同源异型盒基因与妇科恶性肿瘤

同源异型盒基因是控制女性生殖道胚胎细胞发育和分化的重要因子,近年发现其异常表达与妇科肿瘤发生发展有关.研究发现在卵巢癌中HOXA7,B7,BARX2,DLX4基因与肿瘤的恶性型有关,HOXA9,10,11基因与肿瘤向不同组织类型分化有关,CDX2基因可作为胃肠道转移性卵巢癌的标记;在子宫内膜癌中HOXA13,D10基因对肿瘤的发展分别起促进和抑制作用,HOXA10基因在内膜癌中的作用尚有争议;对宫颈癌的研究发现,部分HOX基因在肿瘤组织中呈过表达;而对滋养细胞肿瘤的研究中发现,DLX4可能参与肿瘤侵袭.     

同源异型盒DLX基因调控妇科恶性肿瘤机制的探讨

同源异型盒基因DLX编码重要的调控胚胎发育、细胞分化的转录因子家族。研究证实,肿瘤中存在DLX基因表达紊乱,并且与肿瘤进展相关。妇科恶性肿瘤中,DLX表达失调控涉及上皮细胞间质化、促肿瘤血管生成、影响细胞凋亡等许多机制。DLX基因的多途径调控,为探索肿瘤的诊治提供了新思路。     

妇科恶性肿瘤保留生育功能的治疗进展

随着医学技术发展的日新月异，妇科恶性肿瘤保留生育功能治疗的指征随之拓宽，治疗的方法也不断更新。本文就妇科恶性肿瘤保留生育功能治疗的适应证、治疗方法、注意事项以及治疗过程中出现的各种问题与处理进展进行了综述。     

激素替代疗法与妇科恶性肿瘤关系研究进展

激素替代疗法（HRT）为妇女生殖健康水平的提高作出了重要贡献，现代医学的高科技手段使肿瘤的早期诊断成为可能，极大的改善了患者的 预后，同时也拓展着HRT的应用领域，是否能通过合理应用HRT提高妇科恶性肿瘤患者术后生存期，已成为具有挑战性的课题。     

妇科恶性肿瘤筛查

正筛查对于恶性肿瘤的防治具有重要意义,可以认为是防治的第一步。筛查应具备3个基本要素:筛查方法应有良好的特异度和敏感度;筛查方法较为简便易行,有很好的依从性;筛查符合卫生经济学要求。妇科恶性肿瘤的筛查近年有较快发展,涉及到分子生物学、遗传学及临床医学,包括分子分型、精准筛查和大面积流行病学调查的发展,其中以宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌最为重要。1宫颈癌的筛查在过去的一二十年里,宫颈癌的防治发生了     

P27在妇科恶性肿瘤中的研究进展

P27蛋白是一种细胞周期蛋白激酶抑制因子，通过抑制eyclin—CDK复合物活性对细胞周期进行负性调节，使细胞周期停滞在G1期。其表达异常与肿瘤的发生发展及预后有关。妇科恶性肿瘤中普遍存在P27蛋白表达减少，但与疾病的关系却不完全相同。子宫内膜癌P27蛋白表达减少与发病机制有关，但与临床、病理、预后等指标无统计学关联。卵巢癌P27蛋白表达异常不仅与疾病发生发展有关，而且是独立的预后因素。P27蛋白的胞质定位提示卵巢癌预后不良，此外，P27蛋白还参与某些药物的肿瘤抑制作用。宫颈癌P27蛋白表达模式与卵巢癌类似。随疾病恶性程度增加P27蛋白表达逐渐减少．     

肝细胞生长因子及其受体与妇科恶性肿瘤

肝细胞生长因子（HGF）是一种多功能生长因子，在上皮细胞的增殖、运动、侵袭、形态形成中存在多功能的生物学效应。HGF的生物学活性由其单一受体c-Met蛋白介导。多种肿瘤的生长、侵袭和转移与HGF／c-Met信号系统传导途径异常密切相关。在妇科恶性肿瘤中广泛存在HGF／c-Met的过表达。干预Met的活化将成为阻止肿瘤发生和转移的新课题。综述HGF的结构特点、生物学功能、与妇科恶性肿瘤的关系及临床研究进展。     

