达格列净联合甘精胰岛素及门冬胰岛素对2型糖尿病血糖控制不佳患者血糖波动的影响

目的探讨达格列净联合甘精胰岛素及门冬胰岛素对2型糖尿病血糖控制不佳患者血糖波动的影响。方法 56例血糖控制不佳的2型糖尿病患者[糖化血红蛋白(HbA1c)7%]随机分成达格列净组和对照组各28例。所有患者入院后停用之前降糖药物,给予生活方式干预,对照组给予甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗,达格列净组在对照组基础上给予达格列净10 mg/d,早餐前口服。监测两组每日三餐前后及夜间1点的血糖,并根据监测结果调整胰岛素用量,空腹血糖7 mmol/L、餐后2 h血糖10 mmol/L认定为血糖达标。比较两组入院后第2天及治疗1 w后平均血糖(MBG)、血糖水平标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、餐后血糖波动幅度(PPGE),并统计治疗期间低血糖发生次数。结果 (1)两组基线资料比较差异均无统计学意义(P0.05);(2)治疗1 w后,两组各时点血糖及血糖波动指标与治疗前比较均显著降低(P0.05);(3)治疗后,达格列净组血糖波动指标及胰岛素用量均明显优于对照组(P0.05)。两组治疗前后均无低血糖事件。结论较单用胰岛素治疗,达格列净联合甘精及门冬胰岛素能进一步降低血糖水平,同时可显著降低日内及日间血糖波动,减少胰岛素用量,并不增加低血糖风险。     

达格列净干预2型糖尿病胰岛素治疗血糖控制不佳患者的临床观察

目的 :观察胰岛素联合多种口服降糖药治疗血糖控制仍未达标的2型糖尿病患者加用达格列净的疗效。方法:采用随机、单盲、安慰剂对照前瞻性研究。60例胰岛素联合2种或以上不同作用机制的口服降糖药治疗血糖未达标的2型糖尿病患者随机分为达格列净组与安慰剂组各30例,达格列净组加用达格列净10 mg/d,疗程12周。检测2组干预前后的平均空腹血糖、平均餐后2 h血糖、24 h葡萄糖曲线下面积、血糖变异系数、高血糖百分比和低血糖百分比、糖化血红蛋白、空腹和餐后2 h C肽、血酮、血尿酸、血脂、血压、体重和每日胰岛素剂量,同时监测24 h尿糖、蛋白、尿酸的定量,每周1次定期查尿常规,严密观察不良事件。结果:干预前2组各项基线指标相近(P>0.05)。治疗结束后安慰剂组各项指标较干预前均无明显改变(均P>0.05)。达格列净组治疗后平均餐后2 h血糖、24 h葡萄糖曲线下面积、血糖变异系数、高血糖百分比分别下降(4.6±1.8)mmol/L、(341±112)mmol/L、3.2±0.9、54.7%±19.8%,明显低于安慰剂组(均P<0.01和     

单纯预混胰岛素与胰岛素联合达格列净、二甲双胍治疗糖尿病的临床效果比较

目的比较分析单纯预混胰岛素与胰岛素联合达格列净、二甲双胍治疗糖尿病的临床效果。方法以2020年9月—2021年3月在该院治疗的糖尿病患者62例为研究对象,2020年9—12月期间单纯给予预混胰岛素治疗,设为对照组,2021年1—3月期间给予胰岛素联合达格列净、二甲双胍治疗,设为治疗组,以患者血糖水平、胰岛素分泌相关指标、不良反应发生率为观察指标,并统计对比两组观察结果。结果治疗组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平分别为(5.46±1.13)mmol/L、(8.02±1.34)mmol/L、(6.35±1.24)%,均低于对照组的(6.86±1.35)mmol/L、(9.31±1.43)mmol/L、(7.31±1.13)%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组空腹胰岛素(Fins)、胰岛素分泌指数(HOMA-IS)、胰岛素敏感指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)数值分别为(11.35±1.76)mU/L、(18.75±1.31)、(0.97±0.23)、(5.24±0.89),与对照组的(10.30±1.52)mU/L、(17.02±1.24)、(1.23±0.26)、(4.58±0.91)比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为9.68%,与对照组的12.90%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论胰岛素联合达格列净、二甲双胍治疗糖尿病的效果更加确切,不仅可以降低患者血糖水平,还可以调节患者胰岛素细胞功能,具有安全、可靠的特点,值得临床推荐应用。     

