早期糖尿病肾病患者应用达格列净治疗的临床效果分析

目的 探讨达格列净在早期糖尿病肾病（diabetic nephropathy, DN）中的应用效果。方法 选取2021年1—11月江苏省南京市高淳中医院收治的早期DN患者56例,以随机数表法分为对照组和观察组,各28例。对照组给予常规的降糖方案进行治疗,观察组在对照组的基础上给予达格列净片进行联合治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后的肾功能、血压、血糖、血脂指标水平。结果 治疗后,与治疗前比较,观察组尿液24 h尿微量白蛋白水平明显降低,且低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者尿液UACR、SUA,SBP、DBP,血清Hb A1c、FPG、2 h PG、LDL-C、TC、TG水平均降低,且观察组尿液UACR、血清2 h PG水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 达格列净应用于早期DN患者,可改善肾功能,调节血糖,稳定血压、血脂。     

利拉鲁肽与达格列净联合治疗2型糖尿病肾病的临床疗效分析

目的分析利拉鲁肽与达格列净联合治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾分析该院2019年2月—2020年4月期间收治的2型糖尿病肾病患者80例,按治疗方式分组,其中40例接受利拉鲁肽治疗(对照组),另40例接受达格列净联合利拉鲁肽治疗(观察组),比较治疗效果,即疗效、血糖指标、24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、胱抑素C等指标。结果观察组疗效95.00%高于对照组67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);比较血糖指标,治疗前组间数据差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)、胱抑素C、同型半胱氨酸,治疗前组间数据差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)、胱抑素C、同型半胱氨酸均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病肾病,可更好地控制患者血糖指标,降低尿蛋白,疗效比单一使用利拉鲁肽治疗更理想。     

达格列净治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性观察

目的探讨达格列净治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法选取2017年1月—2018年12月期间在该院确诊为早期糖尿病肾病的86例患者作为研究对象,按照数字表法随机分为两组,每组43例。对照组采用血管转化酶抑制剂(ACEI)依那普利治疗,实验组采用SGLT-2抑制剂达格列净治疗,两组患者均治疗12周,比较两组的治疗效果,并观察达格列净临床治疗的安全性。结果与治疗前相比,两组患者治疗后各项指标均明显改善,差异有统计学意义(P0.05),实验组糖化血红蛋白、尿素氮、肌酐、尿酸、尿蛋白和尿微量白蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者均未发生严重不良反应。结论达格列净治疗早期糖尿病肾病安全有效,在有效控制血糖的同时具有肾保护作用,其疗效要优于ACEI抑制剂,具有良好的应用前景。     

达格列净用于血糖控制欠佳糖尿病肾病患者治疗中对其血糖、尿蛋白水平的影响

目的 评估达格列净用于血糖控制欠佳糖尿病肾病患者治疗中对其血糖、尿蛋白水平影响。方法 选取2020年1月—2022年5月于福建省立医院接受诊治的血糖控制欠佳糖尿病肾病患者100例作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规降糖治疗,观察组采用常规降糖加达格列净治疗,对比两组治疗前、治疗24周后的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、24 h尿蛋白定量（24 hUPQ）、尿白蛋白肌酐比（UACR）、肾小球滤过率（eGFR）、血肌酐（Scr）、体质指数、血压水平以及不良反应发生率。结果 治疗后,两组的FPG、2 hPG、HbA1c、24 hUPQ、UACR、体质指数和血压水平均较治疗前降低,且观察组的FPG、2 hPG、HbA1c、24 hUPQ、UACR、体质指数和血压水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前后两组的eGFR和Scr水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 血糖控制欠佳糖尿病肾病患者加用达格列净治...     

应用达格列净加沙库巴曲缬沙坦治疗2型糖尿病合并心力衰竭的效果探讨观察

目的 观察应用达格列净加沙库巴曲缬沙坦治疗2型糖尿病合并心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年1月期间在山东省滨州市无棣县人民医院心内科治疗的96例2型糖尿病合并心力衰竭患者为研究对象,按入院时间分为常规组（48例）和研究组（48例）。常规组采用沙库巴曲缬沙坦联合二甲双胍缓释片治疗,研究组在常规组基础上联合达格列净治疗,对比两组患者血糖生化指标、不良反应发生率。结果 研究组FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-β、HOMA-IR均优于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者不良反应发生率（6.25%）低于常规组（29.16%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 达格列净加沙库巴曲缬沙坦治疗2型糖尿病合并心力衰竭患者,可以降糖减脂,有效提升患者的生存质量。     

