厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病效果研究

目的分析厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病效果。方法于2016年10月—2020年3月研究将该院符合标准的78例糖尿病肾病患者纳为观察对象,数字法将其分成两组。对照组以厄贝沙坦治疗,观察组联合恩格列净治疗。比较两组疗效、血糖血压指标、肾功能指标等。结果观察组治疗总有效率为94.87%(37例),高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后SBP为(112.32±2.18)mmHg,DBP为(73.23±4.28)mmHg,空腹血糖为(6.23±1.12)mmol/L,餐后2 h血糖为(7.92±1.21)mmol/L,均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后24-UP为(0.73±0.16)g/24 h,BUN为(7.54±0.23)mmol/L,GFR为(78.47±12.87)mL/(min·1.73 m2),差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦+恩格列净用于糖尿病肾病的治疗对于调节血糖血压有积极作用,并能够缓解肾功能损害,对本病起到显著的治疗有效。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮(BUN)、胆固醇(TC)、尿蛋白排泄率(UAER)、低密度脂蛋白(LDL—C)和血肌酐(Scr)指标为:(5.0±1.9)mmol/L、(3.4±1.1)mmol/L、(65±22)mg/24 h、(2.7±1.0)mmol/L和(66±10)umol/L,而对照组治疗后为:(5.1±1.8)mmol/L、(6.1±1.3)mmol/L、(126±20)mg/24h、(3.5±1.5)mmol/L和(67±9)umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 40例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各20例。均给予常规药物厄贝沙坦治疗,观察组给予百令胶囊治疗,8周后评价临床效果。结果 8周后与对照组比较,观察组24 h尿白蛋白定量下降,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论百令胶囊可有效减少尿蛋白,对于早期糖尿病肾病具有良好治疗效果。     

肾康注射液治疗老年早期糖尿病肾病的疗效及对患者免疫功能的影响

目的探讨肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法 130例老年早期糖尿病肾病患者随机分成对照组和观察组各65例。对照组接受糖尿病肾病的常规治疗。观察组接受糖尿病肾病的常规治疗,同时应用肾康注射液治疗。结果观察组总有效率(92.31%)高于对照组(75.38%)(P0.01)。治疗后,观察组患者的空腹血糖(FPG)(5.82±1.01)mmol/L、餐后2 h血糖(2 h PG)(9.14±1.42)mmol/L、糖化血红蛋白(GHB)(5.6±0.7)%低于对照组的FPG(6.84±1.50)mmol/L、2 h PG(10.85±1.73)mmol/L、GHB(6.6±1.1)%(P0.05)。治疗后,观察组患者的肌酐(Cr)(92.1±9.4)mmol/L、尿白蛋白排泄率(UAE)(172.7±20.8)mg/24 h、胱抑素(CYS)C(1.02±0.16)mg/L低于对照组的Cr(121.9±11.3)mmol/L、UAE(243.0±25.7)mg/24 h、CYSC(1.35±0.19)mg/L(P0.05)。治疗后,观察组患者的CD3+与CD4+高于对照组,CD8+低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的IL-6(1.30±0.12)U/ml、TNF-α(2.37±0.31)U/ml低于对照组的IL-6(2.12±0.18)U/ml、TNF-α(2.85±0.39)U/ml(P0.05)。结论肾康注射液在早期糖尿病肾病的治疗中疗效确切,能够调节血糖水平,改善肾功能,同时还能减轻炎症反应,提高机体免疫抵抗能力。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮（BUN）、胆固醇（TC）、尿蛋白排泄率（UAER）、低密度脂蛋白（LDL—C）和血肌酐（Scr）指标为：（5.0±1.9）mmol/L、（3.4±1.1）mmol/L、（65±22）mg/24 h、（2.7±1.0）mmol/L和（66±10）umol/L,而对照组治疗后为：（5.1±1.8）mmol/L、（6.1±1.3）mmol/L、（126±20）mg/24h、（3.5±1.5）mmol/L和（67±9）umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

达格列净联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并糖尿病肾病的有效性及安全性

目的 探讨达格列净联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并糖尿病肾病(diabetic kidney disease, DKD)的疗效和安全性。方法 选取2021年1月—2021年12月绵阳市第三人民医院收治的120例2型糖尿病合并DKD患者为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组60例。在常规治疗的基础上,对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组给予达格列净联合厄贝沙坦治疗。对比治疗前后糖代谢指标、血压水平、肾功能指标水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组空腹血糖(6.81±1.01)mmol/L,糖化血红蛋白(7.07±0.56)%均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压(122±8)mmHg,舒张压(74±3)mmHg均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组UACR、24 h尿蛋白定量、肌酐均低于对照组,观察组UACR、24 h尿蛋白定量治疗前后差值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ²=0.209,P>0.05)。结论 达格列净联合厄贝沙坦可...     

