乳果糖口服液对慢性功能性便秘患者血浆胃动素和一氧化氮水平的影响

目的探讨乳果糖口服液对慢性功能性便秘患者血浆胃动素(MTL)和一氧化氮(NO)水平的影响及疗效观察。方法将80例慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予调节饮食及排便锻炼等基础治疗。观察组在上述基础上加用乳果糖口服液10 g,(2～3)次/d,连用6周。结果治疗3、6周后,两组患者血浆MTL水平较治疗前明显上升,血浆NO水平较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组上升或下降程度较对照组更显著(P<0.05);同时观察组的总有效率明显高于对照组(χ2=8.35,P<0.01)。两组治疗期间无明显严重的药物不良反应。结论乳果糖口服液治疗慢性功能性便秘疗效确切,安全性较好,作用与促进体内MTL释放和降低NO合成密切相关。     

针刺联合乳果糖口服液治疗功能性便秘疗效观察

目的观察针刺联合乳果糖口服液治疗功能性便秘患者的疗效。方法随机将60例功能性便秘患者均分成试验组和对照组,试验组给予针刺联合乳果糖口服液治疗,对照组单用乳果糖口服液治疗,观察并记录每组大便性状及排便次数等。结果试验组总有效率为93.00%,明显高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合乳果糖口服液改善功能性便秘的效果优于单用乳果糖口服液。     

粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘临床疗效及对胃肠激素水平影响

<正>功能性便秘是一种常见的功能性消化病,临床调查显示其发病率为9%～15%,严重影响人们生活质量~([1])。功能性便秘可于不同年龄发病,老年人由于体弱、蠕动减弱及结肠无力,其发病率更高~([2-3])。功能性便秘缺乏有效的治疗方法~([4])。因此,本研究旨在探讨粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘患者临床疗效及对胃肠激素水平影响。1资料与方法1.1临床资料选择浙江省丽水市人民医院于     

复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联合治疗老年人功能性便秘的临床观察

目的 观察和分析复方消化酶胶囊联用乳果糖口服液与单用复方消化酶胶囊分别治疗老年人功能性便秘的疗效.方法选择 60 例老年便秘患者随机分为2 组,复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联用组( 治疗组,n=30,复方消化酶胶囊2粒,3次/d,乳果糖口服液20ml,3次/d) 复方消化酶胶囊单用组(对照组,n=30,复方消化酶胶囊2粒,3次/d),2 组治疗疗程均为4周,观察 2组疗效.结果 治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为33.3%;2组比较,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联合应用是治疗老年人慢性功能性便秘的较好方法.     

四磨汤联合乳果糖口服液治疗肝癌介入术后便秘疗效观察

目的观察四磨汤联合乳果糖口服液治疗肝癌介入术后便秘临床疗效。方法 64例肝癌介入术后功能性便秘患者随机分为两组,对照组用乳果糖口服液治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合四磨汤治疗,观察治疗后两组有效率和Wexner便秘评分变化。结果治疗后治疗组Wexner便秘评分较对照组明显降低(P0.05)。结论四磨汤联合乳果糖口服液治疗肝癌介入术后便秘具有较好的临床疗效。     

乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗的疗效分析

目的对乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗的临床价值予以分析,为其推广使用提供数据支持。方法对2013年6月以来治疗的老年慢性功能性便秘患者进行筛选,选取73例为研究对象,将其随机分为对照和观察组,分别予以美常安及乳果糖口服液联合美常安治疗。连续治疗2个疗程后就疗效,安全性及症状改善时间等数据进行组间比较。结果两组研究对象的总有效率分别为91.9%和77.8%,观察组具有显著优势,即观察组的疗效显著优于对照组(P0.05);观察组平均症状改善时间为(3.6±1.2)d显著低于对照组(5.8±1.6)d平均症状改善时间(P0.05);两组不良反应发生率分为16.2%和22.2%,观察组显著优于对照组,即观察组安全性显著优于对照组(P0.05),结论乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗,能够显著缩短症状改善时间,提升疗效,且安全性较高,具有推广价值。     

