FPG,TC,TG,2hPG,24hUPE比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后与治疗前比较,以及治疗后治疗组与对照组比较,FPG,TC,TG,2hPG,24hUPE水平比较有统计学意义(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙联合前列地尔治疗糖尿病肾病,可提高临床有效率,改善血糖、血脂及蛋白尿排泄率,值得临床推广。     

前列地尔与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

选取早期糖尿病肾病62例，随机分为联合用药组31例，氯沙坦组31例。两组控制血压、血糖方法相同，联合用药组静注前列地尔10μg每日一次，连续14d。结果：联合用药组于治疗二周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降压（P〈0．05），治疗6个月后尿蛋白仍维持在较低水平。氯沙坦组仅在治疗6月后尿蛋白较前明显减少（P〈0．05）。结论：早期肾病阶段，联合应用前列地尔和氯沙坦可快速降低尿白蛋白排泄率，并使尿蛋白长期维持在较低水平。     

贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病

目的对贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床效果进行分析研究。方法选取2012年1月—2015年1月期间在该院接受治疗的66例糖尿病肾病患者并随机分为两组,对照组患者给予贝那普利治疗,治疗组患者给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对两组患者的临床效果进行比较。结果治疗组患者的UN、SCr、UA、24h尿蛋白、UAER均显著低于对照组,并且不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病效果显著,能使尿蛋白的含量显著降低,显著改善患者的肾功能,并且不良反应少,值得在治疗糖尿病肾病的临床之间中进行推广应用。     

前列地尔与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

选取早期糖尿病肾病62例,随机分为联合用药组31例,氯沙坦组31例.两组控制血压、血糖方法相同,联合用药组静注前列地尔10μg每日一次,连续14d.结果联合用药组于治疗二周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降压(P＜0.05),治疗6个月后尿蛋白仍维持在较低水平.氯沙坦组仅在治疗6月后尿蛋白较前明显减少(P＜0.05).结论早期肾病阶段,联合应用前列地尔和氯沙坦可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持在较低水平.     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选择糖尿病肾病患者66例,随机将其分为两组,即对照组(33例)和观察组(33例),两组患者均给予常规治疗和贝那普利治疗,观察组在此基础上给予前列地尔治疗,对比两组患者疗效及治疗前后蛋白尿水平。结果相较于对照组,观察组患者治疗总有效率明显升高(P0.05);治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量和尿微量白蛋白较治疗前均有所降低,且观察组降低程度明显优于对照组(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著,建议在临床上推广应用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选择该院2015年8月—2016年8月收治的糖尿病肾病患者66例,随机将其分为两组,即对照组(33例)和观察组(33例),两组患者均给予常规治疗和贝那普利治疗,观察组在此基础上给予前列地尔治疗,对比两组患者疗效及治疗前后蛋白尿水平。结果治疗后,相较于对照组,观察组患者治疗总有效率明显升高,差异有统计学意义(P0.05),两组患者24 h尿蛋白含量和尿微量白蛋白较治疗前均有所降低,且观察组降低程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著,建议在临床上推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿96例临床效果评价

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床治疗效果进行评价。方法选取2015年1月—2016年1月来该院进行糖尿病肾病治疗的96例患者作为该次的研究对象。将其随机且均匀的分成两组,对照组的患者采用前列地尔药物静脉滴注治疗,观察组患者采用前列地尔和贝那普利药物的联合治疗,在治疗3周之后,对比两组患者的尿蛋白、血肌酐等的排泄量。结果观察组患者的尿蛋白、血肌酐等排泄量要明显的小于对照组的患者。结论前列地尔和贝那普利药物联合治疗糖尿病肾病患者,能够有效降低患者尿蛋白的排放量,减少对肾脏的伤害。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

糖尿病肾病患者66例，随机分为治疗组35例，对照组31例。两组患者均根据肾功能和24小时尿白蛋白定量的不同再分别分为早期DN组、临床DN组两个亚组。治疗组静滴前列地尔（凯时）20微克加入100毫升生理盐水。每日一次，连续14天；对照组不给上述治疗，但控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法两组相似。结果和对照组比较，凯时治疗组患者24小时UA1b和Uβ2-MG降低（P〈0．05），治疗后3个月随访，治疗组患者UA1b定量和Uβ2-MG水平无明显回升。结论静脉应用前列地尔治疗早中期DN，短期有减少UA1b和Uβ2-MG的作用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病14例临床疗效

糖尿病肾病(DN)是目前欧洲和美国导致终末期肾病(ESRD)的首要原因,其在我国ESRD中所占比例逐年攀升,给家庭与社会带来了沉重的经济负担。因此,积极保护肾功能,减少尿蛋白,控制糖尿病肾病的进展是目前研究的热点和难点〔1〕。前列地尔即前列腺素E1是一种高效生物活性物质,不     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

糖尿病肾病患者66例，随机分为治疗组35例，对照组31例。两组患者均根据肾功能和24小时尿白蛋白定量的不同再分别分为早期DN组、临床DN组两个亚组。治疗组静滴前列地尔（凯时）20微克加入100毫升生理盐水。每日一次，连续14天；对照组不给上述治疗，但控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法两组相似。结果和对照组比较，凯时治疗组患者24小时UA1b和Uβ2-MG降低（P〈0．05），治疗后3个月随访，治疗组患者UA1b定量和Uβ2-MG水平无明显回升。结论静脉应用前列地尔治疗早中期DN，短期有减少UA1b和Uβ2-MG的作用。     

