西格列汀联合二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效。方法选取2015年6月—2016年12月该院2型糖尿病合并慢性肾脏病患者60例,将其随机分为对照组和观察组,两组均予控制饮食等常规治疗;对照组在此基础上加用诺和龙2 mg,3次/d;观察组西格列汀25～50 mg,1次/d,二甲双胍0.5 g,2次/d;观察治疗前后糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、内生肌酐清除率等变化。结果两组治疗前后HBA1c、餐后2 h血糖、空腹血糖均下降,差异有统计学意义(P0.05);而观察组与对照组相比,治疗后餐后2 h血糖、空腹血糖差异有统计学意义(P0.05),HbA1c差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者,能有效降低患者血糖,是有效的治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病的方法。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床有效性分析

目的研究2型糖尿病实施西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法将200例该院2019年2月—2021年2月收治入院的2型糖尿病患者选定为观察对象,以计算机产生随机数抽样方法进行平均分组,分配到对照组和研究组,临床分别开展二甲双胍单药治疗和二甲双胍联合西格列汀治疗,比较组间治疗效果、不良反应、血糖、血清胱抑素(Cys C)、高半胱氨酸(Hcy)指标。结果研究组2型糖尿病治疗总有效率高于对照组,研究组不良反应发生率明显低于对照组,治疗后研究组患者空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、Cys C、Hcy指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病实施西格列汀联合二甲双胍治疗效果显著,在稳定血糖、提高治疗总有效率、减轻炎症损伤、降低不良反应发生率等方面,效果均好于二甲双胍单药治疗,值得推广应用。     

西格列汀二甲双胍治疗初诊断2型糖尿病的临床观察

目的观察用西格列汀二甲双胍片治疗初诊断2型糖尿病的有效性和安全性。方法将2015年1月—2016年10月收治的40例新诊断2型糖尿病患者按照HbA1c水平分为A、B两组,采用二肽基肽酶-4(DPP-4)西格列汀二甲双胍复方制剂(50 mg西格列汀/500 mg盐酸二甲双胍)治疗,持续治疗30周。结果治疗24周后,空腹血糖,餐后2 h血糖、BMI、胰岛素释放水平与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),血脂、肝肾功与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。无低血糖事件,未发生其它不良反应。结论西格列汀二甲双胍治疗初诊断2型糖尿病患者,可有效降低HbA1c及4个时点血糖(空腹及三餐后2 h血糖)。     

应用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果探析

目的探讨应用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法收集2017年4月—2018年1月90例2型糖尿病患者随机分组。对照组予以二甲双胍治疗,联合用药治疗组则予以二甲双胍联合西格列汀治疗。比较两组疗效;患者空腹血糖降低至正常水平的时间、餐后血糖维持稳定时间;治疗前后患者空腹状态以及餐后状态的血糖控制范围;并发症发生率。结果联合用药治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合用药治疗组患者空腹血糖降低至正常水平的时间、餐后血糖维持稳定时间优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组空腹状态以及餐后状态的血糖控制范围差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合用药治疗组空腹状态以及餐后状态的血糖控制范围优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合用药治疗组并发症发生率和对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病的疗效确切,可有效控制血糖,缩短控制时间,减少并发症的发生,药物有良好的安全性,值得推广应用。     

对比二甲双胍联合达格列净或沙格列汀治疗2型糖尿病的疗效及对内脏脂肪、脂代谢的影响

目的研究二甲双胍联合达格列净或沙格列汀治疗2型糖尿病的疗效及对内脏脂肪、脂代谢的影响。方法选择2017年3月—2019年3月该院收治的90例二甲双胍单药治疗后血糖不达标2型糖尿病患者,随机分为接受二甲双胍联合达格列净治疗的观察组、二甲双胍联合沙格列汀治疗的对照组,比较两组降糖效果、内脏脂肪、脂代谢指标的差异。结果治疗后6个月,两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),且两组间FPG、2 hPG、HbA1c比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组患者心外膜脂肪组织厚度(EAT)、肝脏脂肪含量(LFC)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及空腹胰岛素(FIns)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量明显降低,差异有统计学意义(P0.05),而TG、HDL-C含量比较,差异无统计学意义(P0.05),对照组患者的EAT、LFC、HOMA-IR及FIns、TG、TC、LDL-C、HDL-C含量比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合达格列净治疗2型糖尿病的降糖效果与二甲双胍联合沙格列汀相当且在改善胰岛素抵抗、减少内脏脂肪、调节脂代谢中具有优势。     