达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨2型糖尿病患者采取达格列净、利拉鲁肽联合治疗对稳定控制血糖,减少并发症的临床应用效果。方法选择2019年4月—2021年4月该院接诊治疗2型糖尿病患者72例为研究对象,根据随机抽签结果将患者分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者单纯采用达格列净治疗,观察组患者采用达格列净、利拉鲁肽联合治疗,对比两组患者治疗前后血糖水平变化、血脂水平及不良反应总发生概率。对患者进行为期1年的跟踪随访,统计各组患者出现糖尿病合并症的概率。结果治疗前,两组血糖水平、血脂水平测定结果对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖(6.11±0.45)mmol/L、餐后2 h血糖(7.64±0.58)mmol/L、糖化血红蛋白(6.81±0.35)%均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者血脂测定结果均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者用药期间不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者1年内糖尿病合并症总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者采用达格列净、利拉鲁肽联合治疗具有确切效果,能够稳定控制血糖、血脂水平,减少合并症出现,值得运用推广。     

西格列汀联合恩格列净治疗难治性糖尿病效果及对血清IL-4、IL-6及TNF-α水平的影响

目的探讨西格列汀联合恩格列净治疗难治性糖尿病的疗效及对血清白细胞介素(IL)-4、IL-6及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法内分泌科就诊的难治性糖尿病94例按照治疗方法分为观察组(47例)和对照组(47例),对照组予以胰岛素治疗,观察组此基础上加用西格列汀联合恩格列净,比较两组治疗后血糖控制情况、达标时间、胰岛素用量、血糖波动幅度、低血糖发生情况等评估疗效,同时比较两组治疗前后血清IL-4、IL-6及TNF-α水平。结果两组治疗2 w后空腹血糖、餐后2 h血糖较治疗前下降,观察组下降更明显(P0.05);治疗后两组血糖波动幅度均减少,观察组改变更明显(P0.05)。观察组及对照组血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,两组治疗后IL-4、IL-6及TNF-α水平显著下降,且观察组改变更显著(P0.05)。结论西格列汀联合恩格列净治疗难治性糖尿病可以降低IL-4、IL-6及TNF-α水平,临床疗效确切。     

胰岛素强化治疗联合达格列净治疗老年初诊2型糖尿病效果及安全性

目的 探讨胰岛素强化治疗联合达格列净治疗老年初诊2型糖尿病(T2DM)的效果及安全性。方法 110例初诊T2DM老年患者分为对照组、达格列净组各55例,分别予以单纯胰岛素强化治疗、达格列净联合胰岛素强化治疗,两组均连续治疗2 w。记录两组血糖达标时间、胰岛素用量和不良反应;于治疗前和治疗2 w后,进行血糖指标、血糖波动参数[血糖标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、平均血糖波动幅度(MAGE)]、胰岛功能[稳态胰岛素β细胞抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素β细胞分泌功能指数(HOMA-β)]和炎症因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平测定。结果 相比对照组,达格列净组血糖达标时间明显更短,门冬胰岛素及德谷胰岛素用量明显更少(P<0.05)。治疗2 w后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平与治疗前相比明显降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2 w后,达格列净组SDBG、LAGE和MAGE值显著小于对照组(P<0.05)。治疗2 w后,相比对照...     

达格列净对预混胰岛素治疗血糖控制不达标的2型糖尿病患者的疗效和安全性研究

目的评估达格列净对预混胰岛素治疗血糖控制不达标的T2DM患者的疗效和安全性。方法选取96例门冬胰岛素30与二甲双胍和阿卡波糖联合治疗血糖控制不达标的T2DM患者,随机分为达格列净组(Dap)和对照组(Con),Dap组在服用二甲双胍和阿卡波糖的基础上口服达格列净,Con组仅口服二甲双胍和阿卡波糖。两组根据血糖水平调整胰岛素剂量,治疗和随访共16周。主要终点为HbA1c降幅,次要终点为HbA1c7.0%达标率、体重变化、低血糖事件等。结果治疗16周后,Dap组和Con组HbA1c较基线下降(1.3±1.0)%和(1.4±0.8)%,HbA1c7.0%达标率分别为56.8%和59.1%,差异均无统计学意义(P0.05);体重较基线变化值为-2.0(-4.0,0.0)kg和0.5(-0.8,3.6)kg;低血糖发生率分别为4.5%和22.7%;胰岛素剂量较基线变化幅度为(-9.9±15.4)U/d和(17.2±14.2)U/d,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论在预混胰岛素与二甲双胍和阿卡波糖联合治疗血糖控制不佳的T2DM患者中,与Con组相比,Dap组降糖疗效相近,但减轻体重、减少低血糖风险更有效。     