前列地尔、阿司匹林与瑞格列奈联合治疗老年糖尿病肾病病人的临床效果

目的探究前列地尔、阿司匹林与瑞格列奈联合治疗对老年糖尿病肾病病人氧化应激反应、血液流变学及炎症因子的影响。方法选取我院收治的80例老年糖尿病肾病病人,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组各40例,对照组病人给予常规治疗,研究组病人在此基础上给予前列地尔、阿司匹林与瑞格列奈的联合治疗,检测2组病人治疗前后氧化应激反应、血液流变学及炎症因子水平的变化情况。结果治疗前2组病人氧化应激反应、血液流变学及炎症因子水平比较差异无统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,经过相关治疗后2组病人丙二醛(MDA)、血液流变学指标全血黏度高切(BVH)、全血黏度中切(BVM)、全血黏度低切(BVL)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(PCV)和炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低,IL-2和氧化应激指标谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组上述指标改善均较对照组更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔、阿司匹林与瑞格列奈的联合治疗能够抑制老年糖尿病肾病病人的氧化应激反应,提高病人的血液流动情况,改善炎症反应,对老年糖尿病肾病病人的临床治疗具有重要的意义。     

前列地尔联合葛根素治疗早期糖尿病肾病92例临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病严重的微血管并发症之一.早期常缺乏明显的临床症状,一旦出现蛋白尿,病情多为不可逆性.我们应用前列地尔联合葛根素治疗早期糖尿病肾病,在降低尿蛋白排泄量、改善肾功能方面取得较好的临床疗效,同时亦明显降低血胆固醇及三酰甘油水平.     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨

目的对前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效进行探讨。方法从2018年9月—2019年4月时间段选取80例糖尿病肾病患者为研究对象,按照1∶1的比例将患者平均分为两组,即观察组与对照组,将其中40例单纯采用厄贝沙坦治疗的患者纳入对照组,另外40例在厄贝沙坦治疗基础上合并使用前列地尔治疗的患者纳入观察组,对比两组患者血脂水平、尿蛋白排泄率、hs-CRP水平及不良反应率。结果不同治疗方案实施后,观察组患者血脂水平改善明显,甘油三脂及总胆固醇水平低于对照组,高密度脂蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不同治疗方案实施后,观察组患者的尿蛋白排泄率及hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相互比较后可知,观察组患者不良反应率为10.0%,对照组为7.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果更佳,患者的血脂水平得以稳定,尿白蛋白排泄率及hs-CRP水平明显降低,且未见不良反应率出现明显增加,值得临床不断推广与使用。     

前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床分析

目的采用前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病患者,分析治疗后的临床效果。方法选取2014年1月—2016年1月期间该院接收的糖尿病肾病患者56例,随机分成实验组和对照组,每组28例。对照组患者单纯采用前列地尔进行治疗,实验组患者选用前列地尔联合羟苯磺酸钙进行治疗。观察患者治疗前以及治疗后4周、8周和12周时,两组患者的尿清蛋白排泄率,空腹血糖检测情况,三酰甘油,血清总胆固醇和糖化血红蛋白等一系列指标的情况。结果治疗前两组患者的尿清蛋白含量差异无统计学意义(P0.05),治疗8周和12周后,实验组患者的尿清蛋白含量明显小于对照组患者,两组患者治疗后结果差异均有统计学意义(P0.05);治疗前后,两组患者的空腹时血糖含量,血清总胆固醇,三酰甘油的含量均无显著性变化,差异无统计学意义(P0.05);而糖化血红蛋白的含量在治疗后均比治疗前有所减少,两组结果差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病患者,安全有效,效果较好,值得推广和应用。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的 研讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法 随机抽取2018年1月—2022年1月三明市沙县区总医院内科三区治疗的72例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组36例。给予对照组患者单一前列地尔治疗,观察组患者选择前列地尔联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者的24 h尿蛋白定量、治疗效果、肾功能指标、恢复指标、炎症水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组24 h尿蛋白定量和2 4h尿微白蛋白排泄量均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的血肌酐、血钾以及尿素氮水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组餐后2 h血糖和空腹血糖水平均低于对照组,症状体征缓解时间和2 h尿蛋白定量下降50%时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组TNF-α及IL-18水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 给予糖尿...     

前列地尔联合硫辛酸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

选择糖尿病。肾病患者40例,随机分为治疗组20例,对照组20例。治疗组静脉点滴前列地尔（凯时）10微克加入0．9％氯化钠100毫升,每日一次,硫辛酸0．6克加入0．9％氯化钠250毫升,每日一次,连续3周;对照组静脉点滴前列地尔（凯时）10微克加入0．9％氯化钠100毫升,每日一次,但控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法两组相似。观察两组患者治疗前后尿微量白蛋白的变化。结果：经前列地尔联合硫辛酸治疗后,患者尿微量白蛋白明显下降,与治疗前相比有显著性差异（P〈0．05）。结论：前列地尔联合硫辛酸是早期糖尿病肾病安全、有效的治疗方法,早期应用有利于延缓早期糖尿病肾病的进展。