艾塞那肽及西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效比较

目的比较二甲双胍分别联合艾塞那肽与西格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对血清HbA1c水平的影响。方法将该院2018年1月—2019年3月收治的108例2型糖尿病患者为研究对象,并随机分为艾塞那肽组和西格列汀组,两组各54例。其中艾塞那肽组给予艾塞那肽联合二甲双胍,西格列汀组给予西格列汀联合二甲双胍治疗,疗程均为2个月。观察两组治疗前后的糖化血红蛋白、空腹血糖(FBG)、体重指数、餐后2 h血糖等指标的变化,评价药物疗效。结果治疗后两组患者HbA1c、FBG、2 hPG、体重指数较治疗前均下降(P0.05),且艾塞那肽组的HbA1c、FBG、2 hPG及体质量下降幅度明显高于西格列汀组(P0.05)。结论二甲双胍分别与艾塞那肽和西格列汀联合应用于2型糖尿病的治疗均能有效控制T2DM患者血糖、体重和降低HbA1c水平,安全性均较高,但艾塞那肽的疗效更显著。     

二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效

目的观察二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效。方法选取2008年11月—2012年11月我院收治的早期2型糖尿病患者160例,将其随机分为研究组与对照组,研究组采用二甲双胍与西格列汀联合治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组治疗前与治疗后2个月、4个月血糖改善情况和不良反应。结果两组治疗前空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月和4个月后,研究组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组治疗中不良反应发生率分别为7.5%和8.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床分析

目的 探讨西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 将95例2型糖尿病患者随机分为西格列汀组(J组,30例)、二甲双胍组(M组,30例)、西格列汀和二甲双胍联合治疗组(U组,35例),J组服用西格列汀,M组服用二甲双胍,U组服用西格列汀与二甲双胍;治疗前、后检测患者空腹及餐后2小时血糖和胰岛素(FPG、2hPG、FIns、2hIns)、糖化血红蛋白(HbA1c),计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β).结果 3组患者血糖水平及HbA1c较治疗前降低(P均＜0.05),J组、U组患者HOMA-β较治疗前升高(P＜0.05);治疗后,J组和U组患者HOMA-β高于M组(P均＜0.05),M组HbA1c及FPG水平均低于J组,但高于U组(P＜0.05),J组2hPG水平低于M组,但高于U组(P＜0.05).结论 西格列汀降糖疗效显著,与二甲双胍联合应用能进一步增强对2型糖尿病患者的治疗效果.     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床探讨

目的观察西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病患者的降糖治疗效果。方法将60例单用二甲双胍治疗1周,血糖仍不达标的初发2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组各30例,其中对照组给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀降糖治疗,对比两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果经过12周的治疗,观察组和对照组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量指数、糖化血红蛋白均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗对初发2型糖尿病的血糖具有显著地治疗效果,能有效控制血糖、糖化血红蛋白,具有良好的安全性和耐受性,值得临床推广。     

磷酸西格列汀联合不同剂量二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察磷酸西格列汀和不同剂量二甲双胍联合治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法纳入2012年9月至2014年11月在北京军区总医院就诊的2型糖尿病患者90例,其中男性52例,女性38例,年龄28~74岁,平均年龄(51.5±9.3)岁。随机将患者分为低剂量联合组,高剂量联合组和单药治疗组,每组各30例。比较治疗前和治疗24周后三组患者空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)。记录低血糖、胃肠道不适等不良反应。结果治疗24周后,低剂量联合组及高剂量联合组所致的FBG、2h PBG及HbA1c的下降明显分别优于磷酸西格列汀单药治疗组,差异有统计学意义(P均0.05),且高剂量联合组较低剂量联合组的降糖效果更明显,但两组之间差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间三组患者各有1例发生低血糖(3.33%vs.3.33%vs.3.33%,P0.05),高剂量联合组有1例患者出现轻微的胃肠道不适,未予特殊处理,逐渐减轻直至消失。结论磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗降低血糖优于磷酸西格列汀单药治疗,且高剂量联用降糖效果更明显,安全性良好。     

