碱性成纤维细胞生长因子和胰岛素样生长因子对大鼠外胚间充质干细胞增殖活性的影响

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对大鼠外胚间充质干细胞增殖活性的影响,为研究颅面与牙齿的发育机制及外胚间充质干细胞的诱导分化提供理论依据。方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法检测经 10 ng/ml bFGF、100 ng/ml IGF-1刺激4 d后大鼠外胚间充质干细胞的吸光度值。结果 培养4 d后,bFGF处理组吸光度值高于对照组(P<0.05),而IGF-1组及bFGF+IGF-1组与对照组差异均无显著性(P>0.05)。结论 bFGF可促进大鼠外胚间充质于细胞的增殖,bFGF和IGF-1可能协同促进其分化。     

表皮生长因子对牙囊细胞增殖活性的影响

目的：研究表皮生长因子（EGF）对体外培养的大鼠牙囊细胞增殖活性的影响。方法：原代培养Wistar大鼠牙囊细胞,选择生长良好的第3代细胞,分别加入不同浓度的EGF（0.5、1、5、10、50 ng/mL）与牙囊细胞共孵育5 d,MTT法对比观察不同浓度的EGF对牙囊细胞增殖活性的影响。数据采用SPSS 13.0软件包进行方差分析。结果：在EGF浓度为5～10 ng/mL时,牙囊细胞的增殖活性显著增高（P〈0.05）,10 ng/mL时达到最高（P〈0.01）。结论：EGF可作用于牙囊细胞,合适浓度的EGF能显著增加牙囊细胞的增殖活性。     

碱性成纤维生长因子促进牙龈间充质干细胞增殖作用的研究

目的:体外研究碱性成纤维生长因子(bFGF)促进牙龈间充质干细胞(GMSCs)增殖的作用.方法:酶消化法获得原代GMSCs,克隆化培养后进行干细胞鉴定.取第4代GMSCs,以含有10％胎牛血清的α-MEM作为基础培养基,分别加入0、0.5、1、5、10、20 ng/ml 5种不同浓度bFGF培养1～9 d,用CCK-8法检测细胞增殖.结果:GMSCs可以通过酶消化法获得,具有干细胞特性;0.5～20 ng/ml的bFGF均能促进GMSCs的增殖,在0.5～ 10 ng/ml范围内促增殖作用随浓度增加和培养时间延长而增强.结论:bFGF对GMSCs增殖能力具有浓度依赖性和时间依赖性促进作用.     

胰岛素样生长因子和碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖的影响

目的：探讨重组人胰岛素样生长因子(rhIGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)单独及联合应用对人牙周膜细胞（PDLC）增殖的影响。方法：采用细胞培养技术,噻唑盐比色测定（MTT）法。结果：rhIGF-1和bFGF对PDLC的促增殖效应较对照组有明显提高,rhIGF-1在浓度为3.125μg/L时对PDLC作用非常显著。bFGF浓度在1－10μg/L之间时对PDLC有较强的促进增殖作用,其起效浓度是1μg/L。rhIGF和bFGF联合作用时其促增殖作用较两种因子在相同浓度时单独应用相差显著。结论：rhIGF和bFGF单独或联合应用时有促进PDLC的增殖的作用。     

表皮生长因子对口腔鳞癌细胞系血管内皮生长因子和NF-κB活性的影响

目的：探讨表皮生长因子（Epidermal growth factor,EGF）和口腔鳞癌侵袭转移的关系。方法：采用ELISA和免疫组化法测量不同浓度EGF作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系后血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）活性和阳性表达变化;同时采用凝胶电泳迁移实验（EMSA）检测不同浓度EGF下核转录因子-κB（nuclear factor kappa B,NF-κB）的活性变化。结果：不同浓度的EGF（0ng/mL,10ng/mL,40ng/mL,80ng/mL）作用于两种细胞系后,随着外源性EGF浓度的增加,GNM和TSCCa细胞中VEGF活性和阳性表达有增加,NF-κB的活化明显增强,VEGF和NF-κB的活性与EGF有剂量依赖关系,与对照组相比差异有显著性（P〈0.05）;而在相同的浓度内TSCCa细胞较GNM细胞VEGF和NF-κB的活性增加较明显,两者相比差异有显著性（P〈0.05）。结论：EGF可能是通过增加VEGF的活性和阳性表达,调节NF-κB的信号传导路径来促进OSCC细胞侵袭和转移的。     

