采用Ames试验 检测5种塑胶跑道面层浸提液的 致突变性

目的：探讨5种不同合成材料的塑胶跑道面层浸提液的致突变性。方法：分别采用纯水和二甲基亚砜（DMSO）两种浸提介质按0.2 g/mL浸提处理硅PU球场、透气型塑胶跑道、EPDM塑胶跑道、混合型塑胶跑道、预制型卷材跑道5种塑胶跑道面层,在加与不加体外活化代谢系统的情况下进行Ames试验。结果：透气型塑胶跑道面层的DMSO浸提液,在体外代谢活化系统条件下,TA97a、TA100回变菌落数大于溶剂对照组的2倍。EPDM塑胶跑道面层的DMSO浸提液,无论在加或不加体外代谢活化系统条件下,TA97a、TA100回变菌落数均大于溶剂对照组的2倍。5种塑胶跑道面层的纯水浸提液均未引起回变菌落数异常。结论：透气型塑胶跑道面层、EPDM塑胶跑道面层的DMSO浸提液具有致突变性。     

30种中西药品二种细菌致突变性试验的检测与评价

本文按照国际有关标准建立的Ames试验和重组修复试验两种致突变探测方法,对30种中西药品进行了遗传毒性的检测与评价。结果表明:两种试验共检出17种药品为阳性结果(环磷酰胺、噻替派、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、正定霉素、丝裂霉素C、阿的平、灭滴灵、还原青蒿素、利福平、异烟肼、双酮嗪、水合氯醛、咖啡因、芜花酯乙、铬酸和黄花素),另外13种药品为阴性结果。有关药品安全性的问题,特别是临床还大量和较长期使用的药品以及中草药所发现的遗传毒性,应当引起有关部门的重视。     

格兰西隆的致突变性研究

应用Ａｍｅｓ试验，体外染色体畸变试验和微核试验对格兰西隆进行了致突变性研究。研究结果，格兰西隆的各剂量组对ＴＡ９８，ＴＡ９７，ＴＡ１００，ＴＡ１０２在加和不加Ｓ９ｍｉｘ条件下均无致突变性，染色体畸变试验中，在加Ｓ９ｍｉｘ条件下，１５μｇ／ｍｌ和３０μｇ／ｍｌ剂量对ＣＨＬ细胞诱发的畸变率分别为６％和７％，为阳性。以４８ｍｇ／ｋｇ剂量以上对小鼠骨髓多染红细胞有诱发微核作用。实验结果提示，格兰西隆具有潜在致突变性。     

氯化消毒对自来水致突变性影响研究

本文通过鼠伤寒沙门氏菌致突变试验,分析常用氯化消毒方法对饮用水遗传毒性的影响。     

应用Ames波动试验比较4种马兜铃酸组分的致突变作用

目的：比较4种马兜铃酸组分（AA-I、AA-Ⅱ、AA-Ⅲ和AA-IV）的致突变作用,初步考察其毒性作用与分子结构之间的关系。方法：应用鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100菌株对马兜铃酸4个组分采用Ames波动试验方法在非代谢活化（-S9）和代谢活化（+S9）条件下进行细菌回复突变试验。结果：试验结果显示,AA-I与AA-Ⅱ在-S9和+S9条件下对TA98和/或TA100菌株的回复突变孔数与阴性对照组相比明显增加,差异具有统计学意义（P<0.05）。AA-Ⅱ的回复突变孔数呈剂量依赖性增加,且在多个剂量下回复突变孔数超过基线值的倍数大于AA-I。AA-Ⅲ和AA-IV对2株菌株的回复突变孔数未见明显增加,但AA-IV在+S9条件下对TA100菌株在各个剂量下的回复突变孔数呈剂量依赖性增加。结论：AA-I和AA-Ⅱ均显示出较强的致突变作用,且AA-Ⅱ致突变作用强于AA-I。AA-IV在+S9条件下可能有潜在的致突变作用;AA-Ⅲ对2株菌株均未见致突变作用。4种马兜铃酸组分的致突变毒性程度不同,认为可能与其化学结构及代谢特征不同有关。     

育发剂致突变性2种试验方法的比较

背景与目的:探讨检测育发剂致突变性的适宜的方法.材料与方法:运用Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)对3种育发剂的致突变性进行研究.结果:28种育发剂中有85.72%的样品对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌均有程度不同的抑菌或杀菌作用,选取的3种育发剂对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌均有较强的抑菌杀菌作用,在试验浓度下均未呈现致突变性;MLA试验结果显示,1号样品和3号样品育发剂在测试浓度下未呈现致突变性;2号样品育发剂随浓度增大,L5178Y细胞TK位点的突变频率有升高的趋势,其中8 μl/ml、40 μl/ml和200 μl/ml剂量组的突变率,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)可做为毒性较大育发剂的遗传毒性筛检的补充试验.     