益气宣肺通便方对阴虚肠燥型功能性便秘患者血清炎性因子及胃肠激素的影响

目的探讨益气宣肺通便方对阴虚肠燥型功能性便秘患者血清炎性因子及胃肠激素的影响。方法选择2016年1月～2017年6月收治的阴虚肠燥型功能性便秘患者112例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各56例。对照组给予莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合应用益气宣肺通便方治疗,随访1个月,比较两组患者临床疗效、临床症状、血清炎性因子、胃肠激素等指标。结果观察组总有效率(91.07%)明显高于对照组(75.00%)(χ~2=5.314,P0.05);排便困难、大便性状积分明显低于对照组,排便时间明显短于对照组,排便频率明显多于对照组(t=20.806、8.570、13.056、20.273,P0.01);血清白细胞介素-10(IL-10)含量明显高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量明显低于对照组(t=5.545、7.046,P0.05);血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)含量明显高于对照组(t=4.798、3.867、2.540,P0.05)。结论益气宣肺通便方有助于改善阴虚肠燥型功能性便秘患者的临床症状,提高临床疗效,可能与抑制炎症反应、调节胃肠激素等因素有关。     

蒙药六味安消散与乳果糖治疗老年功能性便秘的效果观察

目的对比蒙药六味安消散与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果。方法选择本院老年功能性便秘患者50例,随机分为两组,各25例,其中蒙药六味安消散组给予口服六味安消散治疗,3~5g/次,3次/d;乳果糖组给予乳果糖口服液治疗,10 ml/次,3次/d。疗程为4周。结果蒙药六味安消散组总有效率为91.3%,乳果糖组总有效率为86.9%,两组总有效率差异无统计学意义(P0.05);两组均未出现明显不良反应。结论蒙药六味安消散与乳果糖口服液治疗老年患者功能性便秘疗效明显且安全,均值得推荐[1]。     

生物反馈联合乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效

目的分析乳果糖联合生物反馈治疗老年功能性便秘的临床效果。方法对我院收治的60例老年功能性便秘患者分A组和B组,各30例。给A组采用乳果糖联合生物反馈治疗,给B组采用生物反馈治疗,进行疗效对比。结果治疗4周后,A组患者大便次数、粪便性状、便秘症状改善程度均好于B组,两组对比差异明显(P0.05),有统计学意义。结论乳果糖联合生物反馈对治疗老年功能性便秘效果显著,有效改善患者的便秘症状,使患者的大便次数以及粪便性状均恢复正常。     

乳果糖与复合乳酸菌胶囊联合治疗慢性功能性便秘的床效果

目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合乳果糖对慢性功能性便秘的治疗效果.方法:选择我院2014年8月~2016年9月收治的慢性功能性便秘患者98例为研究对象,以随机数字表法分组,观察组49例,对照组49例,对照组患者行常规疗法配合乳果糖口服液治疗,观察组在对照组基础上加复合乳酸菌胶囊治疗,对两组患者疗效及安全性进行分析.结果:观察组治疗后1周、2周的排便次数明显较对照组多,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者腹胀、腹痛、排便困难、排便疼痛等症状积分无明显差异(P>0.05),治疗后观察组症状积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.20%,对照组为6.12%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:复合乳酸菌胶囊配合乳果糖治疗慢性功能性便秘,效果显著,可快速改善症状,减轻患者痛苦,且安全性高,值得推广.     

氟哌啶醇穴位注射治疗脑梗塞难治性呃逆患者的疗效观察

正呃逆是一种常见的临床症状,一般多由于食管、胃、肝脏等疾病刺激膈肌所引起~[1-2]。大多数情况下患者在数分钟至数小时可自然消失,无需采取特殊的干预治疗~[3]。但是少数患者表现为持续性呃逆,影响说话、进食以及患者睡眠,一般临床上将持续48h以上而不能缓解的呃逆称之为"难治性呃逆",也别称为"顽固性呃逆",此类患者一般多伴有其他疾病,如胃癌、脑部肿瘤以及脑血管意外、尿毒症、心肌梗死和心包炎、胸膜炎、手术术后等~[4-5]。目前关于穴位注     