EGF对颌下腺导管细胞增殖作用的影响

目的 :探讨表皮生长因子 (EGF)对颌下腺导管细胞增殖作用的影响。方法 :向培养液中加入EGF进行颌下腺导管细胞培养 ,以MTT法测定细胞的增殖能力 ,研究不同浓度下生长因子对大鼠颌下腺导管细胞增殖的剂量 -效应关系及时间—效应关系。结果 :EGF在 0 .5～ 10ng/ml浓度范围内呈剂量 -效应关系 (P <0 .0 1) ,当浓度持续增大时 ,培养细胞的增殖能力则有所降低 (P >0 .0 5 ) ;与对照组比较 ,加入EGF作用第 2天开始出现促增殖效应 ,第 3天开始EGF显示出明显的促增殖效应 (P <0 .0 1) ,第 5天时培养细胞的增殖能力开始降低。结论 :EGF在一定浓度和时间范围内对颌下腺导管细胞具有促增殖作用     

地塞米松对A系小鼠胚腭突间充质细胞表皮生长因子基因表达的影响

目的:研究地塞米松(DEX)对A系小鼠胚腭突间充质细胞表皮生长因子(EGF)基因mRNA表达的影响。方法：将DEX(10ng/ml)加入培养的A系小鼠胚腭突间充质细胞，并在培养第1、3、5天时收集细胞，提取RNA，应用RT-PCR技术半定量检测腭突问充质细胞EGF基因mRNA的表达水平。结果：DEX可显著促进腭突间充质细胞EGF mRNA的表达，并在加入DEX培养第3天时，这种促进EGF mRNA表达的作用最强。结论：DEX显著促进腭突间充质细胞EGF基因的表达，可能干扰腭突间充质细胞EGF基因的表达而影响了腭发育。     

碱性成纤维细胞生长因子对人体外培养牙髓细胞增殖的影响

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外培养的人牙髓细胞增殖和分化的影响.方法 以常规体外组织块培养法获得牙髓细胞,采用MTT比色测定bFGF对牙髓细胞的影响.结果 bFGF在1～100ng/ml浓度范围内,可促进人牙髓细胞的增殖,与对照组相比差异显著(P<0.01).bFGF最小显效浓度是1ng/ml,而10ng/ml的bFGF促增殖作用最强,与1ng/ml的bFGF相比差异显著(P<0.01),但与100ng/ml的bFGF无显著差异(P>0.05).从第3天起,与对照组相比bFGF对人牙髓细胞有显著的促增殖作用(P<0.01).结论 bFGF能明显促进人牙髓细胞的增殖,在牙髓组织康复治疗中起到重要作用.     

碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖与ALP活性表达的影响

目的：探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）以人牙周膜细胞的增殖与碱性磷酸酶（ALP）活性表达的影响,为bFGF应用于牙周组织的再生与修复提供实验依据。方法：采用MTT和ALP活性检测法,观察不同浓度（0．1－10ng/ml)的bFGF第24、48和72小时对5％和10％胎牛血清（FBS）体外培养的第3代人牙周膜细胞（PDLCs）的作用。结果：与对照组比较,①10％FBS,5ng／ml和10ng／ml的bFGF在第24、48、72小时,可显著促进PDLCs的增殖（P＜0．01－0．05）,5％,10ng／ml的bFGF在24、48小时,5ng／ml的bFGF在24小时对PDLCs有显著促增殖作用（P＜0．01）。②10％FBS,1ng／ml的bFGF在48、72小时,5ng／ml的bFGF在24、48、72小时,10ng／mlbFGF在48小时对PDLCs有显著增强ALP活性的作用P＜0．01－0．05）;5％FBS,10ng／ml的bFGF在24、72小时对PDLCs有显著增强ALP活性的作用（P＜0．05）。结论：以上结果提示：在一定的作用时间内一定条件下,5ng／ml和10ng／ml的bFGF可促进人PDLCs的生长和分化。     

碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人牙髓细胞增殖和迁移的影响

目的研究碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）对体外培养人牙髓细胞增殖、迁移活性的影响。方法以常规组织块培养法体外获得人牙髓细胞,实验组分别加入终浓度为1.0、5.0、10.0和50.0ng/ml的bFGF,对照组仅加入等量的空白培养基,采用CCK-8法分别测定450nm下各组光吸收度A值,研究bFGF对牙髓细胞增殖活性的影响;应用Transwell小室培养法,研究bFGF对牙髓细胞迁移活性的影响。结果与对照组相比,bFGF在1.0～50.0ng/ml浓度下可促进牙髓细胞的增殖（P〈0.05）,bFGF最低显效浓度为1.0ng/ml,最佳显效浓度为10.0ng/ml。bFGF在1.0～50.0ng/ml浓度下诱导细胞迁移（P〈0.05）。结论 bFGF可诱导体外培养人牙髓细胞的增殖和迁移,在牙髓牙本质复合体修复中可能发挥重要作用。     

