达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床效果研究

目的探讨达格列净联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者的治疗效果。方法采用该院2019年4月—2020年4月接收的78例2型糖尿病患者作为研究对象,按照数字表评分法将患者划为对照组和研究组,每组39例。对照组患者使用利拉鲁肽进行治疗,研究组患者使用达格列净联合利拉鲁肽进行治疗,观察分析两组患者血糖和血脂代谢情况和治疗有效率以及两组治疗前后体重、血压、血糖和血脂的改变情况。结果研究组患者临床治疗总有效率为97.44%,显著高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(χ_2=4.522,P0.05);研究组患者空腹血糖(5.31±0.21)mmol/L、餐后2 h血糖(7.59±0.39)mmol/L、糖化血红蛋白(5.00±0.10)%、胰岛素抵抗指数(3.10±0.11)、总胆固醇(5.59±0.11)mmol/L、三酰甘油(1.79±0.19)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.30±0.10)mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(1.45±0.01)mmol/L,其数据显著优于对照组,差异有统计学意义(t=40.609、17.044、27.968、22.345、23.709、10.649、13.466、10.100,P0.05);两组患者组内体重、血糖、血压、血脂相比,治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。结论为2型糖尿病患者使用达格列净联合利拉鲁肽进行治疗,可以改善患者血脂、血糖代谢情况,提升治疗有效率。     

利拉鲁肽与达格列净联合治疗2型糖尿病肾病的临床疗效分析

目的分析利拉鲁肽与达格列净联合治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾分析该院2019年2月—2020年4月期间收治的2型糖尿病肾病患者80例,按治疗方式分组,其中40例接受利拉鲁肽治疗(对照组),另40例接受达格列净联合利拉鲁肽治疗(观察组),比较治疗效果,即疗效、血糖指标、24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、胱抑素C等指标。结果观察组疗效95.00%高于对照组67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);比较血糖指标,治疗前组间数据差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)、胱抑素C、同型半胱氨酸,治疗前组间数据差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)、胱抑素C、同型半胱氨酸均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病肾病,可更好地控制患者血糖指标,降低尿蛋白,疗效比单一使用利拉鲁肽治疗更理想。     

利拉鲁肽联合达格列净对肥胖2型糖尿病患者胰高血糖素、皮质醇的影响

目的 探究利拉鲁肽联合达格列净对肥胖2型糖尿病患者的治疗效果及对胰高血糖素、皮质醇的影响。方法 选择2022年1—12月南通市第二人民医院内分泌科收治的92例肥胖2型糖尿病患者为研究对象,根据随机数表法分为观察组与对照组,每组46例。对照组给予利拉鲁肽治疗,观察组给予利拉鲁肽+达格列净治疗。比较两组疗效及胰高血糖素、皮质醇水平情况等。结果 观察组有效率为95.55%,明显高于对照组的76.09%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组胰岛功能的各项指标优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组患者的胰高血糖素（20.31±1.74）pmol/L、皮质醇水平（21.02±1.49）μg/dL均明显低于对照组的（23.06±1.17）pmol/L、（23.37±2.06）μg/dL,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率（8.70%）与对照组（13.04%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在对肥胖2型糖尿病治疗中,利拉鲁肽联合达格列净的治疗效果更显著,可有效改善胰岛功能,调控胰高血糖素、皮质醇水平,且用药安...     

比较二甲双胍分别联合达格列净、阿卡波糖治疗2型糖尿病的有效性及安全性

目的 分析探讨二甲双胍分别联合达格列净、阿卡波糖在2型糖尿病中的治疗有效性及安全性。方法选取2018年1月—2020年12月福建省三明市清流县中医院收治的80例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,每组40例。对照组患者采用二甲双胍与阿卡波糖治疗,观察组患者采用二甲双胍与达格列净治疗。对两组患者治疗前后的血糖水平、血脂水平及不良反应发生情况与治疗效果进行比较。结果 治疗前,两组血糖水平、血脂水平对比,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组血糖水平、血脂水平优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,治疗效果优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 二甲双胍分别联合达格列净、阿卡波糖在2型糖尿病中都具有一定的治疗效果,其中达格列净的效果很明显,有临床应用价值。     

胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的效果

目的探讨胰岛素联合利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病患者的治疗效果。方法选取80例2018年9月—2020年6月该院收治的肥胖2型糖尿病患者作为研究目标,采用随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组在常规治疗基础上给予胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽治疗。治疗3个月后对比患者治疗前后胰岛功能相关指标变化情况;对比患者血脂、血糖水平;对比患者不良反应发生情况。结果两组患者治疗后,观察组血糖和血脂水平均优于治疗前且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组胰岛功能相关指标均改善情况优于对照组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率(10.0%和17.5%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论胰岛素联合利拉鲁肽治疗能显著改善肥胖2型糖尿病患者血糖和血脂水平以及胰岛功能,疗效显著,值得临床推广。     

达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的效果及其对血糖波动的影响

目的研究达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的效果。方法选择2019年3月—2021年2月收治的89例2型糖尿病患者作为该次研究对象,随机抽签法将患者分为两组,对照组44例接受胰岛素治疗,观察组45例接受达格列净联合胰岛素治疗,比较两组血糖波动情况、不同时间点血糖水平、低血糖事件发生情况。结果观察组治疗10 d后全天平均血糖(MBG)、血糖水平标准(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、餐后血糖波动幅度(PPGE)水平分别为(8.12±1.62)、(1.75±0.67)、(3.42±0.67)、(2.61±0.53)mmol/L,均低于对照组(10.51±2.34)、(2.74±0.79)、(4.95±0.81)、(3.64±0.58)mmol/L,差异有统计学意义(t=5.613、6.381、9.719、8.749,P0.05)。观察组治疗10 d后三餐前、三餐后2 h、夜间3点的血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.463、6.050、9.714、5.990、8.994、10.162、5.477,P0.05)。观察组治疗期间症状性、无症状性低血糖事件发生率4.44%、2.22%,对照组发生率分别为2.27%、2.27%,差异无统计学意义(P0.05)。结论达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的效果良好,可有效控制各个时间点的血糖水平,减小血糖波动,且不会明显增加低血糖事件,安全性良好。     

达格列净、利拉鲁肽对超重或肥胖2型糖尿病合并冠心病患者的糖脂代谢的影响

目的探讨达格列净、利拉鲁肽对超重或肥胖2型糖尿病合并冠心病患者的糖脂代谢的影响。方法随机纳入2018年6月—2020年1月该院就诊的160例超重或肥胖2型糖尿病合并冠心病患者为研究对象,分两组,每组80例。所有患者均口服盐酸二甲双胍片(格华止)≥1500 mg/d,达格列净组启始予5 mg,根据血糖情况调整药物剂量,如空腹血糖>7.0 mmol/L,则达格列净加量至10 mg,1次/d。利拉鲁肽组起始予0.6 mg,当空腹血糖>7.0 mmol/L,则利拉鲁肽加量至1.2 mg。对比两组患者治疗前和治疗12周后的HbA1c,空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛功能、体重指数和不良反应等。结果从改善糖代谢角度,两组患者空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白等比较差异无统计学意义(P>0.05),但达格列净组的体重指数改善较利拉鲁肽组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。从改善胰岛功能角度,治疗12周后,利拉鲁肽组的胰岛素抵抗指数明显低于达格列净,差异有统计学意义(P<0.05);从安全角度,两组患者低血糖等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种药物治疗肥胖型2型糖尿病合并冠心病的效果相当,但在改善胰岛素抵抗,利拉鲁肽具有更明显的优势。     

