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1.
目的 观察应用达格列净加沙库巴曲缬沙坦治疗2型糖尿病合并心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年1月期间在山东省滨州市无棣县人民医院心内科治疗的96例2型糖尿病合并心力衰竭患者为研究对象,按入院时间分为常规组(48例)和研究组(48例)。常规组采用沙库巴曲缬沙坦联合二甲双胍缓释片治疗,研究组在常规组基础上联合达格列净治疗,对比两组患者血糖生化指标、不良反应发生率。结果 研究组FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-β、HOMA-IR均优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率(6.25%)低于常规组(29.16%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 达格列净加沙库巴曲缬沙坦治疗2型糖尿病合并心力衰竭患者,可以降糖减脂,有效提升患者的生存质量。  相似文献   

2.
目的 观察分析2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者接受达格列净与沙库巴曲缬沙坦联合治疗的临床效果。方法 选取2021年2月—2023年1月期间盐城市第一人民医院诊治的65例2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为两组,对照组33例,给予沙库巴曲缬沙坦联合二甲双胍治疗,观察组32例,给予沙库巴曲缬沙坦与达格列净联合治疗,观察两组的治疗效果。结果 治疗后12周时两组FPG、2 hPG、HbA1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后12周时两组CRP、BNP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后12周时两组心功能指标均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 达格列净与沙库巴曲缬沙坦联合治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的效果优于沙库巴曲缬沙坦与二甲双胍,可有效改善患者血糖指数、心功能指标,降低血液CRP、BNP及糖化血红蛋白水平,且不良反应较少。  相似文献   

3.
目的 探析达格列净与恩格列净分别联合沙库巴曲缬沙坦钠片对糖尿病伴心力衰竭(heart failure, HF的疗效。方法 选择2020年7月—2022年8月福州市长乐区医院收治的60例糖尿病伴HF患者,采用随机数表法分为观察组(n=30)、对照组(n=30)。两组均给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,对照组联合达格列净,观察组联合恩格列净。对比两组治疗前后的血糖参数、心功能参数、随访6个月后的全因病死率及HF再入院率、用药相关不良反应。结果 治疗后,两组各项心功能参数水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组各项血糖参数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组糖尿病伴HF患者全因病死率、用药相关不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组HF再入院率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相较于达格列净,恩格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠片应用于糖尿病伴HF患者中临床效果显著,可有效改善患者血糖控制水平及心功能指标,降低HF再入院率,且联合用药安全性较高。  相似文献   

4.
目的探究在慢性心力衰竭患者的治疗中沙库巴曲缬沙坦与美托洛尔联合应用的效果及安全性。方法由2019年11月至2020年11月期间内在本科室就诊群体内,随机选择100例患者作为对比研究对象,患者均经本科室诊断为慢性心力衰竭。分组原则为患者治疗手段的差异,其中缬沙坦结合美托洛尔治疗者纳入对照组,沙库巴曲缬沙坦结合美托洛尔治疗者纳入研究组,各有50例患者。观察治疗前后心功能指标水平以及不良反应出现情况。结果组间心功能指标治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均改善,且研究组改善情况更理想,差异有统计学意义(P0.05);对照组10例出现不良反应,发生率为20%,研究组2例出现不良反应,发生率为4%,研究组更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论在慢性心力衰竭患者的治疗中,沙库巴曲缬沙坦与美托洛尔联合可获得理想的反馈,不仅可促进患者心功能改善,还能降低患者不良反应风险,因此,可行应用及推广。  相似文献   

5.
目的探讨达格列净治疗合并蛋白尿的2型糖尿病效果。方法选取2018年1月—2020年12月80例合并蛋白尿的2型糖尿病患者,数字随机抽取分成观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组加入达格列净治疗,比较两组患者血糖控制、CysC、Hcy及蛋白尿指标、症状消失时间、血压改善时间、住院时间。结果观察组治疗后FPG、2 hPG、HbA1c低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CysC、Hcy低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后24 hUAER、24 h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组症状消失时间、血压改善时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论达格列净治疗合并蛋白尿的2型糖尿病具有明显效果,可降低血糖,改善肾功能,减少蛋白尿,促进患者康复,应用价值高。  相似文献   