百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法以笔者参与治疗的90例老年糖尿病肾病患者为例,按照双盲法将其分为两组。单纯接受马来酸依那普利治疗的45例患者归入对照组,接受百令胶囊联合依那普利片治疗的45例患者归入观察组研究对象。治疗结束后,就两组患者血糖控制情况进行对比,同时记录两组患者治疗前后肾功能各项指标及炎症因子变化情况。结果观察组患者血糖控制良好率91.11%显著高于对照组80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后肾功能各项指标均显著改善,观察组患者显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后炎症因子均有所下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的疗效较好,有效控制患者血糖,改善肾功能指标,值得推广。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的临床疗效观察

目的研究硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压患者的临床效果。方法选择来该院就医的糖尿病合并高血压患者(88例、2016年11月—2017年11月),分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式(分2组)。分别进行硝苯地平、硝苯地平联合厄贝沙坦进行治疗,对比2组血压情况、血糖变化情况、治疗效果、不良反应发生情况。结果(1)观察组收缩压为(130.54±11.54)mm Hg、舒张压为(82.36±1.55)mm Hg,数据与对照组数据之间相比较,差异有统计学意义(P0.05);(2)观察组空腹血糖为(6.11±0.54)mmol/L、餐后2 h血糖为(9.10±1.11)mmol/L,数据与对照组数据之间相对比,差异有统计学意义(P0.05);(3)观察组显效例数有34例,对照组有20例,数据之间进行对比,差异有统计学意义(P0.05);(4)观察组不良反应发生例数有1例,对照组发生例数有12例,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压患者具有较为显著的效果,可推广。     

沙格列汀联合前列地尔治疗老年糖尿病肾病临床评价

目的评价沙格列汀联合前列地尔治疗老年糖尿病肾病临床疗效。方法将该院2018年10月—2019年9月收治的92例老年糖尿病肾病患者,进行随机分组,对照组采取常规治疗方法;观察组采取沙格列汀联合前列地尔治疗方法,对比分析两组方法治疗效果。结果观察组患者空腹血糖(FPG)(3.36±0.49)mmol/L、餐后2 h血糖(2 hPG)(3.36±0.49)mmol/L、尿素氮(BUN)(3.36±0.49)mmol/L、肌酐(Scr)(3.36±0.49)μmol/L、24 h尿蛋白(24 hUpro)(9.47±0.54)g、胱抑素(Cys-C)(0.78±0.24)mg/L、C反应蛋白(4.87±0.98)mg/L、血同型半胱氨酸(Hcy)(0.78±0.24)mmol/L。对照组患者空腹血糖(FPG)(5.05±0.49)mmol/L、餐后2 h血糖(2 hPG)(10.56±0.51)mmol/L、尿素氮(BUN)(5.05±0.49)mmol/L、肌酐(Scr)(10.56±0.51)μmol/L、24 h尿蛋白(24 hUpro)(10.46±0.53)g、胱抑素(Cys-C)(1.46±0.27)mg/L、C反应蛋白(7.66±0.52)mg/L、血同型半胱氨酸(Hcy)(10.23±0.85)mmol/L。两组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论沙格列汀联合前列地尔治疗老年糖尿病肾病临床治疗效果显著,降低血糖水平,改善肾功能水平,值得临床推广。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病效果研究

目的探究糖尿病肾病患者接受黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的临床应用效果。方法2016年1月—2019年12月期间,从该科接收的糖尿病肾病患者中,选出102例为研究对象,并将其随机分为两组,接受缬沙坦单独治疗的51例患者为对照组,接受黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的51例患者为观察组,对比患者血糖与肾功能指标差异。结果治疗后,观察组FPG(7.52±1.23)mmol/L、2 hPG(7.71±0.94)mmol/L、HbA1c(5.24±0.63)%与对照组相比差异有统计学意义(t=3.831、6.687、4.040,P<0.05);观察组经治疗,患者腰膝酸软(1.36±0.69)分、浮肿(1.15±0.76)分、疲倦乏力(1.04±0.41)分、肢体麻木(0.56±0.02)分,与对照组相比明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Scr(97.25±20.24)μmol/L、BUN(5.67±1.23)mmol/L与对照组相比差异无统计学意义(t=0.332、0.245,P>0.05);观察组治疗后UAER(88.49±16.78)μg/min低于对照组,差异有统计学意义(t=6.440,P<0.05)。观察组发生口干、头晕及胃肠不适患者共5例,其发生率为9.80%,低于对照组的25.49%,差异有统计学意义(χ²=4.318,P<0.05)。结论糖尿病肾病患者接受黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,对患者血糖水平、临床症状与肾功能改善效果显著,疗效明显强于缬沙坦单独治疗,推荐临床应用。     

