不同剂量促肝细胞生长素治疗重型肝炎疗效评价

目的：评价不同剂量促肝细胞生长素（cHGF）治疗重型肝炎96例的疗效。方法：采取回顾性对照的研究方法,常规剂量cHGF（120mg／d）治疗重型肝炎48例,大剂量cHGF（240mg／d）治疗重型肝炎48例,以病死率作为判断疗效的指标。结果：常规剂量组患者病死率为45．8％,大剂量组为25．0％,两组间有显著差异（P〈0．05）。结论：早期大剂量应用cHGF治疗重型肝炎能显著降低病死率,显示了cHCF的量效关系,且无明显副作用。     

促肝细胞生长素在治疗重型肝炎中的疗效

目的：探讨促肝细胞生长素在治疗重型肝炎中的疗效。方法：2010年1月-2015年12月,我科收治的60例重型肝炎患者,30例为治疗组,常规治疗基础上加用促肝细胞生长素,另30例为对照组为常规治疗。结果：治疗组总有效率为100%无死亡,对照组死亡4例总有效率为87%。结论：促肝细胞生长素在重型肝炎治疗中疗效显著值得推广。     

促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎疗效观察

为观察促肝细胞生长素 (PHGF)治疗慢性重型肝炎的疗效 ,对 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 3月入院的 62例慢性重型肝炎患者以综合治疗和在综合治疗基础上加 PHGF方法进行分组观察 ,报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　 62例慢性重型肝炎 ,诊断均符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 3 3例 ,男 3 0例 ,女 3例 ,年龄 11岁～ 43岁。对照组 2 9例 ,男 2 7例 ,女 2例 ,年龄 12岁～42岁。两组病例入院时谷丙转氨酶、血清胆红素、血清白蛋白、凝血酶原时间等指标统计学无显著性…     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎的疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎的疗效。方法:84例重型肝炎患者随机分成治疗组与对照组,对照组给予综合治疗,治疗组在对照组基础上加用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽,2组疗程均为14d。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为76.2%、45.2%(P<0.05);肝功能指标和凝血酶原时间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎安全、有效。     

促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎30例疗效观察

目的 :观察促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的疗效。方法 :应用随机配对方法分治疗组与对照组 ,于治疗前后检测患者的SB与PT。结果 :与对照组相比 ,促肝细胞生长素可以使SB、PT尽快复常 ,而且具有对比性。结论 :促肝细胞生长素的应用使患者的生存率增加 ,肝功能尽快恢复正常 ,无抗原性 ,使用安全。     

促肝细胞生长素和苦黄治疗乙型重型肝炎

我院于１９９４年～１９９７年对１１０例乙型重型肝炎患者应用促肝细胞生长素 (ＰＨＧＦ)和苦黄注射液联合治疗 ,现报道如下 :１一般临床资料病例均为本院同期住院患者 ,临床诊断符合１９９５年全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准。对乙型重型肝炎２１０例患者随机分为 :治疗组１１０例 ,男９５例 ,女１５例 ,年龄１７～６３岁 ,对照组１００例 ,男８５例 ,女１５例 ,年龄２１～５８岁。两组患者年龄、病程、ＴＢ、ＡＬＴ、Ｐｔａ、ＣＨＥ、ＴＢＩＬＩ差异均无显著性 (Ｐ＜０ ０５)。２治疗方法两组病…     

促肝细胞生长素联合基泰治疗重型肝炎57例临床总结

目的评价促肝细胞生长素联合基泰治疗重型肝炎的疗效。方法对57例重型肝炎患者在常规药物治疗的基础上加用促肝细胞生长素联合基泰治疗的临床资料进行总结分析。结果在常规药物治疗基础上加用促肝细胞生长素联合基泰(治疗组)治疗重型肝炎较单用常规药物(对照组)具有更好的疗效(P<0.05)。结论在综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素和基泰治疗重型肝炎,能够提高疗效,而且安全性好,无明显不良反应,提高了患者生存率,可以在临床上推广应用。     