达格列净与恩格列净分别联合沙库巴曲缬沙坦钠片对糖尿病伴心衰患者的疗效及对血糖水平与心功能的影响

目的 探析达格列净与恩格列净分别联合沙库巴曲缬沙坦钠片对糖尿病伴心力衰竭（heart failure, HF的疗效。方法 选择2020年7月—2022年8月福州市长乐区医院收治的60例糖尿病伴HF患者,采用随机数表法分为观察组（n=30）、对照组（n=30）。两组均给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,对照组联合达格列净,观察组联合恩格列净。对比两组治疗前后的血糖参数、心功能参数、随访6个月后的全因病死率及HF再入院率、用药相关不良反应。结果 治疗后,两组各项心功能参数水平对比,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组各项血糖参数均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组糖尿病伴HF患者全因病死率、用药相关不良反应总发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组HF再入院率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 相较于达格列净,恩格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠片应用于糖尿病伴HF患者中临床效果显著,可有效改善患者血糖控制水平及心功能指标,降低HF再入院率,且联合用药安全性较高。     

血必净联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病患者的疗效及对血清炎症因子的影响

目的探讨血必净联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病患者的疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法选取2014年5月至2016年5月我院收治的糖尿病肾病患者160例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组80例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予血必净联合前列腺素E1治疗。检测比较两组患者治疗前后尿蛋白、尿微量白蛋白、血清TNF-α、MCP-1水平。结果治疗前,两组患者的尿蛋白、尿微量白蛋白、血清TNF-α、MCP-1水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的尿蛋白、尿微量白蛋白、血清TNF-α、MCP-1水平均低于对照组(P0.01),观察组患者的临床疗效优于对照组,治疗总有效率(82.5%)显著高于对照组(55.0%),差异有统计学意义(P0.01)。结论在常规治疗的基础上,血必净联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病患者,能够有效降低炎症因子的水平,减轻肾功能损害,延缓疾病发展,提高临床治疗效果。     

替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的探讨替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2012年12月—2014年1月收治的60例早期糖尿病肾病患者,将其随机分为研究组与对照组,各30例。两组均给予常规降糖治疗,对照组在此基础上给予替米沙坦治疗,研究组则在对照组的基础上给予前列地尔进行治疗,观察对比两组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐及空腹血糖水平的变化情况。结果两组患者治疗后24 h尿微量白蛋白水平均有所下降,研究组的下降程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病效果显著,能有效降低患者的24 h尿微量白蛋白水平,控制患者肾功能损伤,值得在临床上推广应用。     

雷米普利联合缬沙坦对高血压合并糖尿病患者血压及尿白蛋白的影响

目的观察雷米普利联合缬沙坦对高血压合并糖尿病患者血压及尿白蛋白的影响。方法原发性高血压合并2型糖尿病患者在常规良好控制血糖的基础上,随机分为联合应用雷米普利与缬沙坦组(治疗组)和单用雷米普利组(对照组)治疗24周,比较尿微量白蛋白排泄率(Urinary Albumin Excretion Rate,UAER)、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(Serum creatinine,SCr)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等指标在治疗前后的变化。结果二者联合用药可以有效降低血压及尿微量白蛋白排泄率,改善肾功能。结论雷米普利联合缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病安全有效,并可进一步降低UAER,更有利于保护肾功能,其肾脏保护作用独立于降血压作用。     

应用缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病效果观察

目的探讨对原发性高血压伴有2型糖尿病患者给予缬沙坦治疗后获得的临床效果。方法将该院2018年2月—2020年3月收治的72例原发性高血压伴有2型糖尿病患者数字奇偶法分组;实验组(36例):采用基础治疗方式+缬沙坦展开合并症治疗;比照组(36例):采用基础治疗方式展开合并症治疗;观察对比两组治疗结果。结果治疗前,同比照组原发性高血压伴有2型糖尿病患者血压水平比较,实验组差异无统计学意义(P0.05);治疗后,同比照组原发性高血压伴有2型糖尿病患者血压水平比较,实验组降低明显(P0.05);同比照组原发性高血压伴有2型糖尿病患者疗效数据(77.78%)比较,实验组(97.22%)提升明显(P0.05);治疗前,实验组尿微量白蛋白排泄率、血糖水平以及24 h尿蛋白水平同对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组尿微量白蛋白排泄率、血糖水平以及24 h尿蛋白水平均低于对照组明显(P0.05)。结论缬沙坦药物的有效应用,可使得原发性高血压伴有2型糖尿病患者血压水平降低,疗效评定效果提升,尿微量白蛋白排泄率、血糖水平以及24 h尿蛋白水平的降低,最终促进原发性高血压伴有2型糖尿病患者的早期转归。     