RNA干扰技术治疗妇科恶性肿瘤

RNA干扰（RNAi）是双链RNA诱导细胞内特定基因沉默的现象。随着对RNAi技术研究的不断深入,其作用机制正在被逐步阐明,RNAi技术也日趋完善和成熟,已广泛应用于许多研究领域,如功能基因学,微生物学,基因表达调控机制研究等领域。在肿瘤方面,更取得突破性进展,为肿瘤的基因治疗开辟了新的有效途径。就RNAi技术在妇科恶性肿瘤方面的应用进展综述。     

RNA干扰技术治疗妇科恶性肿瘤

RNA干扰（RNAi）是双链RNA诱导细胞内特定基因沉默的现象。随着对RNAi技术研究的不断深入,其作用机制正在被逐步阐明,RNAi技术也日趋完善和成熟,已广泛应用于许多研究领域,如功能基因学,微生物学,基因表达调控机制研究等领域。在肿瘤方面,更取得突破性进展,为肿瘤的基因治疗开辟了新的有效途径。就RNAi技术在妇科恶性肿瘤方面的应用进展综述。     

H19基因在妇科恶性肿瘤中的表达和作用

研究表明,H19基因在许多恶性肿瘤中异常表达并且参与调节癌细胞的多种生物学活性。本文就H19基因在卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等常见妇科恶性肿瘤中的表达及其在肿瘤的发生发展、侵袭和转移以及诊断和治疗中的作用进行综述。     

CD44与妇科肿瘤关系的研究进展

ＣＤ４４基因蛋白是一种细胞表面跨膜糖蛋白，能与透明质酸、层粘蛋白等基质分子结合，参与细胞－细胞、细胞－基质的粘连。近年研究发现ＣＤ４４参与肿瘤的浸润和转移。在宫颈癌、卵巢癌、外阴癌，ＣＤ４４Ｖ阳性者较阴性者有更强的恶性生物学行为，预后差，但在子宫内膜癌中结论相反。     

缺氧诱导因子在妇科肿瘤中的表达及应用

缺氧诱导因子（HIF-1）是细胞在缺氧环境中产生的具有转录活性的核蛋白。在多因素作用下肿瘤细胞中HIF-1α表达上调，而HIF-1调节的基因涉及血管的发生、能量代谢、红细胞生成、细胞增殖和发育、血管重塑、儿茶酚胺代谢等，从而促进肿瘤生长、浸润及转移。在大多数人类肿瘤中存在HIF-1α的过表达，在妇科肿瘤中也不例外。在肿瘤的治疗中，以HIF-1作为肿瘤治疗靶点的研究已在进行。     

线粒体DNA在妇科恶性肿瘤中的研究进展

线粒体DNA(mtDNA)是细胞核外唯一的遗传物质,编码参与氧化磷酸化和ATP生成所必需的多肽.与核基因组相比,mtDNA分子质量小,缺乏组蛋白的保护,易受致癌物攻击,是致癌物的重要靶点.容易发生氧化损伤和突变.近年来,mtDNA结构和功能的异常在多种恶性肿瘤中已有研究,mtDNA与肿瘤发生发展的关系已成为新的研究热点.妇科恶性肿瘤中,目前在与其相关的核内基因组研究较多,而在核外基因组中研究相对较少.将核外基因组mtDNA在宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌中研究进展做文献综述.     