达格列净与甘精胰岛素对超重2型糖尿病患者临床疗效及其血糖、血脂控制情况的影响

目的 探究达格列净与甘精胰岛素对超重2型糖尿病患者临床疗效及其血糖、血脂控制情况的影响。方法 选取2020年1月—2022年4月徐州医科大学附属医院内分泌科收治的104例超重2型糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,其中对照组52例采用甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍片治疗,观察组52例采用达格列净联合盐酸二甲双胍片治疗,评估两组临床疗效、血压、血脂、血糖。结果 观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后SBP、DBP均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组LDL-C、TC水平均低于对照组,而HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后2 hPG、FPG、HbA1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 与甘精胰岛素相比,达格列净治疗超重2型糖尿病患者具有更好的临床疗效,可有效改善血压、血脂、血糖水平。     

达格列净治疗合并蛋白尿的2型糖尿病效果分析

目的探讨达格列净治疗合并蛋白尿的2型糖尿病效果。方法选取2018年1月—2020年12月80例合并蛋白尿的2型糖尿病患者,数字随机抽取分成观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组加入达格列净治疗,比较两组患者血糖控制、CysC、Hcy及蛋白尿指标、症状消失时间、血压改善时间、住院时间。结果观察组治疗后FPG、2 hPG、HbA1c低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CysC、Hcy低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后24 hUAER、24 h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组症状消失时间、血压改善时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论达格列净治疗合并蛋白尿的2型糖尿病具有明显效果,可降低血糖,改善肾功能,减少蛋白尿,促进患者康复,应用价值高。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床研究

目的探讨利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床效果。方法选取2019年11月—2020年12月来该院治疗的74例2型糖尿病合并肥胖患者,随机分为对照组和观察组,每组37例,对照组给予盐酸二甲双胍治疗,观察组接受盐酸二甲双胍和利拉鲁肽联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗前,两组患者的体质量、血糖和血脂水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组体重减轻效果明显优于对照组,FPG、2 hPG、HbA1c、TC、TG、LDL都较对照组显著下降,差异有统计学意义(P0.05),两组患者HDL水平均明显升高,但差异无统计学意义(P0.05),观察组患者心血管事件发生率为2.7%(1/37),明显低于对照组的21.6%(8/37),差异有统计学意义(χ~2=4.554,P0.05)。结论利拉鲁肽具有明显降低2型糖尿病合并肥胖患者的血糖、体重和血脂的作用,并显著降低2型糖尿病患者的心血管风险,值得在临床中广泛应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的效果观察

目的观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法抽取于该院2017年10月—2018年10月接受治疗的66例肥胖2型糖尿病患者,根据所采取的治疗措施不同分为单纯组和综合组,分别为33例,单纯组采取单一的二甲双胍治疗。综合组则采取二甲双胍+利拉鲁肽进行联合治疗。观察两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白。结果治疗前综合组的血糖水平均差异无统计学意义(P0.05),治疗后综合组的空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平均优于单纯组,且对照均存在,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前综合组的血脂水平均差异无统计学意义(P0.05),治疗后综合组的总胆固醇以及甘油三酯水平均优于单纯组,且对照均存在,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过对肥胖2型糖尿病患者采取利拉鲁肽+二甲双胍进行联合治疗,不仅能够有效改善患者的血糖水平和血脂水平,同时,还能够更加利于患者的病情恢复。     

胰岛素+达格列净治疗2型糖尿病的效果和对患者血糖的影响探讨

目的探讨胰岛素+达格列净治疗2型糖尿病的效果和对患者血糖的影响。方法将该院2018年10月—2020年6月期间治疗2型糖尿病患者88例作为研究对象,所有患者均采用常规降糖药物胰岛素进行治疗,根据是否联合应用达格列净药物分为两组,每组44例,对照组给予常规降糖药物进行治疗,试验组则在对照组基础上联合应用达格列净片,所有患者均连续治疗4周,观察两组患者治疗前后血脂各项指标变化(TC、TG、LDL-C)以及各组患者空腹血糖、餐后2 h血糖变化,同时分析患者日常生活质量以及不良反应发生情况。结果试验组患者空腹血糖、餐后血糖水平明显较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05),试验组患者治疗前血脂各项指标差异无统计学意义(P>0.05),经不同药物治疗后,试验组患者各项血脂指标较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用胰岛素+达格列净治疗效果良好,不仅有效控制血糖在正常波动范围,同时降低血脂,调节机体代谢,安全性和可行性高,提高患者日常生活质量。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平、心功能的影响