HGF/c-met在口腔黏膜下纤维化组织中表达的研究

收集早、中、晚期口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis,OSF)组织各10例及正常的口腔颊黏膜组织5例,采用免疫组化SABC法对各种组织中的HGF及c-met的表达情况进行检测。结果显示在正常的口腔颊黏膜组织中HGF和c-met呈阳性表达,早、中、晚期OSF组织中表达明显降低(P<0.05)。说明HGF/c-met在OSF组织中表达受到抑制,促进了OSF的发病。     

EGFR和C-erbB-2在涎腺肿瘤中的表达及其意义

目的:研究EGFR和C-erbB-2在涎腺肿瘤中的表达,探讨两者之间的关系及临床意义.方法:应用免疫组化S-P法检测EGFR和C-erbB-2在70例涎腺肿瘤中(30例良性肿瘤,40例恶性肿瘤)的表达情况.结果:在口腔涎腺恶性肿瘤组织中,EGFR蛋白的阳性表达率为67.5%(27/40),高于口腔涎腺良性肿瘤组织的43.3%(13/30)(p＜0.05):C-erbB-2蛋白的阳性表达率为33.3%(10/30),显著高于口腔涎腺良性肿瘤组织的6.7%(2/30)(p＜0.05).C-erbB-2与EGFR蛋白表达两者呈显著正相关(r=665,p＜0.01).结论:C-erbB-2与EGFR同时过度表达,可为涎腺肿瘤早期诊断、治疗及判断预后提供依据.     

富血小板血浆在修复牙周组织缺损中的应用研究

目的：建立富血小板血浆（PRP）提取方法,以探讨作为自身复合生长因子来源的可行性,并研究其在修复牙周组织缺损中的作用。方法：利用二次离心法（1000 rpm×15 min;3000 rpm×8 min）分离全血,获得PRP。将PRP设3个浓度组（5%,10%,30%）,比较各浓度PRP＋植骨术与单纯植骨术治疗牙周骨内袋缺损的效果,以评价PRP在牙周组织再生治疗中的作用。结果：所获得的血小板浓度均超过全血的4倍,实验组各浓度的PRP＋植骨术均可促进牙周组织的再生,实验组与对照组相比差异具有显著性（P〈0.01）。当PRP浓度在5%～30%时促再生作用呈剂量依赖性。结论：二次离心法是一种简单易行的提取PRP的方法。PRP可促进牙周组织的再生。     

神经生长因子在大鼠牙髓炎症中的作用的实验研究

目的 探讨神经生长因子（NGF）在牙髓炎症中的作用。方法 建立大鼠磨牙内毒素炎症模型后,进行NGF的免疫组化染色。结果 经开髓和内毒素处理后12h－3d,冠髓内牙髓细胞表达NGF明显增加,5d反恢复正常。结论 NGF参与牙髓炎症过程,可能与牙髓炎的激发痛症状相关。     

VEGF及受体在颌面部血管瘤和血管畸形中表达及意义

目的 检测细胞因子血管内皮生长因子(VEGF),血管内皮生长因子受体(VEGFR/KDR)及VEGF mRNA在颌面部血管瘤和血管畸形中的表达,探讨VEGF及其受体与血管瘤发病机制的关系。方法 采用二步EnVision免疫组织化学方法,分别检测27例血管瘤和15例血管畸形组织中VEGF和VEGF/KDR表达;同时采用原位杂交Gene Point法检测VEGF mRNA的表达。结果 VEGF和VEGFR/KDR在血管瘤中高表达,而在血管畸形组中低表达,两者有显著差异(P<0.01);VEGF和VEGF mRNA在血管瘤细胞及周围间质细胞明显表达,VEGFR/KDR主要表达于血管瘤中内皮细胞膜上。结论 VEGF可通过自分泌和旁分泌的形式影响血管瘤内皮细胞的增殖,可能与血管瘤发生、发展和退化有密切相关。     