某地区丰水期饮用水及水源水致突变性研究

目的：探讨某地区丰水期的饮用水及水源水的致突变性。方法：本文采用AMES试验。结果：各源水中碱基移码型的直接致突变物高于间接致突变物。各水样中的致突变物主要为移码突变型，同时也存在碱基置换型致突变物。黄河水中存在有间接致突变物。结论：各水样在净化过程中不能除去这些有机致突变物，反而增加了新的致突变物。     

某地区丰水期饮用水及水源水致突变性研究

目的　探讨某地区丰水期的饮用水及水源水的致突变性。方法　本文采用AMES试验。结果　各源水中碱基移码型的直接致突变物高于间接致突变物。各水样中的致突变物主要为移码突变型 ,同时也存在碱基置换型致突变物。黄河水中存在有间接致突变物。结论　各水样在净化过程中不能除去这些有机致突变物 ,反而增加了新的致突变物     

经环氧乙烷灭菌的培养皿对Ames试验的影响

目的：研究经环氧乙烷灭菌的培养皿对Ames试验的影响。方法：采用Ames试验平板掺入法,分别使用不同储存时间及是否通风等情况下的环氧乙烷灭菌培养皿,计数TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535菌株的回变菌落数。结果：灭菌后存放1个月左右(25 d)的培养皿中环氧乙烷的残留在活化和非活化两种条件下均能引起TA100和TA1535菌株的回变菌落数增多(TA100,约自发回变数的1.5倍;TA1535,约自发回变数的10倍),而经通风或延长培养皿储存时间可减少环氧乙烷残留并消除这种致突变作用。结论：在一定条件下,经环氧乙烷灭菌的培养皿对Ames试验中TA100、TA1535菌株有致突变性。     

橡胶厂生产现场气溶胶致突变性的试验研究

本研究通过生物学短期诱变试验,采用大流量采样器,玻璃纤维滤膜收集大连橡胶厂汽车轮胎生产过程中热炼、过滤气溶胶和自行车外胎硫化气溶胶,对其进行诱变性检测.Ames试验结果表明:上述气溶胶对TA98、TA100测试菌株回变反应均为阴性结果.微量波动试验结果表明:过滤气溶胶对TA98、TA100(±S9)均为诱变反应阳性;硫化气溶胶对TA98(±S9)为诱变反应阳性,且呈剂量反应关系;热炼气溶胶对TA98、TA100(±S9)均为诱变反应阴性.本试验证明橡胶生产现场气溶胶具有一定的诱变性,提示长期吸入可能是职业癌原因之一.另本试验还证明微量波动试验较Ames试验方法灵敏,对检测生产现场存在的低剂量、弱诱变剂有一定的实用价值.     

三七的急性毒性及致突变性试验研究

目的: 探讨三七的急性毒性和致突变性,为评价其安全性提供毒理学依据。方法: 采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验,参考《食品安全性毒理学评价程序》进行。小鼠急性经口毒性试验采用最大耐受剂量法,折合剂量为15 g/kg。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验均设10.00、5.00、2.50 g/kg剂量组,另设溶剂和阳性对照组。Ames试验设2、8、40、200、1 000、5 000 μg/皿剂量组,另设自发回变组、溶剂及阳性对照组。结果: 急性毒性试验显示小鼠对三七经口灌胃的最大耐受剂量>15 g/kg。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验中,各剂量组的微核率和精子畸形率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Ames试验中,在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性。结论: 在本实验条件下,三七对小鼠的经口急性毒性属于无毒级,对小鼠体细胞、雄性生殖细胞和鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株均未见潜在的致突变性。     

一种氧化型染发剂的致突变性研究

目的: 检测一种染发剂的致突变性作为毒理学评价的一部分.方法:用Ames试验和体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验来检测氧化型染发剂的致突变性.结果:在加S-9mix条件下,每皿2 500 μg至5 000 μg对测试菌株TA98具有明显的诱变性,其回变菌落数是自发回变数的2～3倍, Ames试验检测结果为阳性.体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验显示在加或不加S-9mix条件下,当受试物终浓度为300 μg/ml,600 μg/ml和1 000 μg/ml,除了300 μg/ml在加S-9mix时染色体畸变细胞率未显著增加外(P＞0.05),其余浓度无论加或不加S-9mix,染色体畸变细胞率与阴性对照组相比均有显著性差异(P＜0.05).结论:受试的氧化型染发剂具有一定的遗传毒性.     

