维生素B1片溶出度测定方法研究

目的建立维生素B1片的溶出度测定方法。方法照《中国药典》2005年版二部附录溶出度测定第一法,以盐酸溶液（9→1000）为溶出介质,转速为100 r/min,溶出时间30 min,检测波长246 nm。结果维生素B1浓度在3.53～52.98μg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系（r=1.000）。平均回收率为100.2%（n=9）。结论本法简便、快速、准确,能有效控制该制剂的质量。     

盐酸哌替啶片溶出度测定方法试验

采用小杯法测定盐酸哌替啶片的溶出度,在257nm处测定盐酸哌替啶水溶液的吸收度,结果表明该制剂（5Omg,25mg）40min溶出量70％以上。     

红霉素片溶出度测定方法探讨

本文用氢氧化钠溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在最大吸收波长２３６ｎｍ处测定红霉素片的溶出度,红霉素溶液浓度在５０－１５０μｇ／ｍｌ范围内与吸收度有良好的线性关系,方法简便,灵敏,结果准确可靠。     

盐酸左氧氟沙星片溶出度测定方法研究

目的建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2．0～20．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0．9997（n=6）,平均回收率为98．5％,RSD=0．6％（n=6）。结论该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定。     

土霉素片溶出度测定方法研究

目的:建立土霉素片溶出度的测定方法。方法:在检测波长271nm下用紫外分光光度法测定土霉素含量;以0.01mol·L-1盐酸溶液作溶剂,选用桨法测定土霉素片溶出度。结果:土霉素检测浓度线性范围为4～32IU·mL-(1r=0.9999)。平均回收率为100.1%(RSD=0.65%);45min时样品溶出度均在75%以上。结论:所建立方法可用于土霉素片溶出度测定。     

土霉素片溶出度测定方法研究

目的建立土霉素片溶出度的测定方法。方法采用溶出度测定第二法,以盐酸溶液（9→1 000）为溶出介质,转速为50 r/min,经30 min取样,用紫外分光光度法在354 nm波长处测定土霉素片的溶出量,溶出限度为标示量的75%。结果土霉素质量浓度在6.108～21.378μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为101.31%,RSD=0.34%（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于土霉素片的质量控制。     

盐酸米帕林片溶出度测定方法研究

目的建立紫外分光光度法测定盐酸米帕林片溶出度的方法。方法照2000年版《中国药典（二部）》附录溶出度测定第二法,以盐酸溶液（9→1000）为溶出介质,转速为50r/min,溶出时间60min,紫外分光光度法检测波长425nm。结果盐酸米帕林质量浓度在5.082～50.82μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系,Y=0.0191X＋0.0039（r=0.9999）,平均回收率为100.2%,RSD=0.33%（n=9）。结论方法简便易行,结果准确。     

地巴唑片溶出度测定方法的研究

目的:建立地巴唑片溶出度测定方法.方法:以0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质,采用紫外分光光度法测定.结果:该方法线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.82%(RSD=0.51%).结论:本方法适用于地巴唑片的溶出度测定.     

甲氧氯普胺片溶出度测定方法的研究

甲氧氯普胺片主要用于消化机能异常和镇吐。多年来,由于疗效可靠,价格便宜,一直为临床常用的治疗药。目前我国药典未规定溶出度检查项,也未见国内文献报道,为了了解不同生产厂、不同批次的片剂因原料晶型、粒度、辅料及生产工艺等的差异对其生物利用度的影响,拟进行体外溶出度测定。参照ＵＳＰＸ ＸⅢ版甲氧氯普胺片溶出度测定法［１］,根据其在酸性溶液中溶解的性质［２］,选用 ０． １ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液为溶剂,采用溶出度测定法第三法［３］,照紫外分光光度法在３０９±１ｎｍ的波长处测定吸收度,按对照品比较法计算每片的溶…     

盐酸氨基葡萄糖胶囊溶出度测定方法研究

目的建立紫外-可见分光光度法测定盐酸氨基葡萄糖胶囊溶出度的方法。方法按照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第一法,以蒸馏水900mL为溶剂,转速100r·min-1,30min采样,依法在525nm波长处测定吸光度。结果盐酸氨基葡萄糖质量浓度在6.32³1.60μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.6%,RSD为1.8%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可用于盐酸氨基葡萄糖胶囊的质量控制。     