中西医结合治疗对糖尿病肾病的临床效果观察

目的探讨中西医结合治疗对糖尿病肾病的临床效果。方法选取2018年8月—2019年2月期间该院收治的68例糖尿病肾病患者,根据治疗方式分为降糖益肾汤组和西药组,各34例。西药组采用西药(厄贝沙坦)治疗,降糖益肾汤组在西药组基础上增加降糖益肾汤治疗,观察两组患者血糖及肾功能指标改善情况,并对比两组不良反应情况。结果降糖益肾汤组治疗12周后空腹血糖(4.38±1.24)mmol/L和糖化血红蛋白(7.48±0.98)%指标水平显著低于西药组(5.68±1.14)mmol/L、(8.37±1.02)%,差异有统计学意义(P0.05)。降糖益肾汤组治疗12周后血肌酐(192.23±42.03)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.26±0.13)g/24 h指标水平均显著低于西药组(286.31±52.71)μmol/L、(0.42±0.15)g/24 h,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦+降糖益肾汤治疗可有效改善糖尿病肾病患者肾功能,同时提升降糖效果,该中西医结合方案疗法可靠,值得推广借鉴。     

百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将52例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为两组：观察组（26例）患者给予百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗;对照组（26例）患者给予坎地沙坦酯治疗。两组患者均给予胰岛素有效控制血糖,空腹血糖（FBS）〈8mmol／L、餐后血糖（PBS）〈10mmol／L。疗程4周,观察比较两组患者在接受治疗的前后血肌苷（ca）、蛋白尿水平及尿白蛋白排出率（UAER）。结果观察组患者的尿蛋白、UAER的水平低于对照组,两者的差异均具有明显的统计学意义（P〈0．05）;两组患者的血CR水平差异无统计学意义（P〉0．05）。结论百令胶囊联合坎地沙坦酯糖尿病肾病患者,比单用坎地沙坦酯治疗更有效地控制糖尿病肾病患者的蛋白尿。     

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的观察应用厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将2012年8月—2015年12月该院收治的48例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组,各24例。两组均使用胰岛素降糖、调脂等治疗,并进行饮食控制。对照组治疗上使用厄贝沙坦,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊。观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)及血脂水平等变化。结果对照组治疗前后血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白对比差异有统计学意义(P0.05);治疗组在血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白2个指标改善上优于对照组(P0.05)。两组在总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)2个指标上治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病能降低尿蛋白,有效保护肾功能,值得临床推广使用。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的疗效与安全性

目的探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的疗效与安全性。方法选取2014年3月~2016年3月收治的糖尿病合并高血压患者88例,随机分为对比组与研究组,各44例。对比组仅口服厄贝沙坦治疗;研究组在原基础上联合使用硝苯地平。结果研究组治疗后空腹血糖值为(6.43±1.36)mmol/L,对比组为(6.51±1.21)mmol/L,差异无统计学意义(P0.05),餐后2 h血糖值,差异无统计学意义(P0.05),但研究组患者治疗后血压值明显低于对比组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合用药对血糖控制无影响,对患者血压控制效果显著。     

硝苯地平缓释片治疗糖尿病合并高血压患者疗效的临床观察

目的观察并比较分析硝苯地平缓释片与厄贝沙坦片治疗高血压合并糖尿病患者的效果。方法随机选择该院2013—2015年该院收治的80例高血压合并糖尿病患者为研究对象,将患者分为具有可比性的对照组和研究组,在常规治疗的基础上分别给予厄贝沙坦和硝苯地平缓释片进行治疗,检测两组患者的血压(收缩压SBP,舒张压DBP)和血糖(空腹血糖FPG,餐后2 h血糖2 h PG)水平,观察其临床症状变化情况,依据检测结果判定疗效所属等级并比较其差异性。结果对照组患者的SBP、DBP、FPG和2 h PG的检测值分别为(132.67±5.10)mm Hg、(86.46±4.13)mm Hg、(7.44±1.55)mmol/L和(14.56±1.38)mmol/L,符合显效、有效和无效标准的患者数量分别为21例、9例和10例,总有效率为75.00%;观察组患者的SBP、DBP、FPG和2 h PG的检测值分别为(120.36±4.87)mm Hg、(76.35±3.98)mm Hg、(6.13±1.49)mmol/L和(10.35±1.43)mmol/L,符合显效、有效和无效标准的患者数量分别为29例、8例和3例,总有效率为92.50%。治疗后两组患者血压和血糖值之间的差异有统计学意义(P0.05),疗效和总有效率之间的差异有统计学意义(Zc=3.52,2=4.50,P0.05)。结论采用硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病患者,可有效缓解临床症状,有效控制血压和血糖,获得较为满意的治疗效果,值得临床广泛推广应用。     

