过敏性紫癜患儿T细胞亚群及体液免疫功能的分析

目的 通过对过敏性紫癜患儿T细胞亚群、血清免疫球蛋白、血清补体变化的分析,以进一步探讨儿童过敏性紫癜与免疫功能的关系,为临床提供实验依据.方法 2011年1月～10月在西安交通大学医学院第一附属医院住院的过敏性紫癜患儿,过敏性紫癜的诊断均符合1990年美国风湿病协会(ARA)制定的过敏性紫癜诊断标准[1],共计45例,男26例,女19例,年龄2～14岁,平均年龄8.1岁.对照组:健康儿童共计20例,男10例,女10例,年龄3～13岁,平均年龄7.6岁.过敏性紫癜组性别、年龄与对照组相比,差异无统计学意义.应用多色流式细胞术检测T细胞亚群,应用免疫散射比浊法检测血清免疫球蛋白、血清补体.结果 过敏性紫癜患儿T细胞亚群改变明显,CD3十CD4+ (Th)显著低于对照组,t值为2.91,P＜0.01;CD3+CD4+ (Th)/CD3+CD8+ (Ts)比值降低,与对照组相比,t值为2.80,P＜0.01;过敏性紫癜患儿血清中IgA水平显著高于对照组,t值为2.76,P＜0.01;过敏性紫癜患儿血清补体指标与对照组相比,无差异.结论 过敏性紫癜患儿存在细胞免疫和体液免疫功能异常,对过敏性紫癜患儿检测免疫功能有助于判断病情,指导治疗.     

过敏性紫癜与T、B细胞的相关性探讨

目的：探讨过敏性紫癜与Ｔ细胞和Ｂ细胞免疫的关系。方法：对４２例过敏性紫癜患儿采用单克隆抗体免疫荧光法,进行了外周血Ｔ细胞亚群检测。血清免疫球蛋白ＩｇＧ,ＩｇＡ,ＩｇＭ的测定采用琼脂单相免疫比浊法,可溶性白介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）测定采用双抗体夹心（ＥＬＩＳＡ０法,同时做了３０例对照。结果：ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ８活性值均低于正常对照组,ＣＤ３（ｔ＝１０．１８,Ｐ〈０．０１）,ＣＤ４（ｔ＝７．６６,     

过敏性紫癜体液免疫状态分析

近年来已注意到某些临床疾病与免疫球蛋白及IgG亚类密切相关。有关过敏性紫癜(HSP)的体液免疫变化曾有多篇报道[1～3],结果略有异同。方法多采用单克隆抗体单向扩散或ELISA。随着检验技术的发展,本文使用高特异性的多克隆抗体,采用速率散射免疫比浊法,试对HSP的体液免疫变化特点再作评价。材料和方法一、对象　自1998年4月至1999年2月我院住院的过敏性紫癜患儿39例,男25,女14,4～16岁,(≤9岁26例,>9岁13例)。有典型皮肤表现或伴有腹痛、便血、关节肿瘤及血D-二聚体显著增高。各免疫指标均于入院时治疗前检测,同时记录患儿周围血白细胞…     

儿童过敏性紫癜免疫球蛋白及T细胞亚群的分析

目的探讨儿童过敏性紫癜（HPS）与免疫功能的关系。方法T淋巴细胞亚群检测采用单克隆抗体致敏红细胞花环法,免疫球蛋白检测采用散射比浊终点法。结果HPS患儿IgG为（12．89±3．59）g／L,IgA为（2．17±0．78）g／L,IgM为（2．02±0．85）g／L,C3为（1．45±0．38）g／L,C4为（0．31士0．11）g／L,CD3^＋细胞为（49±5．7）％,CD4^＋细胞为（30±3．4）％,CD8^＋细胞为（29±3．7）％,CD4^＋细胞／CD8^＋细胞为1．03±0．21。本组HPS患儿IgG、IgM及补体C4显著高于健康对照组,T细胞亚群改变明显,CD4^＋细胞显著低于健康对照组,CD4^＋细胞／CD8^＋细胞比值降低。结论HPS患儿免疫功能失调。观察免疫球蛋白和T细胞亚群变化有助于判断病情程度和指导治疗。     

过敏性紫癜患儿急性期免疫功能变化

本文检测了过敏性紫癜患儿急性期外周血免疫球蛋白血清ＩｇＧ,ＩｇＡ,ＩｇＭ,ＩｇＤ,Ｔ细胞亚群ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ８,ＣＤ４／ＣＤ８水平,结果显示,血清ＩｇＡ、ＩｇＤ较对照组升高,有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。而血清ＩｇＭ较对照组显著增高（Ｐ〈０．０５）,ＩｇＧ则较对照组降低（Ｐ〈０．０５）。ＣＤ３低于对照组,有显著性差异（Ｐ〈０．０１）,ＣＤ４高于对照组,有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）,ＣＤ８低于     

