改良Mayer氏法测定血清总补体活性(单管比色法)

血清总补体活性测定已广泛应用于临床,经典的Mayer 氏法(即 CH_(?)测定)操作繁琐、费时,但有较高的灵敏度和较好的重复性。近年来国内也有不少改良方法,有的虽然简化了操作,但降低了试验的灵敏度。本文作者在 Mayer 氏法基础上加以改进,将原来多管作图法改为单管比色法,不仅简化了操作步骤,而且还保持了较高的灵敏度。实验结果与Mayer 氏法比较无显著差异.现将研究方法及结果报告如下.     

总补体溶血活性测定新法

我们设计了一种CH_(50)测定新法,方法简便,不需特殊试剂,可广泛应用于临床,现将初步结果报告如下.一、材料与方法1.三乙醇胺缓冲液。储存液:三乙醇胺28.0ml:盐酸(1mol/l)180.0ml,氯化钠75.0g,氯化镁     

直接比色法测定血清总铁结合力

目的建立一种血清总铁结合力(TIBC)的直接比色测定法,不需去除饱和血清转铁蛋白后多余的铁.方法在pH 8.4条件下,血清转铁蛋白与过量的铁标准液(Fe3+)反应,未结合铁与菲咯嗪发生显色反应,再加入酸性缓冲液,在pH 4.0条件下,结合的铁从转铁蛋白中释放,并与菲咯嗪发生显色反应,吸光度值的增加与TIBC浓度呈正比.结果血清标本线性范围达91.2 μmol/L.批内、批间CV(%)分别为4.2%、5.4%,与碳酸镁作吸附剂的手工法比较有良好的相关性,Y=1.025X+0.927(Y为该法,X为手工法),r=0.990,P>0.05,56名健康人血清TIBC含量为47.6～75.1 μmol/L(x±2s).结论该法简便、快速、准确,适于常规测定.     

直接比色法测定血清总铁结合力

目的　建立一种血清总铁结合力 (TIBC)的直接比色测定法 ,不需去除饱和血清转铁蛋白后多余的铁。方法　在 pH 8.4条件下 ,血清转铁蛋白与过量的铁标准液 (Fe3 )反应 ,未结合铁与菲咯嗪发生显色反应 ,再加入酸性缓冲液 ,在 pH 4 .0条件下 ,结合的铁从转铁蛋白中释放 ,并与菲咯嗪发生显色反应 ,吸光度值的增加与TIBC浓度呈正比。结果　血清标本线性范围达 91.2 μmol/L。批内、批间CV(% )分别为 4 .2 %、5 .4 % ,与碳酸镁作吸附剂的手工法比较有良好的相关性 ,Y =1.0 2 5X 0 .92 7(Y为该法 ,X为手工法 ) ,r =0 .990 ,P >0 .0 5 ,5 6名健康人血清TIBC含量为 4 7.6～ 75 .1μmol/L( x± 2s)。 结论　该法简便、快速、准确 ,适于常规测定     

用ArsenazoⅢ比色法测定血清钙

在pH 5.5条件下,钙与过量的ArsenazoⅢ以1:2结合形成蓝紫色复合物,在650nm处有一吸收峰,籍以比色测定之,此法重复性得CV 1.2%～1.3%,回收率在94.2～104.0%。用Beckman 700型自动分析仪测定血清钙线性范围在0～6 mmol/L。高胆红素血,高游离血红蛋白和高脂血对此法干扰较小。150名正常人参考位为2.39±0.14 mmol/L,正常范围定为2.11～2.67mmol/L。只要测定条件控制得当,此法可以信赖。     

醛化绵羊红血球应用总补体活性测定

测定血液及其他体液中补体的含量对于研究疾病的机理、发展和转归都有一定的实际意义。目前文献报道较多,主张C_3、C_4、CH_(50)配套检查,其中CH_(50)活性最为敏感,CH_(50)测定成为临床观察各种疾病补体水平必不可少的项目之一,至今很多中小基层医疗单位此方法还未能开展,其原因主要是绵羊新鲜血球未找到一个良好保存方法,每次实验时,采羊血实为不便,笔者将新鲜绵羊血球进行了醛化处理,经实验证     

用国产Glucana测定GGT活性的中止比色法

本文介绍用国产γ-L-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺(Glucana)作底物测定GGT 活性的中止比色法.以国外文献推荐的连续监测常规法为基础,但改为37℃反应10分钟用1mol/L 盐酸中止反应,410nm 比色,以3-羧基-4-硝基苯胺(Cana)为标准,按U/L 计算结果.Glucana 的Km=0.64mmol/L,最适pH=7.9,10分钟内成零级反应,300U/L 内成线性,批内CV0.26%,天间CV1.9%,平均回收率98.5%,参考范围10～36U/L。用国产底物和进口试剂,用本法和动力学法进行对比试验。实验结果证明:国产Glucana 性能良好;本法快速、简便、精密度及准确度符合临床要求,可在无自动生化分析仪或基层实验室推广。     