补肾泄浊方联合常规疗法治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 探究补肾泄浊方联合常规疗法治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年1月常熟市中医院接诊的60例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用厄贝沙坦+达格列净治疗,观察组应用厄贝沙坦+达格列净+补肾泄浊方治疗。对比两组患者治疗有效率、治疗前后血糖及肾功能指标变化。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组,差异有统计学意义(χ²=4.043,P<0.05)。治疗后,观察组血糖相关指标低于对照组,肾功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 针对糖尿病肾病患者采取厄贝沙坦+达格列净+补肾泄浊方治疗,可改善患者的各项指标,利于快速预后。     

循证护理应用于老年糖尿病护理中的方法及效果分析

目的探究老年糖尿病患者接受循证护理干预的方法与效果。方法于2016年9月—2018年9月期间选取该院收治的糖尿病老年患者100例,随机分为对照组(常规护理)与观察组(常规护理+循证护理)各50例,对比两组血糖控制水平与护理满意度。结果干预前,两组患者的空腹血糖与餐后2 h血糖指标对比,差异无统计学意义(P0.05);干预后,观察组空腹血糖[(5.86±0.21)mmol/L]与餐后2 h血糖[(9.37±1.03)mmol/L]均优于对照组[(6.37±0.26)mmol/L、(10.68±1.86)mmol/L],差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的护理满意度(98.00%)高于对照组(84.00%)(P0.05)。结论老年糖尿病患者接受循证护理干预有助于控制患者血糖水平,提高患者的护理满意度,值得推广。     

厄贝沙坦治疗糖尿病高血压的临床疗效观察

目的观察厄贝沙坦治疗糖尿病高血压的临床疗效,分析其医学价值。方法回顾糖尿病高血压患者100例,将其分成观察组50例,对照组50例,对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平,观察组在此基础上口服厄贝沙坦,比较两组血压、血糖控制情况以及临床治疗有效率。结果①血压变化:同治疗前相比,两组舒张压与收缩压均有所降低,但观察组患者改善情况(分别舒张压降为75.5±4.6mmHg、收缩压降为121.6±10.3mmHg)优于对照组(对应舒张压降为88.3±5.5mmHg、收缩压降为139.8±9.75mmHg),经处理,两组数据具有统计学意义(P0.05)。②血糖变化,治疗后,观察组UAER为(10.0±5.6)μg/min,对照组为(14.7±6.4)μg/min,观察组明显低于对照组(P0.05);③临床有效率:观察组为96%,对照组为86%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与对照组相比,观察组患者糖尿病高血压的的治疗效果更佳,提示厄贝沙坦疗效好,值得应用。     

糖尿病并发脑梗死的CT表临床特点研究分析

选择2017年6月～2018年6月66例T2DM并发脑梗死患者作为观察组,66例nDM脑梗死患者作为对照组。结果对照组的空腹血糖(FPG)(3.41±2.39)mmol/L,血脂(1.02±0.55)mmol/L,观察组分别为(5.27±3.06)mmol/L、(1.58±0.76) mmol/L,糖尿病并发脑梗死的观察组空腹血糖、血脂均高于非糖尿病并发脑梗死的对照组。对照组患者的治疗总有效率为95.45%,观察组为75.76%,非糖尿病并发脑梗死患者的治疗效果更加显著。两组在空腹血糖、血脂、治疗效果等比较具有显著性差异(P0.05),具有统计学意义。结论糖尿病并发脑梗死患者比较常见的是多灶性梗死和腔隙性梗死,由于糖尿病患者在血糖水平的控制上比较困难,因此,治疗效果上,非糖尿病患者疗效更佳,预后更好。     

中西医结合治疗对老年早期糖尿病治疗效果探究

目的探究中西结合治疗早期糖尿病肾病(Early diabetic nephropathy,EDN)的临床效果。方法选取体系医院2012年1月—2014年8月收治的老年EDN病患50例,将其随机分为观察组及对照组(n=25)。对照组给予西医常规性药物治疗方式治疗,观察组在对照组治疗的基础上,根据患者的不同中医辨证分型,联合中药进行治疗。两组均治疗3个月后,观察比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG),不良反应情况。结果干预前,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖:对照组(7.08±1.19)mmol/L、(8.45±1.13)mmol/L,观察组(7.16±1.20)mmol/L、(8.54±1.12)mmol/L,两组差异并不显著(P0.05);干预后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖依次为:对照组(6.89±1.34)mmol/L、(7.24±1.15)mmol/L,观察组(6.13±1.12)mmol/L、(5.46±1.03)mmol/L,与干预前相比,对照组有所差异无统计学意义(P0.05),观察组差异具有统计学意义(P0.05);对照组与观察组两组干预后比较,差异具有统计学意义,(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论中西医结合治疗老年早期糖尿病效果较为显著,不良反应少,相比单独用药有一定优势。