丹参酮ⅡA治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA治疗脑梗死的疗效。方法对126例脑梗死病随机分成两组,治疗组69例,对照组57例。治疗组应用丹参酮ⅡA注射液60 mg加生理盐水250 ml静脉滴注1次/d,对照组给予生理盐水加维脑路通600 mg静脉滴注1次/d,两组疗程均为14 d。根据脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分进行疗效观察。结果治疗组总有效率为89.9%,明显高于对照组的73.7%（P〈0.01）。结论脑梗死患者应用丹参酮ⅡA治疗是有效和安全的。     

血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液对脑梗死患者的临床疗效。方法:将58例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予血塞通注射液400mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。脑蛋白水解物注射液60mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75g加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d;复方丹参针20ml加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。结果:治疗组总有效率、神经功能缺损减少差值均优于对照组,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死效果良好。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:130例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉30mg加生理盐水100ml静滴,2次/d,丹参酮ⅡA80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组给予川芎嗪160mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;2组均以14天为一疗程。于疗程结束时分别与治疗前进行神经功能缺损评分比较,并进行治疗后组间比较,同时进行2组间临床疗效对比。结果:疗程结束后治疗组与对照组神经功能缺损评分比较差异具有显著性(P<0.05),2组间临床疗效比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丹参酮IIA治疗急性脑梗死疗效显著。     

盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗脑梗死78例临床分析

目的:观察盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗脑梗死的临床疗效。方法:将脑梗死住院患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规使用抗凝、降纤、抗血小板、脑细胞活化剂及对症处理。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用盐酸丁咯地尔200mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d;血塞通400mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d。14天后判定两组的临床疗效。结果:治疗组的治愈率与总有效率明显高于对照组。结论:盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗脑梗死疗效满意。     

依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死90例

目的:探讨依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将180例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予血塞通0.5g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用14d,胞二磷胆碱注射液0.75g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,肠溶阿司匹林片100mg口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分及日常生活能力指数评分。结果:治疗组总有效率为91.1%明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死安全有效。     

血塞通注射液治疗急性期脑梗死65例临床观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法:选取125例急性期脑梗死患者,随机单盲分为两组,观察组给予血塞通注射液0.5g加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,连用14d。对照组给予丹参注射液20ml加入0.9%NaCl溶液250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d。结果:两组临床疗效比较,观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗急性期脑梗死效果显著、不良反应少,值得推广。     

丹参酮IIA注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性.方法95例ACI患者随机分成两组,治疗组50例,对照组45例.治疗组应用丹参酮ⅡA注射液注射液60mg加生理盐水250ml静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天.两组疗程均为14天.结果治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的77.8%(P＜0.05),治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组(P＜0.01).结论本组资料显示ACI患者应用丹参酮HA注射液治疗是有效和安全的.     

用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的 :分析用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :对2011年6月至2013年6月我院收治的92例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为实验组和对照组,为实验组患者使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液进行治疗,为对照组患者使用血塞通注射剂进行治疗,并对比分析其神经功能缺损的程度及临床疗效。结果 :实验组患者治疗的显效率和总有效率分别为82.6%和95.7%,对照组患者治疗的显效率和总有效率分别为63.0%和82.6%。实验组患者治疗的显效率和总有效率均明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。在治疗7d后,两组患者D-二聚体的水平均有所上升,实验组患者D-二聚体的水平明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。在进行治疗14d后,两组患者D-二聚体的水平均有所下降,实验组患者D-二聚体的水平明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死能有效降低患者体内D-二聚体的水平,减缓血栓形成的速度,取得较好的疗效,此法值得在临床上推广应用。     

金纳多注射液治疗脑梗死的临床观察

目的:观察金纳多注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选择确诊的脑梗死患者182例,随机分为治疗组和对照组,治疗组91例,采用金纳多注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。对照组91例,给予血塞通注射液10ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。两组均间歇3d给予第2个疗程。结果:治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率80.2%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金纳多注射液治疗脑梗死有良好的疗效。     

丹参酮IIA治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨丹参酮IIA治疗脑梗死的疗效。方法对126例脑梗死病随机分成两组,治疗组69例,对照组57例。治疗组应用丹参酮IIA注射液60 mg加生理盐水250 ml静脉滴注1次/d,对照组给予生理盐水加维脑路通600 mg静脉滴注1次/d,两组疗程均为14 d。根据脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分进行疗效观察。结果治疗组总有效率为89.9%,明显高于对照组的73.7%(P<0.01)。结论脑梗死患者应用丹参酮IIA治疗是有效和安全的。     

血塞通治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察血塞通治疗脑梗死的临床疗效.方法 将88例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.入组所有患者入院后常规给予抗血小板聚集、脑保护治疗及对症治疗.治疗组给予血塞通0.4 g加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用14 d.对照组给予复方丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用14 d.结果 治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为66.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 血塞通治疗脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用.     