OCPC比色法测定血清钙应该用两点标准

邻甲酚酞络合酮(简称OCPC)比色法测定血清钙操作简单,但有较大的负截距,当血清钙浓度与标准液浓度相差较远时,用单标准计算所得结果存在恒定的系统误差.我们在薛建中改良法的基础上,     

一种用比色法测定血清钙的新试剂

本文报告了一种新的单一试剂血清钙测定法。试剂:本试验用的检测钙的试剂由五种化学物质配制而成,其中的关键物质是一种新的能显色的     

用单克隆抗体直接测定血清CK-MB活性

CK(肌酸激酶)-MB 测定方法较多,本文采用单克隆抗体“Conan-MB”直接测定血清中CK-MB,具有简便、快速、准确的优点,而且代表一类检测方法,值得同行借鉴。单克隆抗体的制备:用6.5m 的盐酸胍溶液处理纯化的人心肌线粒体30分钟,以分离B 和M 亚单位,M 和B 经含100mmol/L 的2—巯基乙醇的Tris缓冲液(10mmol/L,pH8.0)浸泡过夜后,M 和B     

酶标仪比色法测定血清三酰甘油、总胆固醇方法探讨

目的尝试用酶标仪比色法测定血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平,同时用全自动生化分析仪作方法比较,探讨酶标仪比色法的可靠性。方法采用四川迈克TGGPO-PAP法试剂盒和TCCOD-CE-PAP法试剂盒,用酶标仪比色测定血清中TG和TC,同时用深圳迈瑞TG和TC氧化酶法试剂盒,在迈瑞BS120全自动生化分析仪测定,比较两种方法的测定结果。结果两种方法测定结果:TG血清标本测定差值在0.07～0.38mmol/L,RANDOX质控品测定差值在0.05～0.09mmol/L;TC血清标本测定差值在0.18～0.35mmol/L,RANDOX质控品测定差在0.13～0.20mmol/L。两种方法测定结果的差值均在CLIA′88推荐允许误差的最大误差允许范围之内,且质控品测定结果均在靶值允许的范围内。结论利用酶标仪比色法测定血清中TG和TC,其测定方法可靠,测定结果准确,且操作方法简便,检测成本低廉,可以作为TG和TC检测的替代方法,适合于基层实验室开展。     

血清总补体(CH50)活性自动分析与临床应用

目前国内开展CH5 0脂质体免疫检测法尚在起始阶段。我院从 2 0 0 1年底开始将此项实验用于临床 ,测定了正常人群的正常参考值及初步临床应用结果 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　仪器　美国贝克曼CX7型全自动生化分析仪。1.2　试剂1.2 .1　Wako公司AutokitCH5 0试剂盒批号 ,995 4 0 80 1。1.2 .2　脂质体为含葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PDH)浓度为4U/ml,储存于 2℃～ 10℃。1.2 .3　抗体基质为羊抗 DNP抗体、2 4mmol/L葡萄糖 6 磷酸(G6P)、9mmol/LNAD ,储存于 2℃～ 10℃。1.2 .4　稀释剂为含 10mmol/L苹果酸盐缓冲液 pH5 .5 ,…     

反向Calmagite-EDTA比色法测定血清镁

血清镁测定常用甲基麝香草酚蓝、Ｃａｌｍａｇｉｔｅ及邻甲酚酞络合酮等方法 ,但均受脂血、胆红素等因素的干扰 ,致使该类标本结果偏高 ,本文运用Ｃａｌｍａｇｉｔｅ ＥＤＴＡ分光光度法(反向法 )克服了上述缺点。1　原理　在碱性条件下 ,Ｃａｌｍａｇｉｔｅ与镁生成红色复合物 ,加入ＥＤＴＡ后镁与其生成ＥＤＴＡ Ｍｇ络合物 ,使Ｃａｌｍａｇｉｔｅ游离 ,吸光度值降低 ,其降低值与镁离子浓度成正比 ,而克服了本底因素的影响。2　材料与方法2 1　试剂　上海Ｔｒａｃｅ试剂盒 (Ｔｒａｃｅ公司Ｃａｌｍａｇｉｔｅ镁测定试剂盒 ) ,包括 :2 1 …     

血清过氧化氢酶快速比色法测定

本文报道了测定血清过氧化氢酶的快速比色法，以Ｈ２Ｏ２为基质，经Ｃｔｌ崔化，用钼酸铵终止反应，在４０５ｎｍ处测定剩余Ｈ２Ｏ２生成的黄色复合物生成量，我们研究了该法的最适反应条件，并进行了方法学评价，测得Ｋｍ＝３３ｍｍｏｌ／Ｌ，线性范围０－１４０ｋＵ／Ｌ批内，ＣＶ５．５０％，批间ＣＶ５．８２％，与极谱法比较相关性良好（ｒ＝０．９８６４），对２０４名健康人血清Ｃｔｌ进行了测定，建立了正常参考范围。     

平板溶血法检测总补体溶血活性

我们根据Gewury.H 等~〔1〕的方法,建立了平板溶血法,其基本原理是在含致敏绵羊红细胞(SRBC)的琼脂板上打孔,加待测血清,补体向板中扩散,引