阿托伐他汀长期治疗纯合子家族性高胆固醇血症1例

目的：观察阿托伐他汀对纯合子高胆固醇血症的长期调脂疗效及安全性。方法：１例１６例女性患者连续服用不同剂量阿托他汀２年（２０～８０ｍｇ／ｄ）,同时定期复查血脂及安全指标。结果：ＴＣ降低了２７．４％,ＬＤＬ－Ｃ降低了２８．９％,未见不良反应。结论：阿托伐他汀长期治疗纯合子家族性高胆固醇血症是有效、安全和可耐受的。     

氟伐他汀对家族性高胆固醇血症的长程疗效

氟伐他汀钠（fluvastatinsodium）是一个全合成的HMG－CoA还原酶抑制剂，它的结构具有独特的生物药学特征，以致全身接触少，可能有助于减少外周不良作用。对原发性高胆固醇血症的短程研究证明，本品能有效降低总胆固醇、LDL-胆固醇，增加HDL-胆固醇，改善LDL／HDL-胆固醇比值。一些长程研究也证明，本品能维持长程治疗效益，很安全。氟伐他汀已成功地单独应用或联合考来烯胺或贝特类。24例杂合子型家族性高胆固醇血症。每晚口服氟伐他汀1次，起始量每日20mg，8周后增至每日20mg，再治疗16周2如果治疗24周后总胆固醇仍＞230mg；山，…     

家族性高胆固醇血症儿童长期他汀治疗获益

来自阿姆斯特丹学术医疗中心血管医学科的D．MeeikeKusters等对214例8～18岁的杂合子型家族性高胆固醇血症儿童进行了一项队列研究。参与的患儿来自1997～1999年一项为期2年的双盲安慰剂对照研究。研究结果显示,家族性高胆固醇血症患者从儿童时期就开始长期他汀治疗后,颈动脉内膜中层厚度的进展并未加快。     

阿托伐他汀与氟伐他汀治疗高胆固醇血症的对比研究

目的　探讨阿托伐他汀 (立普妥 )与氟伐他汀 (来适可 )对高胆固醇血症病人疗效及安全性。方法　 10 0例高胆固醇血症随机分成阿托伐他汀组 5 0例和氟伐他汀组 5 0例 ,治疗 6周后观察比较。结果　阿托伐他汀及氟伐他汀均能明显降低TC、TG、LDL C水平 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,阿托伐他汀降TC、TG、LDL C的作用强于氟伐他汀 (P <0 0 5 ) ,两药均能升高HDL C水平 (P <0 0 5 ) ,但两组比较未达到显著差异 (P >0 0 5 )。两药不良反应均比较小 ,耐受性好。结论　阿托伐他汀降TC、TG、LDL C的作用优于氟伐他汀 ,但升高HDL C水平相似 ,两药均有良好的安全性。     

氟伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效观察

他汀类药物不仅具有降脂作用。而且具有改善血管内皮功能、抗炎与稳定斑块作用，但是不同的他汀类药物具有不同的药理学特性和临床特性，我们的研究旨在进一步对氟伐他汀作出临床疗效和安全性评价。     

氟伐他汀与普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的对比

3羟－3甲基成二酸辅酶A还原酶抑制剂（HMG－COA）是降LDL－胆固醇（LDL－C）最有效的药物。氟伐他汀（fluvastatin）为其中最新，也是第一个能完全合成的药物。罗伐他汀（lovastatin）、西找他汀（simvastatin）与普伐他汀已有对比，而氟伐他汀的对比资料较少，作者用双盲法对氟伐他汀一日40～80mg与普伐他汀一日20～40mg进行了对比。1方法选LDL－C≥160mg／dl及甘油三酯（TG）≤400mg／dl的18～75岁患者，一开始就用标准低脂饮食。排除纯合子型家族性高胆固醇血症及Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症或肝肾功能受损者。用药前随机接受安慰…     