盐酸洛美利嗪(KB-2796)致突变性试验研究

目的：评价盐酸洛美利嗪(KB-2796)的致突变性。方法：应用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及体外培养细胞染色体畸变试验,进行了致突变作用研究。结果：各剂量组盐酸洛美利嗪在有无S 9条件下,对TA 97a、TA 98、 TA 100、 TA 102、 TA 1535均无诱发回复突变菌落数增加作用;对CHL细胞染色体无诱发畸变作用;对小鼠骨髓嗜多染红细胞也无诱发微核率增加的作用。 结论： 本实验条件下盐酸洛美利嗪(KB-2796)无致突变作用。     

SOS原噬菌体诱导试验检测三种天然调味品的致突变性

本文应用原噬菌体诱导试验检测了花椒、八角和桂皮三种常用天然调味品的致突变性，结果该三种调味品均显示为可疑致突变阳性。提示花椒、八角和桂皮的安全性有待进一步研究。     

赤包根茎醇提取物致突变性研究

本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验，Ａｍｅｓ试验，对赤包根茎醇提取物进行致突变性研究，结果表明，赤包根茎醇提取物无致突变作用。本文试验组合的三个测试系统结果一致，均提示赤包根茎醇提取物对遗传物质无损伤作用。     

Ames试验与MLA试验检测两味含马兜铃酸中药的致突变性

背景与目的:检测单味马兜铃及复方龙胆泻肝丸的遗传毒性.材料与方法:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames test)检测含马兜铃酸的两味单、复方中药的细菌回复突变率;采用96孔微孔板接种法进行小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变试验(mouse lymphoma assay,MLA),经单、复方含马兜铃酸浓度5 μg/ml对L5178Y/tk(+/-)-3.7.2c细胞进行染毒,分别测定其接种效率(PE),相对总增长率(RTG)和突变频率(MF).结果:Ames试验结果为阴性,而小鼠淋巴瘤试验显示单味马兜铃具有一定细胞毒性并诱导tk基因突变,产生突变集落;而复方龙胆泻肝丸未诱发tk基因突变.结论:受试的单味马兜铃具有一定的遗传毒而复方龙胆泻肝丸具有对马兜铃的减毒效应.     

常用致突变物检测方法的研究进展

本文简要概述了常用致突物检测方法近年来的发展及完善，Ames试验中增加了对某些种类物质更敏感的菌株：对多环芳烃敏感的TA98／1，8DNP6，对硝基芳香胺敏感的YG 1021和YG 1026、YG 1024和YG 1029。对烷化剂敏感的YG 7108和YG 7113．出现了一些改良的方法：TLC／Ames法、微量悬浮法，微量波动同时检测法等．     

柴油机排出颗粒物的致突变性研究

柴油机排出颗粒物数量多，对环境污染严重，且因其粒径小，易于进入呼吸道深部而引起危害，国外对柴油机颗粒物致突变性研究已做较多工作，而国内报导甚少．本文以Ames试验及哺乳动物细胞的HGPRT试验，测试了6种牌号(国产车-东方红、跃进、大交通：进口车-三菱、日野、依维柯)柴油机排放的颗粒物的致点突变性能．     

溴丙酰螺的致突变性研究

溴丙酰螺为河南焦作制药厂研制的抗肿瘤药物，本文报道它在３个短期试验中的研究结果。Ａｍｅｓ试验的浓度为１，１０，１００，１０００和５０００ｕｇ／ｋｇ，结果为阴性，小鼠骨髓微核试验的剂量为１１６８．０，５８４．０，２９２．０ｍｇ／ｋｇ，１次腹腔注射，试验结果为阳性。中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验的浓度为７６０，３８０，１９０ｕｇ／ｍｌ。溴丙酰螺在有活化条件的情况下对中国仓鼠肺细胞染色体有明显的损伤作用，并有剂量反应关系，故可判断为阳性。