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平、心功能的影响。方法选择石家庄市第二医院于2016年2月～2017年9月收治的2型糖尿病合并冠心病患者110例,根据随机数字表法将其分为两组,每组各55例。对照组患者二甲双胍片口服治疗,观察组在此基础上给予利拉鲁肽皮下注射治疗。比较两组血糖水平、血脂水平、心功能、生活质量(QOL)、冠状动脉易损斑块发生率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及左室舒张末期内径(LVEDD)水平均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A)水平均较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组QOL评分较对照组高(86.65±8.46)分vs.(72.29±8.54)分,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组冠状动脉易损斑块发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍可降低2型糖尿病合并冠心病患者血糖、血脂水平,改善其心功能,提高患者生活质量,且不增加不良反应率,安全性较高。     

达格列净联合葛根素注射液对2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响

选取2016年7月~2017年2月T_2DM患者94例,依照治疗方案不同分组各47例。对照组采用达格列净治疗,观察组采用达格列净联合葛根素注射液治疗。结果治疗后观察组FBG、PBG、HbA_(1c)低于对照组(P0.05);观察组SF-36评分(70.43±4.69)分低于对照组(62.48±3.57)分(t=9.247,P=0.000)。结论达格列净联合葛根素注射液治疗T_2DM能有效控制患者血糖水平。     

达格列净联合胰岛素强化治疗难治性2型糖尿病的疗效探讨

目的探讨针对难治性2型糖尿病患者应用达格列净联合胰岛素进行强化治疗的临床疗效。方法纳入该院于2019年12月—2020年12月收治的86例难治性2型糖尿病患者,通过抛硬币法分为研究组和对照组,各43例。给予对照组单纯胰岛素强化治疗,研究组在对照组基础上联合达格列净进行治疗。对比两组患者治疗前后血糖、C肽、血压、血脂及血清尿酸水平(SUA)和胰岛素用量、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)差异,及不良反应发生情况。结果治疗3月后研究组患者的胰岛素用量、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、C肽、HOMA-IR、三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDH-C)及SUA水平均较对照组下降明显,差异有统计学意义(t=28.219、24.400、25.767、11.071、12.800、17.590、47.857、23.856、22.304、3.682、22.304、5.702,P0.05)。两组不良反应发生情况,差异无统计学意义(χ~2=0.262,P0.05)。结论两药联合强化治疗难治性2型糖尿病患者强化,可显著降低其血糖、血尿酸水平,改善患者的胰岛素抵抗情况,调节患者的血脂水平,具有较好的临床疗效。     

单纯预混胰岛素与胰岛素联合达格列净、二甲双胍治疗糖尿病的临床效果比较

目的比较分析单纯预混胰岛素与胰岛素联合达格列净、二甲双胍治疗糖尿病的临床效果。方法以2020年9月—2021年3月在该院治疗的糖尿病患者62例为研究对象,2020年9—12月期间单纯给予预混胰岛素治疗,设为对照组,2021年1—3月期间给予胰岛素联合达格列净、二甲双胍治疗,设为治疗组,以患者血糖水平、胰岛素分泌相关指标、不良反应发生率为观察指标,并统计对比两组观察结果。结果治疗组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平分别为(5.46±1.13)mmol/L、(8.02±1.34)mmol/L、(6.35±1.24)%,均低于对照组的(6.86±1.35)mmol/L、(9.31±1.43)mmol/L、(7.31±1.13)%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组空腹胰岛素(Fins)、胰岛素分泌指数(HOMA-IS)、胰岛素敏感指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)数值分别为(11.35±1.76)mU/L、(18.75±1.31)、(0.97±0.23)、(5.24±0.89),与对照组的(10.30±1.52)mU/L、(17.02±1.24)、(1.23±0.26)、(4.58±0.91)比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为9.68%,与对照组的12.90%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论胰岛素联合达格列净、二甲双胍治疗糖尿病的效果更加确切,不仅可以降低患者血糖水平,还可以调节患者胰岛素细胞功能,具有安全、可靠的特点,值得临床推荐应用。     