6.
目的探讨老年慢性心力衰竭合并2型糖尿病及高尿酸血症患者应用达格列净的有效性和安全性。方法选取2019年3~9月河南省胸科医院门诊及住院的老年慢性心力衰竭合并2型糖尿病及高尿酸血症患者126例,采用随机数字表法分为达格列净组63例:标准抗心力衰竭治疗方案+常规降糖方案+口服达格列净10 mg/次,1次/d;对照组63例:标准抗心力衰竭治疗方案+常规降糖方案。研究期间,2组各排除3例,每组最终入选60例。2组持续治疗6个月。记录各组治疗7 d及6个月后血尿酸水平,痛风发作情况;治疗6个月后血清N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平和LVEF;治疗6个月期间不良事件(低血糖、泌尿生殖系感染、糖尿病酮症酸中毒)发生率。结果达格列净组治疗7 d及6个月血尿酸水平较对照组及治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。达格列净组治疗6个月痛风发作率明显低于对照组(5.0%vs 16.7%,P=0.040)。达格列净组治疗6个月LVEF和NT-proBNP水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.01);对照组治疗6个月NT-proBNP水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.01)。达格列净组治疗期间泌尿生殖系感染发生率明显高于对照组(13.3%vs 3.3%,P=0.048)。结论达格列净既有效降低血尿酸水平,减少痛风发作,还能减少心力衰竭恶化风险,改善患者的长期预后,整体安全性较好,适合于多病共存的老年患者。  相似文献   

7.
目的探讨沙库巴曲/缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年2月于辽宁省人民医院心脏中心收治的慢性心力衰竭患者34例,随机分为观察组和对照组,每组各17例。观察组在一般治疗上加用沙库巴曲/缬沙坦,对照组加用缬沙坦。比较两组患者NT-ProBNP水平、临床疗效和不良反应发生情况。结果①治疗前,观察组血清N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)水平为(10356.94±5447.68)pg/ml,对照组为(9518.17±5905.17)pg/ml,两组间差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组为(3881.59±506.36)pg/ml,对照组为(6278.35±641.05)pg/ml,两组间存在显著性差异(P0.05),同组治疗前后也存在显著性差异(P0.05)。②观察组治疗总有效率为88.24%,对照组治疗的总有效率为70.59%,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),差异有统计学意义。观察组的不良反应发生率为11.76%,对照组为23.53%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论沙库巴曲/缬沙坦用于慢性心力衰竭的治疗疗效显著,安全性高,值得推荐。  相似文献   

8.
目的探讨达格列净联合甘精胰岛素及门冬胰岛素对2型糖尿病血糖控制不佳患者血糖波动的影响。方法 56例血糖控制不佳的2型糖尿病患者[糖化血红蛋白(HbA1c)7%]随机分成达格列净组和对照组各28例。所有患者入院后停用之前降糖药物,给予生活方式干预,对照组给予甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗,达格列净组在对照组基础上给予达格列净10 mg/d,早餐前口服。监测两组每日三餐前后及夜间1点的血糖,并根据监测结果调整胰岛素用量,空腹血糖7 mmol/L、餐后2 h血糖10 mmol/L认定为血糖达标。比较两组入院后第2天及治疗1 w后平均血糖(MBG)、血糖水平标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、餐后血糖波动幅度(PPGE),并统计治疗期间低血糖发生次数。结果 (1)两组基线资料比较差异均无统计学意义(P0.05);(2)治疗1 w后,两组各时点血糖及血糖波动指标与治疗前比较均显著降低(P0.05);(3)治疗后,达格列净组血糖波动指标及胰岛素用量均明显优于对照组(P0.05)。两组治疗前后均无低血糖事件。结论较单用胰岛素治疗,达格列净联合甘精及门冬胰岛素能进一步降低血糖水平,同时可显著降低日内及日间血糖波动,减少胰岛素用量,并不增加低血糖风险。  相似文献   