达格列净治疗初诊2型糖尿病患者的应用效果研究

目的研究达格列净治疗初诊2型糖尿病患者的应用效果。方法选取2016年3月—2017年8月该院收治的112例初诊2型糖尿病患者,按照随机数字表法将其分为实验组(n=56)、对照组(n=56),给予实验组患者达格列净治疗,给予对照组瑞格列奈+二甲双胍治疗,观察两组患者的治疗效果、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白含量(HbAlc)、体重、血压情况。结果实验组临床治疗效果高于对照组,空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白含量、体重、血压低于对照组(P0.05)。结论达格列净治疗初诊2型糖尿病患者的应用效果显著,低血糖发生率低,值得临床推广和应用。     

达格列净对血糖控制不佳的2型糖尿病患者血糖水平的影响

目的 探究血糖控制不佳的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者应用达格列净治疗对其血糖水平的影响。方法 选取2021年3月—2022年8月徐州市贾汪区人民医院收治的血糖控制效果不佳的T2DM患者108例,遵循随机数表分组原则分为对照组和观察组,每组54例。对照组采用常规降糖治疗(二甲双胍、阿卡波糖等),观察组在对照组基础上联合达格列净片治疗。比较两组血糖水平改善情况,并比较其治疗前及治疗12周后的血脂水平、胰岛素用量、体质指数(BMI),对比两组治疗期间低血糖发生情况。结果 治疗12周后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,观察组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,观察组胰岛素用量少于对照组,BMI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间低血糖总发生率为1....     

达格列净联合胰岛素对2型糖尿病病人血糖波动的影响

目的观察门冬胰岛素及地特胰岛素单用或联合达格列净对2型糖尿病病人血糖波动的影响。方法选取2017年11月—2018年10月山西医科大学第一医院内分泌科住院的2型糖尿病病人60例,随机分为4组,分别接受门冬胰岛素+地特胰岛素(胰岛素组)、门冬胰岛素+地特胰岛素+达格列净(达格列净组)、门冬胰岛素+地特胰岛素+阿卡波糖(阿卡波糖组)、门冬胰岛素+地特胰岛素+二甲双胍(二甲双胍组)治疗,比较4组入院次日(治疗前)和用药1周后、3餐前30 min、3餐后2 h及睡前血糖,共计7次。根据7次血糖计算血糖标准差(SDBG)、餐后血糖波动幅度(PPGE,3餐后血糖分别减去3餐前血糖绝对值的平均值)、最大血糖波动幅度(LAGE,血糖最大值和最小值之差)。结果治疗后,4组不同时间血糖均较治疗前降低,达格列净组、二甲双胍组和阿卡波糖组SDBG、LAGE、PPGE均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);且4组组间SDBG、LAGE、PPGE比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,达格列净组午餐后血糖低于胰岛素组(P0.05);达格列净组及二甲双胍组晚餐前血糖低于胰岛素组(P0.05)。治疗后,达格列净组、二甲双胍组、阿卡波糖组SDBG、PPGE、LAGE较胰岛素组降低,差异均有统计学意义(P0.05);达格列净组LAGE低于二甲双胍组和阿卡波糖组,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素及地特胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病不仅能有效控制血糖,且能降低血糖波动。     

西格列汀联合大剂量胰岛素对2型糖尿病患者血糖及血脂的影响

目的探讨西格列汀联合大剂量胰岛素对2型糖尿病患者血糖及血脂的影响。方法将94例2型糖尿病患者随机分成观察组和对照组,每组47例。对照组患者采用大剂量胰岛素进行治疗,观察组在此基础上给予西格列汀进行治疗。对比两组患者的血糖、血脂水平及低血糖事件、不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平及低血糖事件发生率均显著低于对照组(P0.05);观察组患者的高密度脂蛋白水平明显高于对照组(P0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合大剂量胰岛素能够有效改善2型糖尿病患者的血糖和血脂水平,预防低血糖事件,是安全而理想的治疗方式。     

