急性淋巴细胞白血病缓解后双乳腺浸润1例报告

患者女性，２１岁，化工厂工人，未婚，于１９９９年７月因头昏乏力伴高热两周入院。患者７月初无诱因出现头昏、乏力、发黑晕、发热，体温最高达４０．５℃，无头痛流清涕等症状，亦无全身骨痛及皮肤粘膜出血情况，在当地医院诊为上感，给青霉素及克感敏、病毒唑等治疗无效，遂转入我院。既往体健，无不良嗜好，在化工厂从事检验工作４年。入院时查：一般情况尚可，无明显贫血貌，巩膜无黄疸，咽部无充血，扁桃体无肿大，全身浅表淋巴结不肿大，胸骨无压痛，心肺（－），腹软，肝未触及，脾脏左肋下４cm，质中无压痛，全身无瘀点瘀斑，神经…     

以脑膜白血病为首发症状的急性淋巴细胞白血病1例

脑膜白血病可发生在白血病的任何阶段,但少见于发病初期.笔者遇到1例罕见的以脑膜白血病为主要表现及首发症状的急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿,现报道如下.     

以腹部包块为首发症状的儿童急性淋巴细胞白血病1例

病例报告：患儿男，7岁。因腹部包块伴发热9天入院。体检：体温38.5℃。贫血外貌。皮肤粘膜可见散在瘀点。左颌下可触及1．5cm&;#215;2．0cm大小的淋巴结，右腹股沟可触及多个0.5cm&;#215;0．5cm的淋巴结。咽部轻度充血。心肺正常。腹平软。肝右肋下触及4cm，脾左肋下4.5cm。两侧腹部各可扪及8．0cm&;#215;7.0cm椭圆形包块，     

酷似急性淋巴细胞白血病的传染性单核细胞增多症1例

患女性，17岁。固高热、纳差、头痛、咽痛10余天．于1996年10月22日就诊，在门诊检查血液时发现血片中有大量幼稚细胞．拟“急性白血病”收治。     

以再生障碍性贫血为首发表现的成人急性淋巴细胞白血病1例

患者 ,女性 ,18岁。因双下肢疼痛 2个月 ,面色苍白伴乏力1个月 ,于 2 0 0 2年 12月 2 3日就诊于我院。当时查体 :重度贫血貌 ,全身皮肤粘膜无黄染及出血点 ,全身浅表淋巴结不大 ,心肺查体无异常 ,肝脾于肋缘下未触及。血常规 :WBC 3 .9× 10 9 L ,HGB 5 6g L ,PLT 5 4× 10 9 L。骨髓涂片示 :骨髓有核细胞增生低下 ,粒系以中晚期细胞为主 ,中幼粒以下的细胞占 0 .11,红系少见 ,以中晚期细胞为主占 0 .0 8,可见碳核样幼红细胞 ,淋巴细胞占 0 .79,浆细胞占 0 .0 2 ,巨核细胞未找到。诊断为慢性再生障碍性贫血。给以雄激素以及中药治疗不…     

以急性肾损伤为首发表现的急性淋巴细胞白血病2例(附文献复习)

目的提高以急性肾损伤为表现的急性淋巴细胞白血病的认识。方法回顾分析两例急性白血病合并有急性肾损伤的病例并复习文献。结果经化疗及CRRT等支持治疗后肾功能逐渐恢复,急性淋巴细胞白血病得以缓解。结论对于急性肾损伤合并有进行性贫血和乳酸脱氢酶（LDH）升高明显的患者应尽早行骨髓穿刺及时明确诊治。     

急性淋巴细胞白血病合并类戈谢细胞增多症1例

<正>1临床资料患者,男,19岁。于2006-10-05因无明显诱因突然出现发热、乏力、心慌、气短,症状逐渐加重,10-12在当地医院就     

以面神经麻痹为首发症状的急性淋巴细胞白血病1例

<正>患者,男,44岁。患者于2010-01-08无明显诱因出现左眼闭合不全、口角歪斜,无意识障碍及肢体活动障碍,头颅CT检查未见明显异常,拟诊为"面神经麻痹",给予营养神经、激素、活血化瘀等药物治疗2周,上述症状好转,继续予以牵正散煎服联合局部针灸巩固治疗。2010-04-04再次出     

以多发性内分泌腺病综合征为首发表现的急性淋巴细胞白血病

以多发性内分泌腺病综合征为首发表现的急性淋巴细胞白血病（L2型）国内文献未见报道。该例患者临床主要呈现腺垂体机能减退症状，影像学显示垂体柄增粗、双侧肾上腺外形明显增粗增大，垂体激素PRL升高而其他垂体促激素水平降低，甲状腺激素和肾上腺皮质激素水平低下。骨髓像显示淋巴细胞系统明显增生，原幼淋细胞占71．5％，临床诊断急性淋巴细胞白血病（L2型）伴多发性内分泌腺病综合征。     

以脊髓压迫为首发症状急性淋巴细胞白血病1例

1临床案例患者男,58岁,退休职工,因双下肢麻木1个月余,加重伴活动障碍1周。以“脊髓压迫症？”入院。患者一月前无明显诱因出现双下肢麻木,麻木从双下肢足部开始,逐渐向上至胸部,并伴有疼痛,疼痛呈持续性钝痛,时向腰、背部放射。无畏寒、发热;无头痛、恶心、呕吐;无言语、意识及肢体活动障碍,未行特殊治疗。近1周来患者自觉双下肢麻木进一步加重,     