9.
目的分析沙库巴曲缬沙坦钠片治疗老年慢性心力衰竭的临床效果。方法 80例老年心力衰竭患者随机分组,在螺内酯、β受体阻滞剂的基础上,研究组加用沙库巴曲缬沙坦钠片50 mg、2次/d治疗,对照组加用缬沙坦片80 mg、1次/d治疗,12 w后对两组疗效进行分析。结果治疗12 w后研究组N-端B型利钠肽水平明显低于对照组[(694±107)pg/ml vs(785±104)pg/ml,t=3.857,P0.001],研究组左心室射血分数(LVEF)较治疗前明显增加[(40.1±7.6)%vs(35.8±6.4)%,t=2.737,P=0.008],但两组间心功能改善情况、心脏结构指标差异无统计学意义(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片在改善老年心力衰竭患者心功能方面的临床效果优于缬沙坦。  相似文献   

10.
目的研究达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的效果。方法选择2019年3月—2021年2月收治的89例2型糖尿病患者作为该次研究对象,随机抽签法将患者分为两组,对照组44例接受胰岛素治疗,观察组45例接受达格列净联合胰岛素治疗,比较两组血糖波动情况、不同时间点血糖水平、低血糖事件发生情况。结果观察组治疗10 d后全天平均血糖(MBG)、血糖水平标准(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、餐后血糖波动幅度(PPGE)水平分别为(8.12±1.62)、(1.75±0.67)、(3.42±0.67)、(2.61±0.53)mmol/L,均低于对照组(10.51±2.34)、(2.74±0.79)、(4.95±0.81)、(3.64±0.58)mmol/L,差异有统计学意义(t=5.613、6.381、9.719、8.749,P0.05)。观察组治疗10 d后三餐前、三餐后2 h、夜间3点的血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.463、6.050、9.714、5.990、8.994、10.162、5.477,P0.05)。观察组治疗期间症状性、无症状性低血糖事件发生率4.44%、2.22%,对照组发生率分别为2.27%、2.27%,差异无统计学意义(P0.05)。结论达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的效果良好,可有效控制各个时间点的血糖水平,减小血糖波动,且不会明显增加低血糖事件,安全性良好。  相似文献   

11.
目的研究达格列净、阿卡波糖及二甲双胍在老年2型糖尿病患者中应用效果。方法选取2019年10月—2020年10月该院内分泌科所收治的老年2型糖尿病患者90例,按照住院顺序将病例分为对照组和研究组,每组45例。两组均用西药治疗,对照组给予阿卡波糖及二甲双胍治疗,研究组给予达格列净治疗方法,对两组患者治疗前后的血糖情况、血脂情况及治疗后不良反应和治疗效果进行比较。结果治疗后,研究组的血糖情况、血脂情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组和对照组的总有效率分别是88.90%和53.33%,差异有统计学意义(P0.05);研究组和对照组的不良反应发生率分别是11.10%和28.89%,差异有统计学意义(P0.05)。结论达格列净、阿卡波糖及二甲双胍在老年2型糖尿病患者治疗中,达格列净起到很大治疗作用,可以明显改善患者血糖情况、血脂情况,降低不良反应发生率,临床上有很好的治疗效果,能够广泛应用于临床。  相似文献   

12.
目的探讨2型糖尿病患者采取达格列净、利拉鲁肽联合治疗对稳定控制血糖,减少并发症的临床应用效果。方法选择2019年4月—2021年4月该院接诊治疗2型糖尿病患者72例为研究对象,根据随机抽签结果将患者分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者单纯采用达格列净治疗,观察组患者采用达格列净、利拉鲁肽联合治疗,对比两组患者治疗前后血糖水平变化、血脂水平及不良反应总发生概率。对患者进行为期1年的跟踪随访,统计各组患者出现糖尿病合并症的概率。结果治疗前,两组血糖水平、血脂水平测定结果对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖(6.11±0.45)mmol/L、餐后2 h血糖(7.64±0.58)mmol/L、糖化血红蛋白(6.81±0.35)%均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者血脂测定结果均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者用药期间不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者1年内糖尿病合并症总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者采用达格列净、利拉鲁肽联合治疗具有确切效果,能够稳定控制血糖、血脂水平,减少合并症出现,值得运用推广。  相似文献   