益气健脾通便方联合乳果糖治疗慢传输型便秘肺脾气虚证临床观察

目的 观察益气健脾通便方联合乳果糖治疗慢传输型便秘（slow transit constipation,STC）肺脾气虚证的临床疗效,观察其对血清神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）、一氧化氮（nitric oxide,NO）含量的影响。方法 将62例STC肺脾气虚证患者分为观察组和对照组,每组31例,两组均给予一般基础治疗,对照组在此基础上单纯服用乳果糖口服液治疗,治疗组服用益气健脾通便方和乳果糖治疗,两组疗程均为1个月,观察比较两组治疗前后临床症状积分,大便性状积分,肠传输试验,血清NPY、NO含量的变化情况。结果 两组治疗前后临床症状积分、大便性状积分比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组在排便困难、排便时间、排便频率、腹胀及大便性状的改善方面优于对照组（P<0.05）。两组48 h、72 h标记物排出数及72 h排出率比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后标记物排出数大于对照组,72 h排出率明显增加（P<0.05）。两组患者治疗后血清NPY、NO含量均较治疗前降低,差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组下降更明显（P<0.05）。结论 益气健脾通便方联合乳果糖治疗肺脾气虚型STC效果确切,优于单纯乳果糖治疗。     

马来酸曲美布汀治疗胃食管反流病患者临床疗效观察及对患者食管运动功能的影响

目的：探讨马来酸曲美布汀治疗胃食管反流病患者临床疗效观察及对患者食管运动功能的影响。方法：选自我院于2015年4月~2016年4月期间收治的胃食管反流病患者92例,按照随机数字表法随机分为观察组46例与对照组46例。对照组口服奥美拉唑肠溶片,观察组再对照组基础上结合马来酸曲美布汀。两组均以4周为1疗程,连续观察2个疗程。比较两组患者治疗疗效,治疗前后CCK、MTL水平变化,治疗前后临床发作频率及症状程度积分,治疗前后 LESP及LES松弛率变化,及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率(91.30%)高于对照组(73.91%)(P<0.05);两组治疗后血清CCK水平增加,而MTL水平下降(P<0.05);观察组治疗后血清CCK水平高于对照组,而MTL水平低于对照组(P<0.05);两组治疗后临床发作频率及症状程度积分降低(P<0.05);观察组治疗后临床发作频率及症状程度积分低于对照组(P<0.05);两组治疗后LESP及LES松弛率增加(P<0.05);观察组治疗后LESP及LES松弛率高于对照组(P<0.05);两组均未见严重不良反应。结论：马来酸曲美布汀治疗胃食管反流病患者临床疗效显著,且可改善患者食管运动功能。     

扶正理气中药汤改良保留灌肠联合西药穴位注射治疗急性胰腺炎合并麻痹性肠梗阻疗效及对胃泌素、胃动素、血管活性肠肽的影响

目的 观察扶正理气中药汤改良保留灌肠联合西药穴位注射治疗急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)合并麻痹性肠梗阻(Paralytic ileus,PI)疗效及对胃泌素(Gastrin,GAS)、胃动素(Motilin,MTL)、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,V...     

骨苓通痹丸与双氯芬酸钠肠溶片联合治疗激素性股骨头坏死患者临床研究

目的：探讨骨苓通痹丸与双氯芬酸钠肠溶片联合治疗激素性股骨头坏死患者临床研究。方法：选择我院于2017年6月至2018年6月期间收治的激素性股骨头坏死患者83例作为研究对象,依据随机表法分为对照组41例与观察组42例。对照组患者给予双氯芬酸钠肠溶片治疗,观察组在对照组基础上结合骨苓通痹丸治疗。两组疗程均为3个月。比较两组治疗疗效,治疗前后视觉模拟评分法(VAS评分)和Harris评分、血液流变学和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及骨代谢变化。结果：观察组总有效率(92.86%)高于对照组(70.73%)(P<0.05)。两组治疗后VAS评分较治疗前降低,而Harris评分较治疗前升高(观察组：t=24.428、15.449,对照组：t=13.604、9.682,P<0.05);观察组治疗后VAS评分低于对照组,而Harris评分高于对照组(t=9.040、7.018,P<0.05)。两组治疗后全血黏度高切、血浆粘度和全血黏度低切水平较治疗前降低(观察组：t=13.223、13.614、17.284,对照组：t=7.748、6.781、11.047,P<0.05);观察组治疗后全血黏度高切、血浆粘度和全血黏度低切水平低于对照组(t=8.343、6.465、11.851,P<0.05)。两组治疗后血浆TNF-α水平较治疗前降低(观察组：t=20.284,对照组：t=12.049,P<0.05);观察组治疗后血浆TNF-α水平低于对照组(t=14.252,P<0.05)。两组治疗后血清OST水平较治疗前升高,而CTX和PINP水平较治疗前降低(观察组：t=17.152、22.818、13.844,对照组：t=10.055、10.261、6.153,P<0.05);观察组治疗后血清OST水平高于对照组,而CTX和PINP水平低于对照组(t=7.360、12.557、10.291,P<0.05)。结论：骨苓通痹丸与双氯芬酸钠肠溶片联合治疗激素性股骨头坏死患者临床疗效良好,可改善患者血液流变学和骨代谢,缓解疼痛,降低TNF-α水平,值得临床借鉴。     