达格列净联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并糖尿病肾病的有效性及安全性

目的 探讨达格列净联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并糖尿病肾病(diabetic kidney disease, DKD)的疗效和安全性。方法 选取2021年1月—2021年12月绵阳市第三人民医院收治的120例2型糖尿病合并DKD患者为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组60例。在常规治疗的基础上,对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组给予达格列净联合厄贝沙坦治疗。对比治疗前后糖代谢指标、血压水平、肾功能指标水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组空腹血糖(6.81±1.01)mmol/L,糖化血红蛋白(7.07±0.56)%均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压(122±8)mmHg,舒张压(74±3)mmHg均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组UACR、24 h尿蛋白定量、肌酐均低于对照组,观察组UACR、24 h尿蛋白定量治疗前后差值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ²=0.209,P>0.05)。结论 达格列净联合厄贝沙坦可...     

达格列净联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效分析

目的探讨达格列净联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床治疗效果。方法选择2020年6月—2021年1月在该院诊治的50例2型糖尿病肾病患者,按照入院顺序均分两组,两组患者均给予糖尿病教育、饮食、口服降糖药物或注射胰岛素等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予缬沙坦治疗,观察组在常规治疗基础上给予缬沙坦联合达格列净治疗,观察并分析两组患者治疗前后血压水平、血糖水平、尿微量白蛋白变化情况,治疗3个月后生存质量评分以及不良反应率。结果治疗后观察组血压水平、血糖水平、尿微量白蛋白有明显降低,与对照组对比,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,治疗3个月后两组生存质量评分均有明显降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论对2型糖尿病肾病患者给予达格列净联合缬沙坦治疗有确切的效果,可明显改善患者血糖及血压水平,降低尿微量白蛋白,提高生存质量,具有较高的应用价值。     

二甲双胍联合达格列净+艾塞那肽治疗2型糖尿病患者的疗效分析

目的 分析在2型糖尿病（T2DM）患者治疗中,采取二甲双胍联合达格列净+艾塞那肽治疗的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年1月该院收治的78例T2DM患者为研究对象,采取随机数表法将其均分为两组。应用二甲双胍联合达格列净治疗的39例患者纳入对照组,应用二甲双胍联合达格列净+艾塞那肽治疗的39例患者纳入观察组,对比两组患者在不同用药干预下的临床效果。结果 观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义（χ2=4.129,P<0.05）。治疗后,观察组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）水平分别为（5.45±0.77）mmol/L、（8.32±1.08）mmol/L、（6.32±0.84）%,均低于对照组的（6.05±0.82）mmol/L、（9.20±1.42）mmol/L、（7.02±0.96）%,差异有统计学意义（t=3.331、3.080、3.427,P<0.05）。观察组不良反应发生率为7.69%,对照组不良反应发生率为12.82%,差异无统计学意义（χ2=0.139,P>0.05）...     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法取70例该院的2型糖尿病患者进行观察,患者在2018年1月—2020年2月期间入组,使用计算机分组方式将患者分为对照组和观察组,对照组使用二甲双胍治疗,观察组联合利拉鲁肽治疗,对比两组的疗效、血糖治疗以及不良反应。结果观察组患者治疗有效率数据是94.29%(33例),较之对照组的74.29%(26例)更高,数据差异有统计学意义(χ~2=5.285,P0.05);观察组干预后空腹血糖是(5.8±1.3)mmol/L,餐后2 h血糖水平是(8.1±0.3)mmol/L,糖化血红蛋白为(6.1±0.6)%,数据均低于对照组,且差异有统计学意义(t=4.516、9.090、7.483,P0.05);观察组不良反应发生率为8.57%(3例),和对照组的11.43%(4例)比较差异无统计学意义(χ~2=0.159,P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病可以降低患者血糖指标,起到理想的治疗效果,而且不良反应少,用药比较安全,综合疗效优于单独用药。