13.
目的探讨达格列净治疗高龄女性射血分数保留的心力衰竭合并2型糖尿病患者的临床疗效。方法选择2017年9月~2019年3月青岛大学附属医院全科医学科住院的高龄女性射血分数保留的心力衰竭合并2型糖尿病患者183例,根据用药方案分为对照组94例,达格列净组89例。随访患者治疗前、治疗后3个月和12个月心功能指标、药物安全性以及再入院率,分析达格列净对患者心功能的影响。超声心动图参数包括:左心室舒张早期二尖瓣血流最大速度(E)/舒张早期二尖瓣环峰值速度(e′)、左心室舒张末期容积指数、左心室收缩末期容积指数、左心室质量指数(LVMI)、左心房容积指数(LAVI)、LVEF,采用明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)评价患者生命质量。结果与治疗前比较,2组治疗3个月和12个月LAVI、LVMI、E/e′、MLHFQ评分、C反应蛋白、N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)水平明显降低(P0.05)。与对照组比较,达格列净组治疗3个月和12个月LAVI、LVMI、E/e′、MLHFQ评分、C反应蛋白、NT-proBNP水平明显降低(P0.05)。达格列净组和对照组随访12个月因心力衰竭再次住院患者分别为11例(12.4%)、23例(24.5%)。达格列净组与对照组再入院率进行Kaplan-Meier生存分析,2组累积生存率比较,差异有统计学意义(P=0.034)。结论在高龄女性射血分数保留的心力衰竭合并2型糖尿病患者中,达格列净可以改善心功能,提高远期预后,具有良好安全性。  相似文献   

14.
目的探讨对糖尿病肾病患者实施达格列净治疗的临床效果。方法在2019年11月—2020年11月期间选取60例糖尿病肾病患者,将其按照随机数字表法分组,每组30例。对照组实施常规降糖药物治疗,研究组基于对照组治疗方案实施达格列净治疗,对比分析两组临床效果。结果治疗后研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组24 h尿微量白蛋白低于对照组,24 h尿糖高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组肿瘤坏死因子-α、白介素-1β均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组低血糖、尿路感染、恶心呕吐等不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于糖尿病肾病患者来说,达格列净治疗可有效改善血糖,使肾功能得到保护,还可以减轻炎症,具备较高的安全性,临床价值显著。  相似文献   

15.
《内科》2021,(4)
目的探讨琥珀酸美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及对患者脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、心功能的影响。方法选取2018年1月至2020年1月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者86例,使用随机数字法分为研究组与对照组,每组43例。对照组患者给予琥珀酸美托洛尔治疗,研究组患者给予琥珀酸美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗,持续治疗10周。比较两组患者的临床治疗效果;比较两组患者治疗前后的血清NT-proBNP水平、hs-CRP水平以及心功能指标。结果治疗10周,研究组患者的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血清NT-proBNP、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗10周后,研究组患者的血清NT-proBNP、hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗10周后,研究组患者的LVEF、SV水平高于对照组,LVEDD、LVESD小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论琥珀酸美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗可有效提高慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果,降低NT-proBNP、hs-CRP水平,促进患者心功能恢复。  相似文献   

16.
目的探讨达格列净联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床治疗效果。方法选择2020年6月—2021年1月在该院诊治的50例2型糖尿病肾病患者,按照入院顺序均分两组,两组患者均给予糖尿病教育、饮食、口服降糖药物或注射胰岛素等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予缬沙坦治疗,观察组在常规治疗基础上给予缬沙坦联合达格列净治疗,观察并分析两组患者治疗前后血压水平、血糖水平、尿微量白蛋白变化情况,治疗3个月后生存质量评分以及不良反应率。结果治疗后观察组血压水平、血糖水平、尿微量白蛋白有明显降低,与对照组对比,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,治疗3个月后两组生存质量评分均有明显降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论对2型糖尿病肾病患者给予达格列净联合缬沙坦治疗有确切的效果,可明显改善患者血糖及血压水平,降低尿微量白蛋白,提高生存质量,具有较高的应用价值。  相似文献   