匹伐他汀治疗糖尿病合并高胆固醇血症的临床效果观察

目的探讨匹伐他汀治疗糖尿病合并高胆固醇血症的临床效果。方法随机选择2013年4月至2015年4月收治的231例糖尿病合并高胆固醇血症患者为研究对象,将其分为观察组120与对照组111例。两组患者均给予二甲双胍降血糖、饮食控制等治疗,同时对照组患者给予阿托伐他汀进行治疗,观察组患者给予匹伐他汀进行治疗,观察比较两组治疗的临床效果和不良反应情况。结果与治疗前比较,观察组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值均有明显降低(P<0.05),而对照组空腹血糖较治疗前明显降低,餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值的变化无明显差异(P>0.05);治疗后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值的差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后与治疗前相比,两组患者的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇的差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇值无明显差异(P>0.05),而观察组高密度脂蛋白胆固醇的改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论匹伐他汀治疗糖尿病合并高胆固醇血症疗效显著,其对于血糖和血脂的改善效果优于阿托伐他汀,安全可靠,值得临床优先选择。     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效研究

目的：探讨瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效。方法选取南华大学附属医院2012年8月—2013年10月收治的79例高胆固醇血症患者,按照用药方案分为对照组42例和观察组37例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀治疗,比较两组治疗前后血脂变化以及不良反应发生率。结果两组患者治疗后TG、TC、LDL-C与治疗前比较,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗后观察组TC、LDL-C低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论瑞舒伐他汀可有效改善高胆固醇血症患者血脂水平,安全性较高。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的临床对比观察

目的：对比瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症患者的临床疗效。方法将76例高脂血症患者随机分为研究组和对照组各38例。对照组予阿托伐他汀,研究组予瑞舒伐他汀。于每晚入睡前服用,分别于受试后的4周和8周随访,抽空腹肘静脉血,测定2组TC、TG、LDL-C、HDL-C。结果治疗前2组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后第4、8周2组TC、TG、LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。研究组LDL-C达标率为89．5％高于对照组的76．3％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论瑞舒伐他汀组、阿托伐他汀组均能明显降低TC、TG、LDL-C,升高HDL-C,调脂疗效确切。瑞舒伐他汀的临床疗效优于阿托伐他汀,剂量更小,价格相对低廉,安全性相当,值得临床推广使用。     

西立伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效

目的：探讨西立伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的有效性及安全性。方法：分为３个阶段,第一阶段（Ａ阶段）为５周的单盲进入阶段,第二阶段（Ｂ阶段）为期８周,将４７０例患者随机分为０．１ｍｇ组（１１９例）、０．２ｍｇ组（１１７例）、０．３ｍｇ（１１６例）和安慰剂组（１１８例）,均为ｑｄ,睡前服用。Ｂ阶段结束时,ＬＤＬ－Ｃ水平较试验前降低≥２０％者,继续Ｂ阶段治疗（西立伐他汀或安慰剂）１６周（Ｃ阶段）,以延长     

阿托伐他汀治疗高胆固醇血症86例

目的观察阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效。方法将172例高胆固醇血症患者随机分为治疗组和对照组各86例。对照组予治疗性生活方式改变,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀每天20mg,晚间顿服。于治疗前、治疗2周后检测两组患者血脂的变化并进行对比分析。结果治疗组用药2周后血清低密度脂蛋白胆固醇及胆固醇均较对照组明显降低(P<0.01和P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗高胆固醇血症患者效果显著。     

儿科用阿托伐他汀制剂在欧盟申请用于治疗家族性高胆固醇血症

辉瑞公司最近向欧洲药品监管局（EMEA）递交了阿托伐他汀（atorvastatin,Lipitor）的儿科用5mg制剂上市申请,用于治疗6～18岁家族性高胆固醇血症患者,此疾为一种罕见遗传性病症,可导致低密度脂蛋白胆固醇水平升高和心脏病风险增加。此举标志着辉瑞公司致力于延长该顶尖销售药品专利保护的努力又向前迈进了一步。欧盟此前已推出若干激励机制,包括延长6个月专利保护,旨在鼓励制药公司开发和申报儿科药物。     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效分析