过敏性紫癜早期肾损害患儿T细胞亚群的变化及意义

过敏性紫癜（HSP）是儿童时期最常见的一种以全身性小血管炎症为主要病变的变态反应性疾病，其确切发病机制至今仍未完全清楚，目前研究认为与机体免疫功能紊乱有关。过敏性紫癜的预后主要决定于肾脏受累的程度，所以对存有肾脏受累的HSP儿童早期发现与积极治疗有着重要临床意义，     

过敏性紫癜早期肾损害患儿T细胞亚群的变化及意义

过敏性紫癜(HSP)是儿童时期最常见的一种以全身性小血管炎症为主要病变的变态反应性疾病,其确切发病机制至今仍未完全清楚,目前研究认为与机体免疫功能紊乱有关[1].过敏性紫癜的预后主要决定于肾脏受累的程度,所以对存有肾脏受累的HSP儿童早期发现与积极治疗有着重要临床意义,本研究通过检测HSP儿童的T细胞亚群的水平,探讨其在HSP患儿早期肾损害中的意义.     

过敏性紫癜患儿滤泡辅助性T细胞及其亚群水平变化的临床意义

目的 探讨过敏性紫癜患儿滤泡辅助性T细胞(Tfh)及其亚群水平变化的临床意义。方法 选择2020年8月至2022年1月西安医学院第一附属医院收治的114例过敏性紫癜患儿作为观察组,另选择同期于该院进行体检的57例健康儿童作为对照组。检测并比较两组Tfh(CD3⁺CD4⁺CXCR5⁺)细胞及其亚群Tfh1(CCR6-CXCR3+Tfh)、Tfh2(CCR6-CXCR3-Tfh)、Tfh17(CCR6+CXCR3-Tfh)细胞水平;采用Pearson相关分析Tfh及其亚群水平与过敏性紫癜患儿紫癜症状的相关性;观察组患儿均进行随访,根据预后是否良好分为预后良好组和预后不良组,比较两组Tfh及其亚群水平,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析Tfh及其亚群水平对过敏性紫癜患儿预后的评估价值。结果 观察组Tfh、Tfh2水平均高于对照组,Tfh1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组Tfh17水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。紫癜症状评分>4分的患儿Tfh、Tfh2水平高于紫癜症状评...     

儿童过敏性紫癜T细胞亚群和免疫球蛋白水平的变化与分析

过敏性紫癜(HSP)是一种主要累及全身毛细血管的弥漫性小血管炎症变态反应性疾病,儿科较常见。近年来该病发病率逐年增多,且易反复发作并产生多种并发症。有学者认为,该病为体液免疫性疾病,故将该病纳入人免疫复合物病[1-2],也有学者认为HSP与细胞免疫功能紊乱有关。故本研究应用流式细胞仪检测HSP患儿外周血T细胞亚群水平变化,并对血清免疫球蛋白进行测定,与健康儿对照,籍以探讨HSP的免疫功能变化。1研究对象与方法1.1研究对象急性期组(A组):均为2001年2月~2003年2月本院收治的住院患儿49例,均符合HSP诊断标准[3-5]。年龄2~14岁,平均…     

过敏性紫癜与免疫

1　过敏性紫癜 (HSP)的免疫学变化 [1 ,2 ]1 .1　 HSP的组织学改变及免疫病理　本病的组织学改变主要为广泛的急性无菌性血管炎。主要损害部位是直径 <0 .1 mm的毛细血管和小静脉。血管周围有中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、红细胞堆集和浆液性渗出。电镜检查肾小球血管系膜、皮肤及肠道发现有免疫复合物沉着。对这些部位作免疫荧光检查时 ,发现紫癜皮肤、肠道和肾小球有 Ig A(少量 Ig G和 Ig M)、补体C3 、纤维蛋白 /纤维蛋白原的沉着。沉着物中有 C3 和备解素 ,说明这种病的补体激活途径有改变。免疫复合物沉积于小血管壁 ,继而 ,补体被…     

46例过敏性紫癜患儿的临床特征分析

目的：探讨儿童过敏性紫痰的临床特征。方法：对46例过敏性紫痰患儿的发病特征、临床表现、预后进行分析。结果：过敏性紫痰患儿从2000—2005年发病率呈上升趋势；发病季节以第一、四季度为高峰，与呼吸道疾病的高发季节相吻合；感染占第一位，胃肠受累为最常见，过敏性紫痰肾炎是影响预后的关键。结论：过敏性紫痰患儿的发病率有逐年上升的趋势，发病诱因感染占第一位。其表现较多的是肾外症状，消化道症状最明显，并发紫痰性肾炎者预后不佳。     

过敏性紫癜患儿急性期细胞免疫功能变化及临床意义

目的：探讨过敏性紫癜（HSP）患儿急性期外周血淋巴细胞免疫功能变化及其临床意义。方法采用流式细胞术法分别测定32例HSP患儿急性期外周血T细胞亚群CD3＋T细胞、CD4＋T细胞、CD8＋T细胞、CD4＋/CD8＋的水平,并与20名健康儿童比较分析。结果HSP患儿急性期外周血T细胞亚群CD4＋T细胞和CD4＋/CD8＋均降低,而CD8＋T细胞水平增高,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;CD3＋T细胞差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 HSP急性期存在细胞免疫功能紊乱,并且其可能为HSP的发病机制。     