胰岛素+达格列净治疗2型糖尿病的效果和对患者血糖的影响探讨

目的探讨胰岛素+达格列净治疗2型糖尿病的效果和对患者血糖的影响。方法将该院2018年10月—2020年6月期间治疗2型糖尿病患者88例作为研究对象,所有患者均采用常规降糖药物胰岛素进行治疗,根据是否联合应用达格列净药物分为两组,每组44例,对照组给予常规降糖药物进行治疗,试验组则在对照组基础上联合应用达格列净片,所有患者均连续治疗4周,观察两组患者治疗前后血脂各项指标变化(TC、TG、LDL-C)以及各组患者空腹血糖、餐后2 h血糖变化,同时分析患者日常生活质量以及不良反应发生情况。结果试验组患者空腹血糖、餐后血糖水平明显较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05),试验组患者治疗前血脂各项指标差异无统计学意义(P>0.05),经不同药物治疗后,试验组患者各项血脂指标较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用胰岛素+达格列净治疗效果良好,不仅有效控制血糖在正常波动范围,同时降低血脂,调节机体代谢,安全性和可行性高,提高患者日常生活质量。     

胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病患者的临床效果评价

目的讨论2型糖尿病患者采用胰岛素联合达格列净治疗的临床疗效。方法该次研究将2型糖尿病患者作为对象,选取的患者病例数为84例,要求住院时间是2017年7月—2018年8月。将84例患者分成两组,按治疗方式的不同进行分组。接受胰岛素治疗干预的42例患者编排为对照组,进行达格列净联合胰岛素干预的另外42例患者设定为实验组。针对两组患者取得的治疗效果进行分析。结果实验组患者的血糖(餐前空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白指标)改进情况较优,而对照组较差,且实验组的每天胰岛素使用量及血糖达标时间均远优于对照组,组间数据经统计学处理后发现,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病患者在就医时,通过胰岛素、达格列净进行联合治疗,可有效改善其血糖水平,使其胰岛素的使用量得以减少,便于血糖及早达标,临床应用效果较好,值得被应用和推广。     

达格列净联合葛根素注射液对2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响

选取2016年7月~2017年2月T_2DM患者94例,依照治疗方案不同分组各47例。对照组采用达格列净治疗,观察组采用达格列净联合葛根素注射液治疗。结果治疗后观察组FBG、PBG、HbA_(1c)低于对照组(P0.05);观察组SF-36评分(70.43±4.69)分低于对照组(62.48±3.57)分(t=9.247,P=0.000)。结论达格列净联合葛根素注射液治疗T_2DM能有效控制患者血糖水平。     

达格列净联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的效果及安全性研究

目的 研究分析2型糖尿病应用达格列净联合甘精胰岛素的治疗效果及安全性。方法 选取该院2020年2月—2021年8月收治的2型糖尿病患者82例为研究对象,依据随机数表法将患者分为两组,即参照组、观察组,每组41例。参照组应用甘精胰岛素治疗,观察组应用甘精胰岛素与达格列净联合治疗,观察对比两组患者血糖控制情况、症状好转时间、胰岛功能情况、低血糖发生情况。结果 观察组治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平均明显比参照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组尿酮体转阴时间、血糖达标时间均明显比参照组短,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后空腹C肽（FC-P）水平、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）明显比参照组高,胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）明显比参照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组低血糖发生率明显比参照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 2型糖尿病应用达格列净联合甘精胰岛素治疗的效果非常好,有助于患者血糖控制,改善患者胰岛功能,减少低血糖,值得临床借鉴应用。     

达格列净联合利拉鲁肽治疗非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病患者短期疗效研究

目的 探讨应用达格列净联合利拉鲁肽治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)合并2型糖尿病(T2MD)患者的短期疗效。方法 2017年9月～2020年10月我院收治的60例NAFLD合并T2MD患者,采用随机数字表法将其分为观察组30例和对照组,均常规接受生活方式干预和二甲双胍口服控制血糖,在此基础上给予对照组利拉鲁肽治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予达格列净口服,两组均持续治疗观察3个月。常规检测空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;使用自动免疫分析仪检测空腹胰岛素(Fins)和餐后2 h胰岛素(2hIns)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);使用Fibrotouch检测肝脏脂肪受控衰减参数(CAP)。结果 在治疗3个月末,观察FPG、2hPG和HbA1水平分别为(5.8±0.7)mmol/L、(6.9±0.8)mmol/L和(6.3±0.9)%,显著低于对照组【分别为(6.6±0.6)mmol/L、(7.7±0.7)mmol/L和(...     