凝结芽孢杆菌活菌片联合蒙脱石散治疗腹腔镜胆囊切除术后腹泻的临床观察

目的 观察凝结芽孢杆菌活菌片联合蒙脱石散治疗腹腔镜胆囊切除术后腹泻的疗效及对肠道菌群和肠道屏障功能的影响。 方法 将2014年5月-2018年6月期间宁波大学医学院附属鄞州医院收治的120例腹腔镜胆囊切除术后腹泻患者按随机数字表法分为观察组60例和对照组60例,对照组给予蒙脱石散治疗,观察组在对照组治疗基础上给予凝结芽孢杆菌活菌片治疗,均治疗2周。观察2组治疗前后主要临床症状积分、肠道菌群及肠道黏膜屏障功能的变化。 结果 2组患者治疗后,大便次数、大便性状以及腹部不适症状有不同程度的好转,观察组的总有效率为91.7%(55/60),对照组为71.7%(43/60),观察组疗效比对照组更显著(χ2=9.186,P=0.010)。治疗后,观察组大肠埃希菌和肠球菌与治疗前相比显著下降(P<0.05),且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组乳酸杆菌、双歧杆菌数量显著升高(P<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清D-乳酸指标较治疗前明显下降,观察组下降幅度较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后肠道sIgA水平均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后肠道sIgA水平显著高于对照组(P<0.05)。 结论 凝结芽孢杆菌活菌片联合蒙脱石散可显著缓解腹腔镜胆囊切除术后腹泻患者临床症状,其机制可能与调节患者肠道微生态平衡以及促进肠道黏膜上皮细胞屏障功能的恢复有关。      

低分子量肝素联合新鲜冰冻血浆在危重新生儿凝血功能异常中的应用

  目的  探讨低分子量肝素联合新鲜冰冻血浆在危重新生儿凝血功能异常中应用的临床效果。  方法  选取蚌埠医学院第二附属医院新生儿病房2019年2月—2020年8月收治的危重凝血功能异常患儿72例,采用随机数字表法分为观察组(35例),对照组(37例)。所有患儿入院后6 h内检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-D)及血小板(PLT)水平。对照组进行针对原发病的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子量肝素与新鲜冰冻血浆,治疗72 h后复测上述指标。比较2组患儿的临床疗效、凝血功能指标及并发症发生率。  结果  治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05);2组治疗前PT、APTT、FIB、TT、D-D和PLT水平差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后观察组PT、APTT、TT及D-D水平均低于对照组,且FIB水平高于对照组,差异有统计学意义(均P < 0.05);治疗后2组PLT水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组PT、APTT、TT和D-D水平均低于治疗前,且FIB水平高于治疗前(均P < 0.05);治疗后2组PLT水平高于治疗前(均P < 0.05);治疗后2组颅内出血、消化道出血及肺出血等并发症发生率比较差异无统计学意义(均P>0.05)。  结论  低分子量肝素联合新鲜冰冻血浆在危重新生儿凝血功能异常中的早期干预可以改善临床症状,使凝血功能尽早恢复,具有较好的临床效果。      