SGLT-2抑制剂达格列净治疗2型糖尿病肾病患者的价值研究

目的研究对2型糖尿病肾病患者开展SGLT-2抑制剂达格列净治疗的临床价值。方法遵从"平衡序贯法"分组,将该院2019年3月—2020年6月收治的70例2型糖尿病肾病患者分为对照组(33例,血管转化酶抑制剂ACEI依那普利常规治疗)和观察组(37例,SGLT-2抑制剂达格列净治疗),观察临床疗效、血糖水平、肾脏功能以及血清炎症因子情况。结果观察组显效26例,有效10例,临床疗效高达97.2%,明显比78.7%的对照组高,差异有统计学意义(χ²=5.904,P<0.05)。治疗后观察组血糖以及血清炎症因子水平较低,肾脏功能较好,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对2型糖尿病肾病患者开展药物治疗,建议采纳SGLT-2抑制剂达格列净,可有效提高治疗效果并改善患者预后。     

硝苯地平联合缬沙坦治疗老年人2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果观察

目的探究观察硝苯地平联合缬沙坦治疗老年人2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果。方法抽选该院收治的2型糖尿病肾病合并高血压患者64例进行研究,入院时间均在2014年6月—2016年3月期间,经简单随机分组为观察组与对照组两组,对照组进行硝苯地平单独治疗,观察组给予硝苯地平联合缬沙坦治疗,对比两组患者治疗前后血压、24 h尿微量清蛋白排泄率、尿素氮及血肌酐水平。结果治疗后,观察组患者的舒张压、收缩压均较治疗前有改善,且明显低于对照组;其UAER、BUN及SCr均明显优于治疗前与对照组(P0.05)。结论硝苯地平联合缬沙坦治疗老年人2型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效显著,可明显改善患者的肾功能。     

硝苯地平控释片联合缬沙坦用于糖尿病肾病合并高血压治疗的效果评析

目的探究硝苯地平控释片联合缬沙坦用于糖尿病肾病合并高血压治疗的效果。方法选择2016年1月—2018年1月糖尿病肾病合并高血压患者100例,根据随机表分组。对照组采用硝苯地平控释片进行治疗;观察组采用缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗。比较两组患者糖尿病肾病合并高血压临床用药效果;血压达标时间;药物不良反应发生率;治疗前后收缩压、舒张压、空腹血糖、24 h尿微量清蛋白排泄率。结果观察组患者糖尿病肾病合并高血压临床用药效果比对照组高(P0.05);观察组血压达标时间比对照组短(P0.05)。两组药物不良反应轻微,发生率均是10.00%(P0.05)。治疗前收缩压、舒张压、空腹血糖、24 h尿微量清蛋白排泄率相似(P0.05)。治疗后观察组收缩压、舒张压、空腹血糖、24 h尿微量清蛋白排泄率优于对照组(P0.05)。结论缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗糖尿病肾病合并高血压临床效果和安全性高,可更好控制血压,缩短达标时间,改善肾功能,无明显副作用。     

硝苯地平控释片联合缬沙坦对治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效分析

目的探讨对老年2型糖尿病肾病合并高血压使用硝苯地平控释片联合缬沙坦的治疗效果。方法选择该院2017年1月—2019年1月收治的老年2型糖尿病肾病合并高血压患者130例,按照随机数字表法分组,65例/组,对照组服用硝苯地平控释片,实验组加用缬沙坦分散片,比较两组患者治疗前治疗3个月后的血压,血糖变化情况,治疗后尿白蛋白排泄率(UAER)、凝血酶调节蛋白(TM)、血清膀胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白(mALB)、同型半胱氨酸(Hcy)改善情况。结果治疗前两组患者血压及血糖差异无统计学意义(P0.05),治疗后均有所改善,但实验组改善程度更高,差异有统计学意义(P0.05)。实验组UAER、TM、CysC、mALB、Hcy等指标改善程度也显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论同时使用硝苯地平控释片和缬沙坦可有效改善老年2型糖尿病肾病合并高血压患者血糖与血压水平,对于患者常见肾功能生化指标改善显著,具有极高推广价值。     

比较二甲双胍分别联合达格列净、阿卡波糖治疗2型糖尿病的有效性及安全性

目的 分析探讨二甲双胍分别联合达格列净、阿卡波糖在2型糖尿病中的治疗有效性及安全性。方法选取2018年1月—2020年12月福建省三明市清流县中医院收治的80例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,每组40例。对照组患者采用二甲双胍与阿卡波糖治疗,观察组患者采用二甲双胍与达格列净治疗。对两组患者治疗前后的血糖水平、血脂水平及不良反应发生情况与治疗效果进行比较。结果 治疗前,两组血糖水平、血脂水平对比,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组血糖水平、血脂水平优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,治疗效果优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 二甲双胍分别联合达格列净、阿卡波糖在2型糖尿病中都具有一定的治疗效果,其中达格列净的效果很明显,有临床应用价值。     