依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:将入选病例随机分为两组,对照组给予血塞通注射液0.5g,胞磷胆碱注射液0.75g,分别加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,肠溶阿斯匹林片75mg,口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,丁咯地尔注射液400mg,加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,疗程均为14d,治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损积分及日常生活能力指数明显优于对照组(P<0.01)。结论:依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效。     

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性研究

目的评价齐鲁制药有限公司开发的GM-1注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法采用双盲、随机、阳性药对照的方法,48例患者随机分入A组(试验组:使用齐鲁制药有限公司生产的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)和B组(对照组:使用阿根廷TRB Pharma S.A公司生产的”施捷因”注射液)。A组:GM-1注射液100mg,稀释于250ml生理盐水中,静脉滴注,1/d,连续使用14天;B组:“施捷因”100mg,稀释于250ml生理盐水,静脉滴注,1/d,连续使用14天。结果两组治疗NIHSS评分和BI指数评分组内前后比较均有显著性差异(P<0.05),但两组前后差值组间比较无显著性差异(P>0.05);NIHSS评分变化率(NIHSS评分治疗后减少)和BI指数变化率(BI指数治疗后增加)两组之间比较无显著性差异(P>0.05);两组在整个试验过程中没有发生不良反应。结论国产GM-1注射液和进口同类产品疗效和安全性相同。     

丹参酮ⅡA磺酸钠对不稳定心绞痛患者血液流变学影响及疗效分析

目的 比较丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与复方丹参注射液对不稳定心绞痛(uA)患者血液流变学的影响以度疗效分析.方法回顾分析我院80倒不稳定心绞痛(UA)患者分为治疗组40例和对照组40例.治疗组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg,对照组给予丹参滴注液250ml,静脉滴注,1次/d,连续14d.检测治疗前及治疗14d后血液流变学指标.结果 治疗组疗效优于对照组;治疗组治疗前后血液流学变学指标变化明显,(P<0.5).结论 丹参酮ⅡA注射液能提高疗效,有效改善不稳定心绞痛患者血液流变性.     

前列地尔用于脑梗死患者治疗的临床效果观察

目的:探讨前列地尔注射液治疗脑梗死的临床效果。方法:选择2012年至2015年的350例脑梗死患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各175例,对照组给予常规治疗,主要包括低分子右旋糖酐500 ml静脉滴注,1次/d,胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,阿司匹林100mg,口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液10ug加入10ml生理盐水中缓慢静注,1次/d。治疗14d,根据NIHSS量表评定患者的神经功能缺损情况,并对治疗前后患者日常生活能力采用BI量表进行评定,评价两组疗效的差异。结果:观察组治疗前NIHSS评分(25.82±3.06)分,BI评分(34.25±16.71)分;治疗后NIHSS评分(8.35±1.50)分,BI评分(57.62±20.48)分;对照组治疗前NIHSS评分(25.74±2.97)分,BI评分(34.47±18.11)分;治疗后NIHSS评分(13.15±2.26)分,BI评分(52.37±18.63)分;两组患者治疗前后NIHSS评分及BI评分均有明显变化,且观察组改善程度优于对照组(P0.05)。观察组总有效率高于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生情况无统计学差异(P0.05)。结论:前列地尔注射液治疗脑梗死疗效确切,安全可靠。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死临床疗效分析

目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与丹参注射液在急性脑梗死治疗中的不同临床疗效.方法 将急性脑梗死患者72例随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗的基础上观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组使用丹参注射液治疗.结果 治疗14 d后神经功能缺损评分观察组明显优于对照组(P＜0.05),两组对比有显著差异性.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在急性脑梗死的治疗中比丹参注射液有更显著临床疗效,且副作用小,安全性高.     

血塞通注射液治疗脑梗死160例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:2010年9月-2011年2月收治的脑梗死患者320例,随机分为两组。治疗组以血塞通注射液500mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射;对照组以盐酸川芎嗪注射液160mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射,疗程均为3周。观察两组的神经功能缺损程度评分。结果:治疗组总有效率为91.88%,对照组为75.63%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分为(77.21±14.32)分,对照组为(70.13±13.54)分,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未发生严重不良反应。结论:血塞通注射液治疗脑梗死疗效确切,副作用少,值得临床推广。     

丹参酮ⅡA联合苦参素抗肝纤维化43例临床观察

目的:探讨丹参酮ⅡA联合苦参素治疗肝纤维化的临床治疗效果。方法:选择慢性肝炎后肝硬化患者83例,随机分为观察组和对照组。对照组给予丹参酮ⅡA50mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,同时给予其他保肝治疗,如复方氨基酸、维生素B、维生素C和维生素K等。在对照组用药治疗基础上,观察组给予苦参素注射液0.6g加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。检测两组患者治疗前后血清学肝纤维化指标。结果:观察组治疗后透明质酸,层粘连蛋白,血清Ⅲ型前胶原,血清IV型胶原水平分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA联合苦参素能够显著改善肝纤维化患者血清学肝纤维化指标,临床效果显著,值得借鉴。     

丹参酮ⅡA磺酸钠辅治不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将60例患者分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药常规治疗;治疗组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静脉滴注,每日1次,疗程均15 d。观察2组治疗前后心绞痛疗效、心电图ST-T改变、血脂变化及不良反应。结果治疗组与对照组比较,心绞痛疗效、心电图疗效及血脂改善均优于对照组(P<0.05)。结论在西药常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效。