线粒体DNA在妇科恶性肿瘤中的研究进展

线粒体DNA（mtDNA）是细胞核外唯一的遗传物质,编码参与氧化磷酸化和ATP生成所必需的多肽。与核基因组相比,mtDNA分子质量小,缺乏组蛋白的保护,易受致癌物攻击,是致癌物的重要靶点,容易发生氧化损伤和突变。近年来,mtDNA结构和功能的异常在多种恶性肿瘤中已有研究,mtDNA与肿瘤发生发展的关系已成为新的研究热点。妇科恶性肿瘤中,目前在与其相关的核内基因组研究较多,而在核外基因组中研究相对较少。将核外基因组mtDNA在宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌中研究进展做文献综述。     

P27在妇科恶性肿瘤中的研究进展

P27蛋白是一种细胞周期蛋白激酶抑制因子,通过抑制cyclin-CDK复合物活性对细胞周期进行负性调节,使细胞周期停滞在G1期.其表达异常与肿瘤的发生发展及预后有关.妇科恶性肿瘤中普遍存在P27蛋白表达减少,但与疾病的关系却不完全相同.子宫内膜癌P27蛋白表达减少与发病机制有关,但与临床、病理、预后等指标无统计学关联.卵巢癌P27蛋白表达异常不仅与疾病发生发展有关,而且是独立的预后因素.P27蛋白的胞质定位提示卵巢癌预后不良,此外,P27蛋白还参与某些药物的肿瘤抑制作用.宫颈癌P27蛋白表达模式与卵巢癌类似,随疾病恶性程度增加P27蛋白表达逐渐减少.     

谷氨酰胺代谢在妇科恶性肿瘤中的研究进展

谷氨酰胺（glutamine, Gln）代谢与妇科恶性肿瘤的发生发展密切相关。谷氨酰胺通过参与癌细胞的能量形成、氧化还原动态平衡、大分子物质合成和信号转导等参与肿瘤发生发展。本文主要就谷氨酰胺代谢在妇科恶性肿瘤中的相关研究进行综述。     

抑癌基因PTEN与妇科肿瘤

抑癌基因PTEN编码的产物具有磷酸酶活性,在细胞生长、凋亡、粘附、迁移、浸润等方面具有重要作用.在妇科肿瘤中,PTEN突变主要见于子宫内膜癌及其癌前病变和卵巢癌,尤以子宫内膜癌突变率最高,突变类型包括移码突变、切割点突变、错义突变和无义突变,移码突变在321-323密码子的(A)6重复区较集中.PTEN基因的研究对肿瘤的早期诊断及基因治疗具有重要价值.     

肝细胞生长因子及其受体与妇科恶性肿瘤

肝细胞生长因子(HGF)是一种多功能生长因子,在上皮细胞的增殖、运动、侵袭、形态形成中存在多功能的生物学效应.HGF的生物学活性由其单一受体c-Met蛋白介导.多种肿瘤的生长、侵袭和转移与HGF/c-Met信号系统传导途径异常密切相关.在妇科恶性肿瘤中广泛存在HGF/c-Met的过表达.干预Met的活化将成为阻止肿瘤发生和转移的新课题.HGF的结构特点、生物学功能、与妇科恶性肿瘤的关系及临床研究进展.     

Dickkopf-1在妇科恶性肿瘤中的研究进展

Dickkopf-1(DKK-1)为Dickkopfs(DKKs)家族的一员,属于一种分泌型糖蛋白,作为Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)经典信号传导通路的拮抗剂而受到关注.大量实验证明,DKK-1在诱导肿瘤细胞凋亡,调控肿瘤细胞的骨转移方面以及某些肿瘤细胞的浸润和侵袭方面发挥重要作用.就DKK-1的分子生物学特点、在肿瘤细胞中的信号传导途径和功能,及其在妇科肿瘤中的作用做文献综述.     

抑癌基因PTEN与妇科肿瘤

抑癌基因PTEN编码的产物具有磷酸酶活性,在细胞生长、凋亡、粘附、迁移、浸润等方面具有重要作用。在妇科肿瘤中、PTEN突变主要见于子宫内膜癌及其癌前病变和卵巢癌,尤以子宫内膜癌突变率最高,突变类型包括移码突变、切割点突变、错义突变和无义突变,移码突变在321－323密码子的（A）6重复区较集中。PTEN基因的研究对肿瘤的早期诊断及其治疗具有重要价值。