13厂家盐酸西替利嗪片溶出度考察

目的比较国内不同厂家生产盐酸西替利嗪片溶出度的差异。方法采用转蓝法、紫外-可见分光光度法测定盐酸西替利嗪的含量,计算累积溶出量。结果其中11家企业的产品符合《中国药典》相关规定,2家生产企业2批次产品不符合《中国药典》相关规定。各厂家产品溶出行为差异较大。结论不同厂家生产的盐酸西替利嗪片的溶出行为存在较大差异,临床用药时应加以注意。     

盐酸三氟拉嗪片溶出度的测定方法

目的：建立盐酸三氟拉嗪片的溶出度测定方法。方法：按2000年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定项下第三法，以盐酸溶液(1：20)为介质，转速75r／min，用紫外分光光度法检测，测定波长为256nm。结果：在1．90～11．38μg／mL范围内，浓度与吸收度里良好的线性关系(r＝0.9998)，平均回收率为99．2％，RSD＝0．99％(n＝6)。规定45min的溶出量不得少于标示量的80％。结论：方法简单、准确，能有效控制盐酸三氟拉嗪片的质量，并可作为质量控制标准之一。     

草酸-S-西酞普兰片溶出度测定方法研究

目的建立草酸-S-西酞普兰片的溶出度测定方法。方法以0.1mol.L-1盐酸溶液900mL为溶出介质,转速50r.min-1,采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长239nm。结果在2.29～22.92μg.mL-1范围内,草酸-S-西酞普兰质量浓度与吸光度呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.8%,RSD=0.8%(n=9)。结论该方法简便、准确,可作为其溶出度检查的方法。     

尼索地平片溶出度测定方法

目的:建立尼索地平片的溶出度测定方法。方法:根据《中国药典》2010年版二部附录XC第二法对其溶出度进行检查,以含0.05%十二烷基硫酸钠(SDS)的0.1 mol·L-1的盐酸溶液600 ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,采用紫外分光光度法,在238 nm波长处测定尼索地平片的吸光度。结果:尼索地平在4~14μg·ml-1的浓度范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.1%(n=9)。结论:该方法简便准确可靠,可用于尼索地平片的溶出度测定。     

盐酸酚苄明片溶出度测定方法的研究

目的建立盐酸酚苄明片的溶出度测定方法。方法以0.1 mol.L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为75r.min-1,紫外-分光光度法测定,检测波长267nm。结果盐酸酚苄明在10~946μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好,线性方程为A=8.02×10-2C+3.4×10-2(r=0.9999)。结论本方法操作简便,结果准确,可用于完善盐酸酚苄明片的质量标准。     

盐酸二氧丙嗪片溶出度测定方法的研究

目的：建立盐酸二氧丙嗪片的溶出度测定方法。方法：选用《中国药典》2000年版二部附录溶出度测定项下第一法，以0.1mol/L的盐酸溶液为介质，转速100r/min，测定波长为264nm。结果：在2.13-21.30цg/mL范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为99.6%，RSD=0.57％(n=6)。规定30min的溶出量不得少于标示量的75%。结论：方法简单、准确，能有效控制盐酸二氧丙嗪片的质量，并可作为质量控制标准之一。     

斯泰尔康胶囊溶出度测定方法的研究

目的建立斯泰尔康胶囊溶出度的测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,以318nm为测定波长,按2005年版《中国药典》附录ⅩC溶出度测定法第三法进行测定。结果3批样品在30min内均溶出75%以上。结论本方法可用于斯泰尔康胶囊溶出度的测定。     

维A酸片溶出度测定方法的研究

目的：建立维A酸片溶出度的测定方法。方法：以磷酸盐缓冲液(pH=7．4)—异丙醇(75：25)为溶剂，转速为100r／min，照分光光度法，在339nm的波长处测定吸收度。结果：维A酸在0．8～8．1μg／mL范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9997)，平均回收率为99．7％，RSD=0．3％(n=6)，每片的溶出量均不少于标示量的80％。结论：该方法准确、可行、回收率好。     

阿德福韦酯片溶出度测定方法的研究

目的:建立阿德福韦酯片溶出度的测定方法。方法:采用桨法,以盐酸溶液(9→1000)500mL为溶剂,转速为50r·min-1,45min时取样,以紫外分光光度法测定,检测波长为259nm。结果:阿德福韦酯在4.216～25.296mg·L-1的浓度范围内,线性关系良好。线性方程为:A=2.71×10-2C-7.3×10-3(=0.9995);3批样品测定结果显示,在45min的溶出量均超过标示量的75%。结论:本方法操作简便,结果准确,可控制产品质量。