17.
目的探究沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)的效果及对患者预后的影响。方法于2020年1月至2021年1月,选取60例在我院接受治疗的HFmrEF患者,应用随机数字表将其分为两组(参照组、研究组),各30例,参照组患者采用常规抗心衰治疗,研究组患者在此基础上应用沙库巴曲缬沙坦,观察两组患者心功能、预后情况。结果治疗前,两组LVEF基线值差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组LVEF高于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。6个月后,两组无心血管死亡生存率相近(P0.05);研究组无心血管再入院生存率高于参照组(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦治疗HFmrEF能够促进心功能改善,优化预后,建议使用。  相似文献   

18.
目的 探讨胰岛素强化治疗联合达格列净治疗老年初诊2型糖尿病(T2DM)的效果及安全性。方法 110例初诊T2DM老年患者分为对照组、达格列净组各55例,分别予以单纯胰岛素强化治疗、达格列净联合胰岛素强化治疗,两组均连续治疗2 w。记录两组血糖达标时间、胰岛素用量和不良反应;于治疗前和治疗2 w后,进行血糖指标、血糖波动参数[血糖标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、平均血糖波动幅度(MAGE)]、胰岛功能[稳态胰岛素β细胞抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素β细胞分泌功能指数(HOMA-β)]和炎症因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平测定。结果 相比对照组,达格列净组血糖达标时间明显更短,门冬胰岛素及德谷胰岛素用量明显更少(P<0.05)。治疗2 w后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平与治疗前相比明显降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2 w后,达格列净组SDBG、LAGE和MAGE值显著小于对照组(P<0.05)。治疗2 w后,相比对照...  相似文献   

19.
目的探讨达格列净联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者的治疗效果。方法采用该院2019年4月—2020年4月接收的78例2型糖尿病患者作为研究对象,按照数字表评分法将患者划为对照组和研究组,每组39例。对照组患者使用利拉鲁肽进行治疗,研究组患者使用达格列净联合利拉鲁肽进行治疗,观察分析两组患者血糖和血脂代谢情况和治疗有效率以及两组治疗前后体重、血压、血糖和血脂的改变情况。结果研究组患者临床治疗总有效率为97.44%,显著高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(χ_2=4.522,P0.05);研究组患者空腹血糖(5.31±0.21)mmol/L、餐后2 h血糖(7.59±0.39)mmol/L、糖化血红蛋白(5.00±0.10)%、胰岛素抵抗指数(3.10±0.11)、总胆固醇(5.59±0.11)mmol/L、三酰甘油(1.79±0.19)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.30±0.10)mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(1.45±0.01)mmol/L,其数据显著优于对照组,差异有统计学意义(t=40.609、17.044、27.968、22.345、23.709、10.649、13.466、10.100,P0.05);两组患者组内体重、血糖、血压、血脂相比,治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。结论为2型糖尿病患者使用达格列净联合利拉鲁肽进行治疗,可以改善患者血脂、血糖代谢情况,提升治疗有效率。  相似文献   

20.
目的 研究沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭心功能及肾脏功能的影响。方法 选择我院2018年2月至2019年2月接诊的60例老年慢性心力衰竭患者,随机把患者均分为对照组、观察组。两组均给予美托洛尔基础治疗,对照组加以依那普利治疗,观察组加以沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组治疗前后的心功能[血清N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF)]和肾脏功能指标[尿素氮(BUN),肾小球滤过率(eGFR)和血肌酐(SCR)]。结果 治疗前,两组心功能指标相比无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NT-pro BNP明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,有统计学意义(P0.05),两组LVEDD无统计学意义(P0.05)。治疗前,两组肾脏功能指标相比无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组BUN、SCR明显低于对照组,e GFR明显高于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦能够显著改善老年慢性心力衰竭患者的心功能和肾脏功能,值得临床上应用及推广。  相似文献   

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