达格列净联合二甲双胍对比预混胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的探讨达格列净联合二甲双胍对比预混胰岛素治疗2型糖尿病患者的临床应用方法及效果。方法选择该院2018年4月—2019年1月期间收治的2型糖尿病患者120例,采用随机数字表法将其分为60例观察组和60例对照组,该院为所有患者均提供持续一个月的导入治疗,在此基础上对照组患者通过预混胰岛素治疗,观察组患者采用达格列净联合二甲双胍进行治疗,比较两组患者治疗前后FBG、HbAlc、2 h PG等血糖指标以及PSV、EDV、RI等血流动力学指标的变化,同时记录并比较患者发生胃肠道反应、低血糖、肝酶升高以及皮疹等不良反应的情况。结果两组患者治疗前空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖等血糖指标接近,比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者各项指标下降更显著(P0.05)。两组患者收缩期峰值流速、舒张末期血流速度、阻力指数等血流动力学指标治疗前后无显著差异(P0.05)。不良反应方面,观察组患者出现3例胃肠道反应,1例皮疹和3例尿道感染情况,不良反应发生率为11.7%,对照组共计9例,发生率为15%,略高于观察组,但组间比较无统计学意义(P0.05)。结论采用达格列净与二甲双胍取代预混胰岛素对2型糖尿病患者进行联合治疗,对患者的血糖下降更为显著,不良反应较少,具有很高的应用价值。     

达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床效果研究

目的探讨达格列净联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者的治疗效果。方法采用该院2019年4月—2020年4月接收的78例2型糖尿病患者作为研究对象,按照数字表评分法将患者划为对照组和研究组,每组39例。对照组患者使用利拉鲁肽进行治疗,研究组患者使用达格列净联合利拉鲁肽进行治疗,观察分析两组患者血糖和血脂代谢情况和治疗有效率以及两组治疗前后体重、血压、血糖和血脂的改变情况。结果研究组患者临床治疗总有效率为97.44%,显著高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(χ_2=4.522,P0.05);研究组患者空腹血糖(5.31±0.21)mmol/L、餐后2 h血糖(7.59±0.39)mmol/L、糖化血红蛋白(5.00±0.10)%、胰岛素抵抗指数(3.10±0.11)、总胆固醇(5.59±0.11)mmol/L、三酰甘油(1.79±0.19)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.30±0.10)mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(1.45±0.01)mmol/L,其数据显著优于对照组,差异有统计学意义(t=40.609、17.044、27.968、22.345、23.709、10.649、13.466、10.100,P0.05);两组患者组内体重、血糖、血压、血脂相比,治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。结论为2型糖尿病患者使用达格列净联合利拉鲁肽进行治疗,可以改善患者血脂、血糖代谢情况,提升治疗有效率。     

胰岛素与达格列净在2型糖尿病治疗中的应用及对血糖波动的影响

目的 探讨胰岛素与达格列净在2型糖尿病（type 2 diabetes, T2DM）中的疗效。方法 选择2020年9月—2022年2月江苏省淮安市金湖县中医院收治的T2DM患者84例为研究对象,按随机数表法分为两组。对照组（42例）采用胰岛素治疗,观察组（42例）在对照组基础上联合达格列净治疗。对比两组血糖达标时间、血糖水平、血糖波动情况及不良反应。结果 观察组血糖达标时间为（6.62±0.72）d,短于对照组的（8.44±1.80）d,差异有统计学意义（t=6.084,P<0.001）。两组治疗前血糖水平相比,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前血糖波动指标水平相比,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后的血糖波动指标水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组用药期间未发生严重不良反应。结论 在胰岛素治疗T2DM的基础上,加用达格列净可提升临床疗效,进一步改善血糖水平,改善生活中血糖波动问题,且未出现不良反应,能保障用药安全性。     

沙格列汀联合甘精胰岛素治疗血糖控制不佳2型糖尿病的疗效及观察

目的对血糖控制不佳的2型糖尿病患者应用沙格列汀联合甘精胰岛素治疗的效果进行探讨。方法选取该院2015年3月—2017年3月期间收治的86例2型糖尿病血糖控制不佳的患者进行研究,随机分为观察组与对照组,各43例,对照组应用格列美脲联合甘精胰岛素治疗,观察组给予沙格列汀联合甘精胰岛素治疗,对两组患者治疗效果进行观察。结果在FBG(空腹血糖)、2 hPBG(餐后2 h血糖)、HbAlc(糖化血红蛋白)等指标对比中,两组均较治疗前有明显的降低(P0.05);观察组FBG水平控制方面,治疗后降低到(5.2±0.2)mmol/L,对照组治疗后为(7.0±0.2)mmol/L,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);低血糖发生率方面,观察组(9.30%)明显低于对照组(25.58%),差异有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病血糖控制不佳者应用沙格列汀联合甘精胰岛素治疗,可有效提高患者血糖稳定性,血糖控制效果较好,低血糖事件发生率较低,在临床中有推广应用的价值。