胰岛素联合西格列汀对比联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的效果观察

目的对比探究胰岛素联合西格列汀与联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的效果。方法以2017年1—12月为研究时间段,将该时间段在该院治疗的老年2型糖尿病患者患者80例作为研究对象,根据临床前瞻性研究原则,采用掷币随机法,将之分为两组,各40例,在应用胰岛素基础上,对照组联用二甲双胍,观察组联用西格列汀,对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组在空腹血糖、餐后2 h血糖、血糖达标时间、Hb A1c等指标上,其数值均小于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论在胰岛素治疗老年2型糖尿病的基础上,联合西格列汀的临床疗效优于联用二甲双胍,值得采纳应用。     

胰岛素或磺脲类药物联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的 探讨胰岛素或磺脲类药物联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 选择初发T2DM患者87例,按就诊先后顺序随机分为A组44例、B组43例.两组均控制饮食、餐后适当运动,在此基础上,A组采用人胰岛素联合二甲双胍治疗,B组采用磺脲类口服降糖药联合二甲双胍治疗,疗程均为3年.治疗前后检测两组的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c),治疗期间观察其糖尿病并发症发生情况.结果 两组治疗1个月与治疗前比较,FPG、2 hPG、HbA1c均有统计学差异(P均＜0.05).A组治疗1、3年与B组同期比较,FPG、2hPG、HbA1c均有统计学差异(P均＜0.05).A组糖尿病并发症发生率较B组降低(P＜0.05).结论 胰岛素联合二甲双胍对初发T2DM患者的血糖、HbA1c有良好的控制作用,并能减少其糖尿病并发症发生率.     

采用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果评估

目的探讨采用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法随机抽取2016年9月—2017年3月在该院就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象。其中30例患者接受西格列汀联合二甲双胍治疗(观察组),另30例患者接受西格列汀治疗(对照组A),余下30例患者接受二甲双胍治疗(对照组B),比较3组患者的临床治疗效果。结果经过治疗,3组患者的空腹C肽、餐后2 h C肽水平差异无统计学意义,对照组两组患者的各项指标水平比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的体重指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组两组患者的相应指标水平,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果显著,相比单独使用西格列汀或二甲双胍的治疗效果更佳,能够有效改善患者的异常指标,帮助患者取得康复,值得推广应用。     

达格列净、西格列汀及二甲双胍三联疗法治疗2型糖尿病疗效研究

目的 研究达格列净、西格列汀及二甲双胍三联疗法治疗2型糖尿病疗效。方法 选取2022年4月—2023年4月邵阳市中心医院收治的100例2型糖尿病患者为研究对象,用随机数表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者接受二甲双胍单药治疗,观察组患者接受达格列净、西格列汀及二甲双胍三联疗法治疗。比较两组患者治疗前后的空腹血糖（fasting plasma glucose, FPG）、餐后2 h血糖（2-hour postprandial blood glucose, 2 hPG）、糖化血红蛋白（glycated hemoglobin A1c, HbA1c）、收缩压（systolic blood pressure, SBP）、舒张压（diastolic blood pressure, DBP）及体质指数（body mass index, BMI）等变化水平,同时统计两组患者不良反应发生率。结果 治疗后,观察组患者的HbA1c和FPG水平均明显低于对照组,SBP和BMI均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者DBP和2 hPG比较,差异无统计学意义（P>0.0...     

优泌林联合二甲双胍对2型糖尿病治疗效果分析

目的探讨采用优泌林联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法电脑随机筛选该院2015年2月—2017年2月收治的患者90例,平均分为联合组和对照组。联合组采用优泌林联合二甲双胍进行治疗,对照组采用二甲双胍进行治疗,观察分析两组患者的ET、FINS、HbA1c值与空腹、餐后2 h血糖值,并比较两组患者的生活质量SF-36量表评分。结果联合组治疗后的观察指标ET、FINS、HbA1c、空腹、餐后2 h血糖值与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05);采用SF-36量表对患者生活质量进行评分,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论优泌林联合二甲双胍治疗2型糖尿病,有利与改善患者的血糖指标,提高患者的生活质量,具有良好的临床价值。     