促肝细胞生长素联合腺苷蛋氨酸治疗慢性重型肝炎疗效观察

目的：观察促肝细胞生长素联合腺苷蛋氨酸治疗慢重肝的疗效。方法：120例慢重肝患随机分成两组，联合用药组（n=62)和常规治疗组（n=58)。联合用药组在一般治疗的基础上加用促肝细胞生长素及腺苷蛋氨酸，常规治疗组采用一般治疗。结果：促肝细胞生长素联合腺苷蛋氨酸联合用药组肝功能明显改善（P＜0．05），总有效率、显效率明显高于常规治疗组（P＜0．05），病死率明显低于常规治疗组（P＜0．05），早、中期慢重肝炎患的存活率明显高于常规治疗组（P＜0．05）。结论：促肝细胞生长素联合腺苷蛋氨酸治疗慢重肝具有协同保护肝细胞，促肝细胞再生的作用，能明显改善肝功能，降低病死率。对慢重肝患应早期、足量使用促肝细胞生长素及腺苷蛋氨酸，能取得满意的治疗效果。     

舒肝宁注射液联合丙酚替诺福韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究

目的 探讨舒肝宁注射液联合富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究.方法 选取2019年1月—2020年1月在南阳市中心医院治疗的112例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机分成对照组(56例)和治疗组(56例).对照组患者口服富马酸丙酚替诺福韦片,1片/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上iv舒肝宁注射液,20...     

糖皮质激素治疗重型肝炎的疗效评价

目的探讨糖皮质激素治疗早期重型肝炎的临床疗效。方法在综合治疗的基础上,治疗组加用激素,每日地塞米松5—7mg静脉输入,1周后开始减量,逐渐改为强的松30mg,每日清晨口服,待胆红素消退大于2／3以上时,强的松减量维持,直至胆红素下降到正常2倍左右渐停,同时加用奥美拉唑静滴或口服,5％碳酸氢钠漱口,喹诺酮类药物预防感染。凡有乙肝病毒复制,HBV—DNA〉10^4copy／ml者,均加用拉米夫定100mg每日1次口服。结果治疗组好转率明显高于对照组,2组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论激素用于早期重型肝炎,可快速改善症状、缩短病程、改善肝功能,疗效明显,副作用小。     

舒肝宁注射液对模型大鼠肝硬化腹水的改善作用研究

目的:研究舒肝宁注射液对大鼠肝硬化腹水的改善作用。方法:以腹腔注射四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝硬化模型。实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)和舒肝宁注射液高、低剂量(2、0.5mL·kg-1)组。测定体重、肝指数、腹水量,检测血清肝功能指标、肝纤维化指标、心钠肽(ANP)和血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)含量。结果:与模型组比较,舒肝宁高剂量组大鼠腹水量显著减少(P<0.05);舒肝宁高、低剂量组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷酰转肽酶(GGT)活性显著减弱(P<0.01或P<0.05);舒肝宁高剂量组大鼠血清玻璃酸HA、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层粘连蛋白(LN)显著降低(P<0.05),ANP和ANGⅡ含量显著降低(P<0.05)。结论:舒肝宁注射液对大鼠肝硬化腹水具有治疗作用。     

基于网络药理学探讨舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接技术探究舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的网络调控机制。方法 选取舒肝宁注射液中19个代表性化学成分为研究对象,通过TCMSP、Swiss Target Prediction数据库,获得化合物潜在作用靶点。利用DisGeNET、GeneCards数据库检索乙型病毒性肝炎的疾病相关靶点,利用Venny平台获取化合物作用靶点与疾病靶点的交集靶点为舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎潜在作用靶点。进一步对靶蛋白进行蛋白相互作用（PPI）网络分析、Cluster模块分析、基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析。在PPI核心靶点网络分析基础上进一步通过分子对接方法验证网络药理结果。结果 获得19个成分的173个舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的潜在作用靶点,并可作用于SRC、HSP90AA1、ERS1、PIK3CA、HRAS等核心靶点,调节乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、VEGF、TNF、PI3K/Akt等信号通路。分子对接结果表明,舒肝宁注射液与乙型病毒性肝炎信号通路关联的活性成分与相关靶点可自发结合。结论 舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的机制可能是通过多组分多靶点干预乙型肝炎信号通路起作用。     

脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害的临床疗效观察

目的观察脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害的疗效,为临床用药提供参考。方法选择肝损害患者90例,随机分为两组,均给予静脉注射脱氧核苷酸钠,观察组患者在此基础上给予静脉注射舒肝宁。观察治疗前后两组患者肝功能指标的变化,并比较治疗期间两组患者不良反应发生率的差异。结果经治疗后,两组患者肝功能等指标均较治疗前有所下降,与对照组比较,观察组改善程度明显较大。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论采用脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害疗效确切,且不会增加不良反应,值得推广应用。     

前列腺素E_1促肝细胞生长素治疗慢性肝炎60例

目的 :观察前列腺素E1 联合促肝细胞生长素治疗中、重度慢性肝炎的疗效及安全性。方法 :将 110例患者随机分为治疗组 6 0例 ,对照组 5 0例 ,治疗组采用前列腺素E1 联合促肝细胞生长素治疗 ,对照组仅用前列腺素E1 治疗 ,两组疗程均为 30d。结果 :治疗组改善肝功能总有效率 93 .3 % ,对照组 80 .0 % ;两组均未出现严重不良反应。结论 :前列腺素E1 联合促肝细胞生长素治疗中、重度慢性肝炎安全有效。     

注射用促肝细胞生长素辅料的研究

寻找一种注射用促肝细胞生长素（ＨＧＦ）适用的辅料。方法：以三批不同批次的ＨＧＦ原料液为实验对象,分别通过 Ｆｏｌｉｎ－酚和~３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究了三种辅料： ３％右旋糖酐, ８％甘露醇, ２％右旋糖酐＋ ８％甘露醇对ＨＧＦ多肽含量及活性的影响。结果：８％甘露醇作为辅料时使ＨＧＦ多肽含量测定显著增高,而右旋糖酐则不影响测定结果。三种辅料对ＨＧＦ活性均无显著影响。结论：最终选用３％右旋糖酐作为ＨＧＦ的辅料。     

布拉酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的观察布拉酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年6月在湖北医药学院附属人民医院进行治疗的新生儿高胆红素血症的患儿70例,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患儿静脉滴注舒肝宁注射液,10 mL加入到10%葡萄糖注射液250 mL,1次/d,症状缓解后可改用肌内注射2 mL/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散,1袋/次,1次/d。两组患儿均治疗2周。观察两组患儿的临床疗效,同时比较两组治疗前后胆红素水平和常见临床指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清胆红素水平和经皮测定胆红素水平均显著下降,同组治疗前后差异比较具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标的下降幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿日均胆红素下降值明显大于对照组,而黄疸消退时间和蓝光治疗时间明显短于对照组,两组这些观察指标比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论布拉氏酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症具有较好的临床疗效,可显著降低患儿体内胆红素水平,缩短黄疸消退时间及蓝光治疗时间,具有一定的临床推广应用价值。     

舒肝宁注射液配伍稳定性的考察

目的 考察不同浓度舒肝宁注射液配制后成品液在不同条件下的质量及稳定性。方法 将10 mL或20 mL舒肝宁注射液与250 mL 10%葡萄糖溶液配伍后,放置于室温、光照（4 500 Lx）、40℃恒温环境下,在不同时间点考察舒肝宁注射液的性状、pH值、不溶性微粒、有效成分（绿原酸、栀子苷和黄芩苷）的含量。结果 舒肝宁注射液成品液在放置过程中性状无明显变化。室温和光照对pH值的影响较小,40℃恒温时低浓度和高浓度溶液随着时间的延长,pH值略有下降。舒肝宁注射液成品液在室温、光照和40℃恒温条件下不溶性微粒24 h内没有超限,符合药典规定。舒肝宁注射液在室温下放置12 h,低浓度和高浓度溶液中3种成分绿原酸、栀子苷、黄芩苷含量变化均不大;24 h光照和40℃恒温条件下3种成分含量均有下降,而40℃恒温对其影响更大。结论 舒肝宁注射液在光照和40℃恒温条件下绿原酸、栀子苷和黄芩苷含量均有下降,室温时比较稳定、下降较少。因此配制后的舒肝宁注射液应放置在室温条件,避免强光照射;建议成品液尽可能在12 h内输注;超过24 h后谨慎使用。