急性淋巴细胞白血病化疗的护理

近一年来我科共收治急性淋巴细胞白血病30例,现将护理经验和体会报告如下。1临床资料本组男16例,女14例。年龄10~51岁,均为初治急性淋巴细胞性白血病患者。治疗用COAP方案以及VP方案,定期予大剂量的氨甲喋呤。腰穿注射氨甲喋呤和阿糖胞苷。2结果本组均已达到完全缓解,缓解时间6~24个月。25例有严重的情绪低落、消极、悲观、绝望、抑郁、恐惧等反应,11例出现严重的恶心、呕吐症状,1例出现脱发,7例在化疗后第5天出现了口腔黏膜炎,1例出现静脉炎。所有患者都有不同程度的感染及出血。无1例出现出血性膀胱炎。3讨论3.1心理护理急性白血病患者…     

以腰骶部及多关节疼痛为首发表现的急性淋巴细胞白血病一例并文献复习

目的:探讨以腰骶部及多关节疼痛为首发症状的急性白血病的临床特点。方法:分析1例患者的临床资料并进行文献复习。结果:腰骶部及关节痛可为急性白血病的早期表现。结论:以腰骶部及多关节疼痛为首发症状的急性白血病在早期易被误诊,应引起临床医生高度重视,以免患者延误病情。     

急性淋巴细胞白血病治疗药clofarabine

1商品名 Clolar 2 开发与上市厂商 本品由美国Bioenvision公司开发。于2005年1月11日在美国首次上市。     

先天性急性淋巴细胞性白血病1例报告

患儿 ,男 ,汉族 ,贵州籍。生后 18小时 ,因“窒息复苏后18小时 ,呼吸急促 2 + 小时”于 2 0 0 4年 1月 4日 10 pm入院。患儿系G1P139+ 2 周平产儿 ,阿氏评分 7/10 ,羊水Ⅱ度 ,胎盘、脐带性质不详。生后无呕血、尿血、便血、呼吸暂停、抽搐、脑性尖叫等表现。母孕期无有毒有害物质及放射线接触史。父 30岁 ,母亲 2 5岁 ,均为理发师 ,体健 ,非近亲婚配 ,家族史无特殊。入室查 :T36℃ ,P 138次 /分 ,R 5 4次 /分 ,BP 6 1/34mmHg ,体重 380 0 g ,一般情况差 ,重病容 ,神清 ,呻吟 ,激惹 ,全身皮肤较苍白 ,散在分布较多的紫红色出血性皮疹 ,稍…     

高危急性淋巴细胞白血病抢救成功1例报告

患儿，男，8岁，因呛咳月余，持续奠发半月伴乏力，胸骨疼痛，呼吸急促，端坐呼吸，不能平卧收住。体检：体温38．5℃，脉搏120次／分，呼吸44次／分，血压100／60mmHg，营养差，面色苍黄，全身浅表淋巴结蚕豆大小，压痛( )，胸骨柄压痛( )，     

多发性骨髓瘤继发急性淋巴细胞性白血病1例并文献复习

目的：探讨多发性骨髓瘤（MM）及其继发急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床特点、病因、诊断、治疗及预后。方法：临床诊断1例MM继发急性单核性细胞白血病（AML），并就相关文献进行复习。结果：患者确诊MM后5年转化为ALL，经DVP，CVAD，HD—MTX／Arac等方案化疗后取得完全缓解，并行非清髓性骨髓移植获得成功。结论：MM在老年恶性血液病中比较常见，但易被误诊。MM继发ALL是一种罕见疾病，免疫分型在诊断中起重要作用，治疗效果差，如有条件，应尽早行造血干细胞移植。     

儿童急性淋巴细胞白血病58例临床分析

白血病是小儿时期发病率最高的恶性肿瘤,而急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)在小儿白血病中最常见[1].我院2005年1月至2007年1月共收治小儿ALL 58例,现将其临床特点报告如下.……     

难治性或复发性急性淋巴细胞白血病的补救性治疗

预后不利的诸因素、初次缓解期的长短及克隆演变铸成急性淋巴细胞白血病(ALL)的易复发倾向.难治性/复发性ALL的再诱导方案包括以长春新碱、泼尼松、蒽环或蒽醌类药物联合方案;以左旋门冬酰胺酶为主的方案;以中、大剂量阿糖胞苷为主的方案及核苷类药物等组成的不同联合.补救治疗的再缓解率17%～88%(中数55%),再缓解期2～12个月(中数4个月).需扩大可能的供体来源,增加异基因骨髓或外周血造血干细胞移植在高危难治/复发性ALL患者中的应用.移植后复发的患者采用补救性联合化疗,使用调研中的新药,供体淋巴细胞输注或第二次移植作一切可能的补救,可提高难治/复发ALL患者的长期生存率和延长生存期.     

先天性急性淋巴细胞白血病一例报告

我们于2004年1月5日收到某妇幼保健院送验的骨髓涂片1份,经相关检查确诊为先天性急性淋巴细胞白血病,现将此病例报告如下。