新诊断2型糖尿病患者药物方案选择的预测因子探讨

目的探索新诊断2型糖尿病患者药物方案选择的预测因子。方法选取2015年8月—2016年6月在北京大学人民医院内分泌科门诊就诊的新诊断糖化血红蛋白9%的2型糖尿病患者40例,收集患者一般情况、降糖药物应用及实验室检查等指标,随访3个月,分析血糖控制达标情况,了解糖化血红蛋白水平在首诊2型糖尿病患者中的治疗方案选择上的应用价值。进一步探讨针对2型糖尿病治疗方案选择的其他可能的预测因子。结果 (1)40例患者首次就诊降糖药物应用二甲双胍82.5%,磺脲类32.5%,胰岛素12.5%,阿卡波糖7.5%,单药治疗70.0%,双药联合25.0%,随访3个月后二甲双胍87.5%,磺脲类32.5%,胰岛素0.0%,阿卡波糖12.5%,单药治疗67.5%,双药联合治疗30.0%;(2)3个月后,单药治疗组与联合治疗组患者HbA1c达标者分别为81.5%和50.0%,两组HbA1c达标率差异无统计学意义;单药达标与联合治疗未达标组相比,空腹胰岛素水平偏低(P=0.07)。结论糖化血红蛋白水平选择药物在首诊2型糖尿病患者中有一定应用价值,但应注重糖尿病患者的个体化治疗,基线空腹胰岛素可能是预测患者药物治疗反应的预测因子。     

西格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效分析

目的探讨单服二甲双胍(metformin)治疗未达标的老年2型糖尿病患者(T2DM)加用西格列汀(sitagliptin)的有效性及安全性。方法入选2015年5月至2016年9月中关村医院内分泌科单服二甲双胍控制不佳的老年T2DM患者52例,其中男性30例,女性22例,年龄65~78(68.0±8.0)岁。随机分成西格列汀组和阿卡波糖(acarbose)组,每组26例(男性15例,女性11例)。西格列汀组患者口服西格列汀100 mg/次,1次/d,阿卡波糖组患者口服阿卡波糖50 mg/次,3次/d,两组患者同时口服二甲双胍500 mg/次,3次/d,连续治疗12周。观察两组患者服药12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标变化,并记录低血糖、胃肠道不良反应的发生情况。结果两组患者治疗前FPG、2hPG和HbA1c差异均无统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组患者FPG、2hPG和HbA1c较治疗前均明显降低,并且西格列汀组较阿卡波糖组2hPG和HbA1c下降更显著,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者无低血糖发生,阿卡波糖组4例发生腹胀,排气增加,两组患者不良反应发生差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀与二甲双胍联用治疗T2DM患者疗效显著且安全。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的短期临床效果

目的探析2型糖尿病患者应用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法对该院2014年1月—2016年12月期间收治的60例2型糖尿病患者进行分组研究,根据随机原则分为两组,即参照组(n=30)、研究组(n=30)。参照组患者予以二甲双胍治疗,研究组患者予以二甲双胍联合西格列汀治疗,对两组患者治疗前后的血糖及C肽水平进行统计对比,并观察患者不良反应。结果治疗前,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明显优于参照组患者,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者不良反应发生率为6.7%,参照组患者不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者应用二甲双胍联合西格列汀治疗的临床效果更好,可显著改善患者血糖、C肽水平,具有安全、可靠的特点,值得临床广泛应用与普及。     

安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的探察安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法随机选取该社区卫生服务中心于2018年7月-2019年7月收治的100例2型糖尿病患者作为研究对象,按给药方式将其均分成观察组(n=50)与对照组(n=50)。观察组予以安立泽+二甲双胍治疗,对照组予以格列美脲+二甲双胍治疗,比较并分析两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而且组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者无不良反应,对照组有5例出现低血糖,不良反应的发生率为10.0%,差异有统计学意义(t=5.582,P<0.05)。结论安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效确切,不良反应发生率较低,安全可靠。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的治疗效果

目的 研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的治疗效果。方法 选取2021年9月—2022年9月期间在顺昌县总医院接受相关诊断和治疗的80例2型糖尿病患者作为研究对象,采取随机数表法对其进行平均划分,常规治疗组40例,联合治疗组40例。常规治疗组采用二甲双胍进行治疗;联合治疗组采用二甲双胍联合磷酸西格列汀进行治疗。对比两组患者治疗前后的空腹血糖值(FBG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、空腹胰岛素水平(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及治疗后的不良反应发生率。结果 治疗前两组的FINS、HOMA-IR、FBG、2 hPG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,相较于常规治疗组,联合治疗组的FINS水平明显更高,而FBG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR水平则明显低于常规治疗组,且不良反应发生率也明显低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采取磷酸西格列汀联合二甲双胍的方法对2型糖尿病患者进行干预能够有效改善患者的血糖和胰岛素抵抗水平,效果更加理想。