目的:观察瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效.方法:选取我院2013年1月～2014年6月治疗的96例高胆固醇血症患者,随机分为两组,对照组48例,每日口服辛伐他汀胶囊10mg进行治疗,研究组48例,每日口服瑞舒伐他汀片10mg进行治疗,观察记录两组治疗前后患者血脂变化,记录患者不良反应及并发症发生情况.结果:治疗后,研究组患者TC、TG、及LDL-C水平较对照组下降明显,HDL-C水平有所升高,差异有统计学意义,P＜0.05.两组肝肾功能正常,不良反应轻微,以胃肠道反应以及轻微的上呼吸道感染为主.结论:瑞舒伐他汀在降低TC、TG、LDL-C水平方面效果更为明显,不良反应发生率低.     

儿童家族性高胆固醇血症的治疗

家族性高胆固醇血症(FH)为常染色体显性遗传性疾病,主要为低密度脂蛋白受体基因突变引起的血脂代谢异常.本病临床症状明显,随年龄增长病情逐渐加重,早期治疗患儿病情可得到最佳控制并改善预后.目前,儿童FH患者可采取饮食、规律运动、药物治疗、血浆净化等干预措施,必要时可行肝脏移植及基因治疗.     

探究瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的临床效果

目的：为了探究采用瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的临床结果。方法：选取2014年12月～2015年2月来我院治疗的老年冠心病患者高胆固醇血症40例作为研究对象,用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组各20例,对照组采用传统的阿托伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症,而观察组患者则采用瑞舒伐他汀来治疗。然后分别比较两组患者TC、TG血脂指标和两组患者及其家属对治疗手段的满意程度。结果：观察组患者在治疗后TC、TG患者血脂指标明显比治疗前的低,并且比对照组患者在治疗前与后下降的趋势要高很多,而且观察组患者及其家属对治疗手段的满意度比对照组的高,两组比较具有统计学意义,（P均<0.05）。结论：在该院用瑞舒伐他汀治疗同采用传统的阿托伐他汀治疗相比较,观察组患者治疗后TC、TG血脂指标明显低于治疗前,并且下降趋势比对照组的还高,而且该组患者对其治疗手段的满意度也增加了许多,值得临床推广运用。     

阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症128例临床分析

本研究使用阿托伐他汀(atorvastatin)治疗原发性高胆固醇血症，以观察其疗效及安全性。现报告如下。     

阿托伐他汀治疗老年人高胆固醇血症86例临床分析

目的 观察立善妥对老年性高胆固醇血症的疗效及副作用.方法 研究搜集2007年08月至2009年08月在本院门诊及住院确诊为高胆固醇血症的老年患者86例,治疗4周后血脂状况,不良反应及副作用.结果 治疗4周后TC下降36.4%,TG下降35.4%,LDL-C下降49%,HDL-C增加26.4%,TC/HDL-C下降42.6%.治疗4周后TC有效率89.5%,TC显效率59.3%,TG有效率70.9%,TG显效率44.1%,HDL有效率65.1%,HDL显效率32.5%,LDL有效率93%,LDL显效率70.9%.立善妥降脂作用明显,而不良反应轻微.     

匹伐他汀治疗高胆固醇血症36例的临床疗效分析

目的 探讨匹伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效.方法 将68例高胆固醇血症患者按盲目随机法分为两组,观察组36例使用匹伐他汀,对照组32例使用辛伐他汀.治疗结束后,将总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度蛋白胆固醇(HDL-C)水平进行对比.结果 两组TC与LDL-C降低程度与治疗前相比均有明显差异(P＜0.05),TG与HDL-C均无明显差异(P＞0.05).两组患者LDL-C水平的达标率与不良反应发生率均无明显差异(P＞0.05).结论 匹伐他汀治疗高胆固醇血症疗效显著,能有效降低TC及LDL-C水平,不良反应率低,安全水平高,值得临床推广.