穴位电刺激联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效及对神经递质的影响

目的 探讨经皮穴位电刺激（transcutaneous electrical acupoint stimulation,TEAS）联合乳果糖治疗功能性便秘（functional constipation,FC）的临床效果及对神经递质的影响。方法 选取2021年3月至2022年3月台州市第二人民医院收治的FC患者90例,采用随机数字表法分为乳果糖组（n=45）和联合组（n=45）。乳果糖组采用莫沙必利联合乳果糖治疗,联合组在乳果糖组基础上联合TEAS治疗,疗程均为4周。比较两组临床疗效、治疗前后便秘评分、中医症候积分和神经递质水平,观察两组治疗不良反应发生情况。结果 治疗后,联合组疗效总有效率高于乳果糖组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组排便时间、大便性状、排便困难程度、肛门坠胀与不尽感、频率、腹胀评分均低于治疗前,且联合组低于乳果糖组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组胸胁满闷、腹胀、肠鸣、排便不爽、矢气频评分低于治疗前,且联合组低于乳果糖组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组的一氧化氮、血管活性肠肽、血清生长抑素水平均低于治疗前,且联合组低于乳果糖组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 TEAS联合乳果糖治疗FC效果肯定,能有效改善患者便秘严重程度,缓解临床症状,下调神经递质水平,安全性高。     

艾司西酞普兰联合认知行为治疗对广泛性焦虑障碍患者的临床研究及生活质量观察

目的：探讨艾司西酞普兰联合认知行为治疗对广泛性焦虑障碍患者临床研究。方法：选择我院于2017年5月至2019年5月期间收治的广泛性焦虑障碍患者98例,采用随机数字表法随机分为对照组49例与观察组49例。对照组患者采用认知行为治疗,观察组患者在对照组基础上结合艾司西酞普兰治疗。两组疗程均为8周。比较两组治疗疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)评分、功能大体评定量表(GAF)评分和生活质量量表(QOL)评分变化。结果：观察组总有效率(93.88%)高于对照组(71.43%)(P<0.05)。两组治疗后HAMA评分和SAS评分较治疗前降低(观察组：t=41.805、22.382,对照组：t=29.026、20.225,P<0.05);观察组治疗后HAMA评分和SAS评分低于对照组(t=12.441、7.897,P<0.05)。两组治疗后GAF评分较治疗前增加(观察组：t=33.597,对照组：t=16.166,P<0.05);观察组治疗后GAF评分高于对照组(t=10.880,P<0.05)。两组治疗后QOL量表评分较治疗前增加(观察组：t=11.249、16.045、11.758、12.823,对照组：t=10.228、10.627、7.176、7.051,P<0.05);观察组治疗后QOL量表评分高于对照组(t=7.258、6.896、5.616、4.739,P<0.05)。结论：艾司西酞普兰联合认知行为治疗对广泛性焦虑障碍患者临床疗效良好,可明显减轻患者焦虑障碍,且可改善患者生活质量,值得临床借鉴。     

窦氏八穴子午捣臼刺法治疗腹部术后胃肠功能障碍的临床研究

【目的】探讨窦氏八穴子午捣臼刺法对腹部术后胃肠功能障碍的疗效及对血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)和血管活性肠肽(VIP)水平的影响。【方法】将90例腹部术后胃肠功能障碍患者随机分为对照组和观察组,每组各45例。2组术后均给予常规的基础处理措施。对照组口服枸橼酸莫沙必利片,5 mg/次,每日3次;观察组采用窦氏八穴子午捣臼刺法治疗。观察术后肠鸣音恢复时间,记录术后首次排气和排便时间;分别记录患者术后第1天和第7天主要症状、体征的评分情况,比较治疗前后血清GAS、MTL和VIP水平。【结果】(1)术后观察组肠鸣音恢复、首次排气和排便时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的症状、体征评分均明显改善(P<0.05),且观察组的改善作用优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的GAS、MTL和VIP水平明显改善(P<0.05),且观察组的改善作用明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)观察组总有效率为93.33%,对照组为73.33%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】采用窦氏八穴子午捣臼刺法能快速促进腹部术后患者胃肠功能的恢复,改善症状和体征,其作用机制可能与升高患者血清GAS和MTL水平,抑制VIP水平有关。