过敏性紫癜患儿的临床观察与护理

过敏性紫癜(HSP)是一种以全身小血管为主要病理损害的血管炎综合征,病变主要累及皮肤、胃肠道、关节和肾脏等组织器官,产生紫癜、血尿、腹痛、胃肠道出血和关节炎表现[1].目前认为引起该病的致敏因素与感染、食物、药物、粉尘、螨虫等有关.发病多为3岁以上儿童,一般 4岁～15 岁.由于过敏原难以确定,且易反复,因此细心观察和精心护理对提高治疗效果尤为重要.现将2004年10月-2005年10月收治的317例过敏性紫癜患儿的观察护理总结如下.     

过敏性紫癜患儿的免疫功能变化及临床意义

目的通过检测过敏性紫癜患儿外周血免疫细胞、免疫球蛋白及补体的改变,探讨儿童过敏性紫癜的免疫学发病机制及其意义。方法收集2017年9月至2018年4月收治入院明确诊断为过敏性紫癜的患儿280例,同时随机收集同年龄段健康体检儿童50例(健康对照组),分别采用流式细胞术检测所有儿童外周血T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞群及NK细胞群的变化,采用速率散射免疫比浊法检测外周血免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE及补体C3、C4水平。结果与健康对照组相比,过敏性紫癜患儿淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞及CD16~+CD56~+NK细胞数量明显下降(P0.05),CD19~+B淋巴细胞数量差异无统计学意义(P0.05),但CD19~+B淋巴细胞亚群比例明显增高(P0.05),CD16+CD56+NK细胞比例明显降低(P0.05),其余淋巴细胞比例差异无统计学意义(P0.05);免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE及补体C3水平明显增高(P0.05),补体C4差异无统计学意义(P0.05)。结论过敏性紫癜患儿体内免疫功能紊乱,表现为细胞免疫和NK细胞介导的固有免疫功能下调。     

儿童过敏性紫癜急性期T细胞亚群及B细胞的变化及意义

目的观察儿童过敏性紫癜(Hench-schonlein purpura,HSP)急性期T细胞亚群及B细胞的变化,探讨其在HSP发病机制中的作用。方法四川省人民医院儿科2015年8月至2016年5月收治的急性期HSP患儿46例(HSP组)以及健康对照儿童30例(对照组),采用流式细胞仪检测两组患儿外周血T细胞亚群CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+、CD4^+CD25^+及B细胞CD19^+、CD19^+CD23^+的表达。采用ELISA法测定血清IFN-γ、IL-4浓度。结果 HSP组CD3^+、CD3^+CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD4^+CD25^+较对照组降低(P<0.01),CD3^+CD8^+较对照组升高(P>0.05)。HSP组B细胞CD19^+、CD19^+CD23^+及血清IL-4水平高于对照组(P<0.01),血清IFN-γ水平低于对照组(P<0.01)。结论 HSP患儿急性期存在Th1/Th2失衡,Th2优势活化;CD4^+CD25^+调节性T细胞功能低下;CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+T淋巴细胞亚群的功能紊乱及B淋巴细胞的增殖、活化。     

过敏性紫癜患儿过敏原的调查分析

目的 探讨过敏性紫癫(HSP)患儿过敏原的构成,不同过敏原与临床类型的关系,为避免接触过敏原、预防并减少复发提供临床依据.方法 应用生物共振技术经皮肤检测371例HSP患儿的过敏原.其中单纯皮肤型266例,皮肤 腹型53例,皮肤 关节型52例.结果 371例患儿中95.7%找到过敏原,其中食品添加剂类占43.7%,植物类及花粉28.4%,化学物质类22.0%,食物类5.9%.单纯皮肤型、皮肤 腹型、皮肤 关节型3组患儿过敏原构成差异有统计学意义(x2=20.1,P<0.01).食品添加剂类检出率以单纯皮肤型组曩高(50.4%),而化学物质类检出率则以皮肤 关节型组为高(36.7%).结论 大多数患儿可找到过敏原,单纯皮肤型患几以食品添加剂类过敏为主,皮肤 关节型忘儿以化学物质类过敏为主.     

过敏性紫癜患儿血小板参数变化及其意义

目的 观察过敏性紫癜患儿血小板参数变化并探讨其意义.方法 选择60例过敏性紫癜患儿作为观察组,60例健康体检儿童为对照组,采用sysmex 2100血细胞分析仪检测血小板计数(PLT)、大血小板比例(LPCR)、平均血小板体积(MPV)三项指标,进行统计分析.结果 比较发现,观察组大血小板比例和血小板体积明显升高(P<0.05),血小板计数无统计学差异(P>0.05).结论 血小板功能变化与过敏性紫癜的发病有关,检测PLT、LPCR、MPV能够为疾病治疗及血小板功能评估提供参考.