富血小板血浆用于牙周组织再生的研究Ⅰ、PRP的提取及对PDLFs增殖的影响

目的建立富血小板血浆(PRP)提取的方法,以探讨作为自身复合生长因子来源的可行性,并研究其对牙周膜成纤维细胞(PDLFs)增殖的影响.方法利用二次离心(1000 rpm×15 min;3000 rpm×8 min)分离全血,获得PRP.将PRP设5个浓度组(5%,10%,20%,30%,50%),与对照组(不含PRP)比较,观察它们对PDLFs增殖的影响.结果所获得的血小板浓度均超过全血的4倍,实验组各浓度的PRP均可促进PDLFs增殖,实验组间及与对照组相比差异均具有显著性(p<0.01).当PRP浓度在5%～30%时促增殖作用呈剂量依赖性.结论二次离心法是一种简单易行的提取PRP的方法.PRP可促进PDLFs的增殖.     

表皮生长因子对口腔溃疡愈合的促进作用及机理探讨

目的:观察表皮生长因子对口腔溃疡的促愈合作用及其受体在溃疡愈合过程中的表达变化方法:金黄地鼠125只随机分成3组,实验组采用EGF,对照组采用生理盐水局部喷涂,以正常动物组作为基线对照.观察溃疡愈合天数、溃疡面积变化及局部组织EGFR的表达改变.结果:实验组EGF可有效促进溃疡愈合,创面愈合率显著高于对照组;并且局部新生组织EGFR表达显著高于对照组,至溃疡愈合时恢复至正常动物水平结论:EGF可通过刺激局部组织EGFR的表达从而促进口腔溃疡愈合.     

Daytime changes of salivary biomarkers involved in pain

The study aimed to investigate salivary levels of nerve growth factor (NGF), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), substance P (SP) and glutamate at five time points from morning to afternoon in a well-characterised healthy and pain-free individuals. Ten young adults were included. Unstimulated and stimulated whole saliva were collected from each participant repeatedly across the day. Blood samples were drawn in connection with the first and last saliva sample as reference standard. Levels of NGF and BDNF were determined using gel-free Western blot technology, glutamate levels were analysed using a colorimetric assay, and SP was determined using a commercially available ELISA. Salivary NGF and BDNF showed significant differences between the different collection times in both unstimulated (NGF; P = .006; BDNF; P = .026) and stimulated whole saliva (NGF; P = .006; BDNF; P = .019). The highest concentrations of the neuropeptides were expressed in the early morning, and they thereafter decreased across the day. In contrast, the expression of salivary glutamate and SP did not show any significant changes across the day. Plasma levels of NGF were higher in the evening sample (P = .028); otherwise, there were no significant differences for any of the other markers between morning and evening samples. NGF and BDNF in whole saliva showed a significant variation across the day. On the contrary, no variation in the levels of SP and glutamate was detected. These findings highlight the importance of consistency in the collection time and approach in biomarker studies using saliva.     

TSGF在口腔颌面部肿瘤中的检测及其临床意义

目的　研究恶性肿瘤特异生长因子 (TumorSpecificGrowthFactor ,TSGF)在口腔颌面部肿瘤检测中的意义。方法　对 73例口腔颌面部肿瘤患者 (良性 37例 ,恶性 36例 )和 41例正常人血清进行了TSGF检测。结果　恶性肿瘤组TSGF水平高于正常对照组和良性肿瘤组 (P <0 .0 1)。在恶性肿瘤组中第三期TSGF值最高。恶性肿瘤组阳性率达到 77.78%。结论　血清TSGF检测对口腔颌面部肿瘤的诊断和预后判断有一定意义 ,可作为一种有价值的肿瘤标记物应用于临床     

CGF与脂肪干细胞联合应用修复大鼠全层皮肤缺损的研究

目的:探讨以明胶海绵为支架材料,复合浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)诱导的大鼠脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)得到的组织工程皮肤替代物,对大鼠全层皮肤缺损愈合的作用。方法:取健康雄性大鼠脂肪组织分离、培养并鉴定脂肪干细胞,观察CGF对其增殖、分化的影响。在健康雌性大鼠背部制造一直径3 cm全层皮肤缺损,其上覆盖复合脂肪干细胞的明胶海绵(A组)、无细胞的明胶海绵(B组)或不作处理单纯包扎(C组)。术后观察各组缺损的愈合情况,并于7、14、21 d及完全愈合后,取背部全层皮肤作组织学观察。结果:CGF能促进体外培养的ADSCs增殖;术后伤口渗出物、红肿等炎症反应A组相似文献