达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨2型糖尿病患者采取达格列净、利拉鲁肽联合治疗对稳定控制血糖,减少并发症的临床应用效果。方法选择2019年4月—2021年4月该院接诊治疗2型糖尿病患者72例为研究对象,根据随机抽签结果将患者分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者单纯采用达格列净治疗,观察组患者采用达格列净、利拉鲁肽联合治疗,对比两组患者治疗前后血糖水平变化、血脂水平及不良反应总发生概率。对患者进行为期1年的跟踪随访,统计各组患者出现糖尿病合并症的概率。结果治疗前,两组血糖水平、血脂水平测定结果对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖(6.11±0.45)mmol/L、餐后2 h血糖(7.64±0.58)mmol/L、糖化血红蛋白(6.81±0.35)%均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者血脂测定结果均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者用药期间不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者1年内糖尿病合并症总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者采用达格列净、利拉鲁肽联合治疗具有确切效果,能够稳定控制血糖、血脂水平,减少合并症出现,值得运用推广。     

达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的临床分析

目的 观察分析2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者接受达格列净与沙库巴曲缬沙坦联合治疗的临床效果。方法 选取2021年2月—2023年1月期间盐城市第一人民医院诊治的65例2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为两组,对照组33例,给予沙库巴曲缬沙坦联合二甲双胍治疗,观察组32例,给予沙库巴曲缬沙坦与达格列净联合治疗,观察两组的治疗效果。结果 治疗后12周时两组FPG、2 hPG、HbA1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后12周时两组CRP、BNP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后12周时两组心功能指标均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 达格列净与沙库巴曲缬沙坦联合治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的效果优于沙库巴曲缬沙坦与二甲双胍,可有效改善患者血糖指数、心功能指标,降低血液CRP、BNP及糖化血红蛋白水平,且不良反应较少。     

抗氧化剂α硫辛酸对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿排泄率的影响及相关性分析

目的对2型糖尿病早期肾病患者行硫辛酸治疗,观察患者尿微量白蛋白量的变化。方法选取2015年1月—2016年3月住院糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组50例,治疗组50例,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用硫辛酸治疗,均治疗14天,测定治疗前后患者24h尿微量白蛋白悄排泄率(UAER)、血清肌酐(SCr)的变化,评定效果。结果治疗显示,两组早期2型糖尿病患者治疗组与对照组的治疗前后比较,SCr、UAER水平明显降低(P0.01)。结论硫辛酸通过抗氧化应激作用,可以改善早期2型糖尿病肾病,减少尿微量白蛋白排泄率和降低血肌酐水平,对肾脏有保护作用,不良反应轻微,值得推广使用。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的 探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效.方法 将厦门市第二医院2009年-2012年就诊的120例肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为单纯缬沙坦组、肾炎康复片联合缬沙坦组,两组患者各60例,均常规予以限制饮食,控制血糖、血压,调节血脂等基础治疗;此外,单纯缬沙坦组予以缬沙坦160 mg/次、每天1次,肾炎康复片联合缬沙坦组予以肾炎康复片5片/次、每天3次,联合缬沙坦160 mg/次、每天1次,治疗16周后,检测两组患者的24 h尿白蛋白定量、血肌酐、血糖、血脂等水平.结果 治疗16周后肾炎康复片联合缬沙坦组临床疗效总有效率66.7％,高于单纯缬沙坦组(46.7％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者24h尿白蛋白定量均较治疗前明显下降,肾炎康复片联合缬沙坦组尿白蛋白定量明显低于单纯缬沙坦组,差异有统计学意义[(1.77 ±0.79) g vs.(2.29±1.36)g,t=2.617,P＜0.05].两组患者血肌酐、血糖等指标与治疗前相比差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 肾炎康复片联合缬沙坦治疗比单用缬沙坦更能有效降低肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者的蛋白尿.     

硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床观察

目的观察老年2型糖尿病肾病合并高血压患者应用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗的临床效果。方法选择该院2016年3月—2017年3月接收的老年2型糖尿病肾病合并高血压患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例,对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组在此基础上联合缬沙坦治疗,观察治疗效果。结果治疗前,观察组血压指标值、血糖指标值、肾功能指标值均与对照组差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血压指标值、血糖指标值、肾功能指标值均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年2型糖尿病肾病合并高血压患者应用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗时,具有良好的治疗效果,可明显改善患者血糖、血压水平